执业药师《药学专业知识（二）》考前点题卷三(题).docx

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1、单选题1 .下列药物属于乙酰苯胺类NSAID （江南博哥）的是A.阿司匹林B.布洛芬C.塞来昔布D. 口弗朵美辛E.对乙酰氨基酚参考答案：E参考析：本题考查非俗体抗炎药的分类及代表药物。解热、镇痛、抗炎药分 为非选择性COX抑制剂及选择性COX-2抑制剂（塞来昔布、依托考昔）。非选择 性COX抑制剂可分为水杨酸类（阿司匹林、贝诺酯、赖氨匹林），乙酰苯胺类（对 乙酰氨基酚），芳基乙酸类（口引味美辛、双氯芬酸），芳基丙酸类（布洛芬、蔡普 生），1, 2-苯并曝嗪类（毗罗昔康、美洛昔康），吐唾酮类（保泰松）、非酸性类 （尼美舒利、蔡丁美酮）。故正确答案为E。单选题2.因为能增强肾上腺素受体阻断药对心

2、脏的抑制作用，所以禁止与 普蔡洛尔合用的药物是A.倍他司汀B. 丁苯献C.尼麦角林D.二甲双胭E.阿司匹林参考答案：C参考解析：本题考查尼麦角林的禁忌。尼麦角林能增强a-肾上腺素受体阻断药 或B -肾上腺素受体阻断药（如普蔡洛尔）对心脏的抑制作用，两者应禁止合用。 与降压药合用，可增加降压药的作用，合用时应慎重。故正确答案为C。单选题3.别喋醇抗痛风的作用机制是A.抑制粒细胞浸润和白细胞趋化B.抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加C.可促进尿酸分解，将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素D.抑制黄噂吟氧化酶，阻止次黄噂吟和黄喋吟代谢为尿酸E.抑制局部细胞产生IL 一 6参考答案：D参考解

3、析：本题考查抗痛风药的药理作用与作用机制。别喋醇是常用的抑制尿 酸生成药。其抗痛风的作用机制是：（1）抑制黄喋吟氧化酶，阻止次黄喋吟和黄 喋吟代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。（2）防止尿 酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新 溶解。故正确答案为D。单选题4.以下用于治疗失眠的苯二氮草类药物中，属于短效药的是A.三哇仑C. 5060次/分钟D. 6070次/分钟E. 7080次/分钟参考答案：C参考解析：本题考查伊伐布雷定的用法用量。治疗期间，应将患者心率调整在 5060次/分钟，如果患者的静息心率持续低于50次/分钟，或者出现与心动过 缓

4、有关的症状，应将7.5mg或5mg, 一日两次的剂量下调至下一个较低的剂量。 如果患者的静息心率持续高于60次/分钟，应将2.5mg或5mg, 一日两次的剂量 上调至上一个较高的剂量。如果患者的心率持续低于50次/分钟或者心动过缓 症状持续存在，则必须停药。单选题31.伴利尿药可增强强心背对心脏的毒性，这是因为伴利尿药可以造成 A.低钾血症B.低钠血症C.低镁血症D.低血压E.低尿酸血症参考答案：A参考解析：本题考查伴利尿药的不良反应。祥利尿药增加盐和水的排泄，因而 加强集合管(和H的分泌导致低钾血症。低血钾可增强强心甘对心脏的毒性， 对肝硬化患者可能诱发肝性昏迷。故应注意及时补充钾盐或加服保

5、钾利尿药。 故正确答案为A。单选题32.复方氨基酸注射液(6AA)静脉滴注时A.与等量10%葡萄糖稀释后缓慢静脉滴注B.与等量5%葡萄糖稀释后缓慢静脉滴注C.与等量0. 9%氯化钠稀释后缓慢静脉滴注D.与等量注射用水稀释后缓慢静脉滴注E.无需稀释，缓慢静脉滴注参考答案：A参考解析：本题考查复方氨基酸注射液(6AA)的用法用量。本品静脉滴注，对紧 急或危重患者，每日2次，每次1瓶，同时与等量10%葡萄糖稀释后缓慢静脉 滴注，每分钟不超过40滴，病情改善后每天1瓶，连用1周为一疗程；对于其 他肝病引起的氨基酸代谢紊乱者，每日1次，每次1瓶，加等量10%葡萄糖注 射液缓慢静脉滴注。单选题33.肾上腺

