2021-2022学年陕西省延安市富县高级中学高二（上）期末化学试卷（附答案详解）.pdf

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1、2021-2022学年陕西省延安市富县高级中学高二（上）期末化学试卷1.头泡克后是第三代头衔菌素抗生素，其分子式为G6“15N507s2。下列有关说法不正确的是（）A.头抱克的的相对分子质量是453B.只有具备用药常识，才能避免抗生素药物的滥用C.头抱克后中含有5 种元素均是非金属元素D.服用头抱克后期间可以喝酒2.下列化学用语的表达，正确的是（）A.乙烯的结构简式CH2cH2B.四氯化碳分子比例模型：C.次氯酸的结构式：H-C I-0D.C 4 分子的球棍模型：士3.兴奋剂在英语中称“Dope”，原义为“供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂”。有的运动员为提高比赛成绩而违规服用的药物大多属于兴奋剂

2、药物刺激剂类。某种兴奋剂的结构如图,关于该兴奋剂的说法不正确的是（）A.它的分子式为C20H24。3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水4.下列关于有机物的说法不正确的是（）A.分子式为CJ/2C，8的同分异构体有9 种B.4 一甲基一2 一己醇的键线式为II,D.甲烷中混有的乙烯可以用溟水除去5.下列说法错误的是（）A.肥C表示质子数为6、中子数为8的核素CH,CH,CH CH,B.C H 3 c H 2 c H 2 c H 2 C/3和 互为同素异形体CH,F FI|c.H （:和（I i （|为同一物质I|a HD.C

3、5 H 1 2的同分异构体有3种，其沸点各不相同6.下列对同系物的说法正确的是（）A.同系物一定具有相同的最简式B.分子式相同的有机物一定互为同系物C.同系物彼此在组成上相差一个或若干个C为D.同系物的物理性质完全相同，例如苯的同系物都难溶于水7.下列有机物的命名正确的是（）A.2-乙 基丁烷 B.3C.3 一甲基一2 一丁烯 D.（8.下列有机物命名正确的是（）CHiA.1,2,3 三甲苯“（一 CIICII（11（IIB.2 -氯丙烷C 1curC.2甲基一1 一丙醛CH3CH C!l（E l lD.2-甲基-3-丁焕c nA,3一二甲基丁烷2 H3C H31-4 一二甲苯（）-CH CH

4、 cc CH,-CH,9.某 有 机 物 的 结 构 简 式 为.下 列 关 于 该 有 机 物 分 子 结 构CH.的说法中正确的是（）A.最多有18个原子在同一平面内 B.最多有4个碳原子在一条直线上C.最多有12个碳原子在同一平面内 D.所有原子都可能在同一平面内1 0.香天竺葵崂具有玫瑰花气息，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是（）A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团B.香天竺葵醇的分子式为Cio/8。C.一个香天竺葵醇分子含有一个手性碳D.香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应 入、/11.下列化合物的核磁共振谱图中出现两组不同特征峰的是（）O HA.CH3-O-CH3 JIB.CH3

5、cH20HC.CH3CH2CHOD.CH3COOH12.在苯的同系物中加入少量酸性高镒酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是（）A.侧链受苯环影响，易被氧化B.苯环受侧链影响，易被氧化C.苯的同系物分子中碳原子数比苯多D.由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化1 3.下列有关芳香煌的叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C H 3c.乙 苯 可 被 酸 性 高 镭 酸 钾 溶 液 氧 化 为 c（X）H （苯甲酸）D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成1 4.下列实验操作中正确的是（）A.制取澳苯：将铁屑、嗅水、苯混合

6、加热B.实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C.鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D.检验卤代燃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加4gN03溶液，观察沉淀的颜色15.某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物，下列叙述不正确的是()CH,C H=C H-C CH,C1CH,A.一定条件下，能发生加聚反应B.Imol该有机物与足量滨水发生反应，消耗8万的物质的量为ImolC.该有机物有三种官能团D.该有机物苯环上的一个H 被 C1取代，有 3种产物CH3CHCH,CH3cHeH,16.由 I 为原料制取 I I 需要经过的反应为()BrO

