细胞技术理论知识考核试题及答案.docx
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1、细胞技术理论知识考核试题一、选择题1 .用以制作细胞蜡块的蛋清溶液浓度为单选题*A、5%B、8%VC、10%D、15%E、20%2 .防止细胞涂片染色时脱片,采取的措施不包括单选题*A、玻片应清洁、无油污。B、玻片上涂抹较厚的细胞C、防止流水直接冲洗玻片D、动作应轻柔E、固定时间不少于15-20min3.细胞病理阳性涂片档案保存期限保证不低于单选题*A、2年B、10 年C、15 年。D、30 年4 .细胞病理已制片的TCT标本需要至少保存()个工作日。单选题*D、STP盖玻片封固剂行程的起始位置E、TYP封固剂瓶中的压力V测验1、培养细胞的生长的最适条件是()0 *单选题*35 , 5%CO2
2、浓度,饱和湿度37 r 1%CO2浓度,饱和湿度3715%CO2浓度,饱和湿度V39 , 10%CO2浓度,饱和湿度2、细胞原代培养是从体内取出细胞或组织的第()次培养。*单选题*IV2353、开展细胞培养需要的常规基础设施设备有()。* 多选题*C02培养箱V超净工作台或生物安全柜V医用冷藏/冷冻冰箱/液氮罐V高速冷冻离心机高压灭菌锅及恒温干燥箱。4、如何发现培养细胞被细菌污染?()。* 多选题*肉眼直接观察法V培养检查法。显微镜观察法V试纸检测法5、避免细胞培养出现支原体污染的办法有(X * 多选题*用支原体清除剂定期消毒处理培养箱,对实验室及生物安全柜等进行彻底消毒V选择消毒合格的培养基
3、和培养耗材V在培养基中加入适量抗生素预防,如奎若酮或卡那霉素等。选择来源可靠的细胞种子库,并定期对培养物进行支原体检测V6、采用台盼蓝染色法检测细胞活性过程中,将培养细胞制成细胞悬液,计数后调整细胞浓度在()左右。叫单选题*1x10的5次方1x10的6次方V1x10的7次方1x10的8次方7、贴壁培养细胞传代时应注意以下要点( * 多选题*细胞长到满度为70-80%时状态最佳,适合传代。待细胞收缩、细胞间隙变大时,弃去胰酶V待细胞收缩、细胞间隙变大,所有细胞变圆时弃掉胰酶,并中止胰酶消化待所有细胞都收缩变圆时加入完全培养液以中止胰酶消化V8、为防止细胞污染,培养皿在胰酶消化后吹打时,应向工作台
4、内部倾斜()度来操作。*单选题*10303545V9、细胞培养箱在日常使用过程中应注意:()* 多选题*随时关注培养箱温度和C02浓度情况,出现报警及时排查原因。定期检查C02气瓶余量,避免断供V定期对培养箱进行清洁和消毒V定期检查培养箱内底部水盘情况,避免水干或水变浑浊V出现或疑似细胞交叉污染,根据需要随时安排培养箱消毒V10、培养细胞不贴壁可通过()或()的方法来解决。*单选题*增加胰蛋白酶消化时间、降低胰蛋白酶浓度缩短胰蛋白酶消化时间、降低胰蛋白酶浓度V缩短胰蛋白酶消化时间、升高胰蛋白酶浓度增加胰蛋白酶消化时间、升高胰蛋白酶浓度11、细胞冻存和复苏过程中遵循“慢冻速溶原则,避免细胞在冻存
5、和复苏过程中损坏,影响细胞活性。判断题*对V12、胰酶长期保存条件为4z血清长期保存条件为-2(TC或-80。&判断题*13、无菌技术是开展细胞培养的基本技术,是细胞培养成功的先决条件。判断题*14、一般培养细胞一旦出现污染,通常建议直接弃去,而非继续处理后再培养。判断题*15、超净台或生物安全柜风机启动后,操作面板显示正常,即可投入使用。判断题*错(A、7B、10C、14VD、305 .细胞标本核心系统流程需要将标本处理到()位置,后续由诊断组完成单选题A、待核对B、待分配VC、结果处理D、完成染色6.细胞病理阴性涂片档案保存期限保证不低于单选题*A、2 年VB、10 年C、15 年D、30
6、 年7 .宫颈上皮细胞染色采用巴氏染色方法的特殊意义?单选题*A、细胞透明度好B、细胞结构清晰C、颜色丰富而鲜艳D、用于雌激素水平。E、测定成本高染色效果不稳定8 .进行新柏氏操作错误的是单选题*A、用手指夹住过滤器边壁将新的过滤器从储存盒中取出,不可用手触摸滤膜B、将玻片白色标签端置于右端,磨面朝下C、将过滤器组合摆平直接插入检测仪D、每天更换固定液E、在固定液瓶中加入固定液,加入量不限V9 .巴氏染色结果错误的是单选题*A、角化细胞-粉红色B、白细胞-蓝色VC、细胞核-蓝紫色D、核仁-蓝黑色E、胞质-淡蓝淡绿色10 .新柏氏仪器不需要每天维护的是单选题*A、D.压力测试VB、机器内常规清洁
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