6、糖皮质激素类药物的药理作用是A.促进炎症细胞向炎症部位移动B.提高自身免疫性抗体水平C.抑制蛋白质的分解代谢D.升高血糖E.抑制红细胞生成参考答案：D参考解析：本题考查肾上腺糖皮质激素类药物的药理作用与作用机制。肾上腺 糖皮质激素类药物的共同药理作用具体如下：（D抗炎作用：糖皮质激素能抑制 炎症，减轻充血、降低毛细血管的通透性，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻 止炎症介质，抑制炎症后组织损伤的修复等。（2）免疫抑制作用：糖皮质激素可 影响免疫反应的多个环节，包括可抑制巨噬细胞吞噬功能，降低网状内皮系统 消除颗粒或细胞的作用。还可降低自身免疫性抗体水平。基于以上抗炎及免疫 抑制作用，可缓解过敏反应

7、及自身免疫性疾病的症状，对抗异体器官移植的排 异反应。（3）抗毒素作用。（4）抗休克作用。（5）影响代谢：糖皮质激素可增高肝 糖原，升高血糖；提高蛋白质的分解代谢；可改变身体脂肪的分布，形成向心 性肥胖；可增强钠离子再吸收及钾、钙、磷的排泄。（6）影响血液和造血系统的 作用：糖皮质激素使红细胞和血红蛋白含量增加，大剂量可使血小板增多并提 高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间。此外，可使血液中嗜酸性粒细胞及淋巴细 胞减少。（7）其他：糖皮质激素还具有减轻结缔组织病的病理增生、提高中枢神 经系统的兴奋性及促进胃酸及胃蛋白酶分解等作用。故正确答案为Do 单选题34.黄体酮可用于A.月经失调B.未明确诊断的

8、阴道出血患者C.妊娠期疱疹D.糖尿病患者E.偏头痛患者参考答案：A参考解析：本题考查黄体酮的适应证及孕激素类的禁忌证。黄体酮用于月经失 调，如闭经和功能失调性子宫出血、黄体功能不全、先兆流产和习惯性流产及 经前期紧张综合征的治疗；用于激素替代疗法与雌激素联合应用；亦用于宫内 节育器缓释孕激素药物。孕激素类的禁忌证如下。（1）心血管疾病和高血压者。 肝、肾功能不全者。（3）糖尿病患者。（4）哮喘患者。（5）癫痫患者。（6）偏头 痛患者。（7）未明确诊断的阴道出血患者。（8）有血栓栓塞病史（晚期癌瘤治疗除 外）患者。（9）胆囊疾病患者。（10）已知或疑有孕激素依赖性肿瘤。（11）严重功 能障碍：肝

9、脏肿瘤（现病史或既往史）Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征、黄 疸。（12）妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状，如严重瘙痒症、阻 寒性黄疸、妊娠期疱疹、血吓咻症和耳硬化症。故正确答案为A。单选题35.关于维生素的使用，正确的是A.肌内注射维生素B1需做皮肤敏感试验，静脉注射不需要B.维生素C以空腹服用为宜C.长期服用维生素C应随访监测暗适应试验D.大量应用维生素E可致血清胆固醇及三酰甘油降低E.维生素Bl大量应用可使尿酸浓度呈假性降低参考答案：B参考解析：本题考查维生素的临床应用注意。（1）维生素B正常剂量下对肾功能 正常者几乎无毒性。大剂量肌内注射时，偶见过敏性休克，

10、应在注射前取其注 射液用注射用水10倍稀释后取0.1ml做皮肤敏感试验，以防过敏反应，且不宜 静脉注射。大剂量应用时，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可呈假阳性。 维生素C以空腹服用为宜，但对患消化道溃疡者慎用，以免对溃疡面产生刺 激，导致溃疡恶化、出血或穿孔。大量服用维生素C后不可突然停药，如果突 然停药可引起药物的戒断反应，使症状加重或复发，应逐渐减量直至完全停 药；突然停药可能出现坏血病症状。（3）长期服用维生素A,应随访监测暗适应 试验、眼震颤、血浆胡萝卜素及维生素A含量。（4）大量应用维生素E可致血清 胆固醇及三酰甘油升高。单选题36.因是前药，需在肝内转化后生效，严重肝功能不全者不

11、宜选用的糖 皮质激素是A.氢化可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.甲泼尼龙E.地塞米松参考答案：B参考解析：本题考查肾上腺糖皮质激素的特殊人群用药。可的松和泼尼松为前 药，需在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而生效，故严重肝功能不全者 宜选择氢化可的松或泼尼松龙。故正确答案为B。单选题37.唯一可用于治疗深部和皮下真菌感染的多烯类药物是A.两性霉素BB.制霉菌素C.灰黄霉素D.氟康嗖E.特比蔡芬参考答案：A参考解析：本题考查抗生素类抗真菌药的作用特点。抗生素类抗真菌药分为多 烯类抗生素（如两性霉素B和制霉菌素等）与非多烯类抗生素（如灰黄霉素）,其 中两性霉素B抗真菌活性最强，是唯一可用于治疗深部