7、H OHA.加成一一消去一一取代B.消去一一加成一一取代C.消去取代加成D.取代-消去-加成1 7.己知,如果要合成所用的原始原料可以是()2 甲基1,3 丁 烯和2 丁快1,3-戊二烯和2-丁焕2,3-二甲基一1,3-戊二烯和乙焕2,3 二甲基1,3 二烯和丙烘A.B.1 8.按要求回答下列问题：C.D.,、CH,-CH-CH,-C H=C-C H,打“八七心人共生(1)I,|系统命名的名称为：。CH,C,H,(2)写出2-丁 烯 在 一 定 条 件 下 加 聚 产 物 的 结 构 简 式。(3)某煌40.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物B、C 各1.2m ol,试回答:燃A 的分子式

8、为 o若燃A 不能使溟水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此煌A 的结构简式为。若燃A 能使滨水褪色，在催化剂作用下与加成，其加成产物分子中含有4 个甲基，煌 A可 能 的 结 构 简 式 为，。1 9.人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：（1）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：（助这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面（即化学性质方面）：（回）能发生的反应，而（团）不能（填字母）。a.被高锌酸钾酸性溶液氧化b.与溟水发生加成反应c.与澳发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面（即消耗反应物的量的方面）：与外 加成时：（

9、团）需要从 m ol,而（团）需要从 moL（2）如图是制取澳苯的装置，试回答：装置A 中发生反应的化学方程式是：。装置B 中盛有硝酸银溶液，实验中看到的现象是：,证明有_ _ _ _ _ _ 生成，说明反应属 于 反应（填写反应类型）。反应完毕后，将具支试管中的混合液倒入装有水的烧杯中，然后加 溶液后，可除去了其中的漠。写出除溟的化学方程式：20.(1)有机物命名：OH从一Qp*/；(2)依据名称写出物质：3,4 一 二甲基一 4 一 乙 基 庚 烷；在下列有机物中c/c”2cH3C/C H =CH2C“3-C =CH乙 C H ；C/C H 2G 中属于饱和燃的是，属于苯的同系物的是,互为

10、同分异构体的是21.1-滨丙烷是一种重要的有机合成中间体，实验室制备1-漠丙烷(CH3cH2cH2灰)的主要反应如下：.NaBr+H2S04-NaHS04+HBr；CH3cH2cH20H+HBr-CH3CH2CH2Br+H20浓 硫 酸团.2cH3cH2cH20H-(C”3cH2cH2)2。(正丙醛)+H20可能用到的相关数据如下：实验室制备少量1-溟丙烷的主要步骤如下：步 骤 1：在仪器A 中加入搅拌磁子、12.00g正丙醇及20.0mL水，冰水冷却下缓慢加入28.0位相对分子质量密度/g mLT1沸点/水中溶解性正丙爵600.89697.1溶正丙酸1020.7490几乎不溶1-溪丙烷123

11、1.3671不溶浓硫酸；冷却至室温，搅拌下加入24.00gNaBr。步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物惚出为止。步骤3：将微出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用1 2.0 m L%。、1 2.0 z n L 5%N a 2 C O 3溶液和1 2.0mLH20,分液。步骤5：将有机相再蒸储，收集储出液，得到纯净的1T臭丙烷1 4.7 6 g。(1)仪器A的名称是,加热A前，需先从(填 a ”或”b ”)口向A中通入水。加入搅拌磁子的目的是搅拌和。(2)步 骤1中将浓硫酸与2 O.(h n L水相混的主要目的是。(3)步骤2中需向接收瓶内加入

12、少量冰水并置于冰水浴中的目的是 0(4)步骤4加入12,0 6 3 5%N a 2 c。3溶 液 洗 涤 的 化 学 方 程 式 为，振摇后静置，粗产物应 从 分 液 漏 斗 的(填 上”或”下”)口分离出。(5)步骤5再 蒸 储 需 控 制 的 合 适 温 度 为 左右。2 2.以乙焕为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯。青和氯丁橡胶，如图所示是有关合成路线图。嘈电华长出一,十乙块如 号 吗 五 佟 衿_|_C H L,H七(聚丙爆睛)曾署由嚼理国蛤+6-0 1二 厂8小C1佻 橡胶)催化剂f 1已知反应：nCH2=CH-CH=CH2 k cH jCH=CH CH：-请完成下列各题：(1)写出

