中药制药技术测试题及答案.docx

《中药制药技术测试题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药制药技术测试题及答案.docx（23页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、中药制药技术测试题及答案1、除去药液中热原的一般方法为()A、聚酰胺吸附B、一般滤器过滤法C、醇溶液调pH法D、活性炭吸附法E、改良明胶法答案：D2、除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为()A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、120分钟答案：B3、药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间A、50%B、20%C、90%D、5%E、10%答案：E4、膜剂的制备多采用()A、冷压法B、热熔法C、溶剂法D、涂膜法E、塑制法答案：D5、具有临界胶团浓度是()A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、混悬液的特性D、乳浊液的特性E、表面活性剂的一个特性C、二效一效三效D、三效二效一效E、三效

2、一效二效答案：A46、下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是()A、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的B、它较蜜丸体积小,光滑圆整，易于服用C、可以采用塑制法和泛制法制备D、水蜜丸在成型时: 蜜水的浓度应是高一低一高的顺序E、水蜜丸因含水量高,制成后必须立即干燥答案：D47、衡量乳剂稳定性的重要指标是()A、聚合现象B、分层现象C、分离现象D、乳化现象E、溶解现象答案：B48、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、 45%g/mlB、64. 72%g/mlC、 60%g/mlD、 85%g/mlE、 65%g/ml答案：A49、一般注射液的pH允许在()A、25B、37C、49D、 510E、 611答案

3、：C50、下列关于薄膜浓缩的陈述，错误的是A、浓缩速度快，受热时间短B、受液体静压和过热影响C、能将溶剂回收重复使用D、可在常压或减压下进行E、受热面积大答案：B51、与表面活性剂应用有关的作用是()A、助溶作用B、吸附作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用答案：CDE52、生产过程中进行工序衔接时应注意避免A、配料B、跑料C、冒料D、漏料E、错料答案：BCDE53、有关药物稳定性叙述正确的是A、制剂稳定性的影响因素有化学、物理学、生物学三方面B、液体制剂一般在某一特定pH范围内稳定C、同种药物不同剂型稳定性差异较小D、光敏感药物采用棕色玻璃瓶包装E、可在制剂中加入一定的辅料增加稳定性答案：

4、ABDE54、下列浸提方法中，哪此方法适合以乙醇为溶媒进行浸提A、冷浸渍法B、热侵渍法C、煎煮法D、渗漉法E、回流法答案:ABDE55、液体制剂的质量要求是()A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂的是药物粒子应分散均匀C、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜D、外用的液体制剂应无刺激性E、液体制剂的浓度应准确、应有一定的防腐能力答案：ABCDE56、热压灭菌是一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作,并应注息、A、采用饱和蒸气B、必须排净灭菌器内空气C、准确计算灭菌时间D、检查仪表,压力表和温度表灵敏E、安全开启答案：ABCDE57、下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是A、适于耐热性液

5、态物料的干燥B、瞬间干雄燥，制品是松脆颗粒成粉末C、制品溶解性好，保持色香味D、热能消耗少，设备易清洗E、设备清洗难度大答案：ABCE58、多效燕储水器的特点有A、成本低、产量高B、压力越大，产水量越高C、效数越大，热能的利用率越高D、选用四效以上的蒸储水器较合理E、性能取决于加热蒸气的压力和级数答案：ABCDE59、下列属于天然成膜材料的是()A、明胶B、PVAC、虫胶D、琼脂E、阿拉伯胶答案：ACDE60、下列哪些是影响蒸发过程的因素A、药液蒸发的面积B、液体表面压力C、蒸发面积D、加热温度与液体温度的温度差E、液体浓度答案：ABCD61、下列物质可作为倍散的赋形剂的是()A、乳糖B、淀粉

6、C、糊精D、蔗糖E、葡萄糖答案：ACD62、复合膜的优点A、阻隔气体B、防紫外线C、印刷方便D、防尘E、阻隔水分答案：ABCDE63、下列物质可使可可豆脂熔点降低的是()A、樟脑B、薄荷脑C、冰片D、水合氯醛E、酚答案：ABCDE64、栓剂必须检查的项目有()A、稳定性B、重量差异C、刺激性D、融变时限E、微生物限度答案：BDE65、以下具有乳化作用的是0A、聚山梨酯B、西黄蓍胶C、泊洛沙姆D、尼泊金类E、枸樵酸盐答案：ABC66、下列有关在制务教膏剂药物加人方法的叙述,正确的是A、可溶性药物先用少量溶剂溶解,再与熔化的基质混合B、挥发性药物应在基质达到40以上时加入C、不溶性固体药物须制成最

