新高考 一轮复习 人教版基因在染色体上和伴性遗传 作业.docx

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1、基因在染色体上和伴性遗传（建议用时：40分钟）4组 基础达标练1. （2020 潍坊中学月考）“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了 公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色 体组成为ZW。下列相关说法错误的是（）A.鸡的性别受遗传物质和环境共同影响B.性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转C. 一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZD. 一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为2： 1C 一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是ZW。2. （2020 汕头模拟）果蝇的红眼对白眼为显性，有关基因位于X染色体上。人为

2、地将相 同数量的纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇（亲本）培养在同一环境中，若交配只发生在同一世代 的雌雄个体之间且是随机的，同时不考虑突变因素，那么，下列有关叙述中正确的是（）A.亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同B. F2的雌果蝇基因型相同，表现型不同C.白眼雌果蝇最先出现在F3,这是基因重组的结果D. F2和F3的雄果蝇都能产生3种基因型的配子I）纯合红眼雌果蝇GX）和白眼雄果蝇（XT）,同一世代的雌雄个体之间随机交配，B 为Mx和XAy, F2J XaX XaX XY、XaY,亲本中红眼基因A的频率是2/3,白眼基因a的频率 是1/3, A项错误；F2的雌果蝇基因型不同，表现型相同，B项错误

3、；白眼雌果蝇最先出现在 F3,这是雌雄配子随机结合的结果，不是基因重组的结果，C项错误；F2和F3的雄果蝇都能产 生的配子基因型为X、X Y, D项正确。3.果蝇的眼色由一对等位基因（A, a）控制。在纯种暗红眼早X纯种朱红眼&的正交实验 中，件只有暗红眼；在纯种朱红眼聿义纯种暗红眼台的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为 朱红眼。则下列说法不正确的是（）A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，朱红眼为隐性性状C.若正、反交的R中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例相同D.反交实验B中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄

4、性暗红眼比例不同C 根据正交和反交的结果判断该对基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状。正交 实验为XAXAXXaY-XAXa： XaY,反交实验为XaXaXXAYXAXa： XaY,正、反交的Fi中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例不相同。4 . （2020 广东六校联考）血友病是伴X染色体遗传病，有关该病的叙述，正确的是（）A.常表现为男性患者少于女性患者B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D.男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D 伴X染色体隐性遗传病应是男性患者多于女性患者，A项错误；伴X染色体隐性遗 传病在家系中应表现为隔代遗传

5、和交叉遗传，B项错误；血友病基因存在于每个细胞中，不只 是存在于血细胞中，C项错误；血友病基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因, 因此男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。5 .抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（）A.患者的正常子女也可能携带该致病基因8 .患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常9 .男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2B 该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者 至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然

6、由双亲之一遗传而来，由于女性 有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能 是杂合子，所以与正常男子结婚后儿子和女儿都有可能患病，也都可能有正常的，c项错误； 男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病， 儿子均正常，D项错误。6.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关 叙述不正确的是（）杂交组合1P刚毛（罕）义截毛（占 ） 一R全部刚毛杂交组合2P截毛（早）X刚毛（C） 一明刚毛（早）：截毛（占）=1 ： 1杂交组合3P截毛（早）义刚毛（C） 一F1截毛（辛）：刚毛（占）=1 ： 1

7、A. X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段C 杂交组合2可能是XTXXAYa-XAXa： XV,因此不能判断控制该性状的基因一定位于 X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是乂歌仅片丫八一牙（：片丫八，因此可判断控制该性状 的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。7. （2020 廊坊联考）家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基 因控制，基因用A和a表示。在家蚕

8、群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是（）A. A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因B. A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因C.A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因D. A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因C 家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因控制，存在白色雄蚕，说明体 色基因位于Z染色体上；雌蚕（ZW）白色的比例远大于雄蚕（ZZ）白色的比例，说明白色基因是 隐性基因，黄色基因为显性基因，故选C。8. （2020 廊坊联考）某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型 雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，

9、件的性别比例为雌性：雄性=2 ： 1。下列相关叙述正确的是 （）A.野生型为显性性状，突变型为隐性性状9. 含有突变基因的雌雄果蝇均死亡C. R的雌雄果蝇中，突变型：野生型=2 ： 1D.若让R中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型D 正常情况下，果蝇杂交后代雌雄比例相等，根据R的性别比例为雌性：雄性=2 ： 1, 可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上。母本产生两种雌配子，则母本为杂合 子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误；父本为野生型雄性，则只含有突变基因 的雄果蝇致死,B错误;假设该对基因分别用A、a表示,则P： XAXaXXaY-F1：X%1（突变型）， MX

