人教版化学选修5第一章全导学案.pdf

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1、第一章认识有机化合物第一课有机化合物的分类（第一课时）编写人：国 逸 云 时 间2 0 1 3-1 1-2 2【学习目标】（1）知道有机化学的发展状况，了解有机化学的研究领域。（2）掌握有机物的三种分类方法，建立煌和煌的衍生物的分类框架。（3）理解同系物和官能团的概念。【导学提纲】1、机化合物常见的三种分类方法（组成分子的元素种类、分子中碳链的形状、分子中含有的官能团）2、建 立 燃（烷烧、烯燃、焕燃、芳香烧）和炫的衍生物（卤代燃、醇、酚、醛、酮、竣酸、酯）的分类框架。3、理解同系物的概念，会识别常见官能团的结构和名称【教学过程】一.自主学习1.有机化合物的分类通常有三种方 法，根据组成元素的

2、种类可分为 和;根据分子中碳架不同可分为 和 两类；根据所含官能团的不同，煌的衍生物可分为 等。2 .官能团即注意:官能用决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪儿种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。写出下列官能团的结构简式：双键 叁键 苯环 羟基醛基 竣基 酯基。指出下列煌的结构特点及通式：烷烧烯煌焕烽 苯的同系物。二.合作探究1、如何根据官能团不同对有机物进行分类？（1）烷嫌 官能团试举例说明：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

3、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _烷烧的性质几乎相似，请你观察以上烷烧的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？同系物结构相似、分子组成相差一个或若干个一CH?一基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。,结构相似具有相同种类和数量的官能团同系物：、组成上相差一个或若干个一 CH?一基团所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。烷煌的通式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)烯烬 官能团列举所知道的烯烧：，通式【问】乙烯和CH干 CH-CH=CH2是同系物吗？(3)快烧 官能团试举例说明：

4、，通式(4)芳香嫌 官能团试举例说明：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)卤代炒 官能团实 例 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(6)醇 官能团实 例 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(7)酚 官能团实 例 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

5、_ _ _ _ _ _ _(8)竣酸 官能团_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _实 例 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(9)醛 官能团：实 例：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(10)酮 官能团_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _实 例 _ _ _

6、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(11)酯 官能团实 例 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（12）醒 官能团：一0一（酸键）实 例：C H 3cH 20cH 2cH 3（乙醛）C H 30cH 3（甲醛）2、根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

7、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _环状化合物_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _3、知识拓展：基不带电荷。基中必有未成对电子存在。基不稳定，不能单独存在。比较：(DC1,C L Cl2,Cl-(2)O H,0 H-(3)N 02,N 02,N 02-必须掌握的煌基包括：甲基（一C%）、亚甲基（一C H）、乙基（一C2H5）、正丙基（一

8、C H 2cH 2cH 3）、异丙基（一CH （C H3）2）、乙烯基（一CH=CH 2）等三、限时检测1.乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能团是A.竣基B.醛基C.羟基I）.人基2.下列关于有机物的叙述正确的是A.只能从动植物体内取得的化合物称为有机物B.凡是含有碳元素的化合物都称为有机化合物C.有机物和无机物之间不能相互转化D.有机物的熔点一般较低3.卜一列物质与甲烷一定互为同系物的是A.C3H6B.氯乙烷C.C 5 H 12D.环己烷4.F列粒子不属于官能团的是A.O HB.-BrC.C=C O3 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)C O、C 02D、丁烷(2)正

9、丁烷、异丁烷(4)心0、880(6)2(/K、i/A r2 0.某化合物的分子式为C 5 H H e I ,分析数据表明分子中有两个一C H 3,两个一C H?一,和一 个 一 及一个一CL它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的结构式(1)(2)(3)(4)o2 1.同分异构体和同系物是不同的两个概念，观察下面列出的几种物质的化学式或者结构式，然后解题。C O(N H 2)2CH3C H 3 C C H 3CH3 N H 4 C N O C H 3 c H 2 c H 3 C H 3 c H 2 c H 2 c H 3H32CH32CHHCI3 CHC2H七2 CHHCICH3CCH3 C

