2022年消毒管理办法实施细则.docx

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1、2022年消毒管理办法实施细则 最新版 第一章 总 则 第一条 为加强消毒工作及消毒药剂和消毒器械的管理，防止疾病传播，保障人体健康，依据中华人民共和国传染病防治法及中华人民共和国传染病防治法实施方法的有关规定制定本方法。 其次条 各级政府卫生行政部门对消毒工作实行统一监督管理。 军队、铁路、交通、民航卫生主管机构依照消毒管理方法负责本系统的消毒监督管理工作。 第三条 各级卫生防疫机构依据国家有关卫生标准和消毒技术规范，对生产、经营和运用消毒药剂、消毒器械和一次性运用的医疗、卫生用品进行消毒效果的监测管理。 军队、铁路、交通、民航的卫生防疫机构担当本系统内的消毒监测管理工作，并接受当地政府卫生

2、行政部门指定的卫生防疫机构的业务指导。 第四条 国家对生产、经营、运用消毒药剂、消毒器械和一次性运用的医疗、卫生用品实行卫生许可证制度。 卫生许可证的审批和发放由各省、自治区、直辖市以上(简称省级以上)的卫生行政部门根据有关规定办理。 第五条 本方法适用于医疗、卫生、消毒服务和未列入中华人民共和国药典现行版的全部消毒药剂、消毒器械和一次性运用的医疗、卫生用品生产、经营、运用的单位和个人以及须要消毒的场所。 其次章 医疗保健卫生防疫机构的消毒 第六条 各级医疗保健机构预防医院内感染的管理组织，负责本单位消毒监测和技术指导工作，建立消毒、隔离制度，预防医院内感染。 第七条 各级各类医疗、卫生、保健

3、人员，必需接受消毒灭菌技术培训，驾驭消毒学问，按规定严格执行消毒、隔离制度。 第八条 进入人体组织或无菌器官的医疗用品必需达到灭菌。各种注射、穿刺、采血器具必需一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必需达到消毒。 一次性运用的医疗用品，用后必需刚好销毁处理，并记录备案。 第九条 医疗、卫生、保健机构和科研、教学等单位运用的消毒药剂、消毒器械和一次性运用的医疗、卫生用品，必需是获得省级以上卫生行政部门卫生许可的产品，并定期监测消毒效果。 第十条 各级医疗保健机构的手术室、产房、婴儿室、烧伤科等有关科室和试验室的空气、物体表面和医疗用品等必需符合国家有关卫生标准。医院污水排放应符合国家医院污

4、水排放标准。运输传染病人的车辆、工具和污染物品等必需随时进行消毒处理。 第十一条 发生医源性感染，导致传染病暴发或流行时，医院应当刚好报告当地卫生防疫机构，并实行有效消毒措施。卫生防疫机构应当做好对医院消毒工作的技术指导。 第三章 疫源地消毒 第十二条 甲类传染病鼠疫、霍乱和乙类传染病中的肺炭疽、艾滋病疫源地，要在当地卫生防疫机构的监督指导下，由有关单位和个人刚好进行消毒，或由当地卫生防疫机构负责进行终末消毒。 第十三条 乙类传染病中的病毒性肝炎、细菌性痢疾、伤寒和副伤寒、脊髓灰质炎、白喉等必需根据当地卫生防疫机构提出的卫生要求，由有关单位和个人进行消毒处理，或由当地卫生防疫机构组织消毒。 第

5、四章 预防性消毒 第十四条 来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛、羽毛及其收购、运输、加工部门和可能导致人畜共患传染病传播扩散的物品和场所，必需根据卫生防疫机构的要求进行消毒。 第十五条 托幼机构的室内空气、餐具、毛巾、玩具等必需根据有关规定进行定期消毒处理。 第十六条 食品生产经营单位和公共场所的消毒管理，根据中华人民共和国食品卫生法(试行)、公共场所卫生管理条例的有关规定执行。 第十七条 生活饮用水的消毒，必需符合国家生活饮用水卫生标准。 第十八条 单位或个人经营国家允许经营的旧衣、旧物，必需根据卫生防疫机构的要求进行消毒处理。 第十九条 殡仪馆、火葬场和停放尸体的场所及车辆必需建立常常性