10、，（野生型）、XY （死亡）、X&Y （野生型），在F1的雌雄果蝇中，突变型：野生型=1 ： 2, C错误; 让中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型，D正确。9.（2020 皖南八校联考）如图为某家系中有关甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的系 谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的 是（） O正常男女 o甲病男女 乙病男女1112A.甲病在男性和女性中的发病率相同B. 6号的乙病致病基因来自2号C. 2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同D. 3号和4号生育正常女孩的概率为9/16D 据题图分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病，故

11、其在男性和女性中的发病率相同, A正确；由于乙病为伴X隐性遗传病，且6号是男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的 乙病致病基因来自2号，B正确；2号和10号个体的基因型都是MX)故产生含姑卵细胞的概 率相同，C正确；3号的基因型为AaXBY, 4号的基因型为AaXBXb,故生育正常女孩的概率为 3/4Xl/2 = 3/8, D 错误。10. (2020 湖北八校联考)已知果蝇灰身(A)和黑身(a),直毛(B)和分叉毛(b)各为一对 相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分 叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛：灰身分叉

12、 毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3 ： 3 ： 1 ： lo(1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？ (填“是”或 “否”(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及B果蝇为 材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦 交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。(若 为杂交实验，只能一次杂交)方案一： O预期：若，则B与b基因只位于X染色体上。方案二：O预期：若，则B与b基因只位于X染色体上。解析(1)单独分析子代灰身：黑身=3 ： 1,直毛：分叉毛=1 ： 1,两对性状是自由

13、组 合的。(2)亲本是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，若统计M中雌蝇、雄蝇的直毛和分叉毛的表现型， 雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。让亲本的直 毛雄蝇与R中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛，则可确定B 与b基因只位于X染色体上。答案(1)是(2)统计R中雌蝇、雄蝇的表现型 雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉 毛亲本的直毛雄蝇与R中直毛雌蝇交配后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛11. (2020 -内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中H-2片段上的一对等位基因 F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到R, %

14、中宽叶雌 株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： lo回答下列问题：X Y在该植物的种群中，n-i片段是否存在等位基因？(填“是”或“否”)。根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是，判断依据是研究人员将E中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一 步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况 的原因可能是（4）综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为解析（1）虽然H-1片段是位于Y染色体上的非同源区段，但该区段上的基因可以发 生基因突变，所以在该植物的种群中，II-1片段存在等位基因。（2）由于

15、“宽叶雌株与窄叶雄 株作亲本杂交得到Fh Fi中宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1 ： 1 ： i ： 1”，且基 因F、f位于X染色体上，因此可判断宽叶是显性性状（或因为后代雄性出现了宽叶和窄叶， 故亲本中母本为杂合子，即宽叶为显性）。（3）3中窄叶雌株XXf和窄叶雄株XY继续杂交，发 现后代总是出现1/4的宽叶；进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、 e的影响，据此推测出现该情况的原因可能杂交组合的后代中出现ee （或EE）时，窄叶基因无 法表达而表现宽叶，即F1中窄叶雌株基因型为EeXX,和窄叶雄株基因型为EeXY。（4）综上分 析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的

16、基因型分别为eeXX、EEXY或EEXK、eeXfYo答案（1）是（2）宽叶后代雌性出现宽叶和窄叶，故亲代父本窄叶应为隐性，则宽 叶为显性（或后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，宽叶为显性）（3）杂交组 合的后代中出现ee（或EE）时，窄叶基因无法表达而表现宽叶（4）eeXX、EEXY（或EEXX、 eeXY）S组能力提升练12. （2020 北京101中学检测）相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均 为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位 点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是（）实验一：白眼早又樱桃色眼& 一樱桃色

17、眼早：白眼4=1 ： 1实验二：白眼早X朱红眼红眼早：白眼& =1 ： 1A.白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B.由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C.控制四种眼色的基因互为等位基因D.眼色基因遗传遵循基因自由组合定律A 由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产 生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现 白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染 色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因， 朱红眼基因与白眼基因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于

