西药执业药师考试题库及答案大全.docx

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1、西药执业药师考试题库及答案大全西药执业药师考试题库及答案大全1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A. 口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D【解析】剂型按给药途径可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药，但同一种 剂型由于给药途径的不同而消逝于不同类别。如喷雾剂，既可以通过口腔给药, 也可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可转变药物的作用性质B.可调整药物的作用速度C.可调整药物的作用靶标【答案】B【解析】目前已鉴别了 17种以上的CYP亚型酶，其中CYP3A4是最主要的代 谢酶，大约有150种药物是该酶的底物，约占全

2、部被P450代谢药物的50%。15、芬太尼透皮贴用于中重度慢性苦痛，效果良好，其缘由是A.经皮吸取，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸取快速，510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等快速吸取D.经皮吸取后可发挥全身治疗作用E.贴于苦痛部位直接发挥作用【答案】D【解析】芬太尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸取进入血液循环，最终与 中枢神经的受体结合，阻断苦痛信号的传导，产生镇痛作用，所以芬太尼透皮 贴可用于中重度慢性苦痛。16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度10C.可以与受体发生氢键结合，增加与受体的结合力气D.可以增加药物分

3、子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D【解析】当分子中官能团形成氢键的力气和官能团的离子化程度较大时，药 物的水溶性会增大。例如：当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加 大而脂溶性下降。17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯 酶活性，削减乙酰胆碱分解，从而增加胃收缩力，加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B【解析】伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双 重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆11碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的

4、乙酰胆碱分解，从而增加胃、十二指肠收缩 力，加速胃排空，并有止吐作用。18、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%） 装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml ： 20mg（2万单位），是指每支注射液的装量 为1ml,含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A【解析】药物制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主 药的重量（或

5、效价）或含量（%）或装量。例如，阿司匹林片”规格0.1g系指每片中 含阿司匹林0. 1g,硫酸庆大霉素片规格20 mg （2万单位）系指每片中含庆大霉 素20 mg或2万单位;再如，注射用糜蛋白酶规格800单位系指每支注射剂含 糜蛋白酶800单位，硫酸庆大霉素注射液规格1ml： 20 mg（2万单位）系指每支 注射液的装量为1ml、其中含庆大霉素20 mg或2万单位。19、药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是A.高级脂肪酸盐12B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季核化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】表面活性剂的毒性挨次为：阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性 剂非离子型表面活性剂，季铁化合物属

6、于阳离子型表面活性剂。20、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增加D.冷静作用增加E.肝微粒体酶活性降低【答案】B【解析】生化性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导生化反应而使另13外一个药物的药效降低。例如，苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢 加速，效应降低，使避孕失败。西药专业学问一（三）（X型题）30、竞争性拮抗药的特点有A,使感动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响感动药的效能E.内在活性较大【答案】ABD【解析】拮抗药是指能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（=0）的药 物。拮抗药本身

7、不产生作用，但由于其占据受体而拮抗感动药的作用。竞争性 拮抗药使感动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变；竞争性拮抗药与受 体的亲和力可用拮抗参数（PA2）表示，其含义是：在拮抗药存在时，若2倍浓度 的感动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时感动药的效应。（X型题）31、关于生物等效性争论的说法，正确的有A,生物等效性争论方法的优先挨次常为药代动力学争论、药效动力学争论、 临床争论和体外争论14B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUCC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性争论E.筛选受试者时的排解标准应主要

8、考虑药效【答案】ABCD【解析】生物等效性争论方法依据争论方法评价效力，其优先挨次为药代动 力学争论、药效动力学争论、临床争论和体外争论。药代动力学参数通常接受 药动学终点指标Cmax和AUC进行评价。仿制药生物等效性试验应尽可能选择原 研产品作为参比制剂，以保证仿制药质量与原研产品全都。对于口服常释制剂， 通常需进行空腹和餐后生物等效性争论。筛选受试者时的排解标准应主要基于 平安性方面的考虑。（X型题）32、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液15【答案】BCE【解析】吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂。吸入液体制剂包括吸入

