中药化学习题集.pdf
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1、中药化学习题集第一部分选舜-一、A型 题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.有效成分是指A.有效提取物B.有效混合物C.有效单体D.有 效 部 位 E.有效单体类型2 .不属于一次代谢产物的是A.生 物 碱 B.核 酸 C.糖 类 D.蛋 白 质 E.脂质3.下列溶剂中极性最强的是A.E t2 0 B.E tOA c C.C H C 13 D.n-B u OI I E.Me Ol I4 .连续回流提取法与回流提取法比较,其优越性是A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高C.受热时间短D,提取装置简单E.提取量较大5 .从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A.乙 醇
2、 B.甲 醇 C.丁 醇 D.醋 酸 乙 酯 E.苯6 .两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A.各组分的结构类型不同B.各组分的分配系数不同C.各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大E.两相溶剂的极性相差小7 .影响吸附柱色谱吸附剂的吸附能力的因素有A.吸附剂的含水量B.薄 膜 蒸 发 器 C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小8 .化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流寓C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流事9 .硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A.以水为主B.以亲脂性有机溶剂为主C.碱水D.以醇类为
3、主E.酸水10 .正相分配色谱常用的固定相为A.氯 仿 B.甲 醇 C.水 D.正 丁 醇 E.乙醇11.原理为分子筛的色谱是A.离子交换色谱B.氧化铝色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.凝胶过滤色谱12 .原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅 胶 色 谱 E.氧化铝色谱13.中性醋酸铅可以沉淀的成分是A.酚 羟 基 B.醇 羟 基 C.对位酚羟基D.邻位酚羟基E.邻位醇羟基14 .纸色谱的色谱行为是A.化合物极性大R f值 小 B.化合物极性大R f值大C.化合物极性小R f值 小 D.化合物溶解度大R f值 小 E.化合物酸性大R f值小15.硅胶或氧化
4、铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大,则各化合物的Rf 值A.均 变 大 B.均 减 小 C.均 不 变 D.与以前相反E.变化无规律16 .具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是A.一个酚羟基化合物B.对位酚羟基化合物C.邻位酚羟基化合物D.间三酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物17 .核磁共振氢谱中,8 Pp m 值的范围为A.0 1 B.2 3 C.3 5 D.5 9 E.0 1018 .下列生物碱中碱性最强的是A.小 聚 碱 B.麻 黄 碱 C.番 木 鳖 碱 D.新番木鳖碱E.山葭着碱1 9 .含下列生物碱的中药酸水提取液,用氯仿萃取,可萃取的生物碱是A.苦 参 碱 B
