一轮复习人教版基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病作业.docx

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1、能力验收评价(十六)基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(共3页)一、选择题1.图示为果蝇某两条染色体上的部分基因分布情况，下列相关叙述正确的是()常染色体X染色体1_01-O11-残翅基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因(vg)(cl)(v)(w)A.基因vg和基因w为一对等位基因B.如果在分裂后期基因cl和基因w没有出现在细胞同一极，则为有丝分裂后期C.摩尔根及其同事设想控制白眼的基因(w)在X染色体上，Y染色体上不含它的等位 基因D.在减数分裂n后期，在细胞的一极一定会同时出现基因vg、ck v、w解析：选C 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，基因vg和基因w 为非同源染色体

2、上的非等位基因，A错误；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为 二，姐妹染色单体分离并移向两极，图中的四个基因也会随着染色体移向两极，基因d和 基因w会出现在细胞同一极，B错误；摩尔根及其同事根据果蝇杂交实验及其结果，设想 控制白眼的基因(w)在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，C正确；在减数分裂 I后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移 向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂H后期时，基因vg、cl、v、w可能 出现在细胞的同一极，D错误。2.关于性染色体起源，有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”(如下图所示)。F列现象不支持该

3、假说的是()一 一 HPVA.精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会B.部分生物的X染色体上存在重复基因Fl 为 XBXb 和 XBY, F2 为 1XBXB 1XBX 1XBY lXbY, F2 中 X11的基因频率是(l + l)/(2x2 +2)=1/3, F2 的灰身(1/3AA 或 2/3Aa)红眼雌性(1/2XBXB、1/2XBXb)个体中纯合子 AAXBxb 占l/3x1/2=l/6。(3)若要设计一代杂交实验来鉴别题干中的三种情况，可选择具有双显性 的雄性果蝇与具有双隐性的雌性果蝇杂交，即灰身红眼雄性与黑身白眼雌性杂交，观察统 计子代的表型及其比例。若两对基因位于常染色体上，则

4、双亲的基因型分别为AABB和 aabb,子代的基因型为AaBb,子代雌雄果蝇的表型均为灰身红眼；若控制眼色的基因位于 X染色体上，控制体色的基因位于常染色上，则双亲的基因型分别为AAXBY和aaXbX 子代的基因型为AaXBX% AaXbY,子代雌果蝇均为灰身红眼，雄果蝇均为灰身白眼；若控 制体色的基因位于X染色体上，控制眼色的基因位于常染色上，则双亲的基因型分别为 BBXAY bbXaXa,子代的基因型为BbXAX BbXaY,子代雌果蝇均为灰身红眼，雄果蝇 均为黑身红眼。答案：(1)不能 上述三种情况都可存在两纯合的果蝇杂交的子二代出现灰身：黑身= 3 ： 1,红眼：白眼=3 ： 1 (2

5、)15 1/3 1/6 (3)灰身红眼雄性与黑身白眼雌性杂交 子代 雌雄果蝇均为灰身红眼子代雄蝇均为黑身红眼，雌蝇均为灰身红眼子代雄蝇均为灰身 白眼，雌蝇均为灰身红眼15.已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色 素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的 对应关系见表。基因型A_bbA_BbA_BB aa表型深紫色淡紫色白色(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于 上，并且该蛋白质的作用可能与有关。(2)以纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交 亲本的基因型组合是。(3)有人认为A、a和

6、B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基 因分别位于两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例 (不考虑同源染色体非姐妹染色单体的交换)。实验预测及结论:若子代红玉杏花色为,则A、a和B、b基因分别位于两对 同源染色体上。若子代红玉杏花色为,则A、a和B、b基因位于一对同源染 色体上，且A和B在同一条染色体上。若子代红玉杏花色为,则A、a和B、b基因位于一对同源 染色体上，且A和b在同一条染色体上。(4)若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则取淡紫色红玉杏(AaB

7、b)自交， Fi中白色红玉杏的基因型有 种，其中纯种个体大约占 o解析：(1)B基因与细胞液的酸碱性有关，推测其控制合成的蛋白质可能位于液泡膜上, 控制着H+的跨膜运输。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡 紫色植株(A_Bb),由此可推知，亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(3)淡紫 色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别 位于两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表型，其比例为深紫色：淡紫色： 白色=3：6：7;若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体 上，则自交后