6、消毒制度。 第五章 医疗卫生用品的消毒 其次十条 一次性运用的医疗、卫生用品依据其用途，应当达到灭菌或消毒，并取得省级政府卫生行政部门批准和获得卫生许可证。卫生用品必需符合国家有关卫生标准方可出厂、销售。凡从事此类用品生产、销售的单位，必需接受当地卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理。 其次十一条 生产一次性运用的医疗、卫生用品的原材料必需清洁、对人体无毒无害。凡经消毒灭菌后的一次性运用的医疗、卫生用品产品，要严格防止再污染。包装上应当注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期和有效期，并附具体运用说明，介绍产品保存条件和运用留意事项等。 其次十二条 经营一次性运用的医疗、卫生用品的部

7、门，应当根据产品生产厂家供应的说明书和规定，保存、运输。不得销售无厂名、厂址、批号、消毒标签及无有效期限或过期产品。 第六章 监督管理 其次十三条 各级政府卫生行政部门对消毒工作行使下列监督管理职权： (一)对消毒措施进行监督、检查。 (二)责令被检查单位或个人限期改进消毒工作。 (三)对违反中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国食品卫生法(试行)和中华人民共和国传染病防治法实施方法、公共场所卫生管理条例及本方法的行为赐予行政惩罚。 其次十四条 各级政府卫生行政部门和卫生防疫机构内设立负责消毒管理工作的卫生监督员，执行卫生行政部门交付的消毒卫生监督任务。 卫生监督员由合格的消毒卫生专业人员

8、担当，并由省级以上政府卫生行政部门聘任发给证件。 军队、铁路、交通、民航的卫生主管机构，依照本方法可以在本系统内设立和聘任从事消毒卫生专业人员担当卫生监督员。 其次十五条 卫生监督员执行下列任务： (一)监督检查消毒措施执行状况。 (二)进行现场调查(包括：采集必需的标本，查阅、索取、复制必要的文字、图片、声象资料等)，并写出调查报告。 (三)对违法单位或个人提出惩罚建议。 (四)执行卫生行政部门交付的任务。卫生监督员在执行任务时，任何单位或个人不得拒绝、隐瞒，卫生监督员应当对有关技术资料和所供应的状况保守隐私。 (五)刚好提出消毒措施的建议。 其次十六条 生产、经营消毒药剂、消毒器械和一次性

9、运用的医疗、卫生用品的单位必需按消毒药械和医疗卫生用品审批程序的规定，申请并获得卫生许可后，方可向当地工商行政管理部门申请登记办理生产营业执照，并接受当地政府卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理。 一次性运用的输液(血)器、注射器的研制、生产单位，必需经当地政府卫生行政部门登记，产品由卫生防疫机构或政府卫生行政部门指定的消毒试验室，进行消毒监测合格后，由所在省、自治区、直辖市的政府卫生行政部门审核、批准，发给卫生许可证。 其次十七条 国务院卫生行政部门设立消毒药剂和消毒器械审评委员会，负责消毒药剂和消毒器械的审评工作。 国务院卫生行政部门依据须要，可以在全国认定消毒鉴定试验室，负责消毒、

10、灭菌效果检测和有关技术鉴定工作。 其次十八条 从事消毒服务的单位应当接受当地政府卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理及业务指导。 第七章 罚 则 其次十九条 对违反本方法的单位或个人，各级政府卫生行政部门可依据中华人民共和国传染病防治法实施方法和中华人民共和国食品卫生法(试行)及公共场所卫生管理条例的有关规定给以惩罚。 第三十条 经卫生防疫机构监测消毒产品卫生质量不符合国家有关卫生标准和产品运用超出审批限定范围的，各级政府卫生行政部门可以责令其限期改进。 对限期改进后的产品，仍不符合国家有关卫生标准和要求的，由发证的政府卫生行政部门吊销其卫生许可证。 第八章 附 则 第三十一条 消毒药剂

