人脐静脉内皮细胞的体外分离培养及鉴定医学心理学麻醉学_高等教育-大学课件.pdf

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1、 人脐静脉内皮细胞的体外分离培养及鉴定 作者：秦明春，王若光，秦莉花，刘小 丽，李春梅，刘惠萍，叶赞【摘要】目的 探讨人脐静脉内皮细胞的原代培养方法，提高体外分离培 养血管内皮细胞的成功率。建立血管内皮细胞培养模型，为体外研究血管内皮 细胞提供实验基础。方法 取2根脐带（至少20 cm）冲净淤血，采用加工穿 刺针固定脐静脉灌注消化液,一根用0.2%胶原酶U,另一根用0.1%胶原酶 I和0.25%胰酶等比混合消化液，比较两种酶的消化效果。收集细胞并用含有 10 ng/mL的VEGFl勺培养基中培养，观察细胞的生长及传代。并在倒置显微镜 下观察细胞的形态学特点，同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进

2、行鉴定。用流式细胞术观察细胞周期。结果 两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐 静脉内皮细胞，胶原酶U的消化效果稍优于混合消化酶，且比较理想的消化时 间均为13 min，细胞接种后45 h开始贴壁生长，1周左右可生长成单层，光镜下呈多角形，“铺路石”样排列，免疫组织化学法可见内皮细胞胞浆中人 第毗因子相关抗原呈阳性反应。细胞周期显示约有 50.6%的细胞处于G0/G1 期。结论 胶原酶U和胶原酶I与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内 皮细胞的一种可取方法，而胶原酶是分离培养脐静脉内皮细胞的首选消化液，成功率高，可靠性大，可成功构建体外研究血管内皮细胞的模型。【关键词】人脐静脉内皮细胞；细胞培

3、养；流式细胞术；细胞周期；分 离；鉴定 Cultivation and in vitro identification cells from human umbilical Abstract e To explore the primary endothelial cells(ECs)from human umbilical cords,20 cm long,were fixed and filled the digestive fluids,0.2%collagenenase n in one cord and t he complex enzyme of 0.25%trypsin and

4、0.1%collagenase I in an other,and the digestive results were compared.All the cells were collected and cultured in fluid with 10 mg/mL VE GF,their procreation and generation were observed,the morph ologic characteristics of ECs were observed with light micros copy and immunohistochemistry under inve

5、rted microscope,and t he cell cycle was observed by flow cytometer.Results Enough vein Objectiv culture method umbilical vein,of human vascular enhance the succes s rate of separating the model of human and culturing vascular ECs,ECs in vitro,and provide an establish experimental method for research

6、 of ECs.Methods The umbilical veins in of endothelial 血管内皮细胞是位于血管内壁的单层细胞，通过产生和分泌许多血管 活性物质，在维持血管舒缩、抗凝血及血管构建等方面起重要作用，同时由于 其特殊的解剖学部位使内皮细胞能敏感地感知血流、压力、炎症信号以及血液 循环中激素水平的变化，通过一系列的信号转导过程与邻近及远处的细胞相互 联系，对各种刺激作出反应，维持机体内外环境的稳定。内皮细胞的体外培养 是研究内皮细胞生物学与多种疾病关系的重要方法。新生儿脐带由于取材方 便，来源充足，而成为血管内皮细胞体外实验的主要材料。本文利用健康产妇 正常娩出的胎

7、盘端游离脐带，采用改进的灌注消化法，运用不同的消化酶成功 分离了人脐静脉内皮细胞，并用免疫组织化学法进行了鉴定，从而为构建体外 研究血管内皮细胞的模型及进一步实验研究打下了基础。1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 标本来源与采集 标本均来自于湖南中医药大学第一附属 医院妇产科正常足月妊娠娩出的新生儿脐带。于无菌条件下剪下脐带（至少 20 cm）放入装有培养基的无菌容器中，快速移入实验室，1 h内行脐静脉内 皮细胞的分离培养。1.1.2 试剂 PRMI-1640培养基、类标准胎牛血清（Hyclone）；L-谷氨酰胺（Sigma公司）；VEGF（Sigma公司）；胰蛋白酶（Amresco公

