一轮复习人教版基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病作业.docx

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1、2023届一轮复习人教版 基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病作业1 .果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基 因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，B雄蝇 中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXB. Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体解析:Fi雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXY),l/8=l/4xl/2,可推出亲本的基因型为BbXRX BbXY, A正确；Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)xl

2、/2(雄性) = 3/8, B错误；亲本雌蝇 产生XR和X两种配子，亲本雄蝇产生X和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中均占 1/2, C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXXr,减数分裂形成的极体的基因型可为bX，D 正确。答案：B2.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性 胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，Fi雌雄野兔数量比为2： 1,则以下相关 叙述正确的是()A.若致死基因为b,则Fi雌兔有2种基因型、2种表型B.若致死基因为B,则Fi雌兔有1种基因型、1种表型C.若致死基因为B,则B草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7D.若致死

3、基因为b,则R草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体：隐性个体=3 ： 1 解析：若致死基因为b,则亲本的基因型为XBXb、XBY才能满足题干中F雌雄数量比 为2 ： 1的要求，Fi雌兔的基因型有XBX XBXB两种，只有1种表型，A错误；若致死基 因为B,则亲本的基因型为XBX XbY才能满足题干中Fi雌雄数量比为2： 1的要求，Fi 雌兔的基因型有XBX，XbXb两种，表型有2种，B错误；若致死基因为B,则亲本的基因 型为XBX% XbY, Fi雌兔的基因型为XBXb和XbX,产生雌配子的基因型及比例为1/4XB、 3/4Xb,雄兔的基因型为XbY,产生雄配子的基因型及比例为l/2Xb、1

4、/2Y,随机交配，成 活个体中出现隐性性状的概率为3/4(l-l/4Xl/2) = 6/7, C正确；若致死基因为b,则亲 本的基因型为XBX% XBY, B中雌兔的基因型为X1、XBXb,雄兔基因型为XBY, B雌 雄兔随机交配，F2雌兔都表现显性性状，D错误。答案：C3.果蝇的性别决定类型为XY型，其中染色体变异类型XXY表现为雌性，XYY表现 为雄性。果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有。 在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670只红 眼雌，658只白眼雄，1只白眼雌。对上述后代中出现白眼雌果蝇的解释不合

5、理的是（ ）A.卵细胞形成过程中X染色体未分离B.精子形成过程中相应的基因发生突变C.卵细胞形成过程中相应的染色体片段缺失D.精子形成过程中相应的染色体片段发生易位解析：亲本白眼雌果蝇（XX）和红眼雄果蝇（XRY）杂交，正常情况下后代雌果蝇都为红 眼（XRX），雄果蝇都是白眼（XY）,而题中后代中出现一只白眼雌果蝇，结合题干信息分析， 该白眼雌果蝇的基因型可能为XXY或XX或XXrY的形成原因可能是亲本雌果蝇 在进行减数分裂I时同源染色体未分离或减数分裂n时姐妹染色单体未分离，形成基因型为 XX的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合，A合理；XX的形成原因可能是父本在减数 分裂过程中R基因突变为r

6、基因，产生X精子，该精子与含X的卵细胞结合，B合理；XX。 的形成原因可能是父本在减数分裂过程中X染色体缺失含有R基因的片段，从而产生X0 精子，该精子与含X1的卵细胞结合，C不合理；XX。的形成也可能是父本在减数分裂过程 中含有R基因的X染色体片段易位到其他染色体上，产生X。精子，该精子与含X的卵细 胞结合，D合理。答案：C4.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不 结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正 确的是（）A.雄蚕不结茧的基因型为ZWB.雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLC. L基因和Lm基因

7、位于Z染色体上，L基因为显性基因D. L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因解析：雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm, A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLniW, B错误； L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不 结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，若Lm基因为显性基因，则雄蚕 不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。答案：c5 .研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、 X、Y决定的，性染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，性染色体组成为XY、 YY的个体表现为雄性。据此判断，下列

8、叙述错误的是（）A.若要获得大量的雄性个体可选择性染色体组成为XX和YY的个体进行交配B.若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配C.两个个体交配，后代中雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在性染色体组成为WW个体的原因是不存在性染色体组成为W的精子解析:性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的子代的性染色体组成全为XY, 都表现为雄性，A正确；若选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配，则子代的性 染色体组成为WY和XY,且比例为1 ： 1,即子代雌雄比为1 ： 1,并不能获得大量雌性个 体，B错误；性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的后代全是雄性，性