9、溶液、吸入混悬液、吸入用溶液（需稀释后使用的浓溶液）或吸入用粉末（需溶解 后使用的粉末）（X型题）33、可用于除去溶剂中热原的方法有A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法【答案】ABCDE【解析】除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法：活性炭。离子交换法： 热原分子上含有磷酸根与竣酸根，带有负电荷，因而可以被弱酸性阳离子交换 树脂吸附。凝胶滤过法（分子筛滤过法）：利用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子 筛）制备无热原去离子水。超滤法：一般用315nin超滤膜除去热原。反渗 透法：本法通过三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜除去热原，是较新进展起来的效果 好、具有较高的有用价值的方法。其他方法：接

10、受两次以上湿热灭菌法，或 适当提高灭菌温度和时间，处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到热 原合格的产品。微波也可破坏热原。16（X型题）34、属于脂质体质量要求的把握项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例【答案】ABCD【解析】脂质体质量要求的把握项目包括：形态、粒径及其分布;包封率; 载药量;稳定性。（X型题）35、乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能消逝的不稳定现 象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并17E .酸败【答案】ABCDE【解析】乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后在放置过程中常 消逝分层、合并、裂开、絮凝、转相、酸败等

11、不稳定的现象。（X型题）36、作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克嘎替尼E.奥希替尼【答案】ACE【解析】酪氨酸激酶抑制剂中作用于EGFR靶点的包括：埃克替尼、厄洛替尼、 奥希替尼。西药专业学问二（一）1、属于短效苯二氮?类的药物是A.三哇仑18B .艾司嗖仑C.劳拉西泮D .替马西泮E.氟西泮【答案】A2、属于第一代抗精神病药物的是A.氯氮平B.利培酮C.奥氮平D.氯丙嗪E.喳硫平【答案】D3、可用于治疗成人类风湿性关节炎,也可用于治疗狼疮性肾炎的药物是A.双醋瑞因19D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C【解析】药物剂型的

12、重要性：可转变药物的作用性质（硫酸镁口服剂型用作 泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，具有冷静、解痉作用） 可调整药物的作用速度;可降低（或消退）药物的不良反应;可产生靶向作 用（不是调整，所以C错）。可提高药物的稳定性可影响疗效。3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】B【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、 氢化可松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素氏、辅酶Q10、硝苯地公正。其中 硝普钠对光极不稳定。B.金诺芬C.布洛芬D.来氟米特E.柳氮磺嗽咤【答案】D

13、4、下列中枢性镇咳药中，镇咳作用最强的药物是A.可待因B.苯丙哌林C.喷托维林D.右美沙芬E.福尔可定【答案】B5、适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使用，用药7日症状未缓解 应停药的恶心性祛痰药物是A.澳己新20B.氨溟索C.乙酰半胱氨酸D.氯化核E.斐甲司坦【答案】D6、关于法莫替丁用药留意事项的说法错误的是A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物 的代谢C.肾功能不全患者需要削减给药剂量或延长给药间隔D.与西咪替丁相比,对性激素的影响较轻E.妊娠期、哺乳期妇女禁用【答案】B7、曲妥珠单抗的适应

14、证是A.人表皮生长因子受体-2(HER-2)过度表达的乳腺癌21B.晚期恶性色素瘤C.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌D.转移性结直肠癌E.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤【答案】A8、主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是A.拉米夫定B.更昔洛韦C.阿德福书醋D.利巴韦林E.奥司他韦【答案】D9、可增加肝细胞膜的防备力气，起到稳定、爱惜和修复细胞膜作用的药物是A.门冬氨酸钾镁B.多烯磷脂酰胆碱22C.葡醛内酯D.异甘草酸镁E.联苯双酯【答案】B10、可用于治疗绦虫感染的药物是A.林旦B.氯硝柳胺C.联嗪D.甲硝座E.环此酮胺【答案】B西药专业学问二（二）n、通过竞争