8、代出现1/4AABB、1/2AaBb、l/4aabb,表型及其比例为淡紫色：白色=1 ： 1；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb l/2AaBb 1/4aaBB,表型及其比例为深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1。(4) 若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，Fi中白 色红玉杏的基因型有AABB、AaBB、aaBB aaBb aabb5种，其中纯种个体大约占3/7。答案：液泡膜 H+跨膜运输(2)AABB X AAbb或aaBB X AAbb (3)深紫色：淡 紫色：白色=3 ： 6 ：

9、 7 淡紫色：白色=1 ： 1深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1 (4)5 3/7C.果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因D.控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个解析：选D X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但在减数第一次分裂前期仍和 其他同源染色体一样正常联会，A支持同源假说；由图可知，同形染色体部分转移至同源 染色体，所以可能会出现X染色体上有重复基因，B支持同源假说；果蝇X和Y染色体上 有控制同一性状的基因，说明它们可能是同源染色体分化而来，C支持同源假说；控制雄 果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个，说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上, D不支持同源假说

10、。3 .下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传系谱图D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4解析：选A 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，由题图分析可知甲（常染色体隐性 遗传病）、丙（不可能是伴X染色体隐性遗传病）和丁（常染色体显性遗传病）肯定不是红绿色盲 遗传的家系，A正确；乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病， 若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该致病基因携带者，若是伴X染色体隐性 遗传病，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携

11、带者，B错误；白化病属于常染色体隐性 遗传病，根据系谱图分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，不可能是白化病的家系，C 错误；丁属于常染色体显性遗传病，设相关基因为A、a,则双亲基因型均为Aa,该家系 中这对夫妇再生一个正常（aa）女儿的概率是13/2=1/8,D错误。4 .家鼠的体色受两对等位基因（R/r, C/c）控制，这两对基因位于非同源染色体上。家鼠的体色和基因型的对应关系如下表。下列说法错误的是（）基因型R和C同时存R存在，C不存R不存在，CR不存在，C在(R_C_)在(R_cc)存在(rrC_)不存在（ITCC）体色黑色淡黄色白色白色A.基因型为rrCC的家鼠与基因型RRcc的家鼠

12、杂交，子代的基因型为RrCcB.基因型为RrCc的雌雄家鼠交配，子代中体色为白色的概率为1/2C.基因型为Rrcc的家鼠与基因型为rrCc的家鼠杂交，子代的体色有3种D.家鼠的体色遗传说明了基因与性状的关系不是简单的等比例关系解析：选B 基因型为RrCc的家鼠雌雄交配，子代中体色为白色（rrC_和rrcc）的概率 为 1/4x1 =1/4, B 错误。5. （2022湖南名校联考）在永州市腾云岭国家森林公园发现一种XY型豆科草本植物， 生物工作者研究了该植物的花色遗传，有下列规律：亲本（P）FiF2红花早白花田早、,均为粉红花早红花：早粉红：J粉红：J白花=1 ： 1 ： 1 ： 1白花早红花

13、d早、,均为粉红花孕粉红：早白花：田粉红：田红花=1 ： 1 ： 1 ： 1下列有关叙述正确的是（）A.控制花色的基因位于常染色体上，杂合子表现为粉红色B.控制花色的基因位于X、Y染色体的同源区段，红花对白花是完全显性C. F2有四种基因型、两种表型D.红花植株、白花植物均为纯合子解析：选D 由题可知，红花雌株和白花雄株杂交，Fi雌雄均为粉红色花，F2红花只 出现在雌性，白花只出现在雄性中，说明花色与性别相关联，其符合分离定律的比值。控 制花色的基因与性别相关联，不可能位于常染色体，A错误；由题可知，粉红花介于红花 和白花之间，红花对白花是不完全显性，B错误；两个杂交组合互为正、反交，F2的表

14、型 与性别有关，属于伴性遗传，雌雄均有粉红花，这对基因应位于X、Y染色体的同源区段, 有几种基因型就有几种表型，C错误；杂合子是粉红色花，因此红花和白花均为纯合子，D 正确。6.下图是某家庭中两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表 示，116无致病基因。据图分析，以下叙述正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病B. HL7的基因型为aaXbXb或aaBbC.若UL7与正常男性婚配，生出患甲病男孩的概率为1/4D.若田8与田9婚配，生出正常孩子的概率为7/32解析：选D 由系谱图分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐 性遗传病，A错