9、染色体组 成为WX和YY的个体进行交配得到的后代中雌雄比例为1 ： 1,故两个个体交配，后代中 雌性和雄性个体数量不一定相等，C正确；只有性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄 性，故雄性个体不能产生染色体组成为W的精子，D正确。答案：B6 .鸡的片状羽基因(A)对丝状羽基因(a)为显性，相关基因位于常染色体上；芦花羽基因 (B)对非芦花羽基因(b)为显性，相关基因位于Z染色体上。现有一只芦花片状羽鸡与一只非 芦花片状羽鸡交配，R的母鸡中约有3/8为非芦花片状羽。下列叙述正确的是()A.亲本中芦花片状羽鸡为母鸡，基因型为AaZBW8 .亲本都能产生4种配子，其中含Zb的占1/4C. B公鸡的表

10、型有2种，比例为1：1D.亲本公鸡能形成含aaZbZb的次级精母细胞解析：据题意可知，鸡的片状羽基因(A)对丝状羽基因(a)为显性，相关基因位于常染色 体上；芦花羽基因(B)对非芦花羽基因(b)为显性，相关基因位于Z染色体上，则一只芦花片 状羽鸡的基因型为A_ZB_, 一只非芦花片状羽鸡的基因型为A_Zb_,它们交配产生的Fi母 鸡中出现非芦花片状羽个体(A_ZbW),则亲本芦花片状羽鸡的基因型为A_ZBZb(或A_ZBW), 非芦花片状羽鸡的基因型为A_ZbV(或A_ZbZb),它们交配产生的Fi母鸡中非芦花片状羽个 体约占3/8 = (l/2)X(3/4),进一步分析可知Fi母鸡中非芦花个

11、体约占1/2,片状羽个体应 约占3/4,因此可推测两亲本的基因型分别为AaZbW和AaZBZb。由以上分析可知，亲本中 非芦花片状羽鸡为母鸡，基因型为AaZbW, A错误；亲本都能产生4种配子，其中含Zb的 占1/2, B错误；两亲本的基因型分别为AaZbW和AaZBZ Fi公鸡的基因型为A_ZBZ A_ZbZ aaZBZ aaZbZb,则Fi公鸡的表型有4种，比例为3 ： 3 ： 1 ： 1, C错误；亲本公 鸡的基因型为AaZBZ,能形成含aaZbZb的次级精母细胞，D正确。答案：D7 .摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实 验中，最早能够判断白眼基因位

12、于X染色体上的最关键实验结果是()A.白眼突变体与野生型个体杂交，B全部表现为野生型，雌、雄比例为1：18 . Fi自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性9 . Fi雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出 的实验证据。答案：B8 .已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该 遗传病。下列叙述不合理的是（）A.若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为50%B.若该病为伴X染色体遗传病，则男

13、性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子 D.若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等 解析：根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传病。 若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于妻子正常，妻子的母亲患有该遗传病，妻子一定为 杂合子，这对夫妇所生子女患该病的概率为50%, A正确；若该病为伴X染色体隐性遗传 病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因 频率，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，妻子的父亲可能是纯合子或杂合子，C错误； 若男子有

14、一个患同种遗传病的妹妹，则可判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子 女患该病的概率相等，D正确。答案：C9 .人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（H）和非同源 区段（I、IH）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）in非同源区段II n同源区段I非同源区段X Ya.若某病是由位于非同源区段m上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若x、y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段n上c.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 解析：I非同源区段上显性

15、基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率 高于男性，男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病，C项错误。答案：c10 .遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传。图中所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I I和I 2为纯合子，且已知自然人群中该病致病基因的频率为10%。下列分析正确的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.IL的次级精母细胞中含有2个致病基因C.113与表现正常的无亲缘关系的男性婚配，生育患病后代的概率为1/2D.Hi与表现正常的无亲缘关系的女性婚配，生育正常后代的概率为29/40解析：根据题干中“常染色体上” “只在一种性别中表现”及“

16、I 和12为纯合子”可 推知(设相关基因为A/a): Ii的基因型为aa,匕的基因型为AA, Hi、II2、II3的基因型 均为Aa,该病的遗传方式为常染色体显性遗传，只在男性中表现，A错误；IL的次级精母 细胞中致病基因的个数为。或2, B错误；1底与一表现正常的男性(aa)婚配时，后代基因型 及比例为Aa ： aa = l ： 1,但只有基因型为Aa的男孩才患病，所以生育患病后代的概率为 (l/2)X(l/2) = l/4, C错误；表现正常的女性基因型可能为AA、Aa或aa,根据自然人群中 致病基因频率为10%可知，该女性产生的配子类型及比例为A ： a=l ： 9, Hi产生的配子类