15、性抑制-葡萄糖昔酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖, 延缓单糖的吸取,降低餐后血糖峰值的药物是A.叱格列酮23B.伏格列波糖C.瑞格列奈D.门冬胰岛素E.格列叱嗪【答案】B12、患者，女，37岁。患乳腺癌正在接受化疗，自述在爬楼梯时有呼吸急促 和简洁疲乏的状况。心电图检查正常，血红蛋白为81g/L（女性正常值：110-150g/L）,宜选用的药物是A.地高辛B.氨茶碱C.重组人促红素D.重组人粒细胞刺激因子E.重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子【答案】C13、关于非那雄胺作用特点的说法，错误的是24A.易引起直立性低血压B,可抑制酮在前列腺内转化为双氢睾酮C.能降低血清前列腺特异性抗原(PSA

16、)水平D.小剂量可促进头发生长，用于治疗素源性胞发E.起效缓慢【答案】A14、苗地那韦属于A.抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)药B.广谱抗病毒药C.抗流感病毒药D.抗乙肝病毒药E.抗疱疹病毒药【答案】A15、治疗绝经后骨质疏松症，口服骨化三醇的常用剂量是A. 一次 0. 125g, 一日 1 次25B. 一次 0. 5g, 一日 2 次C. 一次 0. 25g, 一日 2 次D. 一次 0. 75g, 一日 2 次E.一次 1.5g,一 日 2次【答案】C16、属于肝药酶诱导剂，与华法林合用会减弱后者抗凝作用的药物是A.氯苯那敏B.哇叱坦C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.佐匹克隆【答案】D17、患者

17、，男，45岁。初始诊断肾病综合征合并严峻肝功能不全，宜选用的 糖皮质激素是A.氟替卡松26B.泼尼松C.可的松D.泼尼松龙E.布地奈德【答案】D18、关于聚乙二醇4000治疗便秘的说法，错误的是A.适用人群为成人及8岁以上儿童B.疗程不宜过长C.作用机制为刺激肠道分泌，增加粪便含水量以软化粪便D.肠梗阻患者禁用E.可用于妊娠期及哺乳期妇女【答案】C19、通过抑制钾通道，延长动作电位时程的抗心律失常药物是A.胺碘酮27B .普罗帕酮C.美西律D.维拉帕米E.地尔硫？【答案】A20、属于一线抗结核分枝杆菌的药物是A.异烟脱、利福平、莫西沙星B.异烟朋、阿米卡星、对氨基水杨酸C.莫西沙星、卡那霉素、

18、卷曲霉素D.异烟阱、叱嗪酰胺、乙胺丁醇E.左氧氟沙星、链霉素、利福平【答案】D西药专业学问二（三）21、关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法，正确的有A. 1受体阻滞剂坦洛新不能减小前列腺的体积，也不影响血清前列腺特异抗原28(PSA)的水平B.l受体阻滞剂特拉嘎嗪不良反应有直立性低血压C. 5-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺的体积D. 5-还原酶抑制剂非那雄胺通常服药6个月后才能获得最大疗效E. 5-还原酶抑制剂非那雄胺可导致性欲减退，勃起功能障碍【答案】ABCDE22、患者，男，35岁。诊断为支原体肺炎,宜选用的抗菌药物有A.阿奇霉素B.阿莫西林C.阿米卡星D.左氧氟沙星E.莫

19、西沙星【答案】ADE23、关于万古霉素合理使用的留意事项有A.静脉滴速过快可引起红人综合征，滴注时间至少应在60min以上294、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品平安性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等 利备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均 匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C【解析】含量均匀度检查法：用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体 制剂含量符

20、合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂 等，每一个单剂标示量小于25 mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者;药物间 或药物与辅料间接受混粉工艺制成的注射用无菌粉末；内充非均相溶液的软胶 囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符 合要求的制剂，均应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分， 多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度。凡检查含量均匀度的制剂，一 般不再检查重（装）量差异；当全部主成分均进行含量均匀度检查时，复方制剂一 般亦不再检查重（装）量差异。5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是B .肾功能不全患者无需调整剂量C.与