13、下列物质的结构简式：A,C。(2)写出下列反应的化学方程式：反应;反应;反应。答案和解析1.【答案】D【解析】解：4 头抱克后的分子式为Cl6H15N5。7s2,相对分子质量=16x12+1 5x1+5 x 1 4 +7 x 16+2 x 32=4 5 3,故 A 正确；B.滥用抗生素药物抗生素会害人，只有具备用药常识，才能避免抗生素药物的滥用，故 B 正确；C.头抱克后含有碳、氢、氮、氧、硫五种元素，都属于非金属元素，故 C 正确；D.服用头抱克月亏片之后不能够喝酒，因为头抱克月亏药物成分会影响酒精在体内的代谢，导致酒精没有办法被快速代谢排出体外，并且会形成乙醛在体内堆积，出现乙醛中毒也就是

14、双硫仑反应，故 D 错误；故选：D。A.相对分子质量等于分子式中各原子量的总和；B.滥用抗生素药物就对原来应用的抗生素产生了一定的耐药性；C.非金属元素一般为“石”或“气”字偏旁；D.头抱克月亏药物成分会影响酒精在体内的代谢。本题主要考查了相对分子质量计算、处方药、药物的使用等知识，平时需注意基础知识的掌握，题目难度不大。2.【答案】D【解析】解：4 乙烯分子中含有碳碳双键，书写结构简式时不能省略，则乙烯的结构简式为C%=CH2,故 A 错误；B.四氯化碳分子是正四面体结构，并且C1原子半径大于C,其比例模型为（.,.故 B 错炭：C.次氯酸是共价化合物，中心原子是0,含有0-键和。键，结构式

15、为H-0-G,故 C 错误；D.C 4是共价化合物，空间构型为正四面体，且 C 原子半径大于H,则 其 球 棍 模 型 为 士，故 D正确；故选：D。A.乙烯分子中含有碳碳双键，书写结构简式时不能省略；B.四氯化碳分子是正四面体结构，并且C1原子半径大于C；C.次氯酸的中心原子是0,不是C1；D.C 4分子是正四面体结构，并且C 原子半径大于H。本题考查结构式、结构简式、比例模型和球棍模型等常见化学用语的表示方法，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，侧重考查学生的分析能力及规范答题能力，题目难度不大。3.【答案】C【解析】解：4分子中C、H、0原子个数分别是20、24、3,分子式为。20“2

16、4。3，故A正确；B.含有酚羟基，属于酚类，故B正确；C.含有酚羟基和碳碳双键，属于酚类，不含醛羟基，所以不属于醇类，故C错误；D.该分子中只含C、H、。三种元素，所以该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和出。，故D正确；故选：CoA.分子中C、H、O原子个数分别是20、24、3；B.含有酚羟基；C.含有酚羟基和碳碳双键；D.该分子中只含C、H、O三种元素。本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。4.【答案】C【解析】解：4由替换法可知C4H2cL与C4H8d2的同分异构体种类数相同，C4%。%可以看成C4/0分子中的两

17、个H原子被C1原子取代，丁烷有正丁烷和异丁烷，两个C1原子可能取代不同碳原子上的H原子，也可能取代同一碳原子上的H原子，正丁烷的碳架为：C C C C,若两个Cl原子取代不同碳原子上的H原子，对应的结构有4种，即取代1与2,1与3、1与4、2与3号碳原子上的H原子，若两个C1原子取代同一碳原子上的H原子，对应的结构有2种，即取代1号碳、2号碳上的H原子，同理，对于异丁烷，对应的种类数分别为：2种 和1种，故C4H8。2的同分异构体种类数为：(4+2+2+1)种=9种，故A正确；B.醇类的命名优先考虑羟基所在碳的号位数，号位数小的优先，根据键线式，其名称为4-甲基一2 一己爵，故B正确；C.有结

18、构可知，前者属于酚类，后者属于醇类，结构不相似，不属于同系物，故C错误；D.乙烯可以与澳水反应生成1,2-二澳乙烷,所以甲烷中混有的乙烯可以用滨水除去，故D正确；故选：CoA.根据替换法可知C4H2。8与C4%C%的同分异构体种类数相同，分析C4H852的同分异构体种类数即可；B.醇类的命名优先考虑羟基所在碳的号位数，号位数小的优先；C.两者结构不相似，不属于同系物；D.乙烯可以与溪水反应生成1,2-二澳乙烷。本题主要考查同分异构体的书写、同系物的判断、键线式的命名以及除杂问题，均属于基本知识,基础题型的考查，题目难度不大。5.【答案】B【解析】解：4 照C表示的是质量数为1 4,中子数=质量

19、数-质子数，14 6=8,中子数等于8,故 A 正确；B.由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，分子式相同结构不同的互为同分异构体，选项中为同分异构体，故 B 错误；C.两种物质组成元素完全相同，中心原子碳是四面体结构，所以结构也完全相同，他们为同一物质，故 C 正确；D.C5H12有三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，因为结构不同，熔沸点不一样，故D 正确。故选：BoA.根据N=4-Z 计算。B.由同种元素组成的不同单质互为同素异形体；C.组成和结构完全相同的物质；D.结构不同，熔沸点不一样。本题考查了核素，比较基础，明确原子的表示方法、同分异构和同素异形体的区别是关键，难度不大

20、，注意基础知识的积累。6.【答案】C【解析】解：4 同系物不一定具有相同的最简式，但是一定符合同一通式，故 A 错误；B.同系物结构相似，分子组成上相差整数倍个CH2原子团，分子式相同的有机物一定不是同系物，故 B 错误；C.同系物结构相似，分子组成上相差整数倍个C%原子团，故 C 正确；D.同系物的物理性质不相同，但是化学性质几乎相同，故 D 错误；故选：C。同系物结构相似，分子组成上相差整数倍个C%原子团，同系物一定符合同一通式，物理性质不同，化学性质相似，据此回答。本题考查同系物的定义以及性质知识，注意概念的辨析与理解，题目难度不大，侧重于考查学生对基础知识的应用能力。7.【答案】D【解

21、析】解：42-乙基丁烷，烷煌的命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷，在3号C含 有1个甲基，其正确命名为：3-甲基戊烷,故A错误；B.3,3-二甲基丁烷，该命名不满足取代基编号之和最小，说明编号方向错误，该有机物正确命名为：2,2 -二甲基丁烷，故B错误；C.3-甲基2-丁烯，该有机物主链为丁烯，碳架为：C-C =C-C,甲基的编号不是最小的，甲基在2号C,该有机物正确命名为：2-甲 基-2 -丁烯，故C错误；。(:出一Q(-CH 3为对二甲苯，系统命名法命名为：1，4 一二甲苯，故D正确；故选：D。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，

22、其核心是准确理解命名规范：(1)烷嫌命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均 符 合“近-一离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了

23、基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。8.【答案】B飙【解析】解：1-3,4-三 甲苯，该命名中取代基的编号之和不是最小，正确命名应该为：1,2,4-三甲苯，故A错误；(II(IK I IB.,该有机物最长碳链含有3个C,主链为丙烷，编号从左边开始，在2号C有一个氯原子，命名为：2-氯丙烷，故B正确;CH.-CHoCH-OHC.3 2 I,2-甲基-1 一 丙醇，该命名中选取的主链不是最长的，该有机物最CH3长碳链含有4 个 C,正确命名应该为：2-丁醇，故 C 错误；一甲基一 3

24、 一 丁烘，该命名中编号错误，焕崎的命名中，编号从距离碳碳三CH?键最近的一端开始，正确命名为：3-甲基一1 一丁焕，故 D 错误；故选：Bo(1)烷煌命名原则：长-一选最长碳链为主链；多一一遇等长碳链时，支链最多为主链；近-一 离支链最近一端编号；小-支链编号之和最小.看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简一一两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有