15、误；I -1的基因型为aaXBXb, I -2的基因型为A_XBY,则H-4的基因型 是AaXbY, UL7为正常人，其基因型是aaXBX B错误；的基因型是aaXBX,正常 男性基因型为aaXBY,故他们生出患甲病男孩的概率为0, C错误；HL8的基因型AaXBY, m9的基因型及概率是l/2AaXBXb、1/2AaXBXB,他们所生孩子患甲病的概率为3/4,患乙病的概率为1/2Xl/4=1/8,因此他们生出正常孩子的概率为（1 3/4）x（1 1/8）=7/32, D正 确。7,果蝇的两条X染色体可以连在一起成为一条并联X染色体，带有一条并联X染色 体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌

16、性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X 染色体的果蝇致死，没有X染色体的果蝇也致死。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇, 然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。以下分析正确的是（）A.子代雌果蝇和雄果蝇中都含有Y染色体，但Y染色体的来源不同B.若只有子代雄果蝇有某突变性状，则该突变基因位于Y染色体上C.若只有子代雌果蝇有某突变性状，则该突变基因位于X染色体上D.若子代雌雄果蝇都有某突变性状，则该突变基因位于X、Y染色体同源区段解析：选A 子代（XXY、XY）都带有Y染色体，子代雄果蝇（XY）的Y染色体来自亲代 雌果蝇，子代雌果蝇(XXY)的Y染色体来自亲代雄果蝇，A正确；若子代雄果蝇(XY)有某

17、突变性状，而雌果蝇(XXY)没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌 果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代雌雄果 蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。8.果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因 (D、d)和等位基因(F、。控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛 雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇(雄果蝇基因型可能不同，雌果蝇的基因型相同)随机交配，Fi 全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=2： 1。下列叙述错误的是()A. D、d位于性染色体上，且位于X、Y的同

18、源区段上B.亲本中的雄果蝇基因型及其比例为ffXDYD：ffXdYD=l ： 2C. Fl中存在这样两只果蝇，它们的杂交后代中雄性全为刚毛，雌性全为截毛D.让已中细眼刚毛雄蝇与细眼截毛雌蝇个体随机交配，后代纯合子占1/4解析：选D 若D/d只位于X染色体上，则亲本雄果蝇只有一种基因型XDY,而后代 雄性全为刚毛，则推出母本基因型只能为XDXD,但这样后代雌果蝇就不会出现截毛，因此 D/d只能位于X、Y的同源区段上，父本Y染色体上有D基因，才能保证子一代雄性全为 刚毛，雌性有截毛，A正确；亲本中的雄果蝇是粗眼，因此基因型为ff, Fi雌性有截毛XdX* 则亲本刚毛雌性基因型为XDX2产生Xd配子

19、的概率为1/2;由于雄性全为刚毛，亲本雄性 Y染色体上一定有D基因，假设亲本中的雄果蝇ffXDYD占比为则ffXdyD占比为(1 一月, 则雄性含X染色体配子比例XD ：Xd=x： (1-A)o根据Fl雌性截毛占1/3,得到(1一幻义1/2 = 1/3,算得=1/3,故弥口丫口：弥(1丫口=1：2, B正确；亲本为XDXd与XdYD时，产生的 中含基因型为XdXd和XdYD的果蝇，其杂交后代中雄性全为刚毛(XdYD),雌性全为截毛 (XdXd), C正确；亲本的基因型为FFXDXd和1/3ffXDYD、2/3ffXdYD, Fi中细眼刚毛雄果蝇 的基因型及比例为FfXDYD ：FfXdYD=1

20、 ： 1,细眼截毛雌果蝇基因型为FfXdXd,其随机交配 后代中FF+ff的概率为1/2, XdXd的概率为1/2x1/2=14所以后代纯合子占1/2义1/4=1/8, D错误。9 .将亲本果蝇放入3个饲养瓶进行杂交，结果如下表(相关基因用A、a表示)。下列分 析正确的是()亲本Fi甲瓶直毛雌果蝇X分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇X分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇X分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.甲、丙两瓶亲本中直毛雌果蝇的基因型相同B.乙瓶的日中雄果蝇的基因型为aaC.甲瓶的的自由交配，F2中雄果蝇全为分叉毛D.丙瓶的用自由交配，Fz雌果蝇中