12、和皮下真菌感染的多烯 类药物。其他多烯类仅限于局部应用治疗浅表真菌感染。单选题38.以下关于氨基糖苗类的作用特点，说法正确的是A. 口服给药可治疗全身性感染B.只对繁殖期细菌有杀菌作用C.在酸性环境中抗菌作用增强D.日剂量一次给药可达到满意杀菌效果E.无抗生素后效应参考答案：D参考解析：本题考查氨基糖昔类的作用特点。（1）氨基糖昔类药胃肠道吸收差， 用于治疗全身性感染时必须注射给药。（2）氨基糖甘类药为浓度依赖性速效杀菌 剂，对繁殖期和静止期的细菌均有杀菌作用。（3）在碱性环境中抗菌作用增强， 对革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均有明显的抗生素后效应（PAE）,约0. 57. 5 小时。（4）日剂量

13、一次给药，尽量减少给药次数，达到满意杀菌效果的同时降低 不良反应。单选题39.退乳药澳隐亭的临床应用注意不包括A.治疗期间禁止妊娠B.消化道溃疡患者慎用C.用于治疗闭经或乳溢，可产生短期疗效，但不宜久用D. 口服后个体差异较大E. 口服吸收迅速，但吸收不完全参考答案：A参考解析：本题考查澳隐亭的药理作用与机制，以及注意事项。（1）本品口服吸 收迅速，但由于肝脏的首关效应，使其吸收不完全，仅为28%。口服后60分钟 显效，23小时达高峰。与血浆蛋白结合率90%96%。全部在肝脏代谢，约 90%由胆汁排出。血浆半衰期为3小时左右，疗效维持约14小时。本品口服后 个体差异较大。（2）用于治疗闭经或乳

14、溢，可产生短期疗效，但不宜久用。治疗 期间可以妊娠，如需计划生育，应使用不含雌激素的避孕药或其他措施。消化 道溃疡患者慎用。故正确答案为A。单选题40. 5 a -还原酣抑制药治疗获得最大疗效一般需要用药A. T6分钟B. 16小时C. T6 日D.6 周E. 612个月参考答案：E参考解析：本题考查5a-还原酶抑制剂的临床用药评价。5a-还原酶抑制剂的起 效时间相对较慢，一般需要用药治疗612个月才能获得最大疗效。不适于需要 尽快解决急性症状的患者。多选题1.与磺胺类药物存在交叉过敏的药物有A.吠塞米B.瑞格列奈C.氢氯噫嗪D.格列美胭E.乙酰嗖胺参考答案：ACDE参考解析：本题考查磺胺类药

15、物抗菌药物的禁忌。禁用于对磺胺类药物过敏者 以及对吠塞米、飒类、曝嗪类利尿药（氢氯嘎嗪）、磺酰胭类（格列美月尿）、碳酸 酊酶抑制剂（乙酰喋胺）过敏的患者。瑞格列奈属于非磺酰胭类促胰岛素分泌 药，结构上与磺酰胭类不同，可用于对磺酰腺类药物过敏的患者。多选题2.硝酸酯类药的药理作用包括A.以扩张动脉为主B.可直接扩张冠状动脉C.保护心肌细胞，减轻缺血性损伤D.轻微的抗血小板聚集作用E.改变心肌血液的分布，增加缺血区血液供应参考答案：BCDE参考解析：本题考查硝酸酯类药的药理作用与作用机制。（1）此类药以扩张静脉 为主，减低前负荷，兼有轻微的扩张动脉的作用，使心肌耗氧量减少，同时也 可直接扩张冠状动

16、脉。（2）改变血流动力学，减少心肌氧耗量。（3）改变心肌血 液的分布，增加缺血区血液供应。增加心肌膜下区域的血液供应，选择性舒张 外膜下较大的输送血管，增加缺血区域的血流量，开放侧支循环。（4）保护心肌 细胞，减轻缺血性损伤。（5）轻微的抗血小板聚集作用。故正确答案为BCDE。 多选题3.茶碱及氨茶碱与下列哪些药品合用，可降低茶碱血清浓度 A.红霉素B.依诺沙星C.苯巴比妥D.利福平E.维拉帕米参考答案：CD参考解析：本题考查黄喋吟类药物的药物相互作用。茶碱及氨茶碱与下列药品 合用，可提高茶碱血清浓度，毒性增强，这些药品包括红霉素、罗红霉素、克 拉霉素、克林霉素、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、