5、.氧化苦参碱C.秋 水 仙 碱 D.麻 黄 碱 E.山葭若碱2 0 .具配位键结构的生物碱是A.苦 参 碱 B.羟基苦参碱C.氧化苦参碱D.去氢苦参碱E.安那吉碱21.属于酸碱两性的生物碱是A.可 待 因 B.吗 啡 C.蔗 若 碱 D.秋水仙碱E.小窠碱2 2 .用离子交换树脂法提取总生物碱,所选择的树脂类型应是A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂2 3 .生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是A.s p s p 2 s p 3 B.s p s p 3 s p 2 C.s p 3 s p 2 s p D.s p 3 s p s p 2 E.s p 2
6、s p 3 s p2 4 .V it a li反应不能用于检识A.樟 柳 碱 B.阿若碱C.阿 托 品 D.东良若碱E.山葭若碱2 5 .亲水性生物碱主要指A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱2 6 .分离碱性不同的混合生物碱可用A.简单萃取法B.酸提碱沉法C.p H 梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分储法2 7 .生物碱的薄层色谱和纸色谱常用的显色剂是A.碘化汞钾B.改良碘化锡钾C.硅 鸨 酸 D.雷氏镂盐E.碘-碘化钾2 8 .以氧化铝薄层色谱分离生物碱时,化合物的Rf 值大小取决于生物碱的A.极性大小B.碱 性 大 小 C.酸 性 大 小 D.分子大小E
7、.挥发性大小2 9 .蔗若烷类生物碱中碱性最强的是A.葭 若 碱 B.樟 柳 碱 C.山食 若 碱 D.东葭若碱E.去甲葭若碱3 0 .鉴别蔗若碱和东葭若碱可用的反应是A.V it a li 反应 B.H gC 1 2 反应 C.D D L 反应 D.C S 2 反应E.A 1 C 1 3 反应3 1 .区别山葭着碱和樟柳碱的反应可用A.V it a li 反应 B.H gC 1 2 反应 C.G ib b s 反应 D.C S 2 反应 E.A 1 C 1 3 反应3 2 .根据甘原子分类,属 于 C 昔的是A.山慈菇昔A B.黑芥子音C.巴 豆 昔 D.芦 荟 甘 E.毛葭首3 3 .从新
8、鲜的植物中提取原生营时应注意的是A.昔的溶解性B.昔 的 极 性 C.昔的稳定性D.甘的酸水解性E.植物中共存酶对甘的水解特性3 4 .采用P C 法鉴定首中的糖时,通常的做法是A.将甘用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样B.将甘用稀硫酸水解,过滤,滤液用N a 2 c 0 3 中和后点样C.将甘用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样D.将甘用稀硫酸水解,过滤,滤液用N a O H 中和后点样E.揩甘用稀硫酸水解,过滤,滤液用B a(0 H)2中和后点样3 5 .将昔的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断A.昔键的构型B.普中糖与糖之间的连接位置C.甘中糖与糖的连接顺序D.背元结合糖
9、的位置E.昔元的结构3 6 .检查苦杏仁中鼠苦常用的试剂是A.三氯化铁试剂B.荀三酮试剂C.吉拉尔试剂D.苦味酸一碳酸钠试剂E.重氮化试剂3 7 .甘键裂解最常用的方式为A.酸催化水解B.碱催化水解C.酶催化水解D.S m i t h降 解 E.乙酰解3 8 .鉴定糖或甘呈阳性反应的是A.醋 酸-浓 硫 酸 反 应 B.三氯乙酸反应C.a-蔡酚-浓硫酸反应D.氯仿-浓硫酸反应E.变色酸-浓硫酸反应3 9 .以 B A W 系统进行P C 分离下列糖类,R f 值最大的是A.D-葡 萄 糠 B.L-鼠 李 糖 C.D-半 乳 糖 D.葡萄糖醛酸E.洋地黄毒糖4 0 .下列各科属植物不含懑:酶类成