8、司）；胶原酶I、H（Gibco公司）；兔抗人毗因子相关抗原免疫组织化学检 测试剂盒（北京中杉金桥生物技术有限公司）；青-链霉素（Gibco公司）；其它 试剂均为国产分析纯。1.1.3 仪器 水套式CO2培养箱（2300型，SHEL-LAB;超净 工作台（SW-CJ-IF,苏州安泰空气技术公司）；台式多管自动平衡离心机（TDZ5-WS长沙平凡仪器仪表有限公司）；倒置显微镜（XD-101型，南京江 南光电股份有限公司）；制冰机（AF10 0型，斯科茨曼公司）；超纯水仪（Maxima Scientific，ELGA公司）；电热重蒸水器（ZLSC上海申安医疗器 械厂）；座式自控电热压力蒸气灭菌器（ZD

9、X-35型，上海申安医疗器械厂）；电 子分析天平（AB204h型，梅特勒托力多有限公司）；流式细胞仪（BECTON Dickinson）。ECs were obtained en ase H was ng time was ll appeared 5 hours and Vffl factor tochemistry.from better than 13 minutes.after 4-the monolayer cells liquids,complex enzyme,the cells both digestive the culturing were in the ECs showed

10、 positive Cell cycle revealed The age of G0/G1.Conclusion ey word s human vascular endothelial culture;flow cytometry;cell tion that perfusion and collagen digesti wa effective grew on the formed reaction 50.6%cells with colla cell in cycle;after one week.by immunohis were at st K umbilical separati

11、on;vein;identifica cell 脉内皮细胞的原代培养方法提高体外分离培养血管内皮细胞的成功率建立血管内皮细胞培养模型为体外研究血管内皮细胞提供实验基础方法取根脐带至少冲净淤血采用加工穿刺针固定脐静脉灌注消化液一根用胶原酶另一根用胶原酶置显微镜下观察细胞的态学特点同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进行鉴定用流式细胞术观察细胞周期结果两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐静脉内皮细胞胶原酶的消化效果稍优于混合消化酶且比较理想的消化时间均为第毗因子相关抗原呈阳性反应细胞周期显示约有的细胞处于期结论胶原酶和胶原酶与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内皮细胞的一种可取方法而胶原酶是分离培

12、养脐静脉内皮细胞的首选消化液成功率高可靠性大可成功构建1.2 方法 1.2.1 人脐静脉内皮细胞的原代分离及培养 将取来的脐带迅速 移入洁净操作台内，无菌条件下将其放入提前盛有预热 PBS培养皿中，剪去有 钳夹痕及血肿的部分，挤出脐带中的血，用剪刀修齐两断面，分成 20 cm的一 段。找出脐静脉（2根管腔较细的是脐动脉，1根管腔较粗的是脐静脉），用带 平针头的注射器从一端插入脐静脉，血管钳固定，再用预热的 PBS冲洗3次以 上，将血迹完全冲洗干净。为防止脐动脉残留的血液混入，可将动脉分离少许 用消毒线结扎，用止血钳钳夹另一端。从冲洗的针头中注入 0.1%胶原酶U使其 充盈，另一条以同样的方法注

13、入 0.1%胶原酶I和0.25%胰酶等比混合消化液。取出针头，用止血钳夹住注入端，移入无菌烧杯中，置于 37 C培养箱中孵育 13 min。取出，松开注入端的血管钳，收集脐静脉内的消化液，然后注入含 10%台牛血清的RPMI-1640培养液再次冲洗管腔，将消化液与冲洗液一并收集于 离心管，1 000 r/min，离心5 min,弃上清，加入 RPMI-1640完全培养液（含20%胎牛血清，10 n g/mL VEGFL-谷氨酰胺2 mmoL/L青霉素 100 U/mL,链霉素100 mg/mL,用巴氏吸管轻轻吹打均匀，按 1X106个接种 于培养瓶，置于5%CO2 37 C培养箱中培养，24

