2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加答案.docx

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1、2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案单选题（共80题）1、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C2、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D3、聚乙烯醇A.控释膜材料E.启用后最多可使用4周【答案】C26、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B27、座疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、

2、成膜材料和蒸镭水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】C28、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 B29、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 D30、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片 胶囊齐IJ 混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片

3、D.胶囊齐IJ 混悬剂溶液剂 片剂包衣片E.包衣片 片剂胶囊齐I） 混悬剂溶液剂【答案】 C31、（2018年真题）患者，女,78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平 控释片（规格为30mg）,每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日 因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/lOmmHg,决 定加服1片药，担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测 血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者

4、未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B32、艾司奥美拉嗖（埃索美拉睫）是奥美拉哇的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C33、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕桐蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】D34、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B35、地高辛易引起（）A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害

5、E.药源性血管神经性水肿【答案】D36、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】C37、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地意酚中二羟基慈醍的检查E.硫酸阿托品中葭若碱的检查【答案】B38、氨羊西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使 用，是因为A.发生内酰胺开环，生成青霉酸B.发生内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生0-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生0酰胺开环，生成2, 5-毗嗪二酮E.发生匕内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 D39、1, 8位以氧原子环合形成吗

6、琳环，结构中具有手性中心，药用 左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 D40、氟尿喀咤抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B41、药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 A42、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.叫跺美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】D43、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放， 同时又能抑制乙酰胆碱酯

7、酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃 收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 B44、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐咤治疗C.东葭若碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】D45、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸僧水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】A46、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唾琳D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A47、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】B48

8、、在20位具有甲基酮结构的药物是A.快诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】B49、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨节青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B. pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B50、复方新诺明片的处方中，抗菌增效剂是A.磺胺甲基异嗯睫B.甲氧羊咤C. 10 %淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】B51、某胶囊剂的平均装量为0g,它的装量差异限度为A. 10%B. 15%C. 7. 5%D. 6%E. 5%【答案】 A52、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】

9、 A53、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药 的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体 激动药的反应不变B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 B4、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】C5、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B. 口服液体制剂应

10、口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 A6、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体？【答案】D54、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可 能的原因是（）A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性，力口 快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓 度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀 胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致 普鲁卡因血药浓度增高。【答

11、案】C55、含片的崩解时间A. 30minB. 20minC. 15minD. 60minE. 5min【答案】 A 56、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具 药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议 改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉嘎等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议 改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉哇等E.西咪替丁对雌激

12、素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】C57、(2015年真题)临床上，治疗药物检测常用的生物样品是()A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B58、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A. DNAB. RNAc.受体D. ATP【答案】D59、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到 动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室

13、和分布较快的周边窒【答案】 A60、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性a=0C.对受体的内在活性0（二1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据 受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】61、属于阴离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎澳镂D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 D62、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效 的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嚏碇C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧羊嚏【答案】 D63、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用 不当，可能出现配伍禁忌，下

14、列药物配伍或联合使用中，不合理的 是A.磺胺甲嗯嗖与甲氧茉嚏联合应用B.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨芳西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B64、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5S, 6SC. 2S, 5R, 6RD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S【答案】C65、以下滴定方法使用的指示剂是铀量法A.酚StB.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 D66、患者,男，70罗因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性

15、菌 感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、 乳糖、枸檬酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、 PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唾【答案】D67、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延 脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进 行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

16、【答案】 D68、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 A69、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲咏B.依托泊昔C.伊立替康D.紫杉醇E.顺粕【答案】D70、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非笛体抗炎药物的是（）A.舒林酸B.塞来昔布C. 加朵美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮【答案】 A71、需要进行崩解时限检查的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 C72、苯巴比妥使避孕药药效降低A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 D73、临床心血管治疗药物监测中，某药物

17、浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 A74、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】D75、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】C76、属于三氮嚏类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的 药物是A.酮康唾B.伊曲康唾C.氟康唾D.伏立康哇E.益康哇【答案】B77、与阿莫西林合用后，不被0-内酰胺酶破坏，而达到增效作用， 且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺喀嚏C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培

18、南【答案】C78、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唾琳D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A79、称取2.0gA.称取重量可为L52. 5gB.称取重量可为1.752. 25gC.称取重量可为1.952. 05gD.称取重量可为1. 9952. 005gE.称取重量可为1. 99952. 0005g【答案】C80、阿昔洛韦A.笛体B.不消耗能量？C.结构特异性？D.逆浓度转运？E.饱和性？【答案】B7、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常

19、可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C8、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】C9、根据生物药剂学分类系统，属于第II类低水溶性、高渗透性的药 物是B.吩嚷嗪环C.二氢毗咤环D.鸟瞟岭环E. 口奎琳酮环【答案】D多选题（共40题）1、化学结构中含有竣基的药物有A引噪美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】 ABC2、下列药物结构中含有胭基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C3、药物剂量对药物作用的影响有A.

