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1、病理学技术理论知识考核试题一.单选题1冰冻切片时轻压冷冻锤的作用是单选题*A让组织平整B给组织定型C加速冷冻VD加速制片2组织冷冻的关键是单选题*A染色B速冻,C期DPH值3冷冻温度过低会出现单选题*A组织结构破坏B不容易切片C切片易出现间隙VD影响染色4固定不及时会导致单选题*A组织变性B不易切片3910%的中性福尔马林溶液的磷酸盐离子浓度一般采用单选题*A0.5mol/LB0.05mol/LC0.15mol/LVD0.01mol/L40甲醛的交联是指甲醛分子与水结合形成单选题*A甲基乙二醇B亚硝基乙二醇C亚甲基二乙醇D亚甲基乙二醇V41水溶性固定液时间过长会造成单选题*A DNA溶解B R
2、NA溶解C糖原溶解VD细胞溶解42甲醛的浓度大于百分之十的话会导致单选题*A组织变硬/收缩、影响渗透VB达不到良好效果C不能固定D组织细胞破坏43固定的时间最好是单选题*A离体大于30分钟B离体小于30分钟VC离体大于15分钟D离体小于15分钟44组织摊片的水温设置应该是石蜡熔点减去10- ()摄氏度单选题A15VB20C30D4045烤片的温度应设为()摄氏度单选题A60B70VC75D8046贴片时应在载玻片的()处单选题A1/2B1/4C2/3VD1/547出现冰晶的主要原因是单选题*A组织冷冻过快B温度过低C组织冷冻过慢VD温度过高48冰冻切片时温度过低、冷冻时间过长会导致单选题*A组
3、织形态改变B组织太软C组织太硬D组织发脆、切片破碎。49冰冻切片是应该匀速、平稳()防卷板单选题*A锋利刀片VB迅速C位置D稳定50冰冻切片导致组织着色较淡的主要原因单选题*A切片较厚、固定不足、不同染液类型、染色时间、分化蓝化等B切片较薄、固定不足、相同染液类型、染色时间、分化蓝化等C切片较薄、固定不足、不同染液类型、染色时间、分化蓝化等VD切片较厚、固定不足、相同染液类型、染色时间、分化蓝化等51冰冻切片中的前哨淋巴结制片困难的原因为单选题*A不容易冰冻B脂肪含量过少C脂肪含量过多VD没有脂肪 52当冰冻切片切下来卷片时应该单选题*A直接快速贴片B用银子展平,快速贴片,C等一会再贴片D再切
4、一张53冰冻切片时遇到脂肪过多的组织切片要注意单选题*A不要让脂肪多的地方先接触刀片VB要让脂肪多的地方先接触刀片C冰冻时间要适当延长D缩短冰冻时间54特殊染色在冰冻切片中的应用是单选题*A大部分染色B蛋白质C乳糜胸胸水、肺泡蛋白沉积证等D酶、脂类等V55特殊染色在石蜡切片中的应用单选题*A大部分染色VB蛋白质C乳糜胸胸水、肺泡蛋白沉积证等D酶、脂类等56特殊染色在细胞涂片中的应用单选题*A大部分染色B蛋白质C乳糜胸胸水、肺泡蛋白沉积证等VD酶、脂类等57大部分自己配置的染液没有固定要求,失效应单选题*A加入新的试剂B立即更换VC调整PH值D加热后使用58当我们遇到批量少的组织是特殊染色染色方
5、法应选择单选题*A滴染,B浸染C间接染色D直接染色59特殊染色最常用的对照是单选题*A阳性对照VB阴性对照C自身对照D个别对照60特殊染色为醇溶液,作用时间需要长,需要加热的应选染色方式为单选题*A滴染B浸染VC间接染色D直接染色61特殊染色加热的过程中应注意单选题*A温差需要过大B高于室温C必须控制在一定温度内VD低于室温62特殊染色过程中分化要注意单选题*A应在镜先观察物质着色,着色不能太浅B应在镜先观察物质着色,着色不能太深C应在镜先观察物质着色,防止分化过度D应在镜先观察物质着色,周围组织脱色情况及对比度V63特殊染色复染时为衬托阳性结果提高对比性应该单选题*A以简单、淡染为宜,尽可能
6、与阳性着色呈现一定反差,B要比阳性对照染色深,突出结果C以简单、淡染为宜,节约染液D要比阳性对照染色深,尽可能与阳性着色呈现一定反差64足量的固定液标准为单选题*A组织总体积的4-10倍VB组织总体积的4-9倍C组织总体积的5-10倍D组织总体积的5-9倍二.多选题65细胞外冰晶会导致多选题*A细胞外出现不规则间隙,间质水肿。B细胞收缩VC组织形态结构及细胞变形。D严重影响观察V66避免形成细胞外冰晶的要素多选题*A控制好组织取材厚度VB样本托的预冷VC包埋剂量适中VD冷冻锤的使用VE液氮快速冷冻仪V67准确的诊断建立在多选题*A良好的组织前处理VB规范的组织脱水、染色流程VC优质的试剂及染液
7、。D有效的质控V68下列对苏木素染液的PH值对染色的影响说法正确的是多选题*A染液PH值偏低,造着色能力下降VB染液PH值偏高,着色能力下降C染液PH值偏低,造成核浆共染/非特异性着色D染液PH值偏高,造成核浆共染/非特异性着色V69冰冻切片的价值是哪些多选题*A为临床手术提供依据VB显示脂类物质、酶类VC免疫荧光染色VD染色效果更好70组织取材的要求多选题*A取材尽量多一点B取材避免过厚过大,C尽量剔除脂肪组织。D标本必须新鲜,不固定V71常用的包埋剂有那些多选题*AOCT包埋剂VB乳胶C普通胶水VD竣甲基纤维素V72冰冻组织切片的要素多选题*A锋利的刀片VB切片前适当细修VC切片速度要匀速
8、平稳。D放卷板、毛笔的合理配合。73手工HE染色的的要点有哪些多选题*A充分脱蜡、脱水透明VB优质的染液VC苏木精、伊红染色的适度VD染色过程中的操作74机染HE的染色要点多选题*A苏木精、伊红染色时间,B分化的控制C染液的质量VD染色试剂及时添加、更换V75痰涂片制片过程中要注意多选题*A涂片要求尽量薄而均匀VB尽量不要反复摩擦,来回涂抹,C为提高阳性率,可进行细胞学制片VD标本要沉淀完全76细胞蜡块的意义和价值是多选题*A最大程度保留残存的组织学结构、细胞及小组织碎片VB方便保存,留存档案C可重复切片、长期保存VD利于后续免疫组化、分子检测。77优良切片的要素有哪些多选题*A规范的流程VB
9、问题的解决措施VC试剂及设备VD质控措施V 78组织固定中甲醇浓度过高会导致多选题A组织变硬VB影响渗透VC细胞收缩VD组织变形79脱水液更换的要素多选题*A及时更换试剂B防止脱水剂中醇解反应产物的影响VC严格控制试剂更换阈值VD更换模式及方式V80固定的目的是多选题*A防止组织/细胞自溶与腐败VB凝固或沉淀组织/细胞内物资VC使组织保持一定硬度VD保存抗原、DNA、RNAV81合格冰冻切片的要素有多选题*A操作流程VB问题解决措施VC设备及试剂VD质控措施V82组织内出现冰晶会导致多选题*C制片困难D影响组织细胞形态结构、着色不良V5单纯型固定液和复合型固定液的区别是什么单选题*A单纯型固定
10、液速度慢,复合型固定液速度快B单纯型固定液速度快、方便,复合型固定液速度慢VC单纯型固定液速度快、方便,复合型固定液速度更快D单纯型固定液速度慢,复合型固定液速度更慢6常规HE染色基本流程正确的是单选题*A脱蜡至水-苏木精尹红染色-脱水透明封固。B脱蜡至水一一脱水透明-苏木精T尹红染色封固C脱蜡至水一一苏木精T尹红染色封固-脱水透明D脱蜡至水封固一一苏木精一伊红染色-脱水透明7下列对氧化剂的合理用量说法正确的是单选题*A理论值1/2 :半氧化状态VB理论值1/3C理论值1/4D理论值1/58配置苏木精染液最常用的氧化剂是单选题*A氧化汞B碘酸钠VC碳酸氢钠D碳酸钠A细胞外出现不规则间隙VB间质