10、H 3 c H 2 c H 2 c H 3其中，(1)互为同分异构体的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)互为同系物的是；(3)实际上是同种物质的是。2 2、写出分子式为C 5 H 1 0 的链状化合物同分异构体的结构筒式(1)(2)(3)(4)(5)23、甲烷、乙烷的一氯取代物不存在同分异构体，则碳原子数少于10的烷煌分子中还有几个一氯取代物也不存在同分异构体？请写出它们的结构简式。有机化合物的命名（P9-1 1）一、习惯命名法（也叫普通命名法）-适用于简单化合物小结

11、:烷嫌习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个2、碳原子数的表示方法：碳原子数在1 10之间用天干2、_ _ _3、4、5、6、7、8、9、R -表示；碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如 1 2若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以 匕 14、15来表示.例如：C 5H1 2的 3 种同分异构体的习惯命名：C H j C H 2 C H 2 C H,C H 3 ，C H 3 C H C H?C H?,IC H,3H3Y七HHCICIC16 17 189 9二、烷煌的系统命名法1、煌基：煌失去个或几个氢原子后所剩余的呈电中性原子团.用“R-”表示。例：甲基：以乙基：2。正丙基：21异丙

12、基：22【说明】煌基的特点：.呈电中性的原子团，含有未成键的单电子不能独立存在,而“根 往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。.“基”与“根”在I 电子式I 的写法上的区别.例:-O H：23O H-：242.命名的步骤：（36字方针）1）选主链，称某烷：选最长碳链为主链./#遇等长碳链时，支链最多为主链.2）编序号，定支链：离支链最近一端开始编号。#两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。3）写名称：取代基，写在前；注位置，连短线；不同基，简在前；相同基.，合并算。CM3 CH CH2 CH325CH3 CH CH2 CH3CH3263、烷煌的系统命名：名称组成:取代基位置一取代基

13、名称一母体名称数字意义：阿拉伯数字表示：汉字数字表示:写母体名称时，主链碳原子在1 0 以内用力 1 0 以上的则用4、烷 煌 的 系 统 命 名 原 则：长选最 碳链为主链。多遇等长碳链时，支 链 最 为 主 链。近离 支 链 最 一 端 编 号。简两取代基距离主链两端等距离时，从 取 代 基 开 始 编 号。三、其他有机物的命名命名步骤1、选主链：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链:官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链.2、定编号：尽可能使官能团或取代基位次最小.3、写名称：附 加 、烯煌和焕煌的命名方法1、与烷煌相似.2、不同点是主链必须含有双键或

14、叁键.#命名步骤：1、选主链，含 双 键（叁键）；2、定编号，近 双 键（叁键）;3、写名称，标 双 键（叁键）；其它要求与烷煌相同。例：附加二、环状化合物命名原则:通常选择环做母体例：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _附加三、含有苯环的命名方法1 .以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。例：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

15、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _2.也可以苯基作为取代基进行命名。例：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【核心知识解读】CH3 CH CH2 CH3系统命名法 C H3烷燃系统命名法命名的步骤：(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的

16、数目称为某“烷(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。(4)如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。烷烧的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷：编号码，定支链；支名同，要和并，支名异，简在前，烷名写在最后面.名称组成：支链位置-一支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字-支链位置；汉字数字-

17、相同支链的个数写母体名称忖，主链碳原子在1 0以内的用“天干”，1 0以上的则用汉字“十一、十二、十三.”表示。(三)烯煌和焕煌的命名1【结合例题及课件讲解】命名规则(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 某快(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二,“三,，等表示双键或三键的个数。(4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。(四)卤代煌及醇的命名1卤代燃的命名卤代煌的命名原则遵循烷煌和烯煌的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一,种取代基。例如：C 1IC

18、H3(fC H3 2一甲基一2一氯丙烷C H3I1 产C H 3 c H e H 2 c H 2 c H 2 c H C H3 2一甲基一6一氯庚烷2醉的命名(1)遵循烷嫌的命名原则(2)编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小(3)在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例 如“1 羟基一乙醇”例：C H 3 fH e用 2丙醇 C H 3 c H 2 c H 3 1一丙醇O H3醛及竣酸的命名(1)找主链醛基或竣基必须在主链里，其它遵循烷煌的命名方法(2)编号从醛基或竣基中的碳原子开始(3)命名醛基或竣基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：C H3(：H C H3 H O O C C

