新高考一轮复习人教版基因突变和基因重组作业5.docx

《新高考一轮复习人教版基因突变和基因重组作业5.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新高考一轮复习人教版基因突变和基因重组作业5.docx（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022届 新高考一轮复习 人教版 基因突变和基因重组 作业 方向真题体验1. （2019江苏高考）人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白0链第 6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缴氨酸。下 列相关叙述错误的是（）A.该突变改变了 DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白B链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析 题述密码子由GAG变为GUG,则控制血红蛋白合成的基因的模板链 中对应的CTC变为CAC,但该基因中A与T和C与G的对数不变，故氢键数不 会发生改变，A错误；由题意可知，血红蛋白0链中发生了一个氨基

2、酸的改变， 故该突变引起了血红蛋白。链结构的改变，B正确；镰刀型细胞贫血症患者的红 细胞呈镰刀状，严重缺氧时红细胞易破裂，造成患者严重贫血，甚至死亡，C正 确；该病产生的根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗 传病，D正确。2. （2018全国卷I）某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均 不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可 在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的 基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长 出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（）A.突变体

3、M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了 DNA转移答案C（2）转录核糖核苗酸短（3）无合成不能AA、Aa解析（2）突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA, mRNA的基本组 成单位是核糖核昔酸，因此mRNA降解产物是核糖核昔酸；分析题图可知，异常 mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA 不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。（3）分析表格中的信息可知，基因型A+A和A + a分别表现为患中度贫血和 轻度贫血，合成的

4、供珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，因此不能合成P- 珠蛋白。基因型为aa和A + a的个体都能发生NMD作用，基因型为A +A的个 体不含有a基因，因此不能发生NMD作用。由题意可知，显性突变（A）和隐性 突变（a）均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有 AA、Aa。12 .下图为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株（纯种AABB） 的一个A基因和乙植株（纯种AABB）的一个B基因发生突变的过程（已知A基因 和B基因是独立遗传的），请分析该过程，回答下列问题：ACGTGCA基因AGG_ AGG 突亭 a TCC tGC: ACGTGCa基因（圆茎）基因（扁

5、茎）CAA_ CAACCA 突变 GTTGGT GGT CCAB基因工一；b基因（圆叶）B基因（缺刻叶）上述两个基因发生突变是由于 引起的。下图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为,表现型是，请在图中标明基因与染色体的关系。甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么?可用什么方法让其后代表现出突变性状?（4）a基因和b基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料，设计实验，培育出同时具有两种优良性状的植株（用遗传图解表示）。（表示出两对基因分别位于两对同答案（1）一个碱基的替换（2）AaBB 扁茎缺刻叶源染色体上即可）（3）甲、乙发生的突变均为隐

6、性突变，且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中, 不能通过有性生殖传递给子代取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养 技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状（4）方法一:杂交育种PaaBB XAAbb!FAaBbvF2 A_B_ Abb aaB_ aabb选择方法二:单倍体育种PaaBB AAbbFiAaBb 配子AB Ab aB ab:花药离体培养 单倍体植株 AB Ab aB ab 秋水仙素F2 AABB AAbb aaBB aabb I 选择解析(1)由图可知，上述两个基因发生突变均是由于一个碱基被替换。(2)甲植株中一个A基因突变为a基因，因此其基因型变为AaBB,表现为扁 茎

7、缺刻叶；已知A基因和B基因是独立遗传的，则这两对基因位于两对同源染色 体上，基因与染色体的关系图见答案。(3)由图可知，这两个突变均为隐性突变，且均发生在甲和乙的体细胞中，不 能通过有性生殖传递给子代，因此甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均 不能表现突变性状。要使其后代表现出突变性状，可取发生基因突变部位的组织 细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状。(4)见答案。13 .芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刁柏，为XY型性别决定。在某野 生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答下列问题：(1)仅从染色体分析，雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有 种，比例

8、为(2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是因为基 因突变，二可能是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刁 柏出现的原因。现已证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变，选用 多株阔叶雌雄株进行交配，并统计后代表现型。若,则为 O若 则为 0(4)已经知道阔叶是显性突变所致，由于雄株芦笋幼苗产量高于雌株，养殖户 希望在幼苗期就能区分雌雄，为了探求可行性，求助于科研工作者。技术人员先 用多株野生型雌石刁柏与阔叶雄株杂交,你能否推断该技术人员做此实验的意图。若杂交实验结果出现，养 殖户的心愿可以实现。答案(1)2 1 ： 1(2)取野生型植株和阔叶

9、植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂 中期细胞内的染色体数目，若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体加 倍的结果，否则为基因突变(3)后代出现窄叶显性突变后代都为阔叶隐性突变(4)通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上 后代雌株都为 阔叶，雄株都为窄叶解析(1)由于芦笋为XY型性别决定，雄性植株的染色体组成为XYo减数 分裂产生的精子类型为2种，即X：丫=1：1。(3)选用多株阔叶突变型石刁柏雌雄株相交，若杂交后代出现了野生型，则阔 叶植株的出现为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则阔叶植株的出现为 隐性突变所致。(4)选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲

10、本杂交。若杂交后代野 生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上；若杂交后代，野 生型和突变型雌、雄均有，则这对基因位于常染色体上。故该技术人员做此实验 的意图是通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上。解析 突变体M在添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长，可以说明突变 体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，A 正确；大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B 正确；突变体M的RNA,不能整合到N的DNA上，所以突变体M的RNA与 突变体N混合培养不能形成X, C错误；突变体M与突变体N混合培养能得到 X是由于M将DNA整

11、合到N的DNA中或N将DNA整合到M的DNA中,实 现了细菌间DNA的转移，D正确。3. （2018江苏高考）下列过程不涉及基因突变的是（ ）A.经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花，提高产量D.香烟中的苯并花使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案C解析 经紫外线照射可诱导基因发生突变，从而获得红色素产量高的红酵母, A不符合题意;运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基属于基因突变, B不符合题意；黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花的机理是影响细胞的分 化，不

12、涉及基因突变，C符合题意；香烟中的苯并茂使抑癌基因中的碱基发生替 换，属于基因突变，D不符合题意。4. （2016海南高考）依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化 后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（）A. DNA分子发生断裂B. DNA分子发生多个碱基增添C. DNA分子发生碱基替换D. DNA分子发生多个碱基缺失答案C解析 DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能是由 于DNA编码序列中发生了碱基对的替换，替换后的DNA编码序列转录成的 mRNA上的密码子与原密码子编码的是同种氨基酸，C正确。5. (2016全国卷III)基因突变和染色体变

13、异是真核生物可遗传变异的两种来 源。回答下列问题：(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比 后者(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以 为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突 变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突 变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状；最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。答案少(2)染色体一二三

14、二解析(1)基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、缺失和替换，而染色体变 异往往涉及许多基因中碱基对的缺失、重复或排列顺序的改变，故基因突变所涉 及的碱基对的数目比染色体变异少。(2)染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内染色体数目以染色体组的形 式成倍地增加或减少，另一类是细胞内个别染色体的增加或减少。(3)若AA植株发生隐性突变，Fi(Aa)自交，子二代的基因型为AA、Aa、aa, 则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状，且最早在子二代中能分离得到隐 性突变的纯合体。若aa植株发生显性突变，则最早在子一代中可观察到该显性突 变的性状，Fi(Aa)自交，子二代(F2)的基因型为AA、Aa、

15、aa,由于基因型为AA 和Aa的个体都表现为显性性状，故欲分离出显性突变纯合体，需让F2自交，基 因型为AA的个体的后代(F3)不发生性状分离,则最早在子三代中能分离得到显性 突变的纯合体。P课时作业一、选择题1 .基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失而引起的基 因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（）若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代若发生在体 细胞中，一定不能遗传若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是 外来因素影响引起的一定会造成生物性状的改变A.B.C.D.答案C解析基因突变若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代， 正确；基因突变若发

16、生在体细胞中，一般不能遗传给后代，但植物可通过无性 繁殖将突变基因传递给后代，错误；正常细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因 突变，可能导致正常细胞发生癌变，正确；引起基因突变的因素既有外界因素, 也有生物个体的内部因素，错误；基因突变可能不引起生物性状的改变，错 误。2 .如图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“ 甲硫氨酸一亮氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一酪氨酸”（甲硫氨酸的密码 子是AUG,亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,终止密 码子是UAA、UAG、UGA）0下列有关说法正确的是（ ）A.该片段编码蛋白质时以a链为模板合成信使RNA8

17、 .若1处的碱基对CG替换成TA,编码的氨基酸序列不变C.若2处的碱基对CG替换成AT,编码的氨基酸数目不变D.发生一个碱基对的缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱基对的缺失答案B解析 根据起始密码子为AUG, b链左侧的TAC能与AUG配对，这说明转 录的模板链是b链，A错误；若1处的碱基对CG替换成TA,则相应的密码 子由原来的CUA变化为UUA,因为CUA和UUA都决定亮氨酸，故编码的氨基 酸序列不变，B正确；若2处的碱基对CG替换成AT,则相应的密码子由原 来的UAC变化为UAA, UAA是终止密码子，则编码的氨基酸数目减少，C错误; 如果一个碱基对的缺失发生在基因的末端，则对氨基

18、酸序列的影响可能小于发生 三个碱基对的缺失，D错误。3. （2020.山东潍坊市高三联考）p53基因编码的蛋白质分子量为43.7KDa,其 活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控。p53蛋白能与DNA 特异结合，它好似“基因组卫士”，在Gi期检查DNA损伤点，监视基因组的完 整性。如有损伤，P53蛋白阻止DNA复制，以提供足够的时间使损伤DNA修复 从而避免细胞不正常的增殖；如果修复失败，P53蛋白则引发细胞凋亡。研究发 现，黄曲霉毒素会导致p53基因失去正常功能，导致肝癌的发生。下列有关叙述 错误的是（）A. p53基因转录后经核糖体翻译后还需要进行加工B. p53基因属于抑癌