11、、消毒器械的审批和监测及疫情消毒处理，按国家有关规定收取费用。 第三十二条 本方法用语含义如下： 消 毒：是指用化学、物理、生物的方法杀灭或消退环境中的致病微生物，达到无害化。 灭 菌：是指用化学、物理方法达到杀灭一切微生物。 卫生用品：是指须要消毒的卫生用品，包括：棉签、口罩、避孕工具、妇女卫生纸、妇女卫生巾、妇女卫生栓(杯)、消毒纸巾、隐形眼镜保存液和干脆用于病人的漱口杯、一次性卫生餐具等。 医疗用品：是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的须要消毒的医疗用品，包括：一次性运用的注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽、口罩、一次性口腔镜、一次性手套、指套及其它须要消毒的医疗用品等。 消毒

12、药剂：是指用于消毒、灭菌或洗涤消毒的制剂。 消毒器械：是指用于消毒、灭菌的各种器械或装置。 第三十三条 省、自治区、直辖市政府卫生行政部门可以依据消毒管理方法制定实施细则。 第三十四条 本方法由中华人民共和国卫生部负责说明。 第三十五条 本方法自发布之日起施行。卫生部(87)卫防字第49号文发布的消毒管理方法和卫生部(85)卫防字第58号文颁发的食品工具、设备用洗涤剂、消毒剂、洗涤消毒剂卫生管理方法同时废止。 附件：1、消毒药械和医疗卫生用品审批程序 2、消毒药剂和消毒器械卫生许可申请表 3、消毒鉴定试验室管理规范 4、消毒鉴定试验室申请表 附：消毒药械和医疗卫生用品审批程序 为贯彻中华人民共

13、和国传染病防治法及实施方法和消毒管理方法，加强消毒药剂、消毒器械和医疗、卫生用品的管理，凡属上述产品在国内生产销售均需按本程序申请，获得卫生许可证。 一、范 围 1、消毒药剂和消毒器械包括： (1)在国内生产，未列入中华人民共和国药典现行版的消毒剂或者运用已列入药典的消毒剂配制成的复方消毒剂和消毒器械; (2)已获得批准文号的消毒药剂、消毒器械，须要变更成分，剂型或型号; (3)国内新研制的消毒药剂、消毒器械; (4)进口国外生产的消毒药剂、消毒器械产品。 2、须要消毒灭菌的一次性运用的医疗、卫生用品。 二、申 报 凡研制或生产消毒药剂、消毒器械的单位或个人，必需向所在省、自治区、直辖市卫生厅

14、(局)提出申请，填写消毒药剂卫生许可申请表或消毒器械卫生许可申请表(格式见附件)，按要求供应必备的技术资料。在省内生产、销售和运用的消毒药剂、消毒器械，由当地省、自治区、直辖市卫生厅(局)审批。凡需在全国范围内生产、销售、运用的消毒药剂、消毒器械，由当地省、自治区、直辖市卫生厅(局)在一个月内签署初审看法(包括产品质量和生产单位的生产卫生条件等)后报卫生部审批。 凡在国内生产一次性运用的医疗用品、卫生用品者，由生产单位向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)提出申请，并填写医疗、卫生用品消毒灭菌卫生许可申请表(该表由各省、自治区、直辖市卫生行政部门自行设制)，按要求供应申报资料，由当地省、自治区、

15、直辖市卫生厅(局)审批。 凡在国内经营或引进生产国外进口一次性运用的医疗、卫生用品单位或个人，需向所在省、自治区、直辖市政府卫生行政部门申请，并取得省级以上政府卫生行政部门批准的卫生许可证。 三、申报资料项目 1、申请表一式三份(其中有一份为原件)。 2、技术资料打印原件一份，复印件二份，分别按以下程序装订成册。内容包括：(1)研制报告;(2)杀灭微生物试验报告;(3)有效成分含量;(4)稳定性报告(对不能作化学测定的药剂可作杀菌作用稳定性试验);(5)毒理试验报告;(6)腐蚀性试验;(7)现场运用报告;(8)用户运用看法。 3、必要时供应样品(大型消毒器械可用结构图纸和照片代替); 4、产品