21、纯合子占1/2解析：选D 由题表分析可知，甲中直毛雌果蝇的基因型是XAXA,丙中直毛雌果蝇的 基因型是XAXa, A错误；乙中直毛雄果蝇的基因型是XAY,分叉毛雌果蝇的基因型是XaXa, 因此乙瓶的玛中雄果蝇的基因型为X，Y, B错误；甲中直毛雌果蝇的基因型是XAXA,分 叉毛雄果蝇的基因型是X，产生的Fi的基因型为XAxa、XAY,甲瓶的Fi自由交配，F2 中雄果蝇一半直毛，一半分叉毛，C错误；丙中直毛雌果蝇的基因型是XAXa,分叉毛雄果 蝇的基因型是xq,产生的F1的基因型为(l/2XAXa、1/2XaXa) (1/2XAY、1/2XaY), Fi自由交配，F2雌果蝇中纯合子(XAXA、x

22、xa)概率= 1/4x1/2+3/4x1/2=12 D正确。10 .小鼠的体色由基因A、a和基因B、b控制，其中基因A决定黄色。一对体色相同 的小鼠后代表型及比例如下图所示。将Fi中的白色雄性小鼠和黑色雌性小鼠随机交配获得 F2o已知某显性基因纯合致死，下列叙述错误的是()A.两对等位基因独立遗传，其中A基因纯合致死B.亲代小鼠的体色为黑色，Fi黄色小鼠的基因型是AaXbYC. F2雄性小鼠的表型有4种，其中黑色小鼠占3/16D.白色雄性小鼠可用来鉴定某只黑色雌性小鼠的基因型解析:选C 根据题意可知，某显性基因纯合致死，且Fi中黑：褐：黄：白=6 ： 3 ： 2 ：1,则两对等位基因独立遗传，

23、A基因纯合致死，A正确；根据分析可知，亲本基因型为 AaXBX AaXBY,均为黑色，Fi黄色小鼠的基因型是AaXbY, B正确；将Fi中的白色雄 性小鼠(aaXbY)和黑色雌性小鼠(l/2AaXBXB、1/2AaXBXb)随机交配获得F2, F2雄性小鼠表现为黑色：黄色：褐色：白色=3 ： 1 ： 3 ： 1,其中黑色小鼠占3/8, C错误；白色雄性小鼠 (aaXbY)可用来鉴定某只黑色雌性小鼠(AaXBX一)的基因型，因为两组杂交子代性状表现不 同，D正确。11 .为探究控制果蝇长翅与短翅这一相对性状的基因位置，现进行了多组杂交实验如 表，不考虑X、Y染色体同源区段。下列说法错误的是()组

24、别亲本组合第一组长翅雌果蝇X短翅雄果蝇第二组长翅雄果蝇又长翅雌果蝇第三组长翅雄果蝇又短翅雌果蝇A.若第一组后代分离比为长翅雄果蝇：短翅雄果蝇：长翅雌果蝇：短翅雌果蝇=1 ： 1:1:1,则该基因位于常染色体上B.若第二组后代分离比为长翅果蝇：短翅果蝇=3 ： 1,则该基因可能位于X染色体上C.若第三组后代分离比为长翅雌果蝇：短翅雄果蝇=1 ： 1,则该基因位于X染色体 上D.若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅，则该基因位于细胞质中解析：选A 第一组杂交实验无论该基因位于常染色体上还是在X染色体上，后代都会出 现长翅雄果蝇：短翅雄果蝇：长翅雌果蝇：短翅雌果蝇=1 ： 1 ： 1 ： 1的结

25、果，A错误；若 第二组后代分离比为长翅果蝇：短翅果蝇=3 ： 1,则该基因可能位于X染色体上，也有可 能位于常染色体上，B正确；组合三亲本的长翅是雄果蝇，短翅是雌果蝇，子一代中长翅 雌果蝇：短翅雄果蝇=1 ： 1,因此该基因位于X染色体上，C正确；若第一组后代均为长 翅、第三组后代均为短翅，子代表现与母本相同，则说明该基因位于细胞质中，D正确。二、非选择题12 .果蝇是遗传学研究的理想材料，右图是果蝇体细胞染色体图解:为什么果蝇是遗传学研究的理想材料?（写出两点原因）。（2）若该细胞进行减数分裂，当处于减数第一次分裂前期时，将形成 个四分体。（3）由图示可知，D基因位于5、6染色体的 区段（填