21、替考拉宁有交叉过敏反应D.万古霉素只能用葡萄糖注射液稀释E.老年患者或肾功能不全患者使用时易发生听力减退甚至耳聋【答案】ACE24、可引起严峻皮肤反应如史蒂文斯约翰综合征(Stevens-Johnson综合征) 或剥脱性皮炎的药物有A.别嘿醇B.卡马西平C .苯巴比妥D .复方磺胺甲嗯嘎E .阿司匹林【答案】ABCD25、质子泵抑制剂(PPI)的作用特点有A.遇酸会快速分解，口服给药必需用肠溶剂型30B.在体内均经过肝脏细胞色素P450酶代谢C.注射剂型中加入氢氧化钠是为了螯合金属离子，增加其稳定性D.对质子泵的抑制作用是可逆的E.单次抑酸作用可维持12小时以上【答案】ABE26、长期使用可能

22、诱发消化道溃疡、增加消化道出血风险的药物有A.阿托伐他汀B.地高辛C.阿司匹林D.双氯芬酸E.泼尼松龙【答案】CDE27、属于溶栓药的有A.重组链激酶31B.尿激酶C.瑞替普酶D ,纤维蛋白酶E.替奈普酶【答案】ABCE28、关于阿替普酶药理作用和临床应用的说法，正确的有A.可选择性激活血栓部位的纤溶酶原，不易产生出血反应B.血浆消退半衰期较短，为45minC.应尽早给药，急性缺血性脑卒中的溶栓时间窗为发病后3h内D.急性缺血性脑卒中，推举剂量为0.9mg/kg（最大剂量90mg）,总剂量的10% 静脉注射，剩余剂量在随后60min持续静脉滴注E.有出血性脑卒中病史或不明缘由的脑卒中病史的患者

23、禁用【答案】ABCDE29、关于磺酰腺类降糖药的分类及临床应用的说法，正确的有A.格列此嗪、格列本版为第一代磺酰腺类药物32B.最常见的不良反应为低血糖C.禁用于1型糖尿病患者D.轻、中度肾功能不全者可选用格列喳酮E.可用于把握应激状态如发热、感染和外科手术时的高血糖【答案】BCD30、患者，女，30岁，因患癫痫，正在服用抗癫痫药，目前方案怀孕，执业 药师对其用药教育的内容有A.应权衡利弊，妊娠期服用抗癫痫药有致畸风险，留意监测和产前筛查B.妊娠前和妊娠期建议每日补充5mg叶酸C.妊娠期应监测抗癫痫药的血药浓度D.妊娠后期3个月建议补充维生素KE.抗癫痫药物规律服用半年后，如无发作方可停药【答

24、案】ABCD【西药执业药师考试题库及答案大全】33A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分别度E.色谱峰面积重复性【答案】C【解析】高效液相色谱法(HPLC),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分 色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据。6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件供应科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60七2七和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D【解析】加速试验的试验条件：温度402、相对湿度75

25、%5%的条件下放置 6个月。7、仿制药全都性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效 是指A.两种药品在吸取速度上无著性差异B.两种药品在背除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸取速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消退的速度与程度全都【答案】D【解析】仿制药人体生物等效性试验：生物等效性是指在相像的试验条件下 单次或多次赐予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸取速度和吸取程 度与参比制剂的差异在可接受范围内。8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A

26、【解析】肾上腺皮质激素在体内的昼夜节律相当明显而恒定，应用糖皮质激 素治疗疾病时，早上8： 00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良 反应也少。9、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B【解析】胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称 为酷氨酸蛋白激酶受体。10、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A. II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B. II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病c. n型变态反应只由igM介导D. II型变态反应可由氧化性药物引起

27、，导致免疫性溶血性贫血E. II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C【解析】II型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原比较简洁，药物、病 毒或自身抗原都可成为变应原，刺激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性 地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及 吞噬作用，引起组织损伤。II型变态反应主要涉及血液系统疾病和自身免疫病, 如服用氧化性药物非那西丁等可导致免疫性溶血性贫血。西药专业学问一（二）11、依据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.一般片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】D【解析】片剂种类较多，可满足不同临床医疗需

28、要，如速效（分散片）、长效（缓 释片）等，选项中分散片的奇效作用最快。12、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高E.药物分布范围窄【答案】B【解析】副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低， 药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作 用。13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药 源性心律失常而撤市，其主要缘由是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑利心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑利心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的琨类代谢物【答案】B【解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪嘎因干扰心肌细胞K+通道，引发致死 性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回。14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物， 该亚型酶是A. CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI