土壤中重金属全量测定方法1研究报告制药行业论文会议文章.pdf
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1、版本 1:土壤中铜锌镉铬镍铅六中重金属全量一次消解测定方法.用氢氟酸-高氯酸-硝酸 消解法,国家标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法:准确称 取 0.5 克土壤样品(过 0.15mm 筛)于四氟坩埚中,加 7 毫升硝酸+3 毫升高氯酸+10 毫升氢氟酸加盖,放置过夜(不过夜效果同),电热板上高温档加热(数显的控制温度 300350 度)1 小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加 3 毫升硝酸+2毫升高 氯酸+5 毫升氢氟酸,高温档继续加热到完全排除各种酸,既高氯酸白烟冒尽,加 1 毫升(1+1)盐酸溶解残渣,完全转移到 25 毫升容量瓶中,加 0.5 毫升的100g/L
2、的氯 化铵溶液,定容,然后原子吸收分光光度计检测,含量低用石墨炉,注意定容完尽快 检测锌,且锌估计需要适当的稀释.其实放置几天没有问题,相对比较稳定拉.版本 2:1)称量 0.5000g 样品放入 PTFE(聚四氟乙烯)烧杯中(先称量样品,后称量 标样),用少量去离子水润湿;2)缓缓加入 10.0mLHF 和 4.0mLHCIO 4(如果在开始加热蒸发前先把样品在混 合酸中静置几个小时,酸溶效果会更好一些),加盖后在电热板上 200 C 下 蒸发(蒸发至样品近消化完后打开坩埚盖)至形成粘稠状结晶为止(23 小时);3)视情况而定,若有未消化完的样品则需要重新加入 HF 和 HClO4,每次加入
3、 都需要蒸发至尽干;若消化完全则直接进行下一步;4)加入 4.0mLHClO 4,蒸发至近干,以除尽残留的 HF;5)加入 10.0mL 的 5mol/L HNO 3,微热至溶液清亮为止。检查溶液中有无被分 解的物料。如有,蒸发至近干,执行步骤 4(此时可以酌情减半加酸);6)待清亮的溶液冷却后,转入容量瓶,用去离子水定容至 50mL(此时所得溶 液中硝酸含量为 1mol/L),然后立即转移到新聚丙烯瓶中储存。附:现在一般做法是,砷汞用 1+1 的王水在沸水煮 2 小时,加固定剂(含 5g/l 重铬酸钾 的 5%硝酸溶液),在 50 毫升比色管中,固定,然后用原子荧光光谱仪测定砷汞.1 土壤消
4、化(王水+HClO 4 法)称取风干土壤(过 100 目筛)0.1 g(精确到 0.0001 g)于消化管中,加数 滴水湿润,再加入 3 ml HCl 和 1 ml HNO 3(或加入配好的王水 45mL),盖上 小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中,8090 C消解 30 min、100110 C消解 30 min、120130 C消解 1 h,取下置于通风处冷却。加入 1 ml HCIO4于 100110 C条件下继续消解 30 min,120130 C消解 1 h。冷却,转移 至 20mL 容量瓶中,定容,过滤至样品存储瓶中待测。注:最高温度不可超过 130 C。消化管底部只残
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