高中化学奥林匹克竞赛辅导资料第十五章有机化合物的合成中学教育竞赛题_中学教育-高中教育.pdf
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1、学习必备 欢迎下载 高中化学奥林匹克竞赛辅导资料 第十五章 有机化合物的合成 【竞赛要求】有机合成的一般原则。引进各种官能团(包括复合官能团)的方法。有机合成中的基团保护。导向基。碳链增长与缩短的基本反应。有机合成中的选择性。【知识梳理】一、有机合成的一般原则 有机合成是有机化学的重要组成部分,是建立有机化学工业的基础,有机合成一般都应遵循下列原则:1、反应步骤较少,总产率高。一个每步产率为 80%的十步合成的全过程产率仅为 10.7%,而每步产率为 40%的二步合成的全过程产率可达 16%。因此要尽可能压缩反应步骤,以免合成周期过长和产率过低。2、每步的主要产物易于分离提纯。要力求采用只生成
2、一种或主要生成一种的可靠反应,避免生成各种产物的混合物。3、原料易得价格便宜。通常选择含四个或少于四个碳原子的单官能团化合物以及单取代苯等作为原料。在实际合成中,若欲合成芳香族化合物时,一般不需要合成芳香环,尽量采用芳香族化合物作为起始物,再引入官能团;若欲合成脂肪族化合物时,关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入,引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团,但可以通过官能团的转变,形成所需产物中的官能团。二、有机物的合成方法(包括碳架的建立、各种官能团引进等)(一)芳香族化合物的合成 1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物 一般以苯为原料,通过芳香烃的亲电取代反应引入基团,如表 17-1;
3、通过芳香重氮盐的亲核取代反应引入基团,如表 17-2;也可以通过活化的芳香卤烃的亲核取代引入基团,如表17-3。2、合成苯环上仅连有两个基团的化合物 如果所需合成的化合物两个基团相互处于邻位或对位,则其中至少有一个基团属于邻、对位定位基;如果所需合成的化合物两个基团相互处于间位,则其中至少有一个基团属于间位定位基。例如:Br NO2 Ar ArH 学习必备 欢迎下载 合成苯环上含有两个基团的化合物时,如果两个两个基团相互处于邻位或对位,而两个基团都不是邻、对位定位基或两个基团相互处于间位,但都不是间位定位基,在这两种情况下,一般不能依靠其中一个基团的定位作用将另一个基团引入所需的位置上,而需要
4、通过中间转化过程来实现。具体办法有:(1)对于亲电取代反应,在合成顺序中,若会形成邻、对位定位基中间体,则进行亲电取代反应,例如由苯合成对硝基苯甲酮。各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化
5、合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 (2)引入一种基团,这种基团具有一定的定位作用,待第二基团引入后,再除去这种基团,例如由苯合成间二溴苯。3、当用取代苯作为起始物时,可通过改变起始物取代基转化的先后顺序来决定最终产物分子中基团的相对位置,例如由甲苯合成硝基苯甲酸。各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般
6、都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 在将两个基团引入到苯环上时,应考虑以下两个问题:(1)在由选择余地时,首先引入最强的致活基团或最弱的致钝基团进入苯环。(2)要特别注意某些反应条件的要求。例如合成 时,
7、有下述两种合成途径:显然第一条途径较好,在引入致活基团C2H5后有利于第二步反应;而第二条途径引入的 Br 是致钝基团,下一步付 克反应不能进行。(二)脂肪族化合物的合成 在合成脂肪族化合物时,首先要考虑的问题是如何建立碳架;其次若还有官能团存在,则在建立碳架的同时,还需要考虑官能团的建立。一般是将两个或三个预先形成的碎片按一定的方式连接,使形成的官能团恰好在所需的位置,这一步是整个合成步骤中最关键的一步。通过亲核加成反应形成碳 碳键和通过亲核取代反应形成碳 碳键的典型反应如下。1、通过亲核加成反应形成碳 碳键的反应 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本