11、水肿、细胞收缩VC细胞核/质呈空洞状VD细胞涨破83冰冻切片的组织切片厚薄不均、皱褶、气泡的原因是多选题A切片温度过高B切片温度过低VC刀座/刀片不紧,D组织质地较硬V84冰冻切片中导致细胞退变的因素有多选题*A固定不及时VB固定方法不恰当VC固定时间过短VD冷冻时间过长85特殊染色方法选择所遵循的原则为多选题*A特异性高、传统或经典VB染色流程相对简便、染液易配置VC染色结果对比鲜明、结果易保存、阳性突出VD两种染色能够相互印证一个物质V86严格把握染液的配置,配置染液的要素是多选题*A所以染液配置均用蒸储水,保证其PH ,所用容器必须洁净VB严格按染液要求浓度配置VC严格按染液要求步骤进行
12、vD考虑试剂的稳定性,合理的配置用量。三、判断题87组织冷冻的最佳温度就是切片的最佳温度单选题ABV88冰冻切片粗修时要修至最大切面单选题ABV89苏木素染色就是铝-苏木红色淀蓝色沉淀)的结合、离解、再结合的过程单选题AVB90每个科室的脱水机都存在很大的差异性单选题ABV91组织的固定是不可逆的环节单选题AVB92磷酸盐离子浓度过高会导致细胞收缩、离子过多残留。单选题AV93摊片的水池为我们需要每天更换防止污染单选题AVB94冰冻切片要合理设置切片机的温度单选题AVB95冰冻切片时组织冷冻温度过低用整体升温的方式为缓和方式单选题AVB96冰冻切片的要求组织固定缓慢、稳定。单选题ABV97冰冻
13、切片的固定液要经常更换单选题AVB98特殊染色的价值具有重要性和不可替代性单选题AVB99特殊染色方法有多重选择性,所以随便选用一种都可以单选题A BV100特殊染色加热过程中不可因为节省时间升高温度单选题*AV Bo9苏木素染剂加入冰醋酸的作用是单选题*A调节PH值B加快氧化,增加染色效果C延缓氧化、增加细胞核的选择性,D增加染色效果10苏木精染色机制正确的是单选题*A、DNA双螺旋结构中两条链上的碱基向外,带负电核呈酸性,易与带正电荷的苏木精碱性染料以离 子键或配位键结合达到染色的效果VB、DNA双螺旋结构中两条链上的碱基向外,带正电核呈酸性,易与带正电荷的苏木精碱性染料以离 子键或配位键
14、结合达到染色的效果C、DNA双螺旋结构中两条链上的碱基向外,带负电核呈酸性,易与带负电荷的苏木精碱性染料以离 子键或配位键结合达到染色的效果D、DNA双螺旋结构中两条链上的碱基向外,带正电核呈酸性,易与带负电荷的苏木精碱性染料以离 子键或配位键结合达到染色的效果11苏木精染色过程中分化的作用是单选题*A将细胞质中结合过多、细胞质中吸附的染料及不需要着色的部位离解,以利于伊红染色B将细胞核中结合过多、细胞质中吸附的染料及不需要着色的部位离解,以利于伊红染色VC将细胞核中结合过多、细胞核中吸附的染料及不需要着色的部位离解,以利于伊红染色D将细胞质中结合过多、细胞核中吸附的染料及不需要着色的部位离解
15、,以利于伊红染色12苏木精染色过程中返蓝液一般用单选题*A碳酸锂水溶液氢氧化较水溶液VB碳酸锂水溶液氢氧化钠水溶液C碳酸钠水溶液氢氧化筱水溶液D碳酸钠水溶液氢氧化钠水溶液13水溶性伊红的染色机制正确的是单选题*A带正电荷的基团与组织内带正电荷的物质于离子键形式结合B带负电荷的基团与组织内带正电荷的物质于离子键形式结合VC带负电荷的基团与组织内带负电荷的物质于离子键形式结合D带正电荷的基团与组织内带负电荷的物质于离子键形式结合14脱落细胞学制片的实用性是单选题*A操作简便、创伤大、经济安全B操作复杂、创伤小、经济安全C操作简便、创伤小、经济安全,D操作简便、创伤小、经济实惠15脱落细胞学的价值单
