高考生物遗传题归纳试题版中学教育高考_中学教育-高考.pdf

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1、学习必备 欢迎下载 20XX 年高考遗传题归纳 1.(2012 安徽卷 24 分)甲型血友病是由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对 h 为显性）。图 1 中两个家系都有血友病发病史，III2和 III3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。（1）根据图 1，_（填“能”或“不能”）确定 IV2 两条 X染色体的来源；III4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子 VIII（简称 F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明 IV2 的病因，对家系的第 III、IV 代成员 F8

2、基因的特异片段进行了 PCR扩增，其产物电泳结果如图 2 所示，结合图 I，推断 III3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明 IV2 非血友病 XXY 的形成原因。（3）现 III3 再次怀孕，产前诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为 46，XY；F8基因的 PCR检测结果如图 2 所示。由此建议 III3_。（4）补给 F8 可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是_；若 F8比某些杂蛋白收集到，说明 F8的相对分子质量较这些杂蛋白_。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8。要使乳腺细胞合成 F8，构建表达载

3、体时，必须将 F8 基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的_等调控组件重组在一起。F8 基因cDNA可通过克隆筛选获得，该 cDNA比染色体上的 F8基因短，原因是该 cDNA没有_。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入_，构成重组胚胎进行繁殖。2.(2012 北京卷 16 分)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现现儿只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了 6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。学习必备 欢迎下载(1)己知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 染色

4、体上。(2)组的繁筑结果表明脱毛、有毛性状是由 因控制的，相关基因的遗传符合 定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于 。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是 。(5)测序结果表明.突变基因序列模板链中的 1 个 G 突交为 A，推测密码子发生的变化是 (填选项前的符号)。.由 GGA 变为 AGA .由 CGA变为 GGA.由 AGA 变为 UGA D.由 CGA变为 UGA(6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前 4 因表现的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现，该蛋白质会使甲

5、状腺激素受体的功能下降.据此推测脱毛小鼠细胞的_ 下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。3.（2012 重庆卷 16 分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为 18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有 种基因型；若 F代中白青秆，稀裂叶植株所占比例为，则其杂交亲本的基因型组合为 ，该 F代中紫红秆、分裂叶植株占比例为 。（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野

6、生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是 ，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为 。（3）从青蒿中分离了 cyp 基因（题 31 图为基因结构示意图），其编码的 CYP酶参与青蒿素合成。若该基因一条单链中（G+T）/（A+C）=2/3，则其互补链中（G+T）/（A+C）=。若该基因经改造能在大肠杆菌中表达 CYP酶，则改造后的 cyp 基因编码区无 （填字母）。若 cyp 基因的一个碱基对被替换，使 CYP酶的第 50 位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是 （填字母）。4.（2012 福建

7、卷 12 分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图 1.个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组

8、在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中学习必备 欢迎下载 （1）上述亲本中，裂翅果蝇为_（纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于 X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是 X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_（）_（）。（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为 AA或 dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位

9、基因_（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图 2 的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因 A的频率将_（上升/下降/不变）5.（2012 广东卷 16 分）子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图 10。其中，反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲线是_。（2）Y基因和 y 基因的翻译产物分别是 SGRY蛋白和 SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见图 11。据图 11 推测，Y基因突变为 y 基因的原因是发生了碱基对的_和_。进一步研究发现，SGRY蛋

10、白和 SGRy蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。（3）水稻 Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株 y2，其叶片衰老后仍为绿色。个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可

11、治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中学习必备 欢迎下载 为验证水稻 Y基因的功能，设计了以下实验，请完善。（一）培育转基因植株：.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染 _的细胞，培育并获得纯和植株。.植株乙：_，培育并获得含有目的基因的纯合植株。（二）预测转基因植株的表现型：植株甲：_维持“常绿”；植株乙：_。（三）推测结论：_。6.(2012 全国卷大纲 12 分)果蝇中灰身（B）与黑

12、身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中 47 只为灰身大翅脉，49 只为灰身小翅脉，17 只为黑身大翅脉，15 只为黑身小翅脉，回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为 和 。（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因型为 。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比例为 。（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 ，黑身大翅脉个体的基因型为 。7.（2012 四川卷 14 分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a 和 B、b）控制，其中 B、b 仅位于 X染色体上。A和 B同

13、时存在时果蝇表现为红眼，B存在而 A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将 F1代雌雄果蝇随机交配，使得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在 F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_.（2）果蝇体内另有一对基因 T、t，与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得 F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为 3:5，无粉红眼出现。T、t 基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的

