土壤颗粒分析建筑保温建筑建筑保温建筑.pdf

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1、 土壤颗粒分析 3页）土壤颗粒分析（吸管法）1.仪器（1）移液枪（2）搅拌棒，下端装上带孔铜片或厚胶板。（3）沉降筒,即1000mL量筒。（4）土壤筛（孔径分别为1,）洗筛（直径6c叫孔径为、）。（5）三角瓶（500mL），漏斗（直径7cm）。（6）天平（）o（7）烘箱，真空干燥器，漏斗架 2.试剂（1）氢氧化钠溶液（酸性土壤）：L,20g氢氧化钠，加水溶解后稀释至 lOOOmLo （2）六偏磷酸钠溶液（石灰性土壤）：L,51gA偏磷酸钠溶于水，加水稀释 至lOOOmLo （3）草酸钠溶液（中性）：L,草酸钠溶于水，加水稀释至lOOOmLo （4）异戊醇 3.操作步骤（1）样品处理 称取通过2

2、mm筛孔的10g（精确至）风干土样1份，测定吸湿水，另称3 份，其中一份测定洗失量（指需要去除有机质或碳酸盐的样品），另外两份作 制备颗粒分析悬液用。去除有机质：对于含大量有机质又需去除的样品，则用过氧化氢去除有机 质。其方法是：将上述三份样品，分别移入250汕高型烧杯中，加蒸f留水约 20mL,使样品湿润，然后加6%的过氧化氢，其用量（2050mL）视有机质多少 而定，并经常用玻璃棒搅拌，使有机质和过氧化氢接触，以利氧化。当过氧化 氢强烈氧化有机质时，发生大量气泡，会使样品溢出容器，需滴加异戊醇消 泡，避免样品损失。当剧烈反应结束后，若土色变淡即表示有机物已基本上完 全分解，若发现未完全分解

3、，可追加HAo剧烈反应后，在水浴锅上加热2小 时去除多余的H202O 去除有机质完毕后，其中一份样品洗入已知重量的烧杯中，放在电热板上 蒸干后再放入烘箱，在105110C下烘干6小时，取出置于干燥器内冷却、称 重，计算洗失量。（2）制备悬液 将上述处理后的另两份样品，分别洗入500mL三角瓶中，（根据土壤pH 值）加入氢氧化钠，并加蒸f留水至250mL,充分摇匀，盖上小漏斗，于电热板 上煮沸。煮沸过程中需经常摇动三角瓶，以防土粒沉积瓶底成硬块。煮沸后需 保持1小时，使样品充分分散。土壤颗粒分级标准按表1,大于粒级颗粒用筛分法测定，小于颗粒用静水 沉降法测定。表一 土壤颗粒分级标准（美国制）颗粒

4、直径（mm）颗粒分级命名 颗粒直径（mm）颗粒分级命名 极粗砂粒 极细砂粒 粗砂粒 粉粒 中砂粒 粘粒 细砂粒 为洗筛直径叫孔径为三角瓶漏斗直径天平烘箱真空干燥器漏斗架试剂氢氧化钠溶液酸性土壤氢氧化钠加水溶解后稀释至六偏磷酸钠溶液石灰性土壤偏磷酸钠溶于水加水稀释至草酸钠溶液中性草酸钠溶于水加水稀释至异戊醇操作步骤样品另外两份作制备颗粒分析悬液去除有机质对于含大量有机质又需去除的样品则过氧化氢去除有机质其方法是将上述三份样品分别移入汕高型烧杯中加蒸留水约使样品湿润然后加的过氧化氢其量视有机质多少而定并经常玻璃棒搅消泡避免样品损失当剧烈反应结束后若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解若发现未完全分

5、解可追加剧烈反应后在水浴锅上加热小时去除多余的去除有机质完毕后其中一份样品洗入已知重量的烧杯中放在电热板上蒸干后再放入烘干土质在WOOmL呈筒上放一大漏斗，将孔径洗筛放在大漏斗内。待悬浮液冷却后，充分摇动 锥形瓶中的悬浮液，通过洗筛，用水洗入呈筒中。留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗 筛内，洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗，直到滤下的水不再混浊为 止。同时应注意勿使呈筒内的悬浮液体积超过lOOOmL,最后将呈筒内的悬浮液用水加至 lOOOmLo 将盛有悬浮液的WOOmLS筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光 直接照射。将留在洗筛内的砂粒洗入已知质量的50mL烧杯（

6、精确至）中，烧杯置于低 温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105C烘6h,再在干燥器中 冷却后称至恒量（精确至）。将以上的砂粒，通过1mm和的土壤筛，并将分级 出砂粒分别放入烘箱中，在105“C烘干2h,再在干燥器中冷却后称至恒量（精 确至）。同时取温度计悬挂在盛有1000mL水的WOOmL量筒中，并将量筒与待测悬 浮液量筒放在一起，记录水温（C）,即代表悬浮液的温度。（3）样品悬液吸取 测定悬液温度后，计算各粒级在水中沉降10cm所需的时间，即为吸液时 间。记录开始沉降时间和各级吸液时间。用搅拌棒搅拌悬液1分钟（一般速度 为上下各30次），搅拌结束时即为开始沉降时间，在吸液前就将吸