7、细粉或极细粉再与基质混合D、溶于基质的药物,可将药物加人熔化的基质中E、热最性药物应在基质冷却至40。左右时加人答案：ACDE67、混悬剂的稳定剂依据其作用分为A、絮凝剂B、润滑剂C、润湿剂D、助溶剂E、助悬剂答案：ACE68、药源污染的途径有A、提作人员B、机器设备C、制备过程D、辅料E、提作环境答案：ABCDE69、丸的制备中需要盖面、方法有以下几种()A、干粉盖面B、清水盖面C、糖盖D、清面E、虫蜡盖面答案：ABD70、药物透皮吸收途径有()A、完整表皮B、毛发C、皮脂腺D、角质层E、汗腺答案：ACDE71、改善中药注射剂澄明度的措施有A、调节药液适宜的pHB、热处理冷藏C、采用超滤技术

8、D、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂E、调节药液适宜渗透压答案：ABCDE72、关于微丸的叙述正确的是()A、是直径小于2. 5m的各类球形小丸B、胃肠道分布面积大，吸收完全,生物利用度高C、可用于制成胶囊剂D、我国古时就有微丸，如“六神丸” “牛黄消炎丸”等E、微丸可制成缓、控释制剂答案：ABCDE73、注射剂中常采用的去除糅质的方法有()A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、萃取法D、蒸储法E、聚酰胶吸附法答案：ABE74、8-环糊精包合药物的优点是()A、增加药物的稳定性B、增加药物的溶解度C、液体药物粉末化D、掩盖不良气味,减少刺激性,降低毒性E、可以制成片剂、胶囊剂答案：ABCDE75、生产

9、中会出现偏差的有A、物料平衡限度B、生产批号C、检验结果D、操作方法E、调查分析报告答案：ACD76、纯化水的制备力法有A、蒸播法B、离子更换法C、反渗透法D、凝聚法E、电诊析法答案：ABCE77、注射剂防止主药氧化可采用的猎施有A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通 C02 或 N2E、降低温度，避光保存答案：ABCDE78、不规范的物料管理容易引起药品生产的A、停顿B、混淆C、差错D、污染E、损耗答案：BCD79、下列属于影响外用膏剂中药物透皮吸收的因素()A、药物的油水分配系数B、药物的分子量C、基质的种类D、皮肤的条件E、药物浓度答案：ABCD80、有关表面活性剂的叙述正确

10、的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂E、磷脂酰胆碱软磷脂为非离子型表面活性剂答案：ABCD81、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠盐的正确表述为()A、分子态苯甲酸抑菌作用强B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐抑菌能力相同C、苯甲酸与苯甲酸钠盐在pH为6时抑菌活性最强D、苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强E、苯甲酸与苯甲酸钠盐随着溶液H的降低抑菌能力增强 答案：ADE82、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是()A、可以充填固体粉末状药物B、可以充填W/0型乳剂C、可以充填液体药物D、结合药物的性质选择增塑剂E、干燥后明胶与增塑剂的比例不变答案

11、：ABCDE83、泡罩包装时常用的基材有A、聚氯乙烯B、聚乙烯C、聚酯D、聚丙烯E、铝箔答案：ABCD84、常用的分离方法有A、沉降分离法B、离心分离法C、静置分离法D、滤过分离法E、冷冻分离法答案：ABD85、软膏剂常用的制备方法有0A、压制法B、熔合法C、捏合法D、研合法E、乳化法答案：BDE86、有关药物吸收的叙述正确的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、除血管给药外药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、制剂因素影响答案：ABDE87、使颗粒剂溶化性不合格的原因是A、有难溶于水的成分B、分离纯化技术不