19、基因，可阻止细胞不正常的增殖C. p53基因仅存在于肝脏细胞中，黄曲霉毒素诱发肝癌的原理是基因突变D.肝癌细胞容易分散和转移的原因之一是细胞表面糖蛋白减少答案C解析 由题意可知，P53蛋白需进行翻译后的修饰，A正确；p53基因几乎存 在于个体的所有细胞中，C错误。4 .下列关于基因突变的叙述，不正确的是（）A.基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B.基因突变是普遍存在的，随机发生的，也是不定向的C.基因突变是新基因产生的途径，但自然条件下基因突变的频率很低D.有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的答案D解析 由于一个氨基酸可以由多个密码子决定，基因中发生个别碱基对的替

20、 换后，可能翻译形成相同的氨基酸，则不影响蛋白质的结构和功能，A正确；有 性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因重组引起的，D错误。5 .基因突变既可由隐性基因突变为显性基因，也可由显性基因突变为隐性基 因，两种突变都（）A.不利于生物体生存和进化B.由基因结构发生改变引起C.只能在个体发育的特定时期产生D.能在突变当代观察到突变性状答案B解析基因突变能产生新的基因，可以为生物进化提供原材料，有利于生物 进化，A错误；不论是隐性基因突变为显性基因，还是显性基因突变为隐性基因， 都由基因结构发生改变引起，B正确；基因突变是随机发生的，可以发生在个体 发育的任何时期，C错误；隐性突变在当代不一定能

21、观察到突变性状，D错误。6 .下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是（）A.基因重组发生在减数分裂过程中B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的C.基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代D.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组答案C解析 高等动、植物体内基因重组包括交叉互换和自由组合，分别发生在减 数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，A、D正确；同胞兄妹之间遗传上的 差异主要是基因重组造成的，B正确；Aa的个体自交，出现AA、Aa、aa的后代, 是因为等位基因的分离以及雌雄配子的随机结合，C错误。7 .下面有关基因重组的说法，

22、不正确的是（）A.基因重组能为生物进化提供丰富的原材料8 .基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组能产生原来没有的新性状组合答案B解析基因重组不能产生新基因，但可产生新的基因型，B错误；由于性状 的显隐性关系，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，C正确; 基因重组能产生新的基因型，进而产生原来没有的新性状组合，D正确。8. （2020四川石室中学5月三诊）果蝇的某条染色体上某一基因发生突变后， 转录出的mRNA长度不变，但肽链缩短（如图所示）。下列叙述正确的是（）多肽 注：图中“” “”表示突变位点。

23、A.和过程相比，过程特有的碱基互补配对方式是UAB.突变基因和正常基因相比，突变基因喋吟与喀咤比可能改变C.图中肽链变短的原因是突变基因中终止密码子提前出现D.该果蝇体内某细胞中可能含2个正常基因和2个突变基因答案D解析 是转录过程，碱基互补配对方式为AU、TA、GC、CG；是翻译过程，发生的碱基配对方式为AU、UA、GC、CGo、过 程相比，过程特有的碱基互补配对方式是TA, A错误；由于双链DNA分子 中喋吟和喀碇配对，突变基因和正常基因相比，突变基因喋吟与喀嚏比不改变， 喋吟数始终等于喀碇数，B错误；图中肽链变短的原因是基因突变后转录出的 mRNA上终止密码子提前出现，C错误；该果蝇体内

24、能增殖的细胞，经过DNA 复制可能含2个正常基因和2个突变基因，D正确。9 .某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（）A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案D解析 从题中信息可知，获得缺失染色体的花粉不育，则正常情况下，突变 植株为父本，通过减数分裂只产生含b的可育花粉，测交后代表现型应

25、都为白色 性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了 含B基因的正常染色体的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减数第一次 分裂同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换，D符合题意。10.如图是某个二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图，据图判断不正确 的是（）&A aAA.甲细胞表明该动物发生了基因突变B.乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变C.丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换D.甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代答案D解析 据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图分析可知, 该动物没有a基因。甲图表示有丝分

26、裂后期，染色体上基因A与a不同，是基因 突变的结果，A正确；乙图表示减数第二次分裂后期，其着丝点分裂后形成的两 个子染色体上基因A与a不同，是基因突变的结果，B正确；丙图也表示减数第 二次分裂后期，基因B与b所在的染色体颜色不一致，则染色体上基因B与b不 同是交叉互换造成的，C正确；甲细胞分裂产生体细胞，产生的变异一般不遗传 给后代，D错误。二、非选择题H.如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过 程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人 类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始 和终止密码子)。UAG正常 mR、A UAGUAG异常 mRNA AUG .图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原 因是基因中发生了 o(2)异常mRNA来自突变基因的,其降解产物为 o如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较 的异常蛋白。(3)常染色体上的正常小珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A),又有隐性突变(a), 两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaA + AA + a表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能佚珠蛋白合成情况合成少量合成少量表 格 中 处 分 另1J 为 ：；除表中所列外，贫血患者的基因型还有答案(1)碱基替换