8、反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 2、通过亲核取代反应形成碳 碳键的反应 3、形成双
9、官能团化合物的反应(1)1,1 双官能团化合物 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官
10、能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 (2)1,2 双官能团化合物 (3)1,3 双官能团化合物 (4)1,4 双官能团化合物 三、有机合成中的基团保护、导向基(一)基团保护 在有机合成中,些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下而产生副反应,这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取对这些基团进行保护,完成合成后再除去保各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩
11、反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 护基,使其复原。对保护措施一定要符合下列要求:只对要保护的基团发生反应,而对其他基团不反应;反应较容易进行,精制容易;保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。下面只简略介绍要保护的基团的方法。1
12、、羟基的保护 在进行氧化反应或某些在碱性条件进行的反应,往往要对羟基进行保护。如防止羟基受碱的影响,可用成醚反应。防止羟基氧化可用酯化反应。2、对氨基的保护 氨基是个很活泼的基团,在进行氧化、烷基化、磺化、硝化、卤化等反应时往往要对氨基进行保护。(1)乙酰化 (2)对 NR2可以加 H+质子化形成季铵盐,NH2也可加 H+成 NH3而保护。3、对羰基的保护 羰基,特别是醛基,在进行氧化反应或遇碱时,往往要进行保护。对羰基的保护一般采用缩醛或缩酮反应。4、对羧基的保护 羧基在高温或遇碱性试剂时,有时也需要保护,对羧基的保护最常用的是酯化反应。5、对不饱和碳碳键的保护 碳碳重键易被氧化,对它们的保
13、护主要要加成使之达到饱和。OH OR NH2 CH3COCl 或酸酐 NH2CCH3 O COOH+R OH COOR H+CHO+2ROH CH(OR)2 H+OCR O OH 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始
14、物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载(二)导向基 在有机合成中,往往要“借”某个基团的作用使其达到预定的目的,预定目的达到后,再把借来的基团去掉,恢复本来面貌,这个“借”用基团 我们叫“导向基”。当然这样的基团,要符合易“借”和易去掉的原则,如由苯合成 1,3,5 三溴苯,在苯的亲电取代反应中,溴是邻、对位取代基,而 1,3,5 三溴苯互居间位,显然不是由溴的定位效应能引起的。但如苯上有一个强的邻、对位定位基存在,它的定位效应比
15、溴的定位效应强,使溴进入它的邻、对位,这样溴就会呈间位,而苯环上原来并无此类基团,显然要在合成时首先引入,完成任务后,再把它去掉,恰好氨基能完成这样的任务,因为它是一个强的邻、对位定位基,它可如下引入:H NO2 NH2,同时氨基也容易去掉:NH2 N2 H 因此,它的合成路线是:根据导向基团的目的不同,可分为下列几种情况:1、致活导向 假如要合成 可以用 但这种方法产率低,因为丙酮两个甲基活性一样,会有副反应发生:但在丙酮的一个甲基上导入一个致活基团,使两个甲基上的氢的活性有显著差别,这可用一个乙酯基(COOC2H5)导入丙酮的一个甲基上,则这个甲基的氢有较大的活性,使这个碳成为苄基溴进攻的
16、部位,因此,利用乙酰乙酸乙酯而不用丙酮,完成任务后,把乙酯基水解成羧基,利用 酮酸易于脱羧的特性将导向基去掉,于是得出合成路线为:2、致钝导向 活化可以导向,有时致钝也能导向,如合成 氨基是很强的邻、对位定位基,进行取代反应时容易生成多元取代物:H2N Br NH2 +Br2 NH2 Br Br Br O C6H5 O +C6H5 Br O C6H5 C6H5 Br O COOC2H5 C2H5ONa O COOC2H5 C6H5 O COOC2H5 1)H3O 2)C6H5 O O C6H5 C6H5 Br 碱 C6H5 Br 碱 O C6H5 C6H5 O 各种官能团包括复合官能团的方法有
