全国高中学生化学竞赛冬令营理论试题中学教育竞赛题_中学教育-竞赛题.pdf
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1、学习好资料 欢迎下载 2002年全国高中学生化学竞赛(冬令营)理论试题 2002年 1月 22日 山东济南 注意事项:竞赛时间 4小时。迟到超过 30 分钟者不能进考场。开始考试后 1小时内不得离场。考试时间一到,把试卷和答卷还放在桌面上(背面朝上),持监考老师收完卷子后起立离开考场。把营号写在所有答卷统的客封线外和草稿纸的右上角处,不写姓名和所属学校,否则按废卷处理。试卷装订成册,不得拆散。所有答案必须写在答卷纸的指定地方(方框内),用钻笔答卷或写在其他地方的答案一律无效。使用指定的草稿纸。不得特有任何其他纸张。允许使用非编程计算器、直尺、橡皮等文具,但不得带文具盒进人考场。第 1题 11用
2、容量法测定磷肥含磷量的主要步骤如下:准确称取磷肥 0.385g,用硫酸和高氯酸在高温下使之分解,磷转化为磷酸。过滤,洗涤,弃去残渣。以硫酸硝酸为介质,加入过量钼酸铵溶液生成铝磷酸铵沉淀(NH4)3H4PMo12O42 H2O。过滤,洗涤,沉淀溶于40 00cm3 1 026 mol dm-3NaOH 标准溶液中,以酚酞为指示剂,用 01022 moldM-3盐酸标准溶液滴定至终点(MoO42-),耗去 1520cm3。计算磷肥中磷的百分含量(以 P2O5计)。12测定土壤中 SO42-含量的主要步骤如下:称取 50g 风干土样,用水浸取,过滤,滤液移入 250cm3容量瓶中,定容。用移液管移取
3、 2500 cm3浸取液,加入 1:4 盐酸 8 滴,加热至沸,用吸量管缓慢地加入过量钡镁混合液(浓度各为 00200mol dm-3)V1(cm3)。继续微沸 5分钟,冷却后,加入氨缓冲溶液(pH10)2 cm3,以铬黑 T 为指示剂,用 0 0200 moldm-3EDTA 标准溶液滴定至溶液由红色变蓝色即为终点,消耗 V2(cm3)。另取 2500 cm3蒸馏水,加入 1:4 盐酸 8 滴,加热至佛,用吸量管缓慢地加入钡镁混合液 V1(cm3),同前述步骤处理,滴定消耗 EDTA V3(cm3)。另取 2500 cm3浸出液,加入 1:4 盐酸 8滴,加热至沸,冷却后,加入氨缓冲溶液(p
4、H=10)2 cm3;同前述步骤处理,滴定消耗 EDTA V4(cm3)。计算每 100 克干土中 SO42-的克数。第 2题 钢中加入微量钒可起到脱氧和脱氮的作用,改善钢的性能。测定钢中钒含量的步骤如下:钢试样用硫磷混合酸分解,钒以四价形式存在。再用 KMnO4将其氧化为五价,过量的 KMnO4用 NaNO2除去,过量的 NaNO2用尿素除去。五价钒与 N-苯甲酰-N-苯基羟胺在 3 55 mol dm-3盐酸介质中以 1:2 形成紫红色单核电中性配合物,学习好资料 欢迎下载 比色测定。回答如下问题:21 高价钒在酸性溶液中通常以含氧阳离子的形式存在。写出钒与浓硫酸作用的反应方程式。22以反
5、应方程式表示上述测定过程中 KMnO4、NaNO2和尿素的作用。23写出紫红色配合物的结构式。第 3题 生物体中有许多含过渡金属离子的蛋白,其中有些金属蛋白在一定条件下能够吸收、释放氧气以供机体生命活动之需。这些天然载氧体的结构较复杂。研究发现,某些简单配合物也具有类似的载氧性质,可用作载氧体的模型化合物。研究较多的是钴(II)配合物。制备模型化合物的方法如下:水杨酸(邻羟基苯甲醛)和乙二胺在 95的乙醇溶液中反应,生成黄色晶体人通入氮气,加热,待黄色晶体溶解后,缓慢地加入醋酸钴,生成棕色沉淀。继续加热并搅拌,沉淀全部转变为暗红色 B 后,冷至室温,撤去氮气,滤出结晶,干燥之 B 是二聚体,在