7、管放于规定 深度处，再按所需粒径预先计算好的吸液时间，提前5s开始吸取悬液25mL。吸取25mL约须10s。速度不可太快,以免影响颗粒沉降规律。将吸取的悬液移 入有编号的已知重量的50ml烧杯中，并用蒸f留水洗尽吸管内壁附着的土粒。将盛有悬液的小烧杯放在电热板上蒸干，然后放入烘箱，在105烘 6小时至恒重，取出置于真空干燥器内，冷却20分钟后称重。4.计算结果（1）小于某粒径颗粒含量百分数的计算：X%二 1 X X100 g V 式中：x小于某粒径颗粒含量百分数；g125mL吸液中小于某粒径颗粒 重量，克；g分析样品的烘干重，克；v吸管容积，汕。（2）分散剂质量校正 加入的分散剂在计算时必须予

8、以校正。各粒级含量（）是由小于某粒级含 量（%）依次相减而得。由于小于某粒级含量中都包含着等量的分散剂，实际上 在依次相减时已将分散剂量扣除，分散剂量（）只需在最后一级粘粒（小于）含量（%）中减去。分散剂占烘干土质量按下式计算：A=（CXVXm）X100 式中：A分散剂氢氧化钠占烘干土质量，%;C分散剂氢氧化钠溶液浓度，mol/L；V分散剂氢氧化钠溶液体积，mL；为洗筛直径叫孔径为三角瓶漏斗直径天平烘箱真空干燥器漏斗架试剂氢氧化钠溶液酸性土壤氢氧化钠加水溶解后稀释至六偏磷酸钠溶液石灰性土壤偏磷酸钠溶于水加水稀释至草酸钠溶液中性草酸钠溶于水加水稀释至异戊醇操作步骤样品另外两份作制备颗粒分析悬液去

9、除有机质对于含大量有机质又需去除的样品则过氧化氢去除有机质其方法是将上述三份样品分别移入汕高型烧杯中加蒸留水约使样品湿润然后加的过氧化氢其量视有机质多少而定并经常玻璃棒搅消泡避免样品损失当剧烈反应结束后若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解若发现未完全分解可追加剧烈反应后在水浴锅上加热小时去除多余的去除有机质完毕后其中一份样品洗入已知重量的烧杯中放在电热板上蒸干后再放入氢氧化钠分子的摩尔质量，g/mmolo如采用六偏磷酸钠分散剂，则其摩尔 质量为mmol；如采用草酸钠分散剂，则其摩尔质量为mmol计算时适当选择。5.允许差 样品进行两份平行测定，取其算术平均值，取一位小数。两份平行测定结 果允

10、许差为粘粒级0%,粉(砂)粒级2%。附表：土壤颗粒分析各级土粒吸液时间表(土粒比重：，h代表时 弋表分，代表抄)土粒直径(mm)取样深度(cm)25 25 10 10 温 度 C 4 44 2r 54 7 15 12h 05 17 5 42 V 50 T 02 11h 43 04 6 41 2r 44 6 49 11h 21 17 7 40 2,39 6Z 37 11h 00 17 8 39 2Z 34 6Z 25 10h 41 17 9 37 2Z 30 6，14 10h 22 17 10 36 2 25 6 03 10h 0577 11 35 2,21 5Z 53 9h 48z 17,z

11、12 34 2，17 5Z 43 9h 32z 17 13 33 2，14 5Z 34 9h 16,7 14 33 2,0 5 25 9h 0277 15 32 T 07 5,17 8h 47 17 16 31,z 2Z 04 5Z 09 8h 347 17 17 30 2f 00 5Z or 8h 2F T 18 29 F 57 4Z 53 8h 08 17 19 29 r 55 4Z 46 T 56 17 20 28 F 52 4 39 T 45 17 21 27 r 49 4Z 32 7h 34,7 22 27 r 47 4Z 26 7h 23 17 23 26 r 44 4Z 20 7

12、h 13 17 24 25 r 42 4，14 T 03z T 25 25 r 39 4Z 08 6h 5377 26 24 1z 37 4Z 03 6h 44 17 27 24 r 35 3 57 6h 35z 17 28 23 r 33 3 52 6h 26,7 29 23 r 31 3 47 6h 18 17 30 22 r 29 3 42 6h 1(/17 为洗筛直径叫孔径为三角瓶漏斗直径天平烘箱真空干燥器漏斗架试剂氢氧化钠溶液酸性土壤氢氧化钠加水溶解后稀释至六偏磷酸钠溶液石灰性土壤偏磷酸钠溶于水加水稀释至草酸钠溶液中性草酸钠溶于水加水稀释至异戊醇操作步骤样品另外两份作制备颗粒分析悬液去除有机质对于含大量有机质又需去除的样品则过氧化氢去除有机质其方法是将上述三份样品分别移入汕高型烧杯中加蒸留水约使样品湿润然后加的过氧化氢其量视有机质多少而定并经常玻璃棒搅消泡避免样品损失当剧烈反应结束后若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解若发现未完全分解可追加剧烈反应后在水浴锅上加热小时去除多余的去除有机质完毕后其中一份样品洗入已知重量的烧杯中放在电热板上蒸干后再放入