19、 H 2 c H 2 c H 2 c o O HC H O2一甲基丙醛 1,5一戊二酸(五)环状化合物的命名1苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。CH3甲苯CH2cH3乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”多超”来 表 示（习惯命名）例如:CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯例如：上面所讲的是习惯命名法。（3）（系统命名法）给苯环上的6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,1,2 一二甲基苯 1 ,3一二甲基苯 1 ,4一二甲基苯2 其它环状化合物的命

20、名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同 系 嘤 岭 暨例如：C JJZCH32一甲基苯酚0H65I%43一甲基环己醇总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1找主链碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。2 编号从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小3 命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中【练 习 1 分析F 列有机物的结构简式，完成填空并回答问题：CH3cH2cH2cH2cH3 C2H50HCH3CHCH=CH CH3 公|9CH3CH3cH2cH3早 colCH2cH3 由

21、 Q(1 1)CH3cH2cH2cH0(1 2)CH3CHBrCH,请你对以上有机化合物进行分类，其中(填编号)属于烷慌的是_;属于烯慌的是_属于卤代嫌的是_：属于静的是_属于段酸的是。H OH z-CH-CH zOH OHCH3CHCOOH_;属于芳香烧的是_;_;属于醛的是_:【练习2】写H l 下列物质中官能团的名称:H。OOHOOCCH3 CH,=fH CH CH OCl2.常见有机物的命名烷烽【练习3写出下列烷煌（基）的名称或结构简式:异丙基CHfHCH2cHiCH2cH3烯煌【练习4】写崛可烯煌的名称或结构简式:CH3cH2cHeH=CH2异戊二烯煌的衍生物【练习5】写出下列有机物

22、的名称:CH3CH2CHCH3 CH3cH2cH21cHeHOCH3OH【练习7】烷基取代苯 _ 可以被K M n C U 的酸性溶液氧化生成-CO O H，但若烷基中直接备寂掖的碳原子上没有氢原子，不容易被氧化得到现有分子式是C u H|6 的-烷基取代苯，已 知 它 可 以 被 氧 化 为COOH的同分异构体共有7种，其中的3种是：CH2cH2cH2cH2cH3CH2CH(CH3)CH2CH3CH(CH3)CH2 CH2CH3请写出其他4种结构简式:第 2 节有机物的结构与性质【学习目标】1 了解有机物中碳原子的成键特点，掌握单键、双键、叁键的结构和性质。2掌握有机物分子的空间构型与碳原子

23、成键方式的关系3 了解极性键和非极性键的概念，并会判断键的极性4掌握有机物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式一、碳原子的成键方式1.单键、双键、叁键 交流研讨 完成课本1 6 页交流研讨中的问题。根据共用电子对的数目共价键可分为：键、键、键。根据所学内容，完成下表有机物甲烷乙烯乙快苯分子式结构简式空间构型键角注：其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转例 1:以下物质中最多能有几个碳原子共面？最多有几个碳原子能在一条直线上？C H g 一CH =C H C=C CFg例 2 该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？YR-CH-C-CYHJ 交流研讨 阅读课本17页交流研讨完成下列方程式并描述

24、实验现象。将乙烯通入溟的四氯化碳溶液中：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _将乙快通入溟的四氯化碳溶液中：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _2.碳原子的饱和性饱和碳原子：仅以 方式成键的碳原子不饱和碳原子：以 或 方式成键的碳原子3.极性键和非极性键极性键：元素的原子之间形成共用电子对

25、偏向非极性键：元素的原子之间形成共用电子对例：分析下列化合物中指定化学键(加粗)的极性：H3c-O H HJC-C H3 CH3 一 C三N HC 三 CHC H3(1=0 0=0 N 三 N H O-SO 3HI I4.有机物结构式的表示方法(1)结构简式中表示单键的“一”可以省略，例如乙烷的结构简式为：(2)“C=C”和“C三 C”中的“=”和治”不能省略。例如乙快的结构简式为:但是醛基、竣基则可简写为一C H O和一C OOH（3）准确表示分子中原子的成键情况。如 乙 醇 的 结 构 简 式 可 写 成 或 而不能写成OHC H2 c H3（4）键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的