10、分的是A.豆 科 B.伞 形 科 C.蓼 科 D.茜 草 科 E.百合科4 1 .大黄素型葱龌母核上的羟基分布情况是A.在一侧苯环的B位 B.在二侧苯环的B位C.在一个苯 环 的 a 或 B位 D.在二侧苯环的a 或 B位 E.在配环上4 2.下列意醒类化合物中,酸性强弱顺序是A.大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄酚B.大黄酸)芦荟大黄素 大黄素 大黄酚C.大黄素 大黄酸 芦荟大黄素 大黄酚D.大黄酚 芦荟大黄素大黄素 大黄酸E.大黄酸 大黄素大黄酚 芦荟大黄素4 3.分离游离羟基慈能混合物的最佳方案是A.采用不同溶剂,按极性由弱至强顺次提取B.采用不同溶剂,按极性由强至弱顺次提取C.溶于乙醛后
11、,依次用不同碱萃取,碱度由弱至强D.溶于乙醛后,依次用不同碱萃取,碱度由强至弱E.溶于碱水后,依次加不同酸用乙醛萃取,酸度由强至弱4 4.1-0 H:意醍的IR 光谱中,co峰的特征是A.1 6 7 5 cm-1 处有一强峰B.1 6 7 5 1 6 4 7 cm-1 和 1 6 3 7 1 6 2 1 cm T 范围有两个吸收峰,两峰相距2 4 3 8 cm TC.1 6 7 8 1 6 6 1 cm-1 和 1 6 2 6 1 6 1 6 cm-l 范围有两个吸收峰,两峰相距4 0 5 7 cm TD.在 1 6 7 5 cm-l 和 1 6 2 5 cm-l 处有两个吸收峰,两峰相距6
12、0 cm-1E.1 5 8 0 cm-1 处有,个吸收峰4 5 .酸性最强的是A.大 黄 酚 B,大 黄 素 C.大 黄 酸 D.大 黄 素 甲 醛 E.芦荟大黄素4 6 .羟基慈酮反应阳性的是A.醋酸镁反应B,对亚硝基-二甲苯胺反应C.碱液反应D.苯胺-邻苯二甲酸反应E.对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应4 7 .以 pH梯度萃取法从大黄的C HC 1 3 提取液中用5%NaIIC 0 3 萃取,碱水层含有的成分是A.大 黄 酚 B.大 黄 素 C.大 黄 酸 D.大 黄 素 甲 醛 E.芦荟大黄素4 8 .香豆素与碱反应的特点是A.遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环B.加碱内酯水解开环
13、,生成顺式邻羟桂皮酸盐,若要加酸不环合,可长时间加热使生成反式邻羟桂皮酸盐C.加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但若长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合D.加碱内酯水解开环,并伴有颜色反应E.加碱生成的盐可溶于水4 9 .可用水蒸气蒸储法提取的香豆素成分A.游离小分子简单香豆素B.香豆素甘C.映喃香豆素D.毗喃香豆素E.双香豆素5 0.下列类型化合物中,大多数具香味的是A.黄酮背元B.慈醍普元C.香豆素甘元D.三菇皂昔元E.俗体皂背元5 1.鉴别香豆素首选的显色反应是A.F eC 13 反应 B.G i b b s 反应 C.B orntrG g er 反应D.异羟坊酸
14、铁反应E.A 1C 13 反应5 2 .香豆素薄层色谱常用的显色反应是A.F eC 13 反应 B.G i b b s 反应 C.E merson 反应D.观 察 荧 光 E.A 1C 13 反应5 3.木脂素的基本结构特征是A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C 6-C 3 缩合C.多分子C 6 C 3 缩 合 D.四分子C 6-C 3 缩合E.三分子C 6 C 3 缩合5 4.厚朴酚的基本结构属于A.简单木脂素B.环 木 脂 素 C.新木脂素D.木脂内酯木脂素E.环氧木脂素5 5.含异黄酮的科是A.菊 科 B.伞 形 科 C.五 加 科 D.豆 科 E.唇形科5 6 .黄酮类化合物的基本
15、碳架为A.C 6-C 1-C 6 B.C 6-C 2-C 6 C.C 6-C 3-C 6D.C 6-C 4-C 6 E.C 6-C 5-C 65 7 .能溶于5%碳酸氢钠的化合物为A.橙 皮 首 元 B.大 豆 素 C.刺 槐 素 D.大 豆 甘 E.木犀草素5 8 .银杏叶中含有的特征性成分类型是A.黄 酮 B.黄 酮 醇 C.黄 烷 醇 D.双 黄 酮 E.查耳酮5 9 .下列化合物中酸性最弱的是A.棚 皮 素 B.甘 草 素 C.木 犀 草 素 D.杨 梅 素 E.芹菜素6 0.某黄酮类化合物于C DC 13 中测定氢核磁共振谱,在 8 2.8 ppm左右出现两组4重峰(每一组4重峰相当