12、当C、辅料使用不当D、物料糊化E、制粒设备和用具污染答案：ABCDE88、下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是A、适于湿颗粒性物料的干燥B、气流阻力小。热利用率较高C、干燥速度快D、不需要人工翻料和出料E、也适用于伙片和药液的干燥答案：ABCD89、缓释制剂的类型有0A、骨架缓释型B、薄膜包衣缓释型C、缓释乳剂D、缓释微囊E、缓释片剂答案：ABCDE90、对乳化剂的基本要求是0A、应具备较强的乳化能力,并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜B、乳化剂应有一定的生理适应能力，受各种因素的影响C、应稳定性好D、不应对体产生近期的和远期的毒副作用E、不应有局部刺激性答案：ABCDE91、影响湿热灭菌效果的因素较

13、多，包括A、微生物的种类B、微生物的数量C、蒸气性质D、灭菌时间E、药物与介质性质答案：ABCDE92、批生产指令的内容包括A、产品名称B、备注C、规格D、批号E、批量答案：ABCD93、下列能防止药物氧化的方法为A、降低温度B、驱逐氧气C、添加抗氧剂D、用普通玻璃容器包装药物E、添加抑菌剂答案：ABC94、影响滴眼液药物疗效的因素有A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、增加黏度有利于吸收C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴药次数和每次滴眼的滴数E、滴眼液的刺激性答案：BCDE95、有关吐温-80的叙述中，正确的是()A、系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯答案：E6、下列哪一种操作不属于水蒸气蒸缁浸提

14、法A、通水蒸气蒸储B、挥发油浸提C、水上蒸储D、多效蒸发E、共水蒸储答案：D7、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸椽酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙姆E、卖泽答案：A8、压片前进行总混操作，但不包括()A、加人润滑剂B、加入外加崩解剂C、加人中药粉末D、加人挥发油及挥发性药物E、以上答案都不对答案：C9、山梨醇在膜剂中起的作用是()A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、抗氧剂答案：D10、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是()A、油脂性基质不适于脂溢性皮炎B、0/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物D、乳剂型基质可加人保湿剂E、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基

15、质B、系亲水性非离子型表面活性剂C、在临界浓度以上,增溶作用变强D、本品HLB值在5以下E、系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂答案：ABC96、下列可作助悬剂的是A、阿拉伯胶B、苯甲酸钠C、硬脂酸甘油酯D、竣甲基纤维素钠E、甘油答案：ADE97、膜剂的纳料有()A、成膜材料B、增塑剂C、着色剂D、遮光剂E、矫味剂答案：ABCDE98、既可做软膏基质又可做栓剂基质的是()A、凡士林B、氢化椰子油C、PEGD、甘油明胶E、可可豆脂答案：BCD99、下列栓剂质量要求的叙述中正确的是()A、栓剂中药物与基质应混合均匀B、固体药物应制成细粉,并全部通过六号C、融变时限、栓剂重量差异限度应符合药典有关规定D、

16、塞人腔道后应无刺激性，并能融化、软化或溶化E、所使用的内包装材料应无毒性答案：ABCDE100、胶囊剂一般质量检查的项目有()A、外观B、崩解时限C、水分D、装量差异限度E、微生物限度 答案：ABCDE答案：E11、下列哪种物质属于yin离子型表面活性剂()A、十六烷基硫酸钠B司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯镂E、蔗糖脂肪酸酯答案：A12、苯巴比妥在%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作用A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、极性溶剂答案：B13、生物利用度是()A、药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物体内转运的程度E、

17、未代谢的药物量答案：A14、不是流化喷雾制粒的影响因素的是A、黏合剂的种类B、原料粒度C、进风的温度D、环境温度E、喷雾速率答案：D15、中药制剂生产过程一般不会涉及的是A、物料流转B、取样检验C、清洗车间D、操作培训E、文件管理答案：D16、有关磁性制剂叙述不正确的是A、利用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动B、药物应能与磁性材料和骨架材料起化学反应,并有一定的脂溶性C、常应用的磁性物质有纯铁粉、默基铁等D、磁性微球由磁性材料、骨架材料及药物三部分组成E、以上答案都对答案：B17、关于注射剂的特点，描述不正确的是0A、药效迅速作用可靠B、适用不宜口服的药物C、可以用于疾病诊D、不能产生延长