25、官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。本题考查了考查有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。9.【答案】B【解析】解：含 2 个甲基、1个亚甲基，甲基或亚甲基上2 个 H 可能不与其它原子共面，则最多有 20个原子在同一平面内，故 A 错误；B.碳碳三键为直线结构，则最多有4 个碳原子在一条直线上，故 B 正确；C.苯环、双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，则所有碳原子可能共面，则最多有13个碳原子在同一平面内，

26、故 C 错误；D.含甲基、亚甲基，所有原子不可能共面，故 D 错误；故选：Bo苯环、双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，且甲基、亚甲基均为四面体构型，以此来解答。本题考查有机物的原子共面问题，为高频考点，把握苯环、双键及三键的结构为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意直接相连的原子可共面，题目难度不大010.【答案】C【解析】解：4 香天竺葵醇中含有碳碳双键和醇羟基两种官能团，故 A 正确；B.香天竺葵醉中含有10个碳原子、18个氢原子、1个氧原子，分子式为GO%8。，故 B 正确；C.连接4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，该分子中不含手性碳原子，故C 错误；D.该分

27、子中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯煌和醇的性质，碳碳双键能发生加聚反应，碳碳双键和醇羟基能发生氧化反应，故 D 正确；故选：CoA.香天竺葵醇中含有碳碳双键和醇羟基；B.香天竺葵醇中含有10个碳原子、18个氢原子、1个氧原子；C.连接4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D.该分子中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯煌和醇的性质。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。11.【答案】D【解析】解：4 分子中只含有一种氢原子，应出现一种峰值，故 A 错误；B.有机物含有三种H 原子，有三种峰值，故 B 错误；C.为丙醛

28、，含有三种H 原子，有三种峰值，故 C 错误；D.分子中含有两种氢，有两种峰值，故 D 正确；故选：D。化合物的核磁共振氢谱中出现2 个峰说明有机物中含有2 种类型的氢原子，以此解答该题。本题考查有机化合物结构的分析判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，明确分子中的等效氢判断是解题关键，题目难度不大。12.【答案】A【解析】解：在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响，与碳原子的多少无关。故选：Ao在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题。本题考查有机物的结构和性质，为高考高频考点，难度不大，注意把握苯的同系物的性质以及基团的变化

29、即可得到反应的规律。1 3.【答案】B【解析】解：A 苯在浓硫酸、加热至5 0-6 0 时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故 A 正确；B.甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷炫基上的取代，故发生一氯取代生成一氯甲苯 山 +C L光 照 叫。+H C P 而不会生成C H 3,故 B 错误；C.乙苯含有乙基，可被高镒酸钾氧化为-。0。“，故乙苯能被高锌酸钾溶液氧化为C C(X)H，故 c 正确；D.苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故 苯 乙 烯 和 足 量 的 氢 气 加 成 可 以 生 成 故 D正确。故选：BoA.苯在浓硫酸、加热至50-60 时能与浓硝酸发生硝化反应；B.甲苯在光照条件

30、下和氯气反应发生的是烷妙基上的取代；C.乙苯含有乙基，可被高镒酸钾氧化；D.苯环和碳碳双键均能和氢气加成。本题考查了苯及其同系物的结构和性质，应注意反应条件对苯的同系物发生卤代时取代位置的影响。14.【答案】C【解析】解：4 滨水与苯不反应，则将铁屑、液溟、苯混合加热制备澳苯，故 A 错误；B.制备硝基苯时，先加密度小的液体，后加密度大的液体，且硝酸易挥发，则先加入苯，再加浓硫酸，最后滴入浓硝酸，故 B 错误；C.己烯可被酸性KMTIO,溶液氧化，苯不能，现象不同可鉴别，故 C 正确；D.NaOH与硝酸银反应与，干扰卤素离子检验，则水解后应先加硝酸至酸性，再加硝酸银检验，故 D 错误；故选：C