17、机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 如只在
18、苯胺环上的氨基的对位引入一个溴,必须将氨基的活性降低,这可通过乙酰化反应来达到,同时乙酰氨基是一个邻、对位定位基,而此情况下对位产物是主要产物:3、利用封闭特定位置来导向 例如合成 ,用苯胺为起始原料,用混酸硝化,一方面苯胺易被硝酸氧化,另 一方面,苯胺与硫酸还会生成硫酸盐,而 是一个间位定位基,硝化时得到 ,所以苯胺硝化时,要把苯胺乙酰化后,再硝化。由于乙酰基此时主要是对位产物,所以仍不能达到目的。如果导向一个磺酸基,先把氨基的对位封闭,再硝化,可以得到满意结果:四、碳链增长与缩短的基本反应 1、碳链增长的反应 起始原料 反应及产物 烯类 NH2 Br NHCOCH3 Br Br2 H2O
19、NHCOCH3 NH2 NH2 NO2 NH3SO4H NH2 NHCOCH3 NO2(90%)NHCOCH3+NO2 NHCOCH3 微量 NH2 NO2(主要)+NH2 NO2 微量 NH2 NHCOCH3 SO3H NHCOCH3 NH2 NO2 NO2 NHCOCH3 SO3H 57%H2SO4 煮沸 NH2 NO2 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产
20、物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 炔类 卤代烃 环氧乙烷 羰基化合物 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达
21、因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 丙二酸二乙酯 乙酰乙酸乙酯 有机金属化合物 各种官能团包括复合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机
22、化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备 欢迎下载 2、碳链缩短的反应(1)不饱和化合物的氧化 (2)卤仿反应 (3)霍夫曼降级反应 (4)羧酸反应 各种官能团包括复
23、合官能团的方法有机合成中的基团保护导向基碳链增长与缩短的基本反应有机合成中的选择性知识梳理一有机合成的一般原则有机合成是有机化学的重要组成部分是建立有机化学工业的基础有机合成一般都应遵循产率可达因此要尽可能压缩反应步骤以免合成周期过长和产率过低每步的主要产物易于分离提纯要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应免生成各种产物的混合物原料易得价格便宜通常选择含四个或少于四个碳原子的单官族化合物作为起始物再引入官能团若欲合成脂肪族化合物时关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团但可以通过官能团的转变形成所需产物中的官能团二有机物的合成方法包括学习必备
24、欢迎下载 (5)芳香族化合物氧化 五、有机合成中的选择性 在有机合成中,还需要考虑选择性,这些选择大致有下列几类。1、化学选择 分子中的几个基团,有时不需要加以保护和特殊的活化,某一基团本身就有选择性的反应,相同基团当处于分子中的不同部位时,就可能产生反应的差异性,这在有机合成中可以利用,例如可以通过对反应条件的控制来控制反应进行的程序:第三个酯基要在更强烈的条件下,如在 NaOH 和高沸点溶剂乙二醇中回流才能水解。不同的官能团对同一试剂的反应是不同的,有的能够与之作用,有的却不能,即使能够作用的,也有反应性强弱的差异,表现在反应有快慢和难易的区别,这些差别,在有机合成中也是有用的。例如,烯烃
25、和炔烃虽然都能与卤素加成,但炔烃的反应却远弱于烯烃,以致可以同时含有烯键和炔键的化合物中实现选择加成,如:选择性试剂在合成中也经常用到。例如 OH COOCH3 HO CH2COOCH3 COOCH3 KOH,CH3OH,回流三分钟 脂肪族酯易水解 OH COOCH3 HO CH2COOCH COOCH3 (84%)1)40%NaOH,95 2)H3O 两个酯基先水解 空阻小的 OH COOCH3 HO CH2COOH3 COOCH CH2=CHCH2C CH Br2/CCl4,20 CH2CHCH2C CH Br Br (90%)C6H5 CH CH C C6H5 O 1,4 加成 1)C6
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