17、左氧氟沙星、西咪替 丁、地尔硫草、维拉帕米、咖啡因、美西律，其中尤以红霉素和依诺沙星明 显。合用苯巴比妥、利福平，茶碱血药浓度下降。茶碱与苯妥英钠相互干扰吸 收，二者血清浓度均下降，合用时二者均需要增加剂量。多选题4.用于监测普通肝素效果的检查项目有A.活化部分凝血活酶时间（APTT）B.抗因子Ha活性C.抗因子IXa活性D.抗因子Xa活性 E.抗因子XE活性参考答案：AD参考解析：本题考查肝素和低分子肝素的作用特点。可用活化部分凝血活酶时 间（APTT）监测肝素效果，该检验项目普遍开展。也可用抗因子Xa活性进行监 测。多选题5.应用广谱抗菌药物（头泡菌素类）后，体内可能缺乏的维生素有A.维生

18、素AB.维生素BC.维生素DD.维生素EE.维生素K参考答案：BE参考解析：本题考查维生素的药理作用与作用机制。头狗菌素类在结构中含有 一个甲硫四嗖基团，可致肠道菌群改变，造成维生素B和K合成受阻。故正确 答案为BEo多选题6.昂丹司琼的不良反应包括A.头痛B.便秘C.皮肤温热或潮红D. 口干E.延长Q-Tc间期参考答案：ABCDE参考解析：本题考查昂丹司琼的临床应用注意。昂丹司琼的不良反应包括：（1） 非常常见，头痛。（2）常见，便秘、腹部不适、皮肤温热或潮红的感觉、口干。 昂丹司琼可延长Q-Tc间期，并具有剂量依赖性。故正确答案为ABCDE。多选题7.限制两性霉素B使用的不良反应有A.输注

19、相关不良反应B.肾功能损害C.低钾血症D.血液系统毒性反应E.消化系统反应参考答案：AB参考解析：本题考查两性霉素B的不良反应：五个选项均是两性霉素B的不良 反应。明显的肾毒性和输注相关不良反应限制了其临床应用。多选题8.患者，男，49岁，诊断为高血压。经检查，患者血同型半胱氨酸水 平明显升高，医生建议其在使用抗高血压药物控制血压的同时.补充的维生素有 A.维生素BiB.维生素B6C.维生素B12D.烟酸E.叶酸参考答案：CE参考解析：本题考查叶酸的药理作用与作用机制。同型半胱氨酸水平升高与高 血压和妊娠期高血压疾病的发病机制密切相关，补充叶酸和维生素能使Hey 下降超过20%,进而使脑卒中风

20、险显著下降25%。多选题9.可以静脉给药的胰岛素或胰岛素类似物有A.低精蛋白锌胰岛素30RB.低精蛋白锌胰岛素50RC.短效胰岛素D.门冬胰岛素E.赖脯胰岛素参考答案：CDE参考解析：本题考查胰岛素的作用特点。混悬型胰岛素注射液（低精蛋白锌胰岛 素30R、50R、70R等）禁止静脉注射，只有可溶性胰岛素如短效胰岛素、门冬胰 岛素、赖脯胰岛素等可以静脉给药。多选题10.与雌激素类药物合用，药物疗效降低的有A.抗凝药B.三环类抗抑郁药C.抗高血压药D.钙剂E.他莫昔芬参考答案：ABCE参考解析：本题考查雌激素类的药物相互作用。（1）与抗凝药同用时，雌激素可 降低抗凝效应。必须同用时，应调整抗凝药用

21、量。（2）与三环类抗抑郁药同时使 用，大量的雌激素可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。（3）与 抗高血压药同时用，可减低抗高血压的作用。（4）降低他莫昔芬的治疗效果。（5） 增加钙剂的吸收。共享题干题患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦 躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分.血压119/76mmHg,呼吸20次/ 分，体温37.6C,甲状腺H度肿大；甲状腺功能三项：FT347. 03pmol/L, FT418. 64pmol/L, TSH0. 01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功 能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物

22、：甲茄咪嘤10mg, bid, 普蔡洛尔10mg, tide单选题1.本治疗方案中，使用普蔡洛尔的目的是A.控制患者体温B.控制患者的心率C.预防可能出现的心律失常D.作为心肌梗死的二级预防E.增加甲部咪喋的疗效参考答案：B参考解析：本题考查普蔡洛尔的适应证。该患者心率达到123次/分，普蔡洛尔 可用于控制甲状腺功能亢进症的心率过快。单选题2.可能与甲毓咪噗发生药物相互作用，应谨慎与其联用的药物是A.甘草酸二镂B.鲨肝醇C.利可君D.华法林E.美托洛尔参考答案：D参考解析：本题考查甲统咪理的药物相互作用。抗甲状腺药物与口服抗凝药（华 法林）合用可致后者疗效增加。单选题3.该患者用药二月余，午后

23、突发心慌、饥饿急进食可短时缓解，但症 状仍反复出现。自测血压出0/70mmHg、随机血糖2.8mmol/L。出现此现象的可 能原因是A.甲疏咪哇促胰岛素分泌作用B.普蔡洛尔致血压过低C.甲疏咪嗖致胰岛素自身免疫综合征D.甲状腺功能缓解初期的常见不良反应E.普蔡洛尔致血糖过低参考答案：C参考解析：本题考查甲筑咪跳的不良反应。甲筑咪睡可引起胰岛素自身免疫综 合征，诱发产生胰岛素自身抗体，因分泌的胰岛素与胰岛素自身抗体结合不能 发挥其生理作用，于是血糖升高进一步刺激胰岛细胞分泌胰岛素，胰岛素又继 续与抗体相结合，使血清中有大量与胰岛素自身抗体结合的胰岛素，但与抗体 结合的胰岛素极易解离，在进食后血糖

24、高峰过后，胰岛素逐渐解离，而导致高 游离胰岛素血症，诱发低血糖反应。患者，女，26岁。头晕、乏力，2年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿 大，血红蛋白62g/L,白细胞7.0X109/L,血小板175X 109/L,血片可见红细 胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0.005。在积极寻找该患者病因，并进行 病因治疗外，考虑该患者存在缺铁性贫血的情况，需要补充铁剂。单选题4.补充铁剂后，反应治疗效果最早的指标是A.白细胞数量上升B.网织红细胞计数上升C.血红蛋白升高D.铁蛋白含量升高E.叶酸、维生素即含量升高参考答案：B参考解析：本题考查铁剂的作用特点。通常口服铁剂后5日，血液中网织红 细胞数即可上

25、升，712日达峰。单选题5.可以与铁剂一起服用的是A.果汁B.牛奶C.茶D.咖啡E.抗酸药参考答案：A参考解析：本题考查铁剂的药物相互作用。酸性条件可以促进铁的吸收，因此 铁剂可以和富含维生素C的饮品及果汁一起服用，而抗酸药不能与铁剂同服 用。服用铁剂时，还应避免与牛奶、茶、咖啡同用，特别是茶叶，因茶叶中的 糅酸与铁结合成不易吸收的物质，而牛奶含磷高，会与铁竞争，影响铁的吸 收。单选题6.在血红蛋白恢复正常后，仍需继续服用铁剂的时间是A. 3飞天B. 36 周C. 3飞月D. 36 年E.终身服用参考答案：C参考解析：本题考查铁剂的作用特点。在血红蛋白恢复正常后，仍需继续服用 铁剂36月，以补

26、充缺失的贮存铁量。单选题7.口服铁剂治疗期间，如有条件进行铁蛋白测定，停药应在血清铁蛋 白上升到A. 35 u g/LB. 1015 ug/LC. 2030 u g/LD.3050 ug/LE. 80100 u g/L参考答案：D参考解析：本题考查铁剂的作用特点。如有条件进行铁蛋白测定，可在血清铁 蛋白上升到3050 u g/L后停药。患者，男，57岁，身高175cm,体重87kg,诊断为2型糖尿病。医生给予二甲 双那片口服,500mg, bido单选题8.二甲双胭片的适宜服用时间是A.餐前半小时B.随餐服用C.餐后半小时D.餐后2小时E.空腹服用参考答案：B参考解析：本题考查二甲双服的用法用

27、量。二甲双肌:应随餐服用。单选题9.该患者复诊发现糖耐量异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，加用阿卡波糖片口服，50mg, tido阿卡波糖最适宜的服用时间是A.餐前半小时B.餐前即刻或餐时C.餐后半小时D.餐后1小时E.餐后2小时参考答案：B参考解析：本题考查阿卡波糖的用法用量。阿卡波糖应于用餐前即刻整片吞服 或与前几口食物一起咀嚼服用。单选题10.关于本患者治疗方案的注意事项，错误的是A.可能出现的不良反应有腹痛、腹泻、腹胀B.服药期间不要饮酒，以免引起低血糖C.两药合用正常情况下不会引发低血糖D.服药过程中适当补充维生素B12E.用药期间应定期检查空腹血糖、尿糖、尿酮体及肝、肾功能参考答

28、案：C参考解析：本题考查阿卡波糖的药物相互作用。单独使用二甲双胭或阿卡波糖 不导致低血糖，但如果二甲双服与阿卡波糖一起使用可能会出现低血糖。共享答案题A.在胃内直接中和胃酸B.竞争性拮抗胃壁细胞乩受体C.不可逆抑制H KATP酶活性D.激动前列腺素E2受体B.艾司睫仑C.劳拉西泮D.氟西泮E.夸西泮参考答案：A参考解析：本题考查苯二氮草类药物的作用特点。通常用于治疗失眠的苯二氮 草类药物包括三噗仑、艾司理仑、劳拉西泮、替马西泮、氟西泮和夸西泮。这 些药物之间的主要区别是作用持续时间。三哇仑是短效药，艾司嗖仑、劳拉西 泮和替马西泮是中效药，氟西泮和夸西泮是长效药。故正确答案为A。 单选题5.下列

29、药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是 A.吐拉西坦B.胞磷胆碱C.利斯的明D.多奈哌齐E.石杉碱甲参考答案：A参考解析：本题考查脑功能改善及抗记忆障碍药的分类。目前临床用于脑功能 改善及抗记忆障碍的药物，按其作用机制可分为酰胺类中枢兴奋药（吐拉西坦、 茴拉西坦、奥拉西坦），乙酰胆碱酯酶抑制剂（石杉碱甲、多奈哌齐、利斯的 明、卡巴拉汀、利斯的明、加兰他敏）和其他类（胞磷胆碱钠、艾地苯醒、银杏 叶提取物）。酰胺类中枢兴奋药可作用于大脑皮质，激活、保护和修复神经细 胞，改善各种类型的脑缺氧和脑损伤，提高学习和记忆能力；同时本类药物可 促进突触前膜对胆碱的再吸收，影响胆碱能神经元兴奋传递，促

30、进乙酰胆碱合 成。故正确答案为A。单选题6.林旦治疗成人疥疮时，用药后需洗浴，将药液彻底洗去，洗浴的时 间是A.用药3小时后B.用药6小时后C.用药9小时后D.用药12小时后E.用药24小时后参考答案：E参考解析：本题考查林旦的用法用量。药物应涂抹在自颈部以下全身各部位， 用药24小时后洗浴。换下的衣服及床单等均应煮沸消毒。必要时首次治疗1周 后可重复治疗1次。故正确答案为E。单选题7.分解痰液中的黏液成分如黏多糖和黏蛋白，使黏痰液化，痰液黏度 降低而易于咳出的祛痰药是A.氨溟索E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子单选题1.沃诺拉赞发挥抑酸作用的主要作用机制是A.在胃内直接中和胃酸B.竞争性拮抗胃壁

31、细胞儿受体C.不可逆抑制H，K -ATP酶活性D.激动前列腺素E2受体E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子参考答案：E参考解析：本题考查抑酸剂的作用机制。沃诺拉赞是钾离子竞争性酸抑制剂， 通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑 制，从而抑制胃酸分泌。米索前列醇是前列腺素E1的类似物，与前列腺素E2 受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌，还可增强黏膜的防御机制，能增加碳酸 氢盐和黏液的分泌。A是抗酸剂的作用机制，代表药物氢氧化铝、铝碳酸镁。B 是乩受体拮抗剂的作用机制，代表药物名称以“替丁”结尾。C是质子泵抑制 剂的作用机制，代表药物名称以“拉理”结尾。共享答案题A.在胃内直接

32、中和胃酸B.竞争性拮抗胃壁细胞出受体C.不可逆抑制中，ATP酶活性D.激动前列腺素E2受体E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子单选题2.米索前列醇发挥抑酸作用的主要作用机制是A.在胃内直接中和胃酸B.竞争性拮抗胃壁细胞乩受体C.不可逆抑制H, K -ATP酶活性D.激动前列腺素E2受体E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子参考答案：D参考解析：本题考查抑酸剂的作用机制。沃诺拉赞是钾离子竞争性酸抑制剂， 通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑 制，从而抑制胃酸分泌。米索前列醇是前列腺素E1的类似物，与前列腺素E2 受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌，还可增强黏膜的防御机制，能增加碳酸

