医药公司不合格药品管理制人力资源薪酬管理_人力资源-管理学资料.pdf
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1、第一条目的:对不合格药品进行控制,防止不合格药品流入市 场,保证人民用药安全有效。第二条 适用范围:适用于药品入库验收、在库养护、出库复核 及销后退回发现的和药监部门公告的不合格药品的管理。第三条 职责:验收员、养护员、仓库保管员负责报告发 现的不 合格药品;质量管理部负责不合格药品产生原因的调查、分析和验 证,负责收集药监部门发布的不合格药品质量公告信息,负责组织仓 库对不合格药品的处理。第四条内容 1 不合格药品的范围 (1)不符合药品验收管理制度、药品养护管理制度、药品出库复核管理制度要求的药品。(2)经抽样检验,不符合质量标准的药品。(3)药品监督管理部门公告的不合格药品。2 验收中不
2、合格药品的管理 (1)验收员按药品验收管理制度要求验收采购的药品,在 验收过程中发现不合格药品时,记录并将不合格药品的详细情况填写在 药品入库质量问题通知单中,向质量管理部扌艮告;(2)仓库保管员将不合格药品移入不合格药品库(区);(3)质量管理部接到验收员药品入库质量问题通知单,确 定不合格原因,将药品入库质量问题通知单通知业务部门,由业务 部门及时向供货方查询处理,通知有关部门拒付货 款。3.在库养护中不合格药品的管理(1)养护员按药品养护管理制度的要求,对在库药品进行 养护和检查;当发现有问题药品时,养护员应将有问题药品的情况记录 在药品养护检查记录中,并在该批有问题药品上悬挂黄色“停售
3、”标记,通知保管员暂停发货;(2)养护员填写复检通知单上报质量管理部;(3)质量管理部接到复检通知单后,负责组织对该批药品 进行检查,必要时抽样送检,对药品质量进行确认。库验收在库养护出库复核及销后退回发现的和药监部门公告的不合格药品的管理第三条职责验收员养护员仓库保管员负责报告发现的不合格药品质量管理部负责不合格药品产生原因的调查分析和验证负责收集药监部门发布的不合格养护管理制度药品出库复核管理制度要求的药品经抽样检验不符合质量标准的药品药品监督管理部门公告的不合格药品验收中不合格药品的管理验收员按药品验收管理制度要求验收采购的药品在验收过程中发现不合格药品时记录并合格药品库区质量管理部接到
4、验收员药品入库质量问题通知单确定不合格原因将药品入库质量问题通知单通知业务部门由业务部门及时向供货方查询处理通知有关部门拒付货款在库养护中不合格药品的管理养护员按药品养护管理制确属不合格药品时,而且不是储存养护不当造成的,将不合格 药品移入不合格药品区,由质量管理部填写药品在库质量问题通知单 通知业务部门与供货方联系退换货。当该不合格药品是由于储存养护不当造成的,则由仓库 查明原 因,按7条款进行报损和销毁。4.岀库复核中不合格药品的管理(1)当岀库复核中发现不合格药品时,复核员将不合格药品的 情况记录在药品出库复核记录中,并在该批不合格药品上悬挂黄色“停售”标记,通知仓库保管员暂停发货。(2
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