2020-2021学年高二化学下学期期末测试卷（人教版2019选择性必修3）02（全解全析）.pdf

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1、2020-2021学年下学期期末原创卷01卷高二化学.全解全析1、【答案】c12345678910111213141516CBDDDBDDCADBBDCD【详解】A.过氧化氢、过氧乙酸等消毒液均可以讲病毒氧化而达到消毒的目的，乙醇通过渗入细菌体内，是组成细菌的蛋白质变性而达到消毒目的，原理不同，A错误；B.N a C l O溶液具有强氧化性，酒精与“84”消毒液混合会发生氧化还原反应，使消毒效果降低，B错误；C.苯酚的水溶液可使菌体蛋白质变性达到杀菌消毒目的，C正确；D.四氟乙烯的结构简式为C Fk C R,只含有C和F两种元素，属于卤代烧，D错误；故选C o2、【答案】B【详解】A.乙块的结

2、构简式：H C三C H,故A错误；OHIB.2理 基 母-7醇(C H彳C H 2 c H 3)的分子式：C5H1 2O,故B正确;C H3C.对硝基甲苯的结构简式aNYCH：；，故C错误；0 D.甲醛的电子式：,：，故D错误。H:C:H综上所述，答案为B。3、【答案】D【详解】A.玉石是自然界存在的无机矿物材料，A正确；B.柳叶的主要成分是纤维素，可表示为(GJ I u A),B正确；C.钢铁是使用最广泛的金属材料，C正确；D.柳树皮加工处理后的纤维产品是人造纤维，不是合成纤维，合成纤维是由有机小分子通过缩聚反应生成的，D错误；答案选D。4、【答案】D【详解】A.Cf CH20H与 O0H含

3、有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误；B.H_g _oY1）属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误；C H J C H3C.H 3 C-C-C H-C H-C H 3 的名称为2,3,4,4-四甲基己烷，C项错误；C H 2 c H 3 C H3D.B -月桂烯的结构简式为/），该物质与等物质的量的漠发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种，D 项正确；故答案为D。5、【答案】D【详解】A、上述测X的相对分子质量的方法称为质谱法，A正确；2.12g 7.04gB、煌 X的 物 质 的 量 为 陪 d=0-0 2-1，生 成 二 氧 化

4、碳 为 陪 T。6m 生 成 水 为L8g18g/mol=0.I m o l,则分子中 N (C)=0.16mol0.02mol/、0.1molx2 一,二 8、N (H)二-二 1 0,故 X的分子式为C s H】o,X的0.02mol红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而见核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3,则 X为国B 正确；C、X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，C正确；D、符合下列条件的X的同分异构体属于芳香烧，含有苯环，可能结构为二甲苯或乙苯苯环上的一氯代物有三种，乙苯满足条件；二甲苯中邻二甲苯苯环上的一氯代物有二种，对二甲苯苯环上的一氯代物有一种，间二甲苯苯环上的一氯

5、代物有三种，间二甲苯符合条件，故答案为：C C H:一（,H,或CH,故答案为D 6、【答案】B【分析】根据有机反应中氧化反应的特点判断有机物中氧原子增多或氢原子减少的反应属于氧化反应，根据此特点进行判断；【详解】苯的燃烧反应属于氧化反应；醛与氨气发生加成反应，也属于还原反应；乙烯中的结构中多了氧原子，发生氧化反应；根据反应过程中氯原子取代氢原子过程判断，发生取代反应；故反应属于氧化反应；故选答案B。【点睛】有机反应过程中多了氧原子或少了氢原子实质是碳元素的化合价升高被氧化，发生了氧化反应。7、【答案】D【详解】A.该有机物含有酚羟基，能与F e C k 溶液发生显色反应，故 A正确；B.该有

6、机物含有碳碳双键，能够使酸性高镒酸钾溶液褪色，故 B正确；C.该有机物含有酯基，溟原子，能与N a O H 溶液发生水解反应，故 C正确；D.两苯环各消耗3 m o i 生、碳碳双键消耗I m o l H?,I m o l 该有机物最多与7 m o l H?发生加成反应，故 D 错误；故选D。8、【答案】D【详解】A.根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，绿原酸中含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，结构中含有酯基，与酯基相连的六元碳环上有1 个碳原子与酯基共平面，故最多有1 0个碳原子共平面，A项错误；B.绿原酸中含有1 个酯基、1 个竣基、2个酚羟基，故 I m o