33、 氢盐和黏液的分泌。A是抗酸剂的作用机制，代表药物氢氧化铝、铝碳酸镁。B 是乩受体拮抗剂的作用机制，代表药物名称以“替丁”结尾。C是质子泵抑制 剂的作用机制，代表药物名称以“拉理”结尾。共享答案题A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东葭若碱单选题3.低剂量用药时对中枢和外周多巴胺I),，受体有拮抗作用，而高剂量 用药时有较弱的5-HT3受体阻断作用，可用于化疗所致恶心呕吐的是 A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东葭若碱参考答案：B参考解析：本题考查止吐药的药理作用与机制。甲氧氯普胺属于苯甲酰胺类， 低剂量用药时对中枢和外周多巴胺D2受体有拮抗作用，而高剂量

34、用药时有较弱 的5-HT3受体阻滞作用，可用于化疗所致恶心呕吐(CINV)。共享答案题A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东葭若碱单选题4.长效的541T3受体阻断剂是A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东蔗若碱参考答案：C参考解析：本题考查止吐药的药理作用与机制。帕洛诺司琼属于长效的5TIT3受 体阻断剂，半衰期约40小时。共享答案题A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东蔗若碱单选题5 .阻断脑内多巴胺受体，小剂量抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受 体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，兼有镇静作用的是A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉

35、西泮E.东蔗若碱参考答案：A参考解析：本题考查止吐药的药理作用与机制。氯丙嗪属吩曝嗪类药物，主要 阻断脑内多巴胺受体，小剂量抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量 时直接抑制呕吐中枢，兼有镇静作用。共享答案题A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东蔗若碱单选题6.单独应用时止吐作用相对较弱，主要作为辅助药物，用于减轻地塞 米松所致焦虑和甲氧氯普胺所致静坐不能，也可用于减少预期性的化疗所致恶 心呕吐的是A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东蔑若碱参考答案：D参考解析：本题考查止吐药的药理作用与机制。苯二氮草类药物单独应用时止 吐作用相对较弱，最常用的是劳拉西

36、泮和阿普理仑，主要作为辅助药物，用于 减轻地塞米松所致焦虑和甲氧氯普胺所致静坐不能，也可用于减少预期性的 CINVo共享答案题A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东葭着碱单选题7.抗胆碱能药物，易通过血-脑屏障，能有效预防晕动病，可抗晕船、 晕车的是A.氯丙嗪B.甲氧氯普胺C.帕洛诺司琼D.劳拉西泮E.东蔗若碱参考答案：E参考解析：本题考查止吐药的药理作用与机制。东蔗若碱是抗胆碱能药物，易 通过血一脑屏障，能有效预防晕动病，可抗晕船、晕车。共享答案题A. 228mgB. 456mgC. 912mgD.1368mgE. 1824mg单选题8. 13岁儿童口服多烯磷脂酰胆碱每日最

37、大剂量不能超过A. 228mgB. 456mgC. 912mgD. 1368mgE. 1824mg参考答案：D参考解析：本题考查多烯磷脂酰胆碱的用法用量。12岁以上的儿童开始口服时 一日3次，每次456mg, 一日最大服用量不能超过1368mg, 一段时间后，剂量 可减至一日3次，每次228mg的维持剂量。故正确答案为D。共享答案题A. 228mgB. 456mgC. 912mgD. 1368mgE. 1824mg单选题9.成人口服多烯磷脂酰胆碱每口最大剂量不能超过A. 228mgB. 456mgC. 912mgD. 1368mgE. 1824mg参考答案：D参考解析：本题考查多烯磷脂酰胆碱的

38、用法用量。12岁以上的儿童和成年人开 始口服时一日3次，每次456mg, 一日最大服用量不能超过1368mg, 一段时间 后，剂量可减至一日3次，每次228mg的维持剂量。故正确答案为D。共享答案题A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺单选题10.选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收的是 A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺参考答案：C参考解析：本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。胆固醇吸收抑 制剂（依折麦布）：选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸 收，降低血浆胆固醇水平，以及肝脏胆固醇储量。共享答案题A

39、.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺单选题11.竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇 合成过程的是A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺参考答案：A参考解析：本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。羟甲基戊二酰 辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）：通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶 HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成过程中的甲羟戊酸生成，从而使肝细胞内胆固 醇合成减少，从而负反馈调节使肝细胞表面LDL受体数量和活性增加，致使血 浆LDL降低，继而导致使血清胆固醇清除增加、水平降低。共享答案题A.洛伐他汀B.阿替洛尔