17、型及比例为A ： a=l ： 1,所以子代基因型及比例为A_ ： aa=ll ： 9。子代中女孩全部正常， 所占概率为1/2;基因型为aa的男孩也正常，所占概率为(9/20)X(l/2) = 9/40,所以正常后 代的概率为1/2 + 9/40=29/40, D正确。答案：D11 .结合下表分析，相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY 型：XX(), XY()红眼(W)、白眼(w), X染色体上鸡ZW 型:ZZ(3)、ZW(辛)芦花(B)、非芦花(b), Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中

18、雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：红眼雌果蝇有两种基因型，即xwxw、XWXW,与白眼雄果蝇XWY杂交，子代中 不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇X“Xw与红眼雄果蝇 XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XWY均为白眼，B项错误；芦花公鸡有 两种基因型，即ZBZB. ZBZb,与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花， 母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡均为芦花 ZBZb,

19、母鸡均为非芦花ZbW, D项正确。答案：D12 .家蚕为ZW型性别决定生物，具有多对相对性状。家蚕黑缩斑(S)对无斑(s)为显性(相 关基因位于2号常染色体上)、黄血(Y)对白血(y)为显性，幼蚕体色正常与体色透明(相关基 因用T和t表示)为一对相对性状。某实验室现有多种品系的纯种家蚕，请回答下列问题。(不 考虑性染色体的同源区段)(1)为探究家蚕斑纹基因与血色基因的遗传关系，让纯种黑缩斑黄血家蚕与纯种无斑白 血家蚕进行杂交获得R,再让B中雌雄个体相互交配得F2, F2的表型及比例为黑缩斑黄血 家蚕：无斑白血家蚕=3 ： lo这表明血色基因位于 o(2)为探究幼蚕体色基因的遗传方式，让纯种幼蚕

20、体色透明黑缩斑雄性个体与纯种幼蚕 体色正常无斑雌性个体杂交(正交)得B, Fi的表型及比例为幼蚕体色正常黑缩斑雄性：幼蚕 体色透明黑缩斑雌性=1 ： lo实验结果表明控制幼蚕体色的基因T、t位于 染色体上，且幼蚕体色中 为显性性状。若进行反交获得B，F,中雌雄个体相互交配得F2,则F2中出现幼蚕体色透明无斑雌蚕的概率为。(3)已知家蚕中染色体片段缺失纯合子不能存活，染色体片段缺失杂合子能存活。某次 实验发现纯种黑缩斑家蚕与纯种无斑家蚕杂交后，R中出现一只无斑雄蚕。为探究此无斑 雄蚕的产生是基因突变所致还是染色体片段缺失所致，设计的杂交实验思路为理论上当结果为 时，可判断是染色体片段缺失所致。解

21、析：(1)纯种黑缩斑黄血家蚕与纯种无斑白血家蚕进行杂交获得F,再让Fi中雌雄个 体相互交配得F2, F2的表型及比例为黑缩斑黄血家蚕：无斑白血家蚕=3 ： 1,这说明Fi中 雌、雄个体均产生2种配子，表明家蚕血色基因与斑纹基因位于同一对同源染色体上，即2 号常染色体上。(2)让纯种幼蚕体色透明黑缩斑雄性个体与纯种幼蚕体色正常无斑雌性个体 杂交得Fi,Fi的表型及比例为幼蚕体色正常黑缩斑雄性：幼蚕体色透明黑缩斑雌性=1 ： 1, F性状出现性别差异，表明控制幼蚕体色的基因T、t位于Z染色体上，根据F中雄性幼蚕 表现为体色正常，可知体色正常为显性性状。若进行反交，即两个亲本的基因型为ssZTZT

22、和SSZW,杂交所得Fi的基因型为SsZTZ和SsZTW, Fi雌雄个体相互交配得F2, F2中出现 幼蚕体色透明无斑雌蚕(ssZW)的概率为(l/4)x(l/4)=l/16。若此无斑雄蚕的产生是基因突 变所致，则此无斑雄蚕的基因型为ss,其与纯合黑缩斑雌蚕杂交所得Fi的基因型为Ss,再 让Fi雌雄个体相互交配得F2, F2中黑缰斑个体：无斑个体=3 ： 1;若此无斑雄蚕的产生是 染色体片段缺失所致，则此无斑雄蚕的基因型为s_,其与纯合黑缩斑雌蚕杂交所得的基 因型为Ss和S_,再让Fi雌雄个体相互交配得F2, F2中不能存活的概率为1/16,故F2中黑 缰斑个体：无斑个体=4 ： 1。答案：(

