2023年-年产吨UP树脂生产车间设计.docx
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1、武及理工人学本科生毕业设计年产5000吨UP树脂生产车间设计学院(系):材料学院专业班级:复材0701学生姓名:陈晞指导教师:彭进波采用方法,本设计采用“二步法”。5)设备选型原则:主要设备的选用应根据生产规模,通过计算确定反应釜 和稀释釜等设备的型号和规格,同时要注意工艺条件对设备的特殊要求,如耐温 程度、耐腐蚀程度,同时在满足条件下尽量选择价廉物美产品。2.3 生产制度2.3.1 、工作日确定:一年按365天计,出去双休(52X2天)、公休(7天)、设 备检修(4天)等共115天。工作日共计250天。2.3.2 生产班数及人员确定:参考有关生产厂家人员情况,并结合本设计调价, 确定生产班数
2、为一班,具体人员安排情况如下:生产人员:20人技术人员:5人保 安:2人主 任:2人质检人员:2人共 计:31人2.4 原料及成品的技术规格和质量控制241、原料规格:如表2.1所示:表2.L原料规格原料分子量规格熔点密度纯度外观顺好98. 06工业级52.61. 314299.0白色片块苯酎148. 11工业级1311.527299.5白色片块丙二醇76. 09工业级1.036无色透明液体石蜡工业级50-700.9白色固体环烷酸酮绿色粘稠液体HQ110. 11工业级170.31.332白色结晶UV-9228. 24工业级61-64298. 5淡黄色结晶苯乙烯104. 151-30. 630.
3、 9063无色透明在外购买原料和产品包装前应对其进行以上诸多参数检验,以保证其质量, 特别是原料的质量,只要稍微存在微量的杂质就会明显影响树脂性能。242、191#UP树脂技术指标:如表2.2所示:表2.2191#UP树脂技术指标项目粘度(Pa-S)比重(g/cm3 )固体含量()酸值(mgKOH/g)凝胶时间(minutes)技术指标透明,浅黄色液体0. 20. 51.26066283610253、191#UP工艺流程设计3.1 工艺条件分析3.1.1 、原料分子数比的影响任意一组分过量愈多,所得产物的平均分子量就愈小。在本设计中醇与酸的 摩尔比是1.0/1. 1,理论上可得聚合度为10的高
4、聚物,产品性能也较好。但若 聚合度过大,则生产的聚酯年度太大,与苯乙烯的混溶性变差,易分层,同时给 施工带来困难,因此要严格控制原料的摩尔比。3.1.2 温度和压力影响缩聚反应可按反应常数的大小分为几类。酯化反应平衡反应常数K约为4-10之间。A+B-C+D要想获得分子量较大的缩聚产物,就必须提高反应温度和减压或加压,使平 衡向有利于生成聚酯飞方向移动。一般而言,升温有利于反应更快的达到平衡。 但并不是温度越高越好,当温度超过250时,发生二元竣酸的脱竣反应和高分 子化合物得热裂解等副反应;也促使沸点较低的原料如二元醇的挥发损失;其次 反应过迅速,易造成溢锅。因此,酯化反应控制在一定的温度范围
5、内,逐步升温。 反应后期,聚酯粘度增大,少量水分子不易汽化溢出,这时要抽真空减压,使水 分溜出,利于反应进行到底。3.1.3 v空气中氧气的影响缩聚反应一般是在熔融状态下进行,温度很高。高温下,空气氧气能使缩聚 物发生氧化裂解反应,树脂颜色变深,粘度下降,有时形成胶状表面结皮,严重 影响产品质量。一般需通过惰性气体保护,一般认为通入惰性气体能起到排除空 气的作用、带走缩水和加速反应进行等效用。3.1.4 、烯类单体与UP树脂混溶在树脂从缩合釜中放出与苯乙烯掺合前,应加入稳定剂,而且控制温度不超 过90C,否则会导致稳定剂的失效而发生凝胶现象。3.2 减压法生产流程1)生产前的检查,检查生产供水
6、、供气及设备运转情况;2)试真空密度达680700Hg,检查底阀是否漏气,按配方依次投入丙二醇、 苯酎等原料;3)升温至100左右,开动搅拌器,通入惰性气体CO2,打开回流冷却水。4)升温至150160,出现缩合反应水,调节柱头问题,控制储头温度在105c 左右5)保持反应釜内温度在1955。至反应物酸值到达指定要求(8890)此 时投入顺醉。6)升温至205C,储头温度控制在105以下,停止加热,保持此温度至缩 水量达2/33/4。7)当出水速度减慢时,减压蒸储,减压速度为lOOmmHg/lOmin。在200nllnHg 时保持 0. 5h;在 300400mmHg 时保持 0. 5h;在
7、620680mmHg 时保持 1. 5ho8)当反应物酸值达到402时,反应基本完成,停止抽真空,冷却降温至 190加入石蜡、氢醍等搅拌30min。9)在稀释釜中放入苯乙烯,环烷酸酮搅拌混合均匀。10)打开反应釜底阀,将树脂放入稀释釜(控制树脂的流速)混合后温度小 于90,搅拌均匀。11)当混合温度降至5060,取样分析样品合格,出料装桶12)生产后检查,关上生产用水、电、汽及设备停机。3.3 树脂质量控制17在生产工艺过程中,主要控制温度、气流、搅拌、压力和酸值等。1)温度控制 主要有控制一下部位温度需控制:反应釜中心部位的料温; 反应釜釜壁部分的料温;夹套中油温;分储柱顶部蒸汽的温度。常简