18、药效的作用诊断E、适用于不能口服给药的病人答案：D18、某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为A、1%B、2. 5%C、4%D、7. 5%E、5. 0%答案：E19、世界上最早的全国性药典是A、新修本草B、神农本草经C、证类本草D、太平惠民和剂局方答案：A20、制备膜剂时,如果应用形式为中药粉末,一般将其加工成()A、中粉B、细粉C、最细粉D、极细粉E、粗粉答案：D21、可形成0/W型乳剂,磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是()A、5:1B、8:1C、 10:1D、 13:1E、 15:1答案：C22、片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的是A、有色糖衣层B、打光C、粉衣层D、糖衣层E、以上答案都

19、不对答案：B23、混合粉碎的特点是A、适应药物的特殊性质B、粒子间相互渗透减少内聚力C、适应大量糖黏性药物D、适应大量的油脂性药物E、适应新鲜动物药答案：B24、可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是A、食用色素B、苯甲酸C、二氧化钛D、甘油E、海藻酸钠答案：A25、采用加速试验法进行药物稳定性考察时，储存样品温度多为A、252B、402C、302D、252E、652答案：B26、关于粉碎事项中错误的为A、粉碎后应保持药物的组成不变B、粉碎后应保持药物的药理作用C、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、粉碎时应及时过筛答案：C27、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理A、串油

20、法B、串料法C、共研法D、单研法E、水飞法答案：B28、下列膜剂成膜材料中，其成膜性、抗拉性、柔制性、吸湿性及水溶性最 好的是A、竣甲基纤维素B、玉米肮C、聚乙烯醇D、PVCE、淀粉答案：C29、在离子交换树脂联合床系统处理原水中,通过测定比电阻来控制去离子 水的质量,一般要求比电阻值在()Q cm以上A、 100 万B、 150 万C、 200 万D、 250 万E、50 万答案：A30、下列药物溶液中哪个不可用蒸气进行灭菌A、乳酸溶液B、1,2-丙二醇C、苯扎氯钱D、甲醛溶液E、三甘醇答案：C31、下列表述中，正确的是A、生产中,操作人员可按批生产指令的指引，在需要时自行调整相关工艺参 数

21、和操作步骤B、盛装配料的容器，内、外都必须贴有标签C、在做好预防可能出现的混淆或交又污染的措施后,可以在同一生产操作 间同时进行不同品种和规格药品的生产D、生产设备在运行时,应取下状态标识牌，以免影响操作E、以上操作都可以答案：B32、下列关于糖浆剂的叙述，正确的是0A、中药糖浆剂的含糖浓度不低于45%g/gB、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、糖浆剂中不需要添加防腐剂答案：C33、下列方法中，可用来制备软胶囊的是()A、泛制法B、微粒结晶法C、塑制法D、凝聚法E、滴

22、制法答案：E34、除另有规定外,含有毒性药的酊剂每lOOmM应相当于原饮片()A、5gB、10gC、20gD、50gE、15g答案：B35、膜剂的质量要求检查项中不包括A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、含量均匀度E、重量差异答案：B36、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为0A、10 个B、 100 个C、 1000 个D、 200 个E、 300 个答案：B37、具有起浊现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80E、苯扎氯镂答案：C38、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类()A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铁化物E、吐温答案：E39、下列不属

23、于物料平衡的实际值范围的是A、合格产品量B、废品量C、粉碎中损失量D、剩余包材量E、取样量答案：C40、单冲压片机调节药片硬度时应调节()A、上冲头下降的位置B、下冲头下降的深度C、上下冲头同时调节D、上下压力盘的位置E、调节上下冲都可以答案：A41、可作为血浆代用液的是()A、葡萄糖注射液B、右旋糖昔C、氯化钠注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液答案：B42、散剂的含水量除特殊规定外，一般不得超过(A、1%B、3%C、5%D、7%E、9%答案：E43、肥皂是哪种类型的表面活性剂()A、yin离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是答案：A44、尼泊金酯类防腐剂防腐效果在()环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性E、以上都不是答案：B45、三效浓缩的蒸发温度一般为A、一效二效三效B、一效三效二效