26、基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子（如课本中图1-2-2）。用键线式表示已烷的几种同分异构体：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【当堂练习】1.大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是（）A.只有非极性键 B.只有极性键C.有非极性键和极性键 D.只有离子键2.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理 由 是（）A.C H3 c l不存在同分异构体 B.C H2 c卜不存在同分异构体C.C H

27、C h不存在同分异构体 D.C C L是非极性分子3.描述C%C H=C H C=C C F 3分子结构的下列叙述中，正确的是（）A.6个碳原子有可能都在一条直线上一 B.6个碳原子不可能都在条直线上C.6个碳原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上4 .用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如下：该分子中含有的极性键数是：（）/、CHI I 尸 /C HA.3 B.l l C.12 D.15 0 6.酚颜;是中学化学中常用的酸碱指示剂，其结构如下图所示,回答下列问题：（1）酚甑的分子式为（2）1个酚酸分子中含有 个饱和碳原子和 个不饱和的碳原子。酚醐

28、分子中的双键有 种，它们是;极性键有（写两种即可）跟踪训练1.结构中没有环状的烷烧又名开链烷始，其化学式通式是C n H 2n+2但是正整数）。分子中每减少2个碳氢键，必然同时会增加一个碳碳键。它可能是重键（双键或三键），也可能连结形成环状，都称为增加了 1个不饱和度（用希腊字母Q表示，又 叫“缺氧指数”）。据此下列说法不正确的是（）A.立方烷（回）的不饱和度为5 B.的不饱和度等于7C.C H H 2c H=C H z与环丁烷的不饱和度相同I ）.CM的不饱和度与C N、C 2乩的不饱和度不相同2.如图所示的有机物：C H,=C H C =C C F（1）分子中最多可能有多少个碳原子共面。（

29、）A.11 B.10 C.12 D.18（2）该有机物的分子式为（）A.C12H9F3 B.CI2HHF3 C.CHH9F3 D.CI2H123.下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）A-H的碳架结构，请据此回答下列有关问题：（1）有机物E的名称是（）A.丁烷 B.2-甲基丙烷 C.1一甲基丙烷 D.甲烷（2）有机物B、C、D互 为（）A.同位素 B.同系物 C.同分异构体 D.同素异形体（3）每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是（）A.BB.FC.GD.H4.下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是（）A.OB.c.3 CH=C D.三 C H5.已知C-C

30、键可以绕键轴旋转，结构简式为如图所示的嫌,下列说法中正确的是（）A.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C.该晚的 氯代物最多有4种D.该垃是苯的同系物6.已知下列物质：C H4C H三C H （3）C H2=C H2 C C 14（1）只含有极性键的是（2）既含有极性键又含有非极性键的是7.下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是（）A.C 2H 2 B.C S2 C.N H3 D.C 6H 68.下列所述乙快的结构和性质中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是（）A.存在碳碳叁键，其中的两个键易断裂B.不易发生取代反应，易发生加成反应C.分子中的所有原

31、子都处在一条直线上D.能使酸性高镒酸钾溶液褪色9.下列关于烯燃和烷烧相比较的说法，不本确的是（）A.含元素种类相同，但通式不同B.烯燃含双键而烷烧不含C.烯燃分子含碳原子数2 2,烷烧分子含碳原子数2 1D.碳原子数相同的烯煌分子和烷煌分子互为同分异构体i o.描述。3一。=c c三C-C居分子结构的下列叙述中，正确的是（）A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上C.6个碳原子有可能都在同一 平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上1 1.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形结构的依据是()A.C H 3cl不存在同分异构体B.C H。?不存在同分异构

32、体C.C H 2c12不存在同分异构体D.C H 4中四个键都相同12.下列有机物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是()A.苯 B.甲苯C.苯乙烯 D.C H3C H=C H C H313.某煌的结构简式为：CH2-CH3IC H=C C=C H CH2C H3分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一 定 在同一直线上的碳原子数为c,则 a、b、c 依次为A.4,5,3 B.4,6,3C.2,4,5 D.4,4,614.某烯嫌标准状况下的密度为3.7 5,则其分子式为,若其所有碳原子位于同一平面上则其结构简式为15.化学式为C 6 H 的某烯姓的所有碳原子

