2023年主治医师(儿科)考试考前冲刺卷.pdf

《2023年主治医师(儿科)考试考前冲刺卷.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年主治医师(儿科)考试考前冲刺卷.pdf（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年主治医师（儿科）考试考前冲刺卷（1）本卷共分为1 大题5 0 小题，作答时间为1 8 0 分钟，总分1 0 0分，6 0 分及格。一、单项选择题（共 5 0 题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.最大可能的诊断A.肠狭窄畸形B.精神性便秘C.特发性巨结肠D.先天性巨结肠（超短段型）E.继发性巨结肠2.最可能的诊断A.胆道闭锁B.肾积水C.胆总管囊肿D.肠重复畸形E.肠套叠3.最可能的诊断为A.先天性颈椎畸形B.先天性肌性斜颈C.颈部肿瘤D.颈椎半脱位E.颈部淋巴结炎4 .最有可能的诊断是A.胎粪性腹膜炎B.肠旋转不良C.新生儿坏死性小肠结肠炎D.细菌性痢疾E.原发性腹

2、膜炎5 .该病的病理改变为A.痉挛段神经节细胞缺如B.痉挛段神经节细胞增多C.扩张段神经节细胞缺如D.扩张段神经节细胞增多E.移行段神经节细胞缺如6.下列叙述错误的是A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义7.麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目

3、录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质8.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠9.中药最本质的特点是A.纯天然B.不良反应小C.疗效好D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用1 0.浸出的过程为A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、咸分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、渗透E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤1 1.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A.处以行政处分B.处以行政处罚C.承担刑事责任D.承担

4、赔偿责任E.承担行政责任1 2.下列哪一项不属于药品的质量特征A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.性状1 3.开办零售企业的审查批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.卫生行政管理部门E.工商行政管理部门1 4.对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价B.按假药处理C.按劣药处理D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书1 5 .只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂1 6 .普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨

5、基氧化D.金属离子络合反应E.内酯开环1 7.以下不属于药品的是A.抗生素B.中药饮片C.卫生材料D.疫苗E.血液制品1 8.下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须批准而未经批准生产的C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经批准的1 9.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.表面活性剂E.潜溶剂2 0.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.缓冲剂C.润滑剂D.去角质剂E.润湿剂2 1.应成立药事管理委员会机构的是A.社区医疗机构B.一级以上医院C.二级以上医院D.三级以上医院E.

6、所有医疗机构2 2.药典中浓氨溶液中N H,的浓度表示法为A.B.%g/gC.%g/m lD.%m l/gE.m o l/L2 3.关于S t r o k e s 定律说法正确胁是A.沉降速率与微粒密度成正比B.沉降速率与分散介质成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与环境温度成反比2 4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度A.查对制度B.领发制度C.集中配送制度D.差错登记制度E.交接班制度2 5.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明2 6 .口服缓释制剂可采用的制备方法是A.增

7、大水溶性药物的粒径B.包糖衣C.制成舌下片D.与高分子化合物生成难溶性盐E.制成分散片2 7.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.崩解时限B.含量C.片重差异D.脆碎度E.溶出度2 8 .在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部

8、门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布2 9 .药品生产质量管理规范用下列哪个表示A.G L PB.G S PC.G C PD.G M PE.A Q C3 0 .目前我国有毒性中药A.1 1 种B.1 2 种C.2 7 种D.2 8 种E.3 0 种3 1 .下列哪条不属于分散片的特点A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在2 0 c 左右的水中于3 m i n 内崩解3 2.直接接触药晶的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A.食品包装标准B.药用要求C.环保

9、标准D.专业标准E.可按化妆品用标准3 3.当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.本地区制定的C.制药企业协会制定的D.药事管理委员会制定的E.药学会制定的3 4.中华人民共和国药品管理法规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.标准名称C.商品名称D.法定名称E.I N N 名称3 5.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象3 6.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A.液状石蜡B.乙醇C.硬脂酸镁D.甘油E.

10、滑石粉3 7.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.增铭B.潜溶C.助溶D.转相E.包合3 8.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般V 2 5 m lC.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸储水洗净，备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂3 9.首关效应主要是指A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.以上都不是4 0.某

11、输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入4 1.散剂优点不包括A.奏效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便4 2 .不宜采用干热灭菌的是A.耐高温玻璃陶瓷制品B.凡士林C.滑石粉D.塑料制品E.金属制品4 3 .以下不属胶囊剂检查项目的是A.主药含量B.外观C.崩解时限D.硬度E.装量差异4 4 .热原组成中致热活性最强的成分是A.蛋白质B.胆固醇C.生物激素D.脂多糖E.磷脂4 5 .生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A.调节p H

12、B.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂4 6 .负责国家药品标准制定和修订的是A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.国务院卫生行政部门E.国家标准化主管部门4 7.中国药典2 0 0 5年版的施行时间为A.2 0 0 0年1月1日B.2 0 0 0年7月1日C.2 0 0 5年1月1日D.2 0 0 5年7月1日E.2 0 0 4 年 1 2 月 1日4 8.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.药学部门C.药检室D.质量管理组E.临床药学部门4 9.药物的转运过程包括A.吸收、分布、代谢和排泄B.吸收、分布和排泄C.分布、代谢和排泄D.吸收、分布和代谢E.吸收、代谢和排泄5 0.舌下片应符合以下哪一条要求A.按崩解时限检查法检查，应在l O m i n 内全部溶化B.所含药物应是易溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5 m i n 内全部崩解E.舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