6、室温下稳定,不吸收氧气。但 B 在某些溶剂中可与溶剂 L(如 DMF 或 Py 等)配位,并迅速吸收氧气形成暗黑色的分子氧加合物 C。C 在氯仿或苯中有细微气泡放出,并转变为暗红色。载氧试验结果:360 mg 样品 B 在 15,102.9kPa 及饱和水蒸气压 1 2 kPa下,吸收 O2(设为理想气体)1290cm3。31写出 A 的化学式。32计算载氧试验中,Co 与被吸收氧气的物质的量之比。33画出 C 的结构示意图。34写出 C 在氯仿中的反应方程式。第 4题(一)石墨晶体由层状石墨“分子”按 ABAB 方式堆积而成,如图一所示,图中用虚线标出了石墨的一个六方晶胞。4-1 试确定该晶
7、胞的碳原子个数。4-2 写出晶胞内各碳的原子坐标。4-3 已知石墨的层间距为 3348 pm,CC 键长为 142 pm,计算石墨晶体的密度。(二)石墨可用作锂离子电池的负极材料,充电时发生下述反应:Li1-xC6+xLi+xe-Li C6 其结果是,Li+嵌入石墨的 A、B 层间,导致石墨的层堆积方式发生改变,形成化学式为 LiC6的嵌入化合物。4-4 图二给出了一个 Li+沿 C 轴投影在 A 层上的位置,试在图上标出与该离子临近的其它六个 Li十的投影位置。4-5 在 Li C6中,Li+与相邻石墨六元环的作用力属何种键型?4-6 某石墨嵌入化合物每个六元环都对应一个 Li+,写出它的化
8、学式,画出它的晶胞(C 轴向上)。(三)锂离子电池的正极材料为层状结构的 LiNiO2。已知 LiNiO2中 Li+和 Ni3+均处于氧离子组成的正八面体体心位置,但处于不同层中。47将化学计量的 NiO 和 LiOH 在空气中加热到 700可得 LiNiO2,试写出反应方程式。小 8写出 LiNiO2正极的充电反应方程式。49 锂离子完全脱嵌时 LiNiO2的层状结构会变得不稳定,用铝取代部分镍形成 LiNi1-yAlyO2可防止锂离子完全脱嵌而起到稳定结构的作用,为什么?钟者不能进考场开始考试后小时内不得离场考试时间一到把试卷和答卷还放在桌面上背面朝上持监考老师收完卷子后起立离开考场把营号
9、写在所有答卷统的客封线外和草稿纸的右上角处不写姓名和所属学校否则按废卷处理试卷装订草稿纸不得特有任其他纸张允许使用非编程计算器直尺橡皮等文具但不得带文具盒进人考场第题用容量法测定磷肥含磷量的主要步骤如下准确称取磷肥用硫酸和高氯酸在高温下使之分解磷转化为磷酸过滤洗涤弃去残渣以硫酸硝酸为终点耗去计算磷肥中磷的百分含量以计测定土壤中含量的主要步骤如下称取风干土样用水浸取过滤滤液移入容量瓶中定容用移液管移取浸取液加入盐酸滴加热至沸用吸量管缓慢地加入过量钡镁混合液浓度各为继续微沸分钟冷却后加学习好资料 欢迎下载 图一 第 5题 51今有两种燃料,甲烷和氢气,设它们与氧气的反应为理想燃烧,利用下列 298
10、K 的数据(设它们与温度无关)分别计算按化学计量比发生的燃烧反应所能达到的最高温度。火箭所能达到的最大速度与喷气速度及火箭结构有关,由此可得到如下计算火箭推动力Isp 的公式:式中 T 和 Cp 分别为热力学温度和平均等压摩尔热容,K 为与火箭结构有关的特性常数。52请问:式中的 M 是一个什么物理量?为什么?用上述两种燃料作为火箭燃料,以氧气为火箭氧化剂,按化学计量比发生燃烧反应,推动火箭前进,分别计算 M 值。53设火箭特性常数 K 与燃料无关,通过计算说明,上述哪种燃料用作火箭燃料的性能较好?第 6题 2002 年伊始第一台磁冰箱问世。磁冰箱的概念形成干 6 年前,美国、中国、西班牙、荷