14、基因型为_.F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含 Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的 B、b 基因共有的特有的序列作探针，与 F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上 B、b 基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中 B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。8.（2012 江苏卷 9分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。请回答下列 问题(所有概率用分数表示)

15、:个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知

16、组子代中学习必备 欢迎下载 (1)甲病的遗传方式为 _,乙病最可能的遗传方式为 _。(2)若I-3 无乙病致病基因,请继续以下分析。I-2 的基因型为 _;II-5 的基因型为 _。于如果II-5 与域-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 _。如果II-7 与域-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 _。如果II-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h 基因的 概率为 _。9.（2012 浙江卷 18 分）玉米的抗病和不抗病（基因为 A、a）、高秆和矮秆（基因为 B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高秆玉米，

17、进行以下实验：取适量的甲，用合适剂量的 射线照射后种植，在后代中观察到白化苗 4 株、抗病矮秆 1 株（乙）和不抗病高秆 1 株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取 F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。请回答：（1）对上述 l 株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段 DNA，因此该基因不能正常，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有的特点，该变异类型属于。（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了、单倍体育种和

18、杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成_获得再生植株。（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的 F1中抗病高秆植株能产生种配子。（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到 F1的过程。10.(2012 天津卷 6 分)果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXr B.亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2

19、 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3/6 D.白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞 11.（2012 山东卷 6 分）.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 I-1个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时

20、在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中学习必备 欢迎下载 的基因型为 AaBB，且 II-2 与 II-3 婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（）A.I-3 的基因型一定为 AABb B.II-2 的基因型一定为 aaBB C.III-1的基因型可能为 AaBb或 AABb D.III-2与基因型为 AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 3/16 12.（2012 山东卷 14 分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等

21、如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为 条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生 Xr、XrXr、和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从 F2中灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼

22、雄果蝇（记为“M”）。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种时环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时 X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定 M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：。结果预测：I.若 ，则是环境改变；II.若 ，则是基因突变；III.若 ，则是减数分裂时 X染色体不分离。13.(2012 上海卷 2 分)小麦粒色受不连锁的三对基因 Aa、B/b、Cc-控制。A、B 和 C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，口、易和 c 决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到 F1。Fl 的自交后代中，与基因型为

23、Aabbcc 的个体表现型相同的概率是 A164 B664 C1564 D2064 14.（2012 上海卷 2 分）蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占 55，无条纹个体占 15，若蜗牛间进行自由交配得到 Fl，则 A基因的频率和 F1中 Aa基因型的频率分别是 A30，2l B30，42 C70，2l D70，42 15.（2012 上海卷 2 分）某植物的花色受不连锁的两对基因 Aa、Bb 控制，这两对基因与花色的关系如图 ll 所示，此外，a 基因对于 B基因的表达有抑制作用。现将基因型为个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是

24、的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中学习必备 欢迎下载 AABB 的个体与基因型

25、为 aabb 的个体杂交得到 Fl，则 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是 A白：粉：红，3：10：3 B白：粉：红，3：12：1 C白：粉：红，4：9：3 D白：粉：红，6：9：1 16.（2012 上海卷 12 分）分析有关遗传病的资料，回答问题。(12 分)图 20 为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且 II-7 没有携带乙病的致病基因，III 10 同时患有甲病(A-a)口)和乙病（B-b）。60甲病的遗传方式是_。仅考虑甲病，III 一 9 的基因型是_，A和 a 的传递遵循_定律。61III-13 的 X染色体来自第代的_号个体。62若同时考虑甲、乙两病

26、，III-10的基因型是_。下图中，染色体上的横线分别代 表甲乙两病致病基因的位置，在 III-10 的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_(多选)。63 已知 II-3 和 II-4 生出与 III-10 表现型相同孩子的概率为 2.5，则他们生出与 III-8表现型相同孩子的概率为_。17.（2012 全国新课标 10 分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染

27、色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力。后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色

28、体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中学习必备 欢迎下载 个家系都有血友病发病史和婚后生下一个性染色体组成是的非血友病儿子家系中的其他成员性染色体组成均正常根据图填能或不能确定两条染色体的来源与正常女子结婚推断其女儿患血友病的概率是两个家系的甲型血友病均由凝血物电泳结果如图所示结合图推断的基因型是用图解和必要的文字说明非血友病的形成原因现再次怀孕产前诊断显示胎儿细胞的染色体为基因的检测结果如图所示由此建议补给可治疗甲型血友病采用凝胶色谱法从血液中分离纯化时在利用转基因猪乳腺生物反应器可生产要使乳腺细胞合成构建表达载体时必须将基因与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起基因可通过克隆筛选获得该比染色体上的基因学习必备欢迎下载染因控制的相关基因的遗传己知组子代中