33、都在同一平面匕则该烯燃的结构简式为16.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和煌写出C6H6的 种 含 有 叁 键(2)且无支链链烧的结构简式:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题不能解决，它不能解释下列 事实A.苯不能使滨水褪色B.苯能与氢气发生加成反应C.溪苯没有同分异构体D.邻二嗅苯没有同分异构体(4)现代化学认苯分子碳碳之间的键是：(5)苯的

34、化学性质表现为易取代，能加成，试写出苯的个取代反应和一个加成反应第二课时有机化合物的结构与性质关系【基本要求】知识与技能要求：(1)了解有机化合物中同分异构现象，识别和判断煌类化合物中的结构异构类型。(2)初步建立“不同基团间的相互作用会对有机化合物的化学性质产生影响”的观念。【知识梳理】1.同分异构体的概念为 对于烷煌来说，它只存在 异构，如 C5HI2有 种同分异构体。对于烯烧、快烧及煌的衍生物，除了有 异构以外，还可能有 异构或 异构，如 C4H8可能有种同分异构体。2.通常只有通式相同的有机物间才能产生同分异构现象，烯煌与 通式相同，都是:焕嫌与 通式相同，都是;饱和一元醇与通式相同，

35、都是；饱和一元醛与 通式相同，都是；饱 和 一 元 竣 酸 与 通 式 相 同，都 是；这 些 异 构 都 称 为3 .官 能 团 决 定 一 类 有 机 化 合 物 的,这是因为,所以我们可以根据 来推测有机化合物的反应。4 .有机化合物中官能团可以相互影响，如苯和甲苯比较，由于 的影响，使苯环上的 反应更容易。【核心知识解读】同分异构体1同分异构现象的概念有机物中存在，分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。【讨论】1你知道有哪些通分异构现象吗？请举例说明：2分子式为C 7 H%的有机物可能的结构简式有哪些？你是如何推断的？2同分异构体的种类1

36、）碳链异构由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象A首先写出无支链的烷煌碳链，即得到一种异构体的碳架结构。B在主链上减一个碳作为个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。【例】根据以上规则重新确定分子式为C 7 H1 6的有机物的同分异构体【思考】那么是否所有的有机物都有同分异构体呢？C H.有同分异构体吗？CHQCHQ有同分异构体吗？CHQCHCHQ有同分异构体吗？D 3C以下的烷烧无同分异构体【学生讨论】已知烯煌的分子式为C n l n，那么分子式为C 4 H&的烯烧，可能的结构简式有哪些？（2）官能团位置异构在有机

37、物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，上面这个问题就说明了这一点。再比如：丙醇就有两种同分异构体：C H3 c H2 c H2 0 H种 C H3 c He比OH书写规则：先排碳链异构，再排官能团位置【例 1】分子式为C4H9cl的有机物，其结构简式可能有几种？补充：相同,位置的H1 甲基上的3 个 H 位置相同2 处于对称位置的H,具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H 时，有机物具有同一种结构【例 2】以下两种结构是同一种物质吗？【例 3】这 两 种 结 构 是 同 一种 物 质 吗？（3）官能团类别异构例如：分子式为C2H6。的有机物可能也有两种结构，你知道是哪两种吗？【

38、答】乙醇和乙醛A 碳原子数相同的醇和酸是同分异构体B 碳原子数相同的竣酸和酯是同分异构体C 碳原子数相同的二烯煌和焕煌是同分异构体D 碳原子数相同的烯煌和环烷烧是同分异构体【交流与讨论】教 材 P 2 5 交流与讨论说说你的想法,（4）立体异构A 顺反异构（存在于烯煌中）反式：相同基团在双键对角线位置顺式：不同基团在双键对角线位置H /C%CH3 CH3顺式CH3 H反式B对映异构存在于手性分子中手性分子如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的