31、oA.澳水与苯不反应；B.制备硝基苯时，先加密度小的液体，后加密度大的液体，且硝酸易挥发；C.己烯可被酸性K M n O4 溶液氧化，苯不能；D.水解后在酸性溶液中检验卤素离子。本题考查化学实验方案的评价，题目难度不大，明确物质的性质、物质的制备及鉴别、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析。1 5.【答案】C【解析】解：4该分子中的碳碳双键能发生加聚反应，故 A正确；B.碳碳双键和澳以1：1 发生加成反应，该分子中含有一个碳碳双键，所 以 I m o l 该有机物与滨水发生反应，消耗B 2 的物质的量为I m o l,故 B正确；C.该分子中含有碳碳双键、氯原子

32、两种官能团，故 C错误；D.该分子中苯环上有3 种氢原子，其苯环上一氯代物有3 种，故 D正确；故选：C o本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力，明确官能团及其性质关系、一氯代物种类与氢原子种类的关系是解本题关键，题目难度不大。1 6 .【答案】B【解析】解：2-溟丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯和澳发生加成反应生成1,2-二溪丙烷，1,2-二 澳 丙 烷 发 生 水 解 反 应 生 成 所 以 涉 及 的 反 应 类 型 依 次 是 消 去、加成、水解,OH OH水解反应也属于取代反应，故 B正确，故选：B o2-滨丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯和溟发生加成反应生成

33、1,2-二浪丙烷，1,2 -二澳丙烷发生水解反应生成OH OH本题考查有机物合成，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，注意：酯化反应、水解反应都属于取代反应，题目难度不大。1 7 .【答案】A【解析】解：根据所给信息“分析合成的材料，有如图所不两种断键方式恢复快煌与二烯燃Ill+,若为前者，合成材料为丙焕和2,3 甲基1,3丁一 烯，若为后者，合成材料为2 丁焕和2甲基 1,3丁一 烯,故选：A o由*0W +：可知，1,3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键,边上两个半键与乙快中的两个半键相连构成环状，类 比1,3 -

34、丁二烯与乙焕的加成反应采用逆合成分析法即可解答。本题考查有机物的推断与合成，关键是对给予反应信息的理解，采取逆合成分析判断，试题有利于培养学生的自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。1 8.【答案】3-6一二甲基一3一庚4%C%CH3-C=C-CH,I J CH,CH,CH,CH,CH,CH,-C-CH=-CH.CH,【解析】解：CH3CH：CH=一 C H j的母体是3 -庚烯，2个甲基处于3号、6C H3 C：H5号碳原子上，其名称为3,6 -二甲基 3 -庚烯，故答案为：3,6 二甲基 3 庚烯；-C H C H-(2)2-丁 烯 断 裂 为 ,相互连接形成高聚物，即加聚产物结构简式

35、为C C H?4n：H故答案为:in凡(3)煌完全燃烧生成C O 2、H20,根据原子守恒，可知嫌A的分子中N(C)=法 号、N(H)=需奈=1 2,故煌A的分子式为。6/2，故答案为:C6H1 2；若姓A不能使滨水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烧A为环己烷,其结构简式为0故答案为：;若烧A能使溟水褪色，说明含有1个碳碳双键，在催化剂作用下与外 加成，其加成产物分子中C H3含 有4个甲基,C HC=C Y H：I ICHSCH3贝功成产物为C H 3 C H-H C H 3,煌A可能的结构简式为、乩0出CH.I、H,一 ：C H-H,CH.故答案为：时千千小

36、；CH吓 寸Y H,CHj CH,CHSCH,(1)母体是3 -庚烯，2个甲基处于3号、6号碳原子上；-CH CH-(2)2-丁烯断裂为 I I,相互连接形成高聚物；CHj CHJ(3)根据原子守恒，可知嫌A的分子式为。6/2；若 嫌A不能使溟水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烧A为环己烷；若 燃A能使淡水褪色，说明含有1个碳碳双键，在催化剂作用下与 加成，其加成产物分子中CH3含 有4个甲基，则加成产物为CH3-CH-CH-CH3,加成产物中相邻碳原子上均有氢原子的2个碳CH3原子之间为烯煌中碳碳双键位置。本题考查有机物命名、有机物分子式与结构简式的确定等，题