18、红眼基因、白眼基因、朱红眼 基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循基因自由组合定律，C、D 项错误。13.（2020 安徽定远模拟）某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物，其叶形阔叶和细叶 由一对等位基因（D、d）控制。现有两株阔叶植株杂交,R表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株： 细叶雄株=2 ： 1 ： 1,已知带有基因d的精子与卵细胞结合后受精卵无法成活。不考虑X、Y 染色体同源区段，下列分析错误的是（）A.该对相对性状中，阔叶为显性性状，基因D位于X染色体上B.亲代雌株能产生2种配子，判断依据是件中的雄性有两种表现型C.若明中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及比例为阔

19、叶雌株：阔叶雄株：细叶 雄株=3 ： 2 ： 1D.若B中的雌雄株相互杂交，理论上，F2中D的基因频率：d的基因频率=13 ： 3C 分析题意，亲本都表现为阔叶，子代出现细叶，说明阔叶对细叶为显性，同时，子 代雌株都是阔叶，雄株有阔叶和细叶，子代雌雄株表现型不同，结合题干信息可知等位基因D、 d位于X染色体上，A正确；根据A项分析可知，R雌株基因型为雄株基因型为XY、XdY, 子代雄株的X染色体均来自亲本雌株，因此，亲本雌株的基因型为Xr）X,能产生X。和腔2种 配子,B正确；亲本雄株的基因型为XY, R的基因型是乂仪）、XDX X* XdY, R的雌株产生的 雌配子及比例为3/4X l/4X

20、d, R的雄株产生的雄配子及比例为1/4X 1/4X 2/4Y,考虑到 “带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活”，故件的雄株产生的可育雄配子及比例为 1/3X 2/3Y,因此，件雌雄株相互杂交，雌配子为3/4X。、l/4Xd,雄配子为1/3X。、2/3Y, F2 的基因型为3/12XT. 1/12XdX 6/12XdY2/基XY, F2的表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株： 细叶雄株=4 ： 6 ： 2 = 2 ： 3 ： 1, C错误；从C项分析可知，F2的基因型及比例为 3XdXd： lXDXd: 6XdY： 2XdY,故D的基因频率:d的基因频率=13 ： 3, D正确。14. （20

21、20 浙江高考）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制, 两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交编号及亲本子代表现型及比例I （红眼早X白眼台）F. 1红眼6 ： 1红眼早：1白眼& ： 1白眼早11（黑体红眼早又灰体白眼4）Fi 1灰体红眼& ： 1灰体红眼早：1灰体白眼占：1灰 体白眼早F2 6灰体红眼3：12灰体红眼早：18灰体白眼& : 9 灰体白眼早：2黑体红眼白：4黑体红眼早：6黑体白眼 & ： 3黑体白眼早注：F2由杂交H中的B随机交配产生回答下列问题：从杂交I的R中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼8

22、 :红眼早：白 眼占=1 ： 1 ： 1。该子代红眼与白眼的比例不为3 ： 1的原因是,同时也可推 知白眼由染色体上的隐性基因控制。(2)杂交H中的雌性亲本基因型为 o若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有 种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为 o(3)从杂交n的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交n的R中的灰体红眼雄性个体 的基因型，用遗传图解表示。解析(1)从杂交I的F.中选择红眼雌雄个体杂交，子代出现白眼说明白眼为隐性性 状；子代的表现型及比例为红眼6 :红眼早：白眼8=1 ： 1 ： 1,说明眼色基因位于X染色体 上，且有雌性个体致死现象出现，死亡的为红眼纯合雌性个体，因此

23、该子代红眼与白眼的比 例不为3 ： 1的原因是红眼雌性个体中B基因纯合致死。(2)杂交H中的R都是灰体，F2雌性 中灰体(12 + 9)：黑体(4 + 3) =3 ： 1,雄性中灰体(6+18)：黑体(2 + 6) =3 ： 1,说明灰体为 显性性状，相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为aaXN和AAX、Y。F2灰体红眼雌雄个体 的基因型分别为 1/3AAXbX 2/3AaXBXb 1/3AAXBY 2/3AaXBY, F3 中 AA ： Aa ： aa=4 ： 4 ： 1, XBXb： XbY ： XbY=l ： 1 ： 1,所以F3的表现型有2X3 = 6(种),其中灰体红眼个体所占比例为 8/9X2/3 = 16/27。(3)已知杂交H的中的灰体红眼雄性个体的基因型为人8乂口丫，验证其基因 型最简便的方法是让其与基因型为aaX,/的个体测交，而杂交U的F2中有黑体白眼雌性个体 (aaXbXb),具体遗传图解见答案。答案(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死X(2) aaXBXb6 16/27 如图