39、分子为非手性的）手性碳原子连接四个不同的原子或基团的碳原子当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在于性异构体。【随堂检测】专 题 一：有机化合物的同分异构现象1 .主 链 上 有5个碳原子，分 子 中 共 有7的个碳原子的烷烧，其结构有几种（）A.4种 B.5种 C.6种 D.7种2 .下 列 分 子 式 只 表 示 一 种 物 质 的 是（）A.C 4 H 8 B.C 8 HH l C.C 2 H 5。D.C2H4C 123 .对 二 氟 二 氯 甲 烷（C C I 2 F 2）下列说法正确的是)A.只有一种结构 B.有 两 种 同 分 异 构 体C.分 子 中 只 有 极

40、性 键D.分子中有极性键和非极性键4 .已知二氯苯的同分异构体有3种，从而推知四氯苯的同分异构体有几种（）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种5 .已知丁基有四种，不必试写，立即可断定分子式为C 5 E 0 O的醛有（）A.三种 B.四 种C.五种 D.六种6 .下列各对物质中属于同分异构体的是A.金 刚 石 与 石 墨B.红 磷 与 白 磷C.正戊烷与新戊烷D.氧气与臭氧7 .某 相对 分 子 质 量 为8 4的烧，主 链 上 有4个碳原子的同分异构体有（）A.三 种B.四 种C.五 种D.六种8 .在 中C 3 H 9 N,N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为（）A

41、.1种B.2种 C.3种D.4种9 .一氯取代物的同分异构体有2种，二氯取代物的同分异构体有4种的烷煌是（）A.乙烷 B.丙烷 C.正丁烷 D.异丁烷1 0 .某煌的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烧的分子式可以是（）A.C 3 H 8 B.C4H,O C.C 5 H 1 2 D.C6H,41 1 .下列各组化合物中，通式相同的是（）A.环烷煌、快煌 B.二烯煌、快燃 C.烷燃、环烷煌 D.烯烧、环烯嫌1 2.甲苯苯环上的一个氢原子被式量为4 3的煌基取代，所得的一元取代物有几种（）A.6种 B.5种C.4种 D.3种1 3 .某快燃与氢气加成后生成2-甲 基 戊 烷，该焕煌可能的结构有

42、（）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种1 4 .在C 6 H 1 4的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的 是（）A.2个-C H 3,能生成4种一氯代物。B.3个-C%,能生成4种一氯代物C.3个-C H?,能生成5种一氯代物D.4个-C H?,能生成4种一氯代物1 5 .下列说法正确的是（）A.分子量相同的两种不同分子一定互为同分异构体B.各元素质量分数均相同的两种不同分子一定互为同分异构体C.同分异构体的物理性质一定相同D.互为同系物的两种分子不可能互为同分异构体1 6 .某有机物分子式为C s H u C l ,分析数据表明，分子中有两个一CH-两个

43、一C H?一,一个一C H一和一个一C 1,它的结构有4种，I请写出其结构简式：1 7 .有下列几种有机化合物的结构简式或名称：C H 3 cH-C H-C H 2 cH 3 C H3C H C H2C H-C H2 C H3-C H2-C H 2-C H2O HCH3 C H3-C=C-C H,C H 3-C H 2 c 三 C H CH2C H-C H 2-C H 2-C H 3 C H 3 C H C H 2 C H 3 C H 3-C H 2-C H 2-O-C H 3 环己烷 C H 2 C H-C H 2-C H 2-C H 3IO H(1)属于同分异构体的是(2)属于同系物的是_

44、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)官能团位置不同的同分异构体的是（4）官能团类型不同的同分异构体的是1 8 .（1）碳原子数不大于5的烷烧，其一氯代物无同分异构体，这样的烷煌有 种，请写出其结构简式并命名（2）碳原子数大于5小于1 0 的烷煌，其一氯代物无同分异构体，写出一种的结构简式并命名1 9 .分子量为1 0 0 的烧，主链上有5个碳原子，其可能的结构有5种，试写出它们的结构简式并用系统命名法加以命名。专题二：有机化合物结构与性质的关系2 0 .能说明苯分子平面正六变形结构中碳碳键不是单双键交替结构的事实