7、 l 绿原酸可以和4 m o l N a O H 发生反应，B项错误;C.绿原酸结构中含有1 个竣基，可以与N a H C 03 反应产生C O 2,C项错误；D.绿原酸中含有双键，可以发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，可以发生取代反应，含有酚羟基可以反生缩聚反应，D 项正确；答案选D o9、【答案】C【详解】A.电石不纯，与水反应生成乙焕的同时也生成硫化氢、磷化氢等，都可与高铳酸钾溶液反应，达不到实验目的，故 A 不选；B.加过量滨水，生成三澳苯酚，三溟苯酚和澳都能与苯互溶，不能用分液方法将二者分离，故 B 不选；C.乙酸和碳酸钠反应生成可溶性的乙酸钠，乙酸乙酯和碳酸钠不反应且乙酸乙酯不溶

8、于水，然后采用分液的方法分离，所以能实现实验目的，故 C 选；D.金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在底部，只能说明钠的密度大于乙醇小于水，不能说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性大小关系，故 D 不选；故选C10、【答案】A【详解】A.同周期元素的第一电离能从左到右有增大的趋势，但 H A 族和V A 族的元素达到全满或半满状态，所以N、0、F 的第一电离能由大到小的顺序为FN0,A 正确；B.分子中C-H键的键能与C-F键的键能比较，可以根据键长的大小来判断，具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较，半径越小键能越大，两个化学键都含有C 原子，F 原子的半径大于H 原子

9、的，所以C-H键的键能大于C-F键的键能，B 正确；C.该分子中。键与兀键数目之比为15：4,C 错误；D.手性碳原子一定是饱和碳原子，所连接的四个基团要是不同的，该有机物中没有饱和的碳原子，故 D 错误；故选Ao11、【答案】D【详解】A.氯化钺蒸发浓缩过程中会发生受热分解，不能采用蒸发结晶提纯，A 项不符合题意；B.乙醇和水以任意比例互溶，不能萃取碘水中的L,B 项不符合题意；C.用新制的氢氧化铜悬浊液在碱性环境中才能检验淀粉水解的水解产物，没有加入碱中和硫酸，C 项不符合题意；D.可以通过注射器、计时器测定收集气体的体积和时间，进而测定锌与稀硫酸反应的速率，D 项符合题意;故正确选项为D

10、12、【答案】B【详解】A.氧原子的电负性大于氮原子，半径小于氮原子，形成的氢键更强，则氢键的强度：，故 A 正确；B.如图中“*”所标注的氮原子（）成三个价键，N原子的价5 _ 3 x 层电子对数为3+=一=4,因此采用s p 杂化，为四面体结构，单键可以旋转，因此该片段中所有参与形2成氢键的原子不都共平面，故 B 错误;C.该片段中含有酰胺键，在一定条件下可发生水解反应，故 C正确;D.胞密咤与鸟喋吟分子中酰胺基的氮原子化学环境不同，故酰胺基的化学活性并不完全相同，故 D正确;故答案为B o1 3、【答案】B【详解】A.硫酸氢钠固体中含有钠离子和硫酸氢根离子，不含有氢离子，故 A错误；B.

11、金刚石中每个碳原子平均含有2 个碳碳单键，1 2g 金刚石中碳原子的物质的量为I m o l,含有碳碳单键的数目为2人 故 B正确；C.C H 与 C 1?在光照下的反应是连续反应，还会生成C Hk、C HC L、C C L,不能完全生成C H3C I,故 C H3c l 的分子数小于,故 C错误；D.环氧乙烷中含有的碳氢键、碳氧键和碳碳键均为。键，则 0.I m o l 环氧乙烷中含有。键的数目为0.7限故 D错误；故选B o1 4、【答案】D【详解】A.反应慢的步骤决定整体反应速率，活化能越大反应速率越大，据图可知中间体2-中间体3 的过程活化能最大，反应速率最大，A正确；B.据图可知该反

12、应的反应物为N i+C 2H6,最终产物为N i C Hz+C H”所以总反应为N i+C zL-N i C Hz+C H”B正确；C.据图可知-C H,中 H 原子迁移到另一个-C H：,上的过程中先形成了 N i-H,所以N i H 键的形成有利于氢原子的迁移，C正确；I）.该过程只有非极性键（OC键）的断裂，没有非极性键的生成，D 错误；综上所述答案为D。1 5、【答案】C【详解】A.化合物I 的化学式为G h O e,化合物n的化学式为&H Q”根据题意，两种物质脱去一分子水生成G,所以G的化学式为C,6H1 809,A错误；B.化合物I 中形成碳氧双键的碳原子为s/杂化，B错误；C.