26、“同源”或“非同源”），该个体5、6染色体上的基因型书写是 o（4）如果只考虑1、2与3、4两对染色体时，该个体的基因型为 o若该个体的一个精原细胞形成的精子的基因型为AB,不考虑互换，则同时产生的另外三个精子的基 因型为 o答案：（1）易饲养，繁殖快，后代数目多；染色体数少；有多对易于区分的相对性状（2）4 （3）同源 XDYd （4）AaBb AB、ab ab13 .如图是人类某家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制， 乙病受B、b这对等位基因控制，且其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上（不考虑XY 染色体的同源区段）。据图回答下列问题：属于伴X染色体隐性遗传病的是（

27、填“甲病”或“乙病”）。（2）写出下列个体可能的基因型：m-8；m-ioo（3川18与nLio结婚，生育的子女既患甲病又患乙病的概率是,只患一种病的概 率是 O解析：（1）由系谱图分析，n5、n6正常，生出来有甲病的女儿，说明甲病为常染色 体隐性遗传病；II-5s II-6正常，生出来有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为 两种病中有一种是伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）1118患甲病，基因型为 aa, II-4的基因型是AaXBXb, II-3的基因型是AaXBY,则1口8的基因型是aaXBxB或 aaXBXbo HL1O患乙病，基因型是XbY, IU-9患甲病，基因型是a

28、a,则H5、H6与甲病 有关的基因型是Aa,则HL10的基因型是AAXbY或AaXbYo （3）111-8的基因型及比例是 l/2aaXBXb、1/2aaXBXB;m10的基因型及比例为l/3AAXbY、2/3AaXbY,只考虑甲病遗传,川用与HL1O结婚，生育的子女中患病概率为2/3x1/2=1/3,正常概率为2/3;只考虑乙病 遗传，IH8与川10结婚，生育的子女中患病概率为1/2x1/2=174,正常概率为3/4;只患一种病的概率为1/3x3/4+2/3x1/4=5/12,既患甲病又患乙病的概率是1/3X 1/4=1/12。答案：乙病 aaXBXb或 aaXBXB AAXbY AaXbY

29、 (3)1/12 5/1214 .果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。某研究小组假定控制 体色和眼色的基因位于两对同源染色体上，可能有以下三种情况：第一，都位于常染色体 上；第二，控制体色的基因仅位于X染色体上，控制眼色的基因位于常染色上；第三，控 制眼色的基因仅位于X染色体上，控制体色的基因位于常染色上。(1)现有两纯合果蝇亲本杂交，Fi个体自由交配，Fz的灰身：黑身=3 ： 1,红眼：白眼 =3：lo据此能否确定控制体色和眼色的基因存在位置是上述哪种情况？ (填 “能” 或 “不 能 ”)， 理 由 是(2)若控制眼色的基因仅位于X染色体上，控制体色的基因位于

30、常染色体上，则果蝇的 基因型有 种，在这种情况下，第(1)题的子二代中，Xb的基因频率是,F2的灰身红眼雌性个体中纯合子占 O(3)现有各种纯合果蝇若干可供选，请设计一代杂交实验来鉴别题干中的三种情况，可 选择的杂交亲本表型组合为,对应 上述三种情况的预期实验结果依次是：;. 9O解析：(1)现有两纯合果蝇亲本杂交，Fi个体自由交配，若控制体色性状的基因位于常 染色体上，则亲本为AAXaa, Fi为Aa, F2灰身：黑身=3 ： 1,若控制体色性状的基因位 于X染色体上，则亲本为XAXAXXaY, Fl为XAXa和XAY, F2灰身：黑身=3：1。同理， 控制眼色的基因位于常染色体上与位于X染色体上的分析结果同上。因此题述三种情况都 可存在两纯合的果蝇杂交的子二代出现灰身：黑身=3 ： 1,红眼：白眼=3： 1。因此不能 通过自交产生F2的表型及比例确定控制眼色和体色的基因存在位置是题述哪种情况。(2)若 控制眼色的基因位于X染色体上，则果蝇的基因型有5种(XBX15、XBX XbX XBY、XbY); 若控制体色的基因位于常染色体上，果蝇的基因型有3种(AA、Aa、aa);两对相对性状同 时分析，则果蝇的基因型有5X3=15(种)。在这种情况下，第题的亲本为XRXBXXbY,