14、h后更换培养液去除未贴 壁的细胞，然后每隔 24 h 半定量换液 1 次至细胞生长铺满瓶底。1.2.2 人脐静脉内皮细胞的传代培养 待细胞生长融合成单层细 胞后，弃去培养液，加入0.125%胰蛋白酶/0.02%EDTA昆合消化液2 3 mL，倒置显微镜下观察，当细胞回缩变圆后弃去消化液，加入 RPMI-1640完 全培养液510 mL终止消化，用巴氏吸管吹打制成细胞悬液，按 1：2或 1：3比例将细胞悬液接种于培养瓶中，置于培养箱中培养。1.2.3 人脐静脉内皮细胞的形态学观察及鉴定 细胞换液后直接 在倒置显微镜下观察细胞的形态及生长特征，并作相差摄影，同时进行常规 HE 染色观察并摄片。鉴定

15、采用 DAB免疫组织化学法，在6孔培养板中放置载玻 片，玻片上植入2 mL含有1X 106的细胞悬液，待细胞贴壁后，取出载玻片，放入-20 C的冷丙酮中固定30 min,用PBS中洗3次，每次2 min,滴加 3%H2O2室温孵育10 min,PBS中洗3次，每次2 min,以消除内源性过氧化 物酶的活性。滴加兔抗人毗因子相关抗原多抗工作液，放入湿盒内 4 C过 夜，同时另一盖玻片不加一抗作阴性对照。次日，用 PBS中洗3次，每次 2 min,滴加辣根酶标记的羊抗兔IgG,37 C孵育30 min,PBS冲洗3 次，每次2 min,用DAB底物混合工作液显色，显微镜下观察，待出现特异性 染色后

16、，终止显色，进行复染，脱水，透明，封片，相差显微镜下观察摄影。1.2.4 流式细胞术检测细胞周期 将消化所得的细胞悬液 1 000 r/min离心5 min,弃去上清，用 PBS洗 3次，加入-20 C预冷的 70%醇，调整细胞数量大于106以上，重悬、固定12 h以上，取1 mL细胞 悬液，用PBS洗 3次，细胞重悬于1 mL的PI染液中，37 C孵育30 min进 行流式分析，检测细胞周期。2 结果 2.1 人脐静脉内皮细胞的形态学观察 脉内皮细胞的原代培养方法提高体外分离培养血管内皮细胞的成功率建立血管内皮细胞培养模型为体外研究血管内皮细胞提供实验基础方法取根脐带至少冲净淤血采用加工穿刺

17、针固定脐静脉灌注消化液一根用胶原酶另一根用胶原酶置显微镜下观察细胞的态学特点同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进行鉴定用流式细胞术观察细胞周期结果两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐静脉内皮细胞胶原酶的消化效果稍优于混合消化酶且比较理想的消化时间均为第毗因子相关抗原呈阳性反应细胞周期显示约有的细胞处于期结论胶原酶和胶原酶与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内皮细胞的一种可取方法而胶原酶是分离培养脐静脉内皮细胞的首选消化液成功率高可靠性大可成功构建相差倒置显微镜下观察，人脐静脉内皮细胞贴壁单层生长，呈短梭状 或铺路石样镶嵌排列，细胞为扁平多角形，边界清楚，胞浆丰富（见图 1-B、C）。胞核清晰

18、可见，为圆形或椭圆形。原代培养细胞，于接种后 2 h开始贴 壁生长（见图1-A），传代细胞约0.5 h后即开始贴壁生长。原代细胞1周左 右可长满，传代细胞生长旺盛，有时可见多核细胞。2.2 毗因子相关抗原免疫组织化学鉴定 人脐静脉内皮细胞毗因子相关抗原免疫组织化学染色可见细胞呈圆 形、梭形或多边形，胞浆内可见棕黄色颗粒（见图 1-D）,核周密集，而对照 组内未见着色。证实培养的细胞为内皮细胞。2.3 流式细胞术检测人脐静脉内皮细胞的细胞周期 结果显示S期的细胞约有36.5%,S+G2+M期的细胞约有47.6%舌跃于 增殖期，而处于G0/G1期的细胞约占有50.6%左右（见图2）,台盼蓝排除实验

