高一化学导学案:第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料新人教版中学学案_-中学学案.pdf
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1、第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 课时 2 苯 【学习目标】了解苯的物理性质也分子组成 掌握苯的结构式和典型的化学性质并认识苯的结构特征【学习重点】掌握苯的结构式和典型的化学性质并认识苯的结构特征【学习难点】掌握苯的结构式和典型的化学性质并认识苯的结构特征【预备知识】1、苯的物理性质:色、气味液体,密度比水 ,溶于水,毒,是一种重要溶剂,沸点:80.1 易挥发,熔点:5.5,若用 冷却,可凝结成 色 体 2、苯分子的结构 分子式 结构式 结构简式(凯库勒式)3、苯的化学性质:可燃性:现象:化学方程式 苯的取代反应:苯与液溴的反应:化学方程式 溴苯是一种 色 状液体,密度比水 ,溶于水 苯
2、与硝酸的反应:反应方程式:硝基苯是一种 色 状液体,有 气味,毒,密度比水 ,溶于水。苯的加成反应 在镍催化下,与氢气加成:反应方程式:【自主探究】通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。提出问题:苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构吗?(1)提出假设:从苯的分子式看,C6H6具有不饱和性;从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双键,所以苯一定能使_褪色。(2)实验验证:苯不能使_褪色。经科学测定,苯分子里 6 个碳原子之 间 的 键 _(填“完 全 相 同”或“不 相 同”);6 个 碳 原 子 和 6 个 氢 原 子 都 在 同 一_上。(3)结论:苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键_,苯
3、的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子_(填“同于”或“不同 于”)一般的碳碳单、双键交替的环状结构。1苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使 KMnO4(H)溶液褪色 苯中碳碳键的键长均相等 苯能在一定条件下 跟 H2加成生成环己烷 经实验测得邻二甲苯仅有一种结构 苯在 FeBr3存在的条件 下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色 A B C D 2下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一个平面的是()ACH2=CHCl DCH3CH=CH2 3下列各组物质,可用分液漏斗分离的是()A溴与溴苯 B溴苯与水 C 酒精与水 D苯与硝基苯 4苯加溴
4、水后,振荡,溴水层颜色变浅,这是由于()A溴挥发了 B发生了取代反应 C 发生了萃取 D发生了加成反应 5下列物质中,由于发生化学反应而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是()A苯 B甲烷 C乙烯 D乙烷 6下列反应属于取代反应的是()A苯在溴化铁存在时与溴(液)的反应 B 苯在镍作催化剂时与 H2的反应 C苯在空气中燃烧 D苯与溴水混合,振荡后分层 重点一:几种烃的性质比较 甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 CH4 CH2=CH2 CHCH 成键特点 碳碳单键饱和烃 碳碳双键不饱和烃 碳碳三键不饱和烃 特殊共价键 化学性质(现象)燃烧 火焰呈淡蓝色 火焰明亮有黑烟 火焰明亮有大量黑烟
5、 火焰明亮有大量黑烟 酸性KMnO4溶液 不反应 褪色 褪色 不反应 溴水 不反应 褪色 褪色 分层,上层呈橙红色,下层为无色 重点二:各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 KMnO4酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下取代 不反应,液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶,不褪色 不反应 烯烃 加成 加成褪色 加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应,催化下可取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶,不褪色 不反应 难点三:共线、共面问题 1典型空间结构(1)甲烷型:正四面体凡是碳原子与 4 个原子形成 4 个共价键时,其
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