16、运用说明书;(加盖单位公章); 5、产品质量标准或企业标准。 四、审 批 省级以上政府卫生行政部门在接到申报资料后，组织专家审评，全面审查技术资料，必要时可到卫生部认定试验室复测，或由申报单位作技术答辩，然后提出审评看法，三个月内作出是否批准的确定。经批准的消毒药剂、消毒器械，一次性运用的医疗、卫生用品，由审批单位签发批准文号和发给卫生许可证。 部级卫生许可证批准文号格式为(年号)卫消准字(省号一序号)，在全国范围内均有效。卫生许可证设正本与副本，正本由申报单位持有，不得转让或组织生产。正本复印件加副本原件可作为技术转让，由生产部门组织生产。副本复印件一律无效，凡需再次转让技术，可由申报单位凭

17、正本原件，并供应生产单位生产条件(包括：技术水平、设备等)重新提出申请副本。 省级卫生许可证可依据本地的状况自行设制，并上报卫生部备案。 凡由省、自治区、直辖市卫生厅(局)审批的消毒药剂、消毒器械和医疗、卫生用品，应在批准后三个月内上报卫生部备案。 卫生部认定的消毒鉴定试验室负责消毒药械杀灭微生物试验和毒理试验的技术鉴定等项工作。 五、留意事项： 1、申报单位在提出申请卫生许可的同时，按国内有关规定交纳审评费。 2、杀灭微生物试验，毒理试验等均应按卫生部11011年12月编印的消毒技术规范，卫生部认定的消毒鉴定试验室供应试验报告(必需有检验和审核人员签字，注明本人专业和职称并加盖检验单位公章，

18、方为有效)。凡产品名称或说明书中注明对肝炎或艾滋病病毒有消毒作用者，必需供应有关试验资料。 3、凡申报可用于食品器具、设备消毒、皮肤消毒的药剂应有相应试验资料，获准后，将在卫生许可证批文上注明可用于食品器具设备消毒或皮肤消毒。 4、已取得省级以上政府卫生行政部门批准文号的卫生许可证的产品，在广告宣扬时，不得超越批准的运用范围或更改运用说明书和配方，并接受当地卫生行政部门和卫生防疫机构的监督监测管理。 5、本卫生许可证(正副本)有效期为三年。期满前两个月，产品申报单位必需向发给卫生许可证的部门报告生产单位生产的产品质量自检和卫生防疫机构供应的监测检验报告，以办理续证手续。 六、本审批程序自公布之

19、日起执行。 附：消毒鉴定试验室管理规范 依据传染病防治法及其实施方法和消毒管理方法的有关规定，为进一步加强全国消毒监督监测和消毒药械鉴定的试验室工作，以保证消毒药械的质量和提高消毒服务水平，特制定本规范。 一、消毒鉴定试验室申报与认定 1、申报：凡从事消毒专业工作的试验室，均可向当地卫生行政部门申请，中心直属单位可干脆向卫生部申报，填写消毒鉴定试验室申请表。 2、省、自治区、直辖市政府卫生行政部门组织专家考核，提出评议看法，上报卫生部审核、批准，发给合格证书。 3、凡被卫生部认定的消毒鉴定试验室要保持试验室条件、设备和人员的稳定，卫生部随时抽查、复核，对不能保持原审批条件者可取消其合格证书。

20、4、考核项目：包括试验室设备条件考察;工作人员消毒基本学问、试验技术考试;标准样品检测等。 二、消毒鉴定试验室的职责 (1)负责消毒药剂、消毒器械的试验室检验鉴定工作。 (2)对其它试验室所检测的消毒结果作出评价或向卫生部供应仲裁的技术依据。 (3)负责对消毒技术规范以外难度较大的监测与技术鉴定中的疑难问题。 (4)探讨新的试验室方法、技术和审核其它试验室所提出的试验方法与技术，并向卫生部提出有关建议。 三、试验室的必备条件： 试验室内有消毒工作的专职人员，从事日常的试验室检验和有关探讨工作，并具有肯定比例中、高级技术职称的专业消毒技术人员。 试验人员技术娴熟，可精确进行消毒技术规范规定的消毒监测与消毒药剂、消毒器械的鉴定试验室技术工作。 有专用的试验室和无菌室，设备应满意完成所定任务须要。(见附件) 具备查阅国内(外)有关资料的实力，并随时驾驭国内(外)最新消毒效果测定试验技术进展状况。 第14页 共14页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页