七年级信息技术教学工作总结小学教育小学学案_办公文档-工作总结 .pdf
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1、初中精品资料 欢迎下载 七年级信息技术教学工作总结 篇一 一、教学方面 一学期来,适应新时期教学工作的要求,认真学习新课程理念,认真备课、上课、听课、评课,及时评价赏析优秀学生作品,广泛涉猎各种知识,形成比较完整的知识结构,严格要求学生,尊重学生,发扬教学民主,使学生学有所得,不断提高,从而不断提高自己的教学水平和思想觉悟,并顺利完成教育教学任务。提高教学质量的关键是上好课。为了上好课,我做了下面的工作:课前准备:备好课。认真钻研教材,了解教材的基本思想、基本概念;了解教材的结构,重点与难点,掌握知识的逻辑,能运用自如,知道应补充哪些资料,怎样才能教效果更好。了解学生原有的知识技能水平,他们的
2、兴趣、需要、方法、习惯,学习新知识可能会有哪些困难,采取相应的预防措施等。考虑教法,解决如何把已掌握的知识传授给学生,包括如何组织教材、如何安排每节课的活动。课堂上组织好课堂教学,关注全体学生,注意信息反馈,调动学生的有意注意,使学生保持相对稳定性,同时,激发学生的情感,使他们产生愉悦的心境,创造良好的课堂气氛,课堂语言简洁明了,克服了以前重复的毛病,课堂素材面向学生关注的社会生活,注意激发学生学习创作的兴趣。二、成绩与反思 初中精品资料 欢迎下载 通过一学期来的努力,通过新的课标的实施学习,充分调动了学生的学习积极性和自主创新能力,提高了学生运用信息技术学习的兴趣。学生掌握了学习的方法,自学
3、能力得到了进一步的提高,这样的学习素养潜移默化地作用于其它学科的学习,极大地发挥了信息技术的工具效能。在教学中,大部分的学生上课认真,学习积极,也掌握了一些信息技能。在参加镇江市中小学生电脑制作比赛活动中一些学生的作品获奖。但这样的成绩还远远不够。有部分同学上课没有认真操作,不听课,不思考,不按老师说的做;有些同学认为上信息课就是玩游戏,这些情况很糟糕。由此,导致部分同学学习成绩很差。因此,有些问题恰恰需要我们动脑筋去解决的问题。现实中,我们对于计算机的使用是合理的吗?学校里的信息技术课程究竟应当承担什么责任?由于对自己的工作还有太多的困惑,甚至有些不满意,就必须反思所做事情的价值何在,也许我
4、们真正需要改变的是自己的思维方式。在做好教学工作的同时,我能够认真学习和钻研,把教学实践和课题研究相结合,勤于动笔,坚持写教学反思,撰写教育教学论文,今年 3 月份将行动学习理念带入信息技术课堂教学的思考与实践一文获全国中小学教育学会论文评比二等奖。随着课程改革的推进,对教师的素质要求更高,在今后的教育教学工作中,我将更严格要求自己,努力工作,发扬优点,改正缺点,开拓前进,以促和医疗机构购进医疗器械时应当验明产品合格证明并不得经营使用未经注册无合格证明的医疗器械该条例笫三十九条罚则中将无合格证明的处罚与无产品注册证书的医疗器械处罚在同一罚则中相提并论但由于产品注册证书合格证明性往往比无产品注册
5、证更加难以判定一产品注册证书与合格证明之间的区别发证机构不同权威性可靠性不同医疗器械注册管理办法规定境内一类医疗器械由设区市级食品药品监督管理机构审查批准境内二类医疗器械由省自治区直辖审查批准需经一套严格的工作程序来完成的可靠性强本文来自权威性高医疗器械生产监督管理办法第四十五条规定医疗器械生产企业生产上市销售的医疗器械应当经检验合格并附有合格证这就是说合格证明是生产厂家在生产医疗器初中精品资料 欢迎下载 进我的教学工作步入新的台阶。篇二 在这一个学期里,我在思想上严于律己。一学期来,我还积极参加各类教研科研学习,努力提高自己的教学水平。服从学校的工作安排,配合领导和老师们做好校内外的各项工作
6、。教学就是教与学,两者是相互联系,不可分割的,有教者就必然有学者。学生是被教的主体。因此,了解和分析学生情况,有针对地教对教学成功与否至关重要。最初接触教学的时候,我还懂得了解学生对教学的重要性,只是专心研究书本,教材,想方设法令课堂生动,学生易接受。教学中,备课是一个必不可少,十分重要的环节,备学生,又要备教法。备课不充分或者备得不好,会严重影响课堂气氛和积极性。1、备课方面 开学初,根据学校要求,认真写好教学计划,提前备好课,写好教案。平时做到周前备课。备课时认真钻研教材,力求吃透教材,找准重点和难点。为学生能更直观地感受所学的知识内容,我积极制作课件,准备各种直观教学软件,搜集制作各知识
7、点优秀案例展示给学生。2、上课方面 上好课的前提是做好课前准备,不打无准备之仗,尤其和医疗机构购进医疗器械时应当验明产品合格证明并不得经营使用未经注册无合格证明的医疗器械该条例笫三十九条罚则中将无合格证明的处罚与无产品注册证书的医疗器械处罚在同一罚则中相提并论但由于产品注册证书合格证明性往往比无产品注册证更加难以判定一产品注册证书与合格证明之间的区别发证机构不同权威性可靠性不同医疗器械注册管理办法规定境内一类医疗器械由设区市级食品药品监督管理机构审查批准境内二类医疗器械由省自治区直辖审查批准需经一套严格的工作程序来完成的可靠性强本文来自权威性高医疗器械生产监督管理办法第四十五条规定医疗器械生产
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