8、称“储 头温度”;冷凝器的进水与出水温度;稀释罐中心部位的料温;稀释罐夹 套中介质温度。反应釜中心部位的温度为反应物温度,但接近釜壁部位的料温直接受夹套中 介质温度的影响其温度与中心部位不同。在良好的搅拌下,其温差不大;在搅拌 不良时,存在明显温差,使树脂聚合的温度不均匀,甚至可能产生局部凝胶。夹 套中油温不能过高,否则反应物升温过快,釜壁可能产生焦化结皮。分福柱顶部的蒸汽温度即“储头温度”的控制也很重要。在聚酯化反应 不饱和聚酯化反应物中,该温度要控制在100左右,因为大量醇在反应物中, 醇可与水形成共沸物,在较低温度下,把醇蒸出,使醇损失,达不到合成要求。对以上个点温度可用多点温度记录仪进
9、行记录监视,也可通过计算机进行程 序控制。2)搅拌速度和惰性气体流量控制 搅拌速度快、惰性气体流速高,会使 反应大为加速,水分可以加快排除,但醇的挥发损失也增多,如发生酸值停滞过 早即可能为失醇太多,需加醇补救。故一般调整好搅拌机速度后不再改变,而用 调节惰性气体流量的方法来调节釜内的搅拌状况。惰性气体流量由流量计显示, 也可由计算机控制。3)酸值和粘度控制反应混合物的酸值和粘度要定时测定,并作出酸值-时间和粘度二时间曲线,和标准曲线相对照,检查与控制反应过程的基本方法。 每半小时测定酸值和粘度(酸值一般由80左右开始,到反应终点5060),同时 记录反应温度、分储柱顶部蒸汽温度、油介质温度金
10、恩惰性气体流量和排出水量。4、物料衡算4.1、 配方设计191#UP树脂的配方见表4. 1表4.1191#UP树脂配方原料分子量熔(沸)点密度g/cm3配比重量%丙二醇76. 09(188. 2)1.0362. 15苯酊148. 11131 (285)1.5271顺酎98. 0652.6 (199. 7)1.3141缩水量181.001聚酯1. 1264.5苯乙烯104. 15-30. 63(145.2)0. 90635. 5石蜡50700.90. 036环烷酸酮0. 03UV-9228. 2464.51.3240.2HQ110. 11170. 31.3320.014.2、 物料衡算过程421
11、、日产量计算:实际工作日为250天,则日产量=5000吨/250天=20吨/天聚酯的日产量=20吨X64. 5%=12. 9吨/天422、聚酯的聚合度和摩尔数。聚酯平均分子量 w=1000 X 56/40=1400聚酯聚合度n=(w-w 水)/(2. 15wi+w2+w:3)= (1400-18)/(2. 15X76. 09+148. 11+98. 16)=3.82聚酯的摩尔数 m=12. 9X1071400=9214. 3mol423、各原料的理论用量。丙二醇 W 3.82X9214.3X76.09X2. 15=5892. 2kgV 尸 NJ P 尸5892. 2/1. 036=5687,
12、5L苯 酎 T2=3.82X9214.3X148. 11X5213. 3kgV 2= w 2/p 2=5213. 3/1. 527=3414. 3L顺 酎 W 3=3. 82X9214. 3X98. 06 X 1=3451. 6kgV 3二旷 3/p 3=3451. 6/1. 614=2626. 8L缩水量 水=(2n-1) XmXw7K=(2X3. 82-1) X9214. 3X 18=1101. 3kgV水二水/p水二 1101.3/18=61. 22kg424、各原料的实际投料量(在理论用量的基础上加5%)W=W X (1+5%)V=V X (1+5%)丙二醇 W尸5892. 2kg X
13、I. 05=6186. 8kgVk 5687. 5LX 1. 05=5971. 8L苯 酊 W2=5213. 3kgXl. 05=5473. 9kgV2= 3414. 3LX 1.05=3584. 4L顺 酊 W3=3451. 6kgXl. 05=3624. 2kgV3= 2626. 8LX 1.05=2758. IL所以原料总容积 EV=V1+V2+V3=12314. 3L425、产率计算产率= 12. 9 X 107 (Wt+W2+W3) =84. 4%426、苯乙烯及其他辅助材料的用量。苯乙烯:理论用量20tx35.5%二7.It;实际用量7.1tX (1+5%) =7. 45t石 蜡:
14、20t 义0.036%*(1+5%) =7. 56kg环烷酸酮:20tX0. 036% X (1+5%) =7. 56kgUV-9: 20tX0. 2%X (1+5%) =42kgHQ: 20tX0. 01%X (1+5%) =2. 1kg5热量衡算5.1 热量衡算概述化工生产过程中,各工序都要求有确定的温度等工艺条件,并伴有能量的传 递或转移以保证稳定生产。热量衡算的主要内容是确定传入或传出的能量,确定 加热剂或冷却剂的消耗量以及其他能量的消耗,计算传热面积以决定换热设备的 工艺尺寸。5.2 热量衡算5.2.1 v物料吸热物料吸热主要反映在物料从室温10升到反应温度160过程中。在反应过 程