37、目比较基础，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。1 9.【答案】a b 3 2 如 上 等 *B r +H氏 淡 黄 色 沉 淀A g B r取 代NaOHBr2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H20【解析】解：(1)a 1 2碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高铳酸钾溶液氧化，不能能与澳水发生加成反应，I I含有碳碳双键，能被被酸性高镒酸钾溶液氧化，能与滨水发生加成反应，结构都能与溪发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为：a b；I 结构为苯，lmol能与3moi氢气发生加成反应，II结构中分子中含有2 个C=C双键，所 以 Imol能与2moi

38、氢气发生加成反应。故答案为：3；2；(2)苯与液澳在铁做催化剂条件下发生取代反应化学方程式为：Q.昵上等f Q-B r +H Br；故答案为：*B r，鲁 Br H&；苯与液澳发生取代反应生成漠苯和溪化氢，澳化氢能够与硝酸银反应生成淡黄色澳化银沉淀，故答案为：淡黄色沉淀；AgBr；取代：漠和苯在催化剂不加热的条件下反应生成漠苯是一种密度比水大，并且不溶于水的褐色物质，在粗产品溪苯中还含有浪单质，可以用氢氧化钠除去，反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H20,故答案为：NaOH；Br2+2 NaOH=NaBr+NaBrO+H20.(1)结构n 含有碳碳双键，根据碳碳双键的

39、性质判断；根据及方程式计算需氢气的物质的量；(2)苯与液澳发生取代反应生成溪苯和溪化氢，澳化氢能够与硝酸银反应生成淡黄色溟化银沉淀,澳以挥发，挥发的澳能够溶于四氯化碳中，嗅与硝酸银溶液反应也会生成澳化银沉淀，所以检验溟化氢存在应排除溪的干扰，以此解答该题。本题以浪苯的制取为载体，考查了有机物的结构和性质以及反应方程式的书写、产物的判断、蒸汽的成分及性质，综合性较强，有利于培养学生的分析能力和实验能力，难度中等，注意把握有机物的结构特点、同分异构体的判断以及有机物的性质，把握实验原理和操作方法。20.【答案】4 甲基 2 一戊醇 苯乙烯 CH3 cH2 cH(CH3)C(CH3)(C2%)CH2

40、 cH2 cH3 OH【解析】解：(1)是醇，选取含羟基碳的最长碳原子，离羟基近的一端编号得到名称为:4-甲基-2 -戊醇，C CH=C2,该有机物可以看作乙烯基取代了苯环上的1个 H,该有机物名称为苯乙烯，故答案为：4-甲基一2-戊醇；苯乙烯；(2)3,4-二甲基-4 一乙基庚烷，主链有7 个碳原子，3 号、4 号碳上各有一个甲基，4 号碳上有一个乙基，结构简式为：CH3 cH2 cH(C电算(C鹏)32 H5)CH2 cH2 cH3,故答案为：CH3 cH2 cHlcH3)C(CH3)(C2 Hs)CH2 cH2 cH3；(3)CH3cH2cH3，C H 丁(CH3)2C C“3中不存在碳

41、碳不饱和键，属于饱和烽;一 CH3中含有一个苯环，与苯相差1 个C“2 原子团，属于苯的同系物，CH3C=CH2CH；和 的分子式相同，但结构不同，属于同分异构体,故答案为：；。0H(1)人人 是醇，选取含羟基碳的最长碳原子，离羟基近的一端编号得到名称，是苯乙烯，根据常见有机物的命名原则对题中两种有机物进行命名；(2)主链有7 个碳原子的烷烽，3 号、4号碳上各有一个甲基，4号碳上有一个乙基；(3)碳原子之间以单键结合、其余用H原子来补充的烧为饱和燃，结构相似、分子组成上相差一个或若干个C 为 原子团的化合物间互为同系物，结构中只有一个苯环、侧链为烷炫基的化合物为苯的同系物，分子式相同而结构不