23、1)2号常染色体上(2)Z体色正常1/16 (3)让此无斑雄蚕与纯合黑缩斑雌蚕 杂交得Fi，再让Fi雌雄个体相互交配得F2,观察F2中黑缩斑与无斑个体比例F2中黑缩斑 个体：无斑个体=4 ： 113 . （2022.湖北武汉模拟）先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体上的 A基因编码视杆细胞的钙通道蛋白，若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸（神经递质）减 少，引起“静止性夜盲症”；常染色体上的B基因编码的是谷氨酸受体蛋白，该基因突变 则使人患“进行性夜盲症。如图甲、乙两个家族分别出现了上述两种不同类型的夜盲症, 且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据家系图，回答下列问题。

24、甲家族出现的是 夜盲症，甲、乙两个家族所患夜盲症的遗传方式分别为（2）甲家族山-1与乙家族III-2结婚，所生孩子患夜盲症的概率是 o产前诊断是预防遗传病的有效手段，甲家族m-2与乙家族HI-4结婚,（填“需要”或“不需要”） 对胎儿是否携带致病基因进行筛查，其理由是 O （3）先天性夜盲症体现了基因对性状的控制途径为 （写出两点）。解析：（1）据题意可知，乙家族表型正常的H-1和H-2生出患病的ni-2（女性），由此判断 乙家族中的夜盲症为由常染色体隐性致病基因控制的“进行性夜盲症”；则甲家族中的夜盲 症为由X染色体上基因控制的“静止性夜盲症”，经分析可知由隐性致病基因控制。（2）因 两家族

25、成员之间不含另一家族的致病基因，即甲家族的IH-1是乙家族相关正常基因的显性 纯合子，乙家族川2是甲家族相关正常基因的显性纯合子，所生孩子同时具有两种夜盲症 的正常显性基因，因此患夜盲症的概率为0。若夫妻可能为致病基因携带者，则有可能将致 病基因传递给子代，甲家族HI-2基因型为BBXAXA或BBXAX。，故需要进行产前遗传筛查。 先天性夜盲症体现了多对基因控制同一性状，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物 的性状。答案：（1）静止性伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传（2）0需要甲家族HI-2 有50%的可能为静止性夜盲症致病基因携带者，若为携带者，其可能将致病基因传递给她 的儿子，导致其儿子

26、患病(3)多对基因控制同一性状、基因通过控制蛋白质的结构直接控 制生物的性状14 .某雌雄异株植物的性染色体为X、Y,控制花色的基因为A、ao在该植物的某红 花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，Fi全部为红花植株。 R的雌、雄植株杂交，F2的表型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=2 ： 1 ： 1。对白 花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝 分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：(1)由上述结果可知，红花对白花是 性状。基因A、a位于，则H雌、雄植株的基因型分别是 o(2)该植物中的纯合红花植株和纯合

27、白花植株的基因型分别是。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中， 雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果：选择基因型为 的植株作亲本杂交得F,；选择 杂交,得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。解析：(1)根据题意，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株，说明 红花对白花为显性；F2中出现性别差异，则A、a位于性染色体上；对白花雄株根尖分生区 细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细 胞，出现了 4个红色荧光点，说明该白花雄株的X和Y这对同源染色体上均含有白花基因 (a),从而说明基因A、a位于X、Y染色体

28、的同源区段上，即白花植株的基因型为Xaya；因 此白花雄株(X，Ya)与多株红花雌株(XAXA)杂交，F1全部为红花植株，F的雌(XAX?、雄小人丫) 植株杂交，f2的表型及比例为红花雌株(Xaxa: XAXa=l ： 1)：红花雄株(XAYa)：白花雄株 (XaYa) = 2 ： 1 ： lo(2)该植物中的纯合红花植株中雌性的基因型是XAXA,雄性的基因型是XAYA；纯合白 花植株中雌性的基因型是xaxa,雄性的基因型是XaYa。若从上述植株中选择亲本，通过两 次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花，可选择基因型为XAXA和XaYa 的植株作亲本杂交得Fl；再选择F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的 雌株杂交，得到的F2中雄株(XYa)全部开白花，雌株(XAXa)全部开红花。答案：显性 X、Y染色体的同源区段上 XAX XAYa (2)XAXA, XAYA； XaXa, XaYaXAXA和xaya上述F1中的雄株(或基因型为乂人丫2的植株)和基因型为XXa的亲 本植株