19、 示舌细胞的百分比为 94.5%，换 3个视野算平均值为 92.3%。3 讨论 新生儿脐带来源充足，取材、操作方便可行。且脐静脉在许多方面具 有与动脉相似的生物学特性。因而，脐静脉内皮细胞成为血管内皮细胞体外实 验的主要材料。成功地获得大量脐静脉内皮细胞，是体外建立血管内皮细胞模 型的保证。在培养细胞的获取上，多采用机械刮取法和酶消化法。机械刮取法是 将脐静脉剪开，用手术刀背等刮取内皮细胞或使用带有尼龙筛的分离管 1，但 这一方法很难掌握力度，易损伤内皮细胞，而且多混有其它细胞如成纤维细胞 等。现多采用酶消化法，胰蛋白酶、胶原酶均可作为消化血管内皮细胞的酶，但胶原酶的性较温和，效果较好。尤其胶

20、原酶U可认为是消化脐静脉内皮细胞 的理想酶2，价格较昂贵。胰蛋白酶价廉，但对细胞有毒性作用。在本实验中 我们选用胶原酶U和胶原酶I与胰蛋白酶等比混和消化液，消化 13 min,均 成功获取了足够量的血管内皮细胞，但胶原酶U获取的细胞数量要稍多于混合 消化液，不过混合消化酶也不失为一种可取的消化液。因此选用合理的消化酶 并掌握好消化时间，是成功获取内皮细胞的关键之一。同时，标本材料的新鲜 程度也影响获得内皮细胞的数量。有研究表明 3，脐静脉内皮细胞离体后，随 着时间的延长，细胞内一些物质的含量会发生变化，如离体超过 6 h,内皮细 胞第毗因子相关抗原释放量以及前列环素生长量均随着存放时间的延长而

21、呈下 降趋势，时间超过12 h后，细胞会出现水肿、变性，活力下降，甚至无法存 舌。还有研究表明 4，脐带离体 3 h 内内皮细胞存舌率为 90%，离体 24 h 后仅有 50%存活。本试验于 1 h 内进行消化和原代分离培养，细胞数量多增殖脉内皮细胞的原代培养方法提高体外分离培养血管内皮细胞的成功率建立血管内皮细胞培养模型为体外研究血管内皮细胞提供实验基础方法取根脐带至少冲净淤血采用加工穿刺针固定脐静脉灌注消化液一根用胶原酶另一根用胶原酶置显微镜下观察细胞的态学特点同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进行鉴定用流式细胞术观察细胞周期结果两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐静脉内皮细胞胶原酶的消化

22、效果稍优于混合消化酶且比较理想的消化时间均为第毗因子相关抗原呈阳性反应细胞周期显示约有的细胞处于期结论胶原酶和胶原酶与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内皮细胞的一种可取方法而胶原酶是分离培养脐静脉内皮细胞的首选消化液成功率高可靠性大可成功构建良好。培养基的pH值也是影响细胞生长的因素之一。内皮细胞生长最适 pH 7.27.4，起初可稍低(7.0左右)，这样易于贴壁生长。提前用多聚赖 氨酸预包被培养瓶也有助于细胞的贴壁。细胞营养液血清的选择也是决定血管 内皮细胞能否存活的决定因素。高质量的各种血清均能保证内皮细胞的正常生 长，有试验结果显示 5-6：高质量的胎牛血清对人脐静脉血管内皮细胞的生