20、剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】 ACD4、头抱哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由厂内酰胺环和氢化嘎嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮哩的结构D.含有氨基曝嗖的结构E.含有嘎吩的结构【答案】 ABC5、（2020年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能 出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD6、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【

21、答案】ABCD7、下列哪些药物常用作抗溃疡药A. HB.质子泵抑制剂c.p受体拮抗剂D. HE.钙拮抗剂【答案】BD8、哪些药物的结构中含有170r乙烘基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那哇D.快雌醇E.快诺酮【答案】ACD9、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】 ABCD10、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液【答案】BD口、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合

22、E.与氨基酸结合【答案】AB12、分子中含有嚏咤结构的抗肿瘤药物有【答案】 ABC13、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10, 11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】 ACD14、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(ctl),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受

23、体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC15、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内 过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的tl/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项 属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、 生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD16、甲药LDA.甲药的毒性较强，但却较安全B.甲药的毒性较弱，因此较安全C.甲药的疗效较弱，但较安全D.甲药的疗效较强，但较不安全E.甲药的疗效

24、较强，且较安全【答案】A17、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体 出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性 反应的叙述正确的有A.与用药剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.一般是可以预知的D.正常治疗剂量下发生的不良反应E.与机体生化机制的异常有关【答案】 ABC18、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的 药物B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可 能以不同的商品名销售C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用

25、相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺 口【答案】 AB19、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】 ABCD20、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】 BD21、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】 ABCD22、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E.膜剂【答案】AB23、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B

26、.双向单侧t检验C. AUC0-72D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案】AB24、用于治疗胃溃疡的药物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唾E.奥美拉哇【答案】ABCD25、有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性，如毒品 等，这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来 明星吸毒被抓的报道屡见不鲜，对社会和青少年的健康成长产生非 常恶劣的影响。20世纪60年代初，联合国制定并通过1961年麻醉药品单一公约，对麻醉药品进行管制，属于麻醉药品管理的有A.哌替咤B.曲马多C.美沙酮D.吗啡E.可待因【答案】 ACD26、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使

27、用抗生素已无法 抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类 抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别喋醇E.丙磺舒【答案】 ABCD27、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用A.普蔡洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B10、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反应 是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 A11、第四代头胞菌素是在第三代的基础上3位引入季钱基团，能使 头孑

28、包菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和 格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头胞菌素的药物是（） A.D.E.氢键【答案】 ACD28、有关0受体阻断药，下列说法正确的有A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、蔡环、芳杂环或稠环等E.氨基N上大多带有一个取代基【答案】 ABD29、有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺

29、氧化酶D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体【答案】 BD30、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】 ABCD31、适宜制成硬胶囊的药物是A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.风化性药物D.难溶性药物E.药物水溶液或乙醇溶液【答案】 AD32、微囊的质量评价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】 ABD33、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含

30、有一个手性碳原子C.属于哌咤类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD34、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC35、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD36、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】 B37、主要用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素【答案】ACD38、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪

31、唾环B.含有吠喃环C.含有富基D.含有胭基E.含有硫酸【答案】 ACD39、属于靶向制剂的是A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体【答案】 BCD40、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂B. C0X-2抑制剂C. H【答案】 BCE.【答案】D12、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物 是（）。A.硫酸阿托品（B.氢浸酸东葭若碱（C.氢浪酸后马托品（D.异丙托漠铁（E. 丁澳东葭碧碱（【答案】B13、二氢毗嚏环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C14、用作改善制剂外

32、观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 D15、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速, 导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醍类代谢物【答案】B16、普蔡洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】C17、(2018年真题)对受体有很高的亲和力但内在活性不强(cxl)

33、的药物属于()A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A18、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D19、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合 成【答案】 C 20、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性 最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B使用盐酸异丙肾

34、上腺素气雾剂21、某患者，为治疗支气管哮喘, 其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 A22、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】C23、规定在20%左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】B24、降血糖药甲苯磺丁服的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】C25、座疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸镭水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备