16、一个质子),在 6 5.2 ppm附近出现相当一个质子的4重峰,表示该化合物为A.黄 酮 B.黄 酮 醇 C.双 氢 黄 酮 D.异 黄 酮 E.查耳酮6 1.某黄酮化合物的醇溶液,加入二氯氧倍甲醇液呈鲜黄色,再加入枸椽甲醇液,黄色不褪表示该化合物具有A.C 5-0H B.C 7-O H C.C 3-0H D.C 6-0H E.C 8-0H6 2 .分离3,5,7,2 ,4五羟基黄酮和3,5,7,3 ,4五羟基黄酮,可选用的方法是A.水一乙醛液萃取法B.P H 梯 度 法 C.硼酸络合法D.碱溶酸沉淀法E .S eph a d ex G 层析法6 3 .某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带,带
17、I在 3 1 2 n m,带 H 在 2 7 6 n m,带 I I 强度比 带 I 强得多,该化合物是A.木犀草素B.7,4二羟基二氢黄酮C.榔皮素D.芦丁 E.4 羟基查耳酮6 4 .鉴别黄酮类化合物首选的显色反应是A.三氯化铝反应B.四氢硼钠反应C.二氯氧钻反应D.盐酸镁粉反应E.二氯化锢反应6 5 .具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是A.加硼酸络合B.加四氢硼钠还原C.加醋酸盐沉淀D.加氯仿萃取E,用硅胶吸附6 6 .聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是A.芹 菜 素 B.杨 梅 素 C.榔 皮 素 D.芦丁 E.山泰酚6 7 .以 S e p h a
18、 d c xL H-2 0 柱色谱分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是A,棚皮素-3-鼠李糖昔B.棚皮素-3-葡萄糖甘C.芦丁D.棚 皮 素 E.棚皮素-3-芸香糖-7-半乳糖昔6 8 .以 S e p h a d c xL H-2 0 柱色谱分离下列黄酮类化合物,最后流出色谱柱的是A.芹 菜 素 B.杨 梅 素 C,柳 皮 素 D.甘 草 素 E.山奈酚6 9 .以 C 1 8 为填料的反相柱分离下列黄酮类化合物,以 5 0%M e 0 H洗脱,最后流出色谱柱是A.芦丁 B.棚 皮 素 C.柳皮素-3-鼠李糖首D.糊皮素-3-芸香糖-7-半乳糖甘E.棚皮素-3-葡萄糖计7 0.纸色谱,以
19、 B A W 系统展开下列成分,Rf值最大的是A.5,7,4三羟基-3-葡萄糖黄酮醇昔B.5,3 ,4 -三羟基黄酮醇C.5,4二羟基-3-葡萄糖昔D.5,3 -二羟基黄酮醇E.5,4二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇普7 1 .加二氯氧错,溶液出现黄色,加枸椽酸后黄色褪去,黄酮的结构中可能有的取代基是A.7-O H B.5-0 H C.3-0 H D.4-O H E.5-0 C H37 2 .某黄酮类化合物测定U V 光谱,其 带 I 位 于 3 2 5 n m,可能的化合物是A.芹 菜 素 B.杨 梅 素 C,柳 皮 素 D.5,7-二羟基黄酮醇E.山奈酚7 3 .去乙酰毛花洋地黄昔丙(
20、商品名为西地兰)的背元结构为A.洋地黄毒昔元B.羟基洋地黄毒昔元C.异羟基洋地黄毒昔元D.双羟基洋地黄毒营元E.吉他洛普元7 4 .甲型和乙型强心贰结构主要区别点是A.不饱和内酯环不同B.糖链连接位置不同C.A/B 环稠合方式不同D.内酯环的构型不同E.内酯环位置不同7 5 .醋酎-浓硫酸反应用于鉴别强心甘的A.内 酯 环 B.备体母核C.6-去 氧 糖 D.2-去 氧 糖 E.六碳醛糖7 6 .可用于区别甲型和乙型强心背的反应是A.K e d d e 反 应 B.醋酊-浓硫酸反应C.三氯化镯反应D.K-K 反应 E.S a l k o w s k i 反应7 7 .含强心甘的科是A.豆 科