23、长 有良好的促进作用，是体外成功培养人脐静脉内皮细胞的关键。我们在实验中 选用类标准胎牛血清，细胞生长良好。人脐静脉内皮细胞体外生长能力较差，增殖缓慢，原代培养不易成 功，传代培养也只能传 34 代，在内皮细胞培养过程中加入适量的生长刺激因 子，这些因子有高效特异的促有丝分裂作用，可明显促进细胞生长 7。我们在 总结失败经验的基础上，在完全培养液中加入 10 ng/mL的VEGF成功传代8 代后，细胞仍然生长良好。人脐静脉内皮细胞相对其他血管内皮易分离取得，经济实用，成功获 取大量的人脐静脉内皮细胞，为体外研究建立血管内皮提供实验模型，为进一 步研究血管内皮的生物学特性及其与各种疾病的关系打下

24、基础。参考文献】1 Piebe M,Paulsen F,Jalnke T,et shcatheter abrasion method for the isclation human conbilical veir endothelial cellsJ.sults，2001，173(10):955-958.2 张小燕,梁 朝,赵 林,等.人脐静脉内皮细胞分离培养的改进及其鉴定 J.中华医学研究杂志，2005,5(6):386.3 王建氏,刘萌秋,赖西南.正常脐静脉离体后不同时期内某些物质含量的变 化 J.第三军医大学学报,1995,17(1)：86.4 程满根.血管内皮细胞单克隆抗体研究J.国外

25、医学生理病理科学与临 床分册，1989,10(3):138-141.5 徐 燕,訾自强,苏琦华,等.人脐静脉内皮细胞的分离培养与鉴定 J.天津 医科大学学报，2000,6(4):374.6 王立岩,佟晓红,宫桂兰,等.人脐静脉内皮细胞的体外培养、鉴定及形态学 观察J.白求恩医科大学学报，2000,26(1):28.7 Du XL,Sui Gz,Stock lauser FK,et al.Induction of a poptosis by high proinsulin and glucose in cultured human um bilical vein endothelial cell

26、s is mediated by reactive oxygen speciesJ.Diabetologia,1998,41:249-253.genenase n and the complex enzyme and collagenase I is an al.Mechanical bru and crlture of First in vitro re 脉内皮细胞的原代培养方法提高体外分离培养血管内皮细胞的成功率建立血管内皮细胞培养模型为体外研究血管内皮细胞提供实验基础方法取根脐带至少冲净淤血采用加工穿刺针固定脐静脉灌注消化液一根用胶原酶另一根用胶原酶置显微镜下观察细胞的态学特点同时用免疫

27、组织化学的方法对所得细胞进行鉴定用流式细胞术观察细胞周期结果两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐静脉内皮细胞胶原酶的消化效果稍优于混合消化酶且比较理想的消化时间均为第毗因子相关抗原呈阳性反应细胞周期显示约有的细胞处于期结论胶原酶和胶原酶与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内皮细胞的一种可取方法而胶原酶是分离培养脐静脉内皮细胞的首选消化液成功率高可靠性大可成功构建effective method to gain ECs,and collagenenase is tive fluid for primary choice,and can successfully the model for re

28、search of ECs.the diges establish 脉内皮细胞的原代培养方法提高体外分离培养血管内皮细胞的成功率建立血管内皮细胞培养模型为体外研究血管内皮细胞提供实验基础方法取根脐带至少冲净淤血采用加工穿刺针固定脐静脉灌注消化液一根用胶原酶另一根用胶原酶置显微镜下观察细胞的态学特点同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进行鉴定用流式细胞术观察细胞周期结果两种消化酶方法均获得了相当数量的人脐静脉内皮细胞胶原酶的消化效果稍优于混合消化酶且比较理想的消化时间均为第毗因子相关抗原呈阳性反应细胞周期显示约有的细胞处于期结论胶原酶和胶原酶与胰酶等比混合消化液灌注法是获得脐静脉内皮细胞的一种可取方法而胶原酶是分离培养脐静脉内皮细胞的首选消化液成功率高可靠性大可成功构建