13、碳氧双键、碳碳双键、苯环以及它们所连碳原子分别共面，各平面以单键相连，单键可以旋转，所以化合物H 中所有碳原子可能都共面，C正确；D.化合物n中不含卤原子或醇羟基，不能发生消去反应，D错误；综上所述答案为C。1 6、【答案】D【详解】A.牛式二烯快醇含有碳碳三键、碳碳双键和羟基3 种官能团，可以属于不饱和醇类，选项A正确；B.牛式二烯快醇含有3 个手性碳原子，分别在脖子上2 个和尾巴上1 个；与氢气完全加成反应后仍含有5个手性碳原子，增加头丁两边2 个，选项B正确；C.牛式二烯烘醉含有2 个碳碳三键和2 个碳碳双键，I m o l 牛式二烯焕醉最多可与6 m 0 1 也发生加成反应，选项 C正

14、确；D.牛式二烯焕醇分子中与连羟基的碳相邻的碳上没有氢原子，分子内不能发生消去反应，含有醇羟基且连羟基的碳上有氢原子，能发生催化氧化反应，选项D不正确；答案选D。1 7、【答案】球形冷凝管（1 分）平衡气压，使液体顺利滴下（1 分）防止空气中水蒸气进入，保证反应在无水的环境下进行（1 分）AD（2 分）否（1 分）乙醇与水互溶（2 分）检查分液漏斗是否漏水（1 分）放 气（1 分）打开上口玻璃塞（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔）（2分）蒸 锵（1 分）2 （1 分）【详解】（1）根据图示，仪器a为球形冷凝管，该装置是密封装置，使用恒压漏斗，可以平衡气压，使液体顺利滴下;（2）由于三氯化铝与乙

15、酸酎均极易水解，所以要求合成过程中应该无水操作，所以球形干燥管的作用是防止空气中的水蒸气进入，保证反应在无水的环境下进行；（3）若将乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶，可能会导致反应太剧烈及产生更多的副产物，故选A D；（4）由于乙醇能与水混溶，所以不能用酒精代替乙醛进行萃取操作；（5）分液漏斗使用前须进行检漏；振摇后由于有机溶剂的挥发，分液漏斗内压强增大，所以要打开活塞进行放气操作。放下层液体时，为了使液体能顺序滴下，应该先打开上口玻璃塞（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔），然后再打开下面的活塞；（6）根据表格中熔沸点的数据可知，苯乙酮的熔沸点与乙豳和苯的差距较大，可采取蒸储的方法分离；苯

16、乙酮的沸点为2 0 2,为了收集纯净的苯乙酮储分，需要加热较高的温度，水浴加热的温度不足以使苯乙酮变为蒸汽，则分离苯乙酮应使用下面的图2装置。1 8、【答案】蒸储烧瓶（1分）玻璃管中的液面上升（2分）B r2+S O2+2 H2O=2 H B r +H2S O4（2分）验证二氧化硫是否被除尽（1分）液 封（2分）降 温（1分）（2分）蒸镭（1 分）8 0%（2 分）【分析】利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体C O?和S O?,干扰乙烯与澳的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1,2-二漠乙烷，装置E进行尾气吸收，据此分析

17、答题。【详解】（1）观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸储烧瓶，故答案为：蒸储烧瓶；（2）如果实验进行时D中发生气路堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以玻璃观内液面上升，故答案为：玻璃管中的液面上升；（3）浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水碳化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应AC+2 H,S O/浓）=C O,7+2 S O,7+2 H,0，装置C中盛装的是N a O H溶液，可以将C O?和S O?气体吸收，若没有装置C,S O 2和BL发生下述反应B r2+S O 2+2 H 2 O=2 H B r+H?S O 4,装置C吸收S O?,装置C与D之间增加一个盛装品红溶液的试剂

18、瓶可以检验二氧化硫是否被除尽，故答案为：B r2+S O2+2 H,O=2 H B r+H2S O4；验证二氧化硫是否被除尽；（4）7臭单质易挥发，试管内水的作用为形成液封，防止澳的挥发，浪和乙烯的反应放热，需要对装置冷却降温进而防止澳的挥发，故答案为：液封；降温；（5）生成的1,2-二澳乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗和烧杯，分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，继续用蒸播实验方法得到纯净产品，故答案为：；蒸储；依据题中信息可计算出单质澳和乙爵的物质的量如下：n（B r2）=力 飒=o.0 7 5 mol,1 6 0 g mol1 5 x 0 8 x 9 5