21、B.唇 形 科 C.伞 形 科 D.玄 参 科 E.姜科7 8 .紫花洋地黄甘A用温和酸水解得到产物是A.洋地黄 甘 元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖B.洋地黄 首 元+3分子D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖C.洋地黄毒甘元+(D-洋地黄毒糖)2 +D-葡萄糖D.洋地黄毒昔元+(D-洋地黄毒糖)3 +D-葡萄糖E.洋地黄毒甘元+1 分子D-洋地黄毒糖+(D-洋地黄毒糖-葡萄糖)27 9.毛花洋地黄昔A与紫花洋地黄音A结构上差异是A.羟基位置异构B.糖上有乙酰基取代C.背键构型不同D.C 1 7 内酯环不同E.C 1 4-0H 构型不同8 0.洋地黄毒营的溶解性为A.易溶于水B.易溶于石油酸C.溶
22、于氯仿D.溶于 乙 醛 E.溶于环己烷8 1 .属 I 型强心背的是A.昔 元-(2,6-去氧糖)x -(D-葡萄糖)yB.昔 元-(6-去氧糖)x -(D-葡萄糖)yC.普 元-(6-去氧糖)x -(D-葡萄糖)yD.背元-(D-葡萄糖)xE.昔元-D-葡萄糖8 2.能使济体皂普产生分子复合物沉淀的脩醇类化合物,其结构必须具有A.3 a -O H B.3 a -0-糖基 C.3 3 -O U D.3 B -0-糖基 E.3 B -0-竣基8 3.分离总皂甘常用的柱色谱吸附剂是A.氧 化 铝 B.硅 胶 C.聚 酰 胺 D.大孔吸附树脂E.葡聚糖凝胶8 4.A型人参皂背的昔元是A.人参二醇B.
23、人参三醇C.2 0(S)-原人参二醇D.2 0(S)-原人参三醇E.齐墩果酸8 5.B型人参皂甘的甘元是A.人参二醇B.人参三醇C.2 0(S)-原人参二醇D.2 0(S)-原人参三醇E.齐墩果酸8 6 .C型人参皂昔的昔元是A.人参二醇B.人参三醇C.2 0(S)-原人参二醇D.2 0(S)-原人参三醇E.齐墩果酸8 7 .属 A型人参皂音的是A.人参皂昔R o B.人参皂昔R b l C.人参皂昔R eD.人参皂普R f E.人参皂背R g28 8 .属 B型人参皂背的是A.人参皂背R o B.人参皂昔R b l C.人参皂普R cD.人参皂背R d E.人参皂昔R g28 9.硅胶 T
24、L C,大到小的顺序是以苯-乙酸乙酯(8:2)展开人参总皂甘酸水解的昔元,三种昔元R f 值从A.人参 二 醇 人 参 三 醇 齐墩果酸B.人参 三 醇 人参 二 醇 齐墩果酸C.齐墩果酸人参 二 醇 人参三醇D.人参三醇齐 墩 果 酸 人参二醇E.齐 墩 果 酸 人 参 三 醇 人参二醇9 0.在昔的分类中,皂普的分类依据是A.糖的类型B.计元的类型C.物理性质D.生 理 活 性 E.存在状态9 1 .为幽体皂昔的是A.甘草皂甘B.薯黄皂甘C.七叶皂昔D.人参皂甘E.柴胡皂甘9 2 .留体皂鼠的红外光谱中,在 9 8 0(A)、9 2 0(B)、9 00(C)、8 00(D)c m-1 附近
25、有 4个特征吸收峰,异螺旋脩烷型的特征是A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强C.C吸收峰比D吸收峰强D.D吸收峰比A吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强9 3 .齐墩果酸结构类型A.螺旋密烷型B.B-香树脂醇型C.a-香树脂醇型D.羽扇豆醇型E.达玛烷型9 4 .B -香树脂醇型三菇皂昔的1 3 C-N M R 谱中季碳信号数是A.2 B.3 C.4 D.5 E.69 5.皂甘溶血作用强弱与结构的关系是A.皂普经酶水解后产生的皂昔元溶血作用最强B.单皂甘的溶血作用最强C.双皂昔的溶血作用最强D.酸性皂音的溶血作用最强E.酯皂甘的溶血作用最强9 6.人参皂甘用一般酸(如4 mo i/L
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