40、C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺单选题12.通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白 降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低 的是A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺参考答案：D参考解析：本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。抗氧化剂（普罗 布考）：其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密 度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆 固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血三酰甘油的 影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉

41、粥样硬 化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。共享答案题A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺单选题13.阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，从而 使得肝内胆固醇减少的是A.洛伐他汀B.阿替洛尔C.依折麦布D.普罗布考E.考来烯胺参考答案：E参考解析：本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。胆汁酸结合树 脂（考来烯胺）：阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加， 由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，从而使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏 低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。共享答案题A.维生素AB.凝血因子IXC.凝血因子

42、VIIID.凝血因子nE.凝血因子X单选题14.血友病A缺乏A.维生素KiB.凝血因子IXc.凝血因子vmd.凝血因子nE.凝血因子X参考答案：C参考解析：本题考查抗出血药的药理作用与作用机制。人凝血因子vm来自健康 人血浆，用于血友病a（因子vm促凝成分缺乏），已有多种重组人凝血因子刑面 世。共享答案题A.维生素AB.凝血因子IXC.凝血因子VHId.凝血因子nE.凝血因子X单选题15.血友病B缺乏A.维生素AB.凝血因子IXC.凝血因子VIIID.凝血因子IIE.凝血因子X参考答案：B参考解析：本题考查抗出血药的药理作用与作用机制。重组凝血因子IX用于血 友病B （因子IX缺乏）。共享答案

43、题A.维生素K1B.凝血因子IXc.凝血因子vmd.凝血因子ne.凝血因子x单选题16.为预防新生儿出血症，临床会在婴儿出生时常规给予A.维生素AB.凝血因子IXC.凝血因子VIIId.凝血因子nE.凝血因子X参考答案：A参考解析：本题考查抗出血药的药理作用与作用机制。维生素K缺乏在新生儿 中较常见，缘于胎盘转运维生素K量少，新生儿初生时体内储存量低及体内肠 道的无菌状态阻碍了维生素K的利用，母乳中维生素K含量低，新生儿吸乳量 少，以及婴儿未成熟的肝脏还不能合成正常数量的凝血因子等原因，因此临床 会在婴儿出生时常规给予维生素K,预防治疗。故正确答案为Ao 共享答案题A.吠塞米B.布美他尼C.托

44、拉塞米D.依他尼酸E.氢氯睡嗪单选题17.与本类其他药物相比，更容易发生耳毒性的伴利尿药是A.吠塞米B.布美他尼C.托拉塞米D.依他尼酸E.氢氯哩嗪参考答案：D参考解析：本题考查科利尿药的不良反应。拌利尿药有耳毒性，表现为耳鸣、 听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。耳毒性的发生机制可能与药物引起内 耳淋巴液电解质成分改变有关。与其他药物比较，使用依他尼酸更容易发生耳 毒性。共享答案题A.吠塞米B.布美他尼C.托拉塞米D.依他尼酸E.氢氯曝嗪单选题18.耳毒性最小的科利尿药是A.吠塞米B.布美他尼C.托拉塞米D.依他尼酸E.氢氯口塞嗪参考答案：B参考解析：本题考查伴利尿药的不良反应。伴利尿药有耳

45、毒性，表现为耳鸣、 听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。耳毒性的发生机制可能与药物引起内 耳淋巴液电解质成分改变有关。与其他药物比较，使用依他尼酸更容易发生耳 毒性。布美他尼的耳毒性最小（为吠塞米的1/6）。故正确答案为B。 共享答案题A.骨化三醇B.降钙素C.雷洛昔芬D.阿仑瞬酸钠E.替勃龙单选题19.作用机制为直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能，首先阻 止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的数量和活性产生直接 的影响，该药物是A.骨化三醇B.降钙素C.雷洛昔芬D.阿仑瞬酸钠E.替勃龙参考答案：D参考解析：本题考查抑制骨吸收药的药理作用与作用机制。双瞬酸盐类药（依替 麟酸二钠、氯屈瞬酸二钠、帕米瞬酸二钠、阿仑瞬酸钠、噗来鳞酸、利塞麟酸 等）对抗骨吸收的作用机制包括3个方面：直接改变破骨细胞的形态学，从而 抑制其功能，首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的 数量和活性产生直接的影响。与骨基质理化结合，直接干扰骨骼吸收。直 接抑制骨细胞介导的细胞因子如白介素-6（爪-6）、肿瘤坏死因子（TNF）的产生。 共享答案题A.骨化三醇B.降钙素C.雷洛昔芬D.阿仑瞬酸钠E.替勃龙单选题20.作用机制为直接抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