42、同的化合物间互为同分异构体。本题考查了有机物结构简式的书写、有机物结构与性质、有机物分类，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。2 1 .【答案】直形冷凝管b防止液体暴沸 将浓硫酸稀释，防止浓硫酸氧化8 厂 冷凝收集1-澳丙烷，并起到液封1 一澳丙烷减少其挥发的作用Na2CO3+2 HBr=2 NaBr+H20+C02 f T 7 1【解析】解：(1)仪器A的名称是直形冷凝管，冷凝水为下进上出，加热A前，需先从b 向A中通入水，加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止

43、液体暴沸，故答案为：直形冷凝管；b；防止液体暴沸；(2)浓硫酸具有氧化性，滨离子具有还原性，步 骤 1 中将浓硫酸与2 O.(hn L 水相混的主要目的是将浓硫酸稀释，防止浓硫酸氧化B r：故答案为：将浓硫酸稀释，防止浓硫酸氧化BL；(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是冷凝收集1 -澳丙烷，并起到液封1 -溪丙烷减少其挥发的作用，故答案为：冷凝收集1-溪丙烷，并起到液封1-嗅丙烷减少其挥发的作用；(4)H B r 为强酸，步骤4 力 口 入 1 2.0m L,5%N a 2 c O 3 溶液洗涤的化学方程式为N a 2 c O 3 +2HBT=2 NaBr+H2O+CO

44、2?,1 -浪丙烷密度大于其他反应物，则振摇后静置，在下层，粗产物应从分液漏斗的下口分离出，故答案为：Na2CO3+2 HBr=2 NaBr+H2O+CO2 T；下；(5)根据1 -溟丙烷沸点，步骤5 再蒸储需控制的合适温度为7 1 左右，故答案为：71。(1)仪器A 为直形冷凝管，冷凝水为下进上出，搅拌磁子具有搅拌和防止液体暴沸功能；(2)浓硫酸具有氧化性，浪离子具有还原性，两者可以发生氧化还原反应；(3)步骤2 中需向接收瓶内加入少量冰水可以冷凝收集1-滨丙烷，并起到液封1-澳丙烷减少其挥发的作用；(4)/Br为强酸，步骤4 加入12.0mL,5%Na2cO3溶液洗涤反应生成。2气体，1-

45、嗅丙烷密度大于其他反应物，则振摇后静置，在下层；(5)根据1-澳丙烷沸点，选择合适温度。本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握物质的性质、制备原理、实验装置的作用、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度中等。催化剂 r、22.【答案】CH2=CHCICH C-C H =CH2（&T H U-f-E C H j-C H i 三CH+HCN t CH2=CHCNCH=C-C H =CH2+HCl-CH2=CCl-CH=CH2【解析】解：（1）由分析可知，A 的结构简式为C%=CHC7,C 的结构简式为CH=C-C H =CH2,故答案为：CH2=CHC

46、l；CH=C-C H =CW2；(2)反应是CH?=CHS发生加聚反应生成，(、HCl反应方程式为.，催化剂八，“一(H C l-*-tC H2(.HTU；反应是H C三CH与HCN发生加成反应生成C“2=ClC H CN,反应方程式为CH=CH+HCN t CH2=CHCN；反应是CH=C-CH=C为 与氯化氢发生加成生成C“2=CCl-C H =CH2,反应方程式为CH=C-C H =CH2+HCl-CH2=CCl-CH=CH2,催化剂 .故答案为：Ht，*-CH2C H i；CH 三 CH+HCN T CH2=CHCN；CH=ClC-C H =CH2+HCl-CH2=CCl-C H =CH2.Cl乙焕发生加成反应生成A,A 发生加聚反应生成(、H(%,，则是乙焕与HCl发生加成反应，故 A 为CH2=CHCI；乙块与HCN发生加成反应生成B 为C“2=CHCN,叫 =CHCN发CN生加聚反应生成聚丙烯睛(I )；两分子乙焕发生加成反应生成C 为三C-C”=fCH2 C H CH2,C 与氯化氢发生加成生成D 为C“2=CC/-CH=CH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶(Cl本题考查有机物的推断与合成，比较简单，关键是对加成反应与加聚反应的理解，注意二烯垃的1,4-加成的原理，旨在考查学生对基础知识的掌握。