15、中,物料所吸收热量可认为由生成物放热来提供。反应体系中三种物料的吸热 情况分别为:丙二醇:Ci=58. 64cal/mol K=0. 7706cal/g K吸热量:QlCMCT)=0. 7706X6186. 8X (160-10) =7. 151X 105kcal苯 酊:C2=66. 92cal/mol K=0. 452cal/g K;乩=Tk/M查化工工程手册第一篇,取L=13. 5A Hm=131 X 13. 5/148. 11=11. 94kcal/kg吸热量 Q2=C2M2(T2-Ti)+ AHmM2=0. 452X5473. 9X (160-10) +11. 94X5473. 9=4
16、. 365X105kcal顺 酎:C3=40. 41cal/mol K=0. 412cal/g KAHm=Th/M=52, 6X 13. 5/98. 06=7. 24kcal/kg吸热量 Q3=CM(T2f)+ AHM=0. 412X3624. 2X (160-10) +7. 24X3624. 2=2. 502X 105kcal物料的总吸热量:Q=Q.+Q2+Q3=1. 4018X 106kcal522、热载体的选用热载体温度需高达230-250,因此选用联甲苯甲烷作为热载体,使用联 甲苯甲烷时,设备不需要耐压很高却可以得到搞的加热温度,这是它的明显优点。 其33, Tb=29. 6, Tct
17、=850o523、物料加热时间及热载体进出口温度确定物料加热时间为L5小时,热载体进出口温度分别为230C, 210c524、热载体与物料之间热平衡计算根据Q=CMAT,得M=Q/(C AT) = 1.4018X107 0. 53X (230-210) =1. 32 24X 105kg 则热载体的流量为 W=M/1. 5=1. 3224X1071. 5=8. 8164X104kg/h 体积流量为 V=M/796=110. 758m3/h5.3 油管与油泵的选择5.3.1 油管的选择与安排10联甲苯甲烷参数如下:u=4. 21;Cp=4. 29X10-4kg s/m; P =0. 88g/cm3
18、 有选定的管内流速按下式计算管子内径,并修正到符合公称直径要求:V流体在操作条件下的体积流量,m7s;U流体的流速,m/s;D管的内径,m。设油管内热载体流速为5m/s, V=110. 7581n3/s;,可得d=5.311m. o因此选用 DN80的20号钢管作为出油管,回油管选d=0.0885m。因此选用DN90的20号钢 管作为出油管,回油管选用DN100的20号钢管。热油管总长60m,经过加热器 和反应釜夹套;冷油管总长60nb经过冷凝器和反应釜夹套。532、油泵的选型根据输送流体的特性,以及本设计使用的高温介质,选用100Y60B离心泵。 选用两台油泵,一开一备,确保在生产过程中能稳
19、定持续的输送载体。查化工工艺设计手册(上),100Y60B型离心油泵的主要参数如下:流量:120nl3/h效率:66%允许汽蚀余量:4. 2m扬程:38m轴功率:13. 3kw叶轮出口宽度16. 5mm转速:2950r/min电机功率:17kw叶轮直径184mm54热功率计算10541、热载体总量估算热油管总长60m,其中DN90为40nl(包括与冷油管共用35m), DN100为20m, 冷油管60m,管道中随时充满着热载体。热载体:热油管容积 Vl,nD2L=i X jiX (0. 092X35+0. 12X20) =0. 3797m3 44反应釜夹套容积 V2=A(D1-DN)=27.2
20、X (2600-2400) /2X 10-3=2. 72m3加热器壳程容积V3=o. 15m3高压槽中的热载体容积%估算为0. 05m3则热载体总容积 V=L1 (V1+V2+V3+V4) =3. 6297m3冷载体:冷油管容积:VJ=jtd2L4=1 X n X 0. 082 X ( 60-35 ) +0. I2X 420 =0. 2827m3反应釜夹套容积:V2 =0加热器壳程容积:=0. 15m3高压槽中的冷载体容积:V/估算为0.05ni3则冷载体总容积:V=L1 (V/ + V2 + V; + V; ) =0. 5309总油量为:V=4. 1606m3热载体质量为:Mk4. 1606
21、X880=3661. 3kg热功率计算热功率包括物料吸热量和热载体需热量两部分。热载体从室温10升温到230QJ =CMAT=0. 53X3661. 3X (230-10) =4. 2691 X 105kcalQ=Q+QJ =1. 40 1 8X 106+4 . 2691 X 105kcal=l. 8287X 106kcal理论总功率 P =Q =1.8287X107 (0. 23X3600X1.5) =1472. 39kw0.239r考虑到热损失实际总功率P =1. 15P=1693. 24kw学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的 研究成果。除
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