45、是（）A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的间位二元取代物只有一种C.苯的邻位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种2 1 .由乙烯的结构和性质推测丙烯的结构或性质正确的是（）A.分子中三个碳原子在同一平面上B.分子中所有原子都在同一平面上C.与 H C 1 加成只生成一种产物D.能发生加聚反应2 2 .在光照下，将等物质的量乙烷和氯气反应，得到产物的物质的量最多的是（）A.C H 3 cH 2 cl B.C H 2 C I C H C I 2 C.C C I 3 C C I 3 D.H C l2 3 .丁 烷 2-甲基丙烷戊烷2-甲基丁烷 2,2-二甲基丙烷五种物质的沸点由高到低

46、的顺序排列正确的是（）A.B.，C.咆 乂。D.XD 2 4.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A.苯酚能与N aO H 溶液反应，而乙醇不行B.丙酮(C H 3coe丛)分子中的氢比乙烷分子中的氢更易被卤原子取代C.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D.相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，廿油产生的H 2多25.C H 3C O O H 是一种弱酸，而氯乙酸(C 1C H 2co0H)的酸性强于C H 3coO H,这是因为-C l是吸电子基团，能使一O H 上的氢原子具有更大的活性，有的基团属于斥电子基团，能 减 弱 一0

47、H 上的氢原子的活性，这些作用统称为“诱导效应”。根据上述规律回答下歹 U问题：(1)H C O O H 显酸性，而水显中性，这是由于H C O O H 分子中存在 电子基团，这种基团是_ _ _ _ _ _ _(2)C H3C O O H 的酸性弱于H C O O H,这是由于C H 3co0H 分子中存在 电子基团，这种基团是_ _ _ _ _ _ _ _(3)C6H5属于吸电子基团，故 C 6H 5co0H 的酸性比C H 3co0H(4)下 歹)J酸中：C F 3coO H、C C I3C O O H、C H C kC O O H、C H 2cleO O H 酸性最强的是_ _ _ _

48、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _26.烷基取代苯可以被酸性高锯酸钾溶液氧化生成苯甲酸，若烷基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则不能被氧化得到苯甲酸，现有分子式为C uH I6的含个烷基的取代苯，它可以被氧化的异构体有7 种，请写出它们的结构简式：27.饱和链姓A 和不饱和链烧B 在常温下均为气体，A 和 B 分子最多只含有4 个碳原子，且A 分子含有的碳原子多于B,将 A 和 B 按一定比例混合，取 其 1 L 混合气体，使之完全燃烧后在同温同压下得到3.5 L C O z气体。(1)试推断混合气体中A 和 B 所有可能的组合，将它们的分子式填入下表：组合编号

49、1234A 的分子式B 的分子式(2 )在 1 2 0 C 时，取 1 L A 和 1 L B 与足量的氧气混合，充分燃烧后，恢复到原来状态，反应后气体总体积比反应前体总体积增大了2 L,确定B 的分子式煌教学学案学习目标:1.知道煌的熔、沸点较低，各种姓都难溶于水并且比水轻。2.掌握烯烧、快烧的命名规则，会用系统命名法命名分子中含一个双键或叁键的烯煌或快煌。一、煌的概述1.煌仲链煌（“饱和”或“不饱和”）I环燃，“饱和”或“不饱和”）H-HTCIH-UYCH-HTCIHH-烷内-HHICIH-H1CIHH-2.链煌几种链煌的通式烷 烧 的 通 式 甲 烷观察几种常见烷烧的结构式的特点，烷燃的

50、通式为。烯嫌的通式 乙烯 H-C-C-H 丙烯1MH-C=C C-H根据烷嫌的通式写出烯煌的H C=C-C H丙快 H根据烷妙的通式写出快炫的观察乙烯、丙烯的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，通式 O块烧的通式 乙 焕 H C=C-H观察乙快、丙快的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，通式。烷烧、烯烧、快燃的物理性质三种煌均为 物质，于水而易溶于 等有机溶剂，密度比水,分 子 中 有 14 个 碳 原 子 的 链 燃 在 室 温 下 均 为，随着分子中碳原子数的增加，链煌的熔点和沸点逐渐,其存在状态由 过渡到烯烽和快烧的命名,用系统命名法给下列物质命名。CH3-CH-CH2-CH3产CH