19、%i70cn（C H,C H2OH）=-=0.2 5 mol,由反应C H 3 c H 2 0 H ,C H2=C H2 T+H2O 和CH2=CI12+Br?f BrCH?-CHzBr 可知 B 2 少量，用 Br2来计算 1,2-二溟乙烷的理论产量为n（l,2-二 漠 乙 烷）=0.075m ol,所 以 1,2-二漠乙烷的产率0.075mol x 188g-mol 114.1g=8 0%,故答案为8 0 机1 9、【答案】乙二酸（1 分）取代反应（1 分）（2 分）默 基（1 分）氟原（2 分）（3分）【分析】H草酸和S O C L 发生取代反应生成B,根据反应和E的结构推出C（ajNY

20、C I）,F 和 G发生反应形成环状结构H,H和 E发生取代反应生成I。【详解】（DA是草酸，其化学名称为乙二酸，反应是S O C k中的两个一C 1 取代了羟基，其反应类型为取代反应；故答案为：乙二酸；取代反应。H（2）通过分析C和 D 反应生成E 是发生取代反应，则得出C的结构简式为；故答案为：（3）根据F 的结构简式得到F 中所含官能团的名称为酯基、皴基、氟原子；故答案为：粉基；氟原子。（4）反应是取代反应，其化学方程式为Cl(5)1 1 水解产物0H故答案为:含有多种六元环芳香同分异构体，若环上的取代基种类和数目不变，其中核磁0H共振氢谱有二组峰，峰面积之比为2:1 的结构简式为 了H

21、O人N人 6四0,l N；故答案为:0HHO人N入 6H0N。3(6)乙醛在新制氢氧化铜、加热条件下反应，再酸化生成乙酸，丙二酸二乙酯SH(C2 H5OOCCH?COOC2 H5)和(NHJ=S 反应生成.白，乙酸和在浓硫酸作用下反应生成SH因此其合成路线图为；故答案为:2 0、【答案】C M I J V l 分）4（2分）（2分）d（2 分）2 2(2 分)OOCHCH.O-OCH,(2 分)OOCHCH,CH,1 JCOOHCOOCH,sCH3ONa/CaO KMnO4(H*)A.C H,O H/(H-)入T(CH3)2CONH2 k J JY k J (3 分)ClOCH,OCH,6 c

22、 H 3【详解】（l）T M B 的分子式为G J M）”其核磁共振氢谱图有4组峰；故答案为：C J k O“4。（2）根据D、E、F、T M B 的结构得到D-T M B 转化过程中的有机反应属于取代反应的有；故答案为：。（3）a.D 含有酚羟基，能使溟水褪色，故 a 错误；b.D 含有苯环和醛基，能与氢气发生加成反应，D中不含有羟基，不能发生消去反应，故 b错误；c.D不含有段基，因此不能与Na HC O s溶液反应，故 c 错误；d.醛基能使银氨溶液反应生成光亮如镜的银，因此可用银氨溶液鉴别A和 D,故 d正确；综上所述，答案为d。（4）苯环有三个取代基且有两个式量相同的取代基，不含过氧

23、键（一0-0），且不与Fe C h 发生显色反应。1 m ol F 最多能消耗2 m ol Na O H,综上说明两个相同式量的取代基为一O C H：、和一O O C H,当两个一O C H,在邻位，一O O C H有两种结构，当两个一0 C 出在间位，一O O C H有三种结构，当两个一O C Hs在对位，一O O C H有一种结构，共 6 种；两个相同式量的取代基为一C Hz O H和一O O C H,当两个一C Hz O H在邻位，一O O C H有两种结构，当两个一C HQ H在间位，一O O C H有三种结构，当两个一C H2 0 H在对位，一O O C H有一种结构，共 6种；两个

24、相同式量的取代基为一C HQ H,O C Hs和一O O C H,当一C HQ H、一O C H：,在邻位，O O C H有四种结构，当一C FL O H、0 制在间位，一O O C H有四种结构，当一C Hz O H、一（XH 在对位，一O O C H有两种结构，共 1 0 种；总共2 2 种；其中核磁共振氢谱只有四组峰的所有同分异构体的结构简式:OOCH故答案为：2 2；OOCHOOCHCH,CH,yCl在 C H：Q Na/C a O 和(C HJ 2 C O NH2 反应生成 J,丫 在酸性高镒酸钾作用下被氧化生成OCH,OCH,COOHCOOH COOCHjQ，。和甲醇发生酯化反应生成0,其合成路线为OCH,OCH,OCHjCH,CH,COOHCOOCHj人CHjONa/CaOCH,OH/(H*)X(CH5)2CONH2 k J)-Q)；故答案为ClO C H3OCH,6CH3CH,CH3COOHCOOCH,ACH3ONa/CaOKMnO4(H*)人CH3O H/(H*)入r(CHJ)2C O NH2 k J.，Y 0CIOCH,OCH,OCHj