16、选题*A良恶性鉴别、筛查、细胞蜡块VB良恶性鉴别、速查、细胞蜡块C肿瘤的排查及治疗D排除肿瘤16脱落细胞学制片的局限性单选题*A对良恶性的鉴别不准确B取材制片差异性,缺乏组织形态结构VC不能排查肿瘤D结果误差较大17脱落细胞学标本的收集原则单选题*A标本要新鲜、送检量越多越好VB标本固定时间要久C送检量要少D要延迟固定18送检痰标本中应选取有效成分为单选题*A红色颗粒状物、粘性强粘液丝、带血丝等部分B白色颗粒状物、粘性弱粘液丝、带血丝等部分C白色颗粒状物、粘性强粘液丝、带血丝等部分VD红色颗粒状物、粘性弱粘液丝、带血丝等部分19送检痰标本的制片方法有单选题*A竹签涂抹法、两张玻片对压、左右对拉
17、法VB刮片法,直接涂片法C直接涂片法、间接涂片法D直接涂片法、刮拉法20痰的脱落细胞制片固定用哪种试剂单选题A85%乙醇B75%乙醇C二甲苯95%乙醇。21脱落细胞学制片的染色一般为单选题*AHE、巴氏VB罗氏、巴氏CHE、罗氏DHE、伊红染色22细胞学液体标本为防止凝固可加单选题*A肝素B凝集素C抗凝剂VD血清23浆膜腔积液的标本性状为单选题*A清亮淡黄色、血性、浑浊等VB浑浊淡黄色、血性、浑浊等C清亮淡黄色、血性、清亮等D浑浊淡黄色、血性、清亮等24细胞学制片中离心中最关键的是单选题*A标本稍静置B转速2000-3000转/分C吸干上清液。D离心管的选取25细胞学制片中涂片的要求是单选题*
18、A快速、平整、厚薄均匀VB缓慢、平整、厚薄均匀C快速、厚薄均匀D平整、厚薄均匀26液基细胞学制片中细胞含量较少应该单选题*A静置沉淀B多管、多次、全部离心,细胞集中稍偏厚涂片。C吸取上清液取底部沉淀D涂片加厚27液基细胞学制片中红细胞的处理应选择单选题*A乙醇醋酸溶液(35%酒精95ml+冰醋酸5ml)B乙醇醋酸溶液(45%酒精95ml+冰醋酸5ml )C乙醇醋酸溶液(25%酒精90ml+冰醋酸10ml )D乙醇醋酸溶液(25%酒精95ml+冰醋酸5ml) V28细胞蜡块制作方法的要求单选题*A不破坏抗原、DNA等。操作相对方便VB正确取材C合适的固定D充分收集有效细胞29足量的固定液标准为单
19、选题*A组织总体积的5-10倍B组织总体积的4-10倍VC组织总体积的4-9倍D组织总体积的5-9倍30离体以后不及时固定会导致单选题*A细胞结构不清VB细胞形状改变C细胞形态不清D细胞内壁不清31组织固定的首选固定液应为单选题A10%酸性福尔马林B甲醇CIO%中性福尔马林VD10%碱性福尔马林32脱水严重不足的时候会造成单选题*A组织形态变形B组织细胞变形C组织坏死D切片困难,细胞结构不清,需重新脱水处理。33包埋中遇到多块小组织时应当单选题*A聚拢,在同一平面VB分散,在同一平面C聚拢,不在在同一平面D分散,不在同一平面34组织切片时初修时进刀过快会导致单选题*A组织掉落B组织中间点状缺失VC组织形状改变D组织变形35组织切片出现厚薄不均有可能是单选题*A刀片太旧B转动轮盘不均匀C切片前机头、刀座、切片刀未拧紧VD蜡块未卡紧36苏木精染色出现核浆共染可能是单选题*A染液偏碱VB染液偏酸C温度过高D温度过低37所有病理检测的基础,也是最重要的一步是单选题*A脱水B固定,C雉D切片3810%的中性福尔马林溶液最为常用的原因是单选题*A对绝大部分抗原、肿瘤基因保存好,B保持组织形态不变C 保存 DNA、RNAD易于切片
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