11、兰和加拿大都进行了研究,最低制冷温度已达-140oC,能量利用率已比传统冰箱高 l3。1997年,美国 Ames 实验室设计出磁冰箱原型,其制冷装置可简单地用下图表示:一转轮满载顺磁性物质,高速旋转,其一侧有一强大磁场,顺磁性物质转入磁场为状态 A,转出磁场为状态 B,即:回答下列问题:6-1 用热力学基本状态函数的变化定性地解释:磁制冷物质发生 AB 的状态变化为什么会引起冰箱制冷?不要忘记指出磁场是在冰箱内还是在冰箱外。6-2 Ames 实验室的磁致冷物质最早为某金属 M,后改为其合金,以 M5(SixGe1-x)4为通式,最近又研究了以 MA2为通式的合金,A 为铝、钴或镍。根据原子结构
12、理论,最优选的 M 应钟者不能进考场开始考试后小时内不得离场考试时间一到把试卷和答卷还放在桌面上背面朝上持监考老师收完卷子后起立离开考场把营号写在所有答卷统的客封线外和草稿纸的右上角处不写姓名和所属学校否则按废卷处理试卷装订草稿纸不得特有任其他纸张允许使用非编程计算器直尺橡皮等文具但不得带文具盒进人考场第题用容量法测定磷肥含磷量的主要步骤如下准确称取磷肥用硫酸和高氯酸在高温下使之分解磷转化为磷酸过滤洗涤弃去残渣以硫酸硝酸为终点耗去计算磷肥中磷的百分含量以计测定土壤中含量的主要步骤如下称取风干土样用水浸取过滤滤液移入容量瓶中定容用移液管移取浸取液加入盐酸滴加热至沸用吸量管缓慢地加入过量钡镁混合液
13、浓度各为继续微沸分钟冷却后加学习好资料 欢迎下载 为元素周期系第几号元素?为什么?(可不写出该元素的中文名称和元素符号)第 7题 阶式聚合是分子自组装的方式之一;其基本过程是:把阶式构件逐级连接到核心构件上,获得具有一定结构、单一分子量的高分子。核心构件可以是单官能团或多官能团(必须完全等价)的小分子;阶式构件是具备以下特点的小分子:含有一个(只有一个)可与核心构件缩合的官能团,同时含有一个或多个完全等价的可以转化成跟核心构件相同官能团的基团。如:一元醇 ROH 可以用作制备核心构件,3-氨基丙睛 H2NCH2CH2CN 可以作为阶式构件。核心构件的制备及阶式聚合反应示意如下:(l)ROH+C
14、H2=CHCN ROCH2CH2CN ROCH2CH2COOH ROCH2CH2COCl (2)ROCH2CH2COCl+H2NCH2CH2CN ROCH2CH2CONHCH2CH2CN 以下步骤同(l)中的第 2、3 步。(3)经过 n 次重复得到 ROCH2CH2CO(NHCH2CH2CO)n NHCH2CH2CN (4)最后通过水解、酯化封端,得到性质稳定的高分子阶式聚合物。为了使阶式聚合物的分子量尽快增加,可以选用多向核心构件和多向阶式构件,如:双向核心构件:(CH2OCHCH2COCl)2 双向阶式构件:HNCH2CH2OCH2CHCN)2 7-1 写出上述双向核心构件与单向阶式构件
15、的一次、两次和 n 次缩合得到的阶式聚合物的结构式(不要忘记封端!)。7-2 选择适当原料制备双向阶式构件 HNCH2CH2OCH2CH2CN)2。7-3 写出上述双向核心构件和双向阶式构件一次和两次缩合得到的阶式聚合物的结构式(不要忘记封端!)。7-4 说明这种阶式聚合的名称中“阶式”二字的意义。7-5为什么多向阶式聚合需要的核心构件和阶式构件要求相关的官能团“完全等价”?甘油能否用作制备阶式聚合所需的多向核心构件?氨基葡萄糖能否用作制备阶式聚合所需的多向阶式构件?7-6多向阶式聚合时,分子量增长速度很快。目前已经实现了四向核心构件和三向阶式构件之间的阶式聚合,并得到了分子量高达 60604
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