DB42_T 2081-2023 湖北省药品监管数据资源目录编制指南.docx
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1、ICS35.040CCSA24DB42湖北省地方标准DB42/T20812023湖北省药品监管数据资源目录编制指南GuidanceforcompilingthecatalogofdrugregulatorydataresourcesinHubeiprovince2023-07-27发布2023-08-27实施湖北省市场监督管理局发布DB42/T20812023目次前言.III1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14药品监管数据资源目录.15药品监管数据资源目录编制程序.5附录A(资料性)药品监管数据资源元数据说明.7附录B(资料性)药品监管数据资源目录模板.10参考文献.11IDB42
2、/T20812023前言本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖北省药品监督管理局信息技术与电子监管中心提出。本文件由湖北省药品监督管理局归口。本文件起草单位:湖北省药品监督管理局信息技术与电子监管中心、湖北省标准化与质量研究院、湖北天智联创技术有限公司。本文件主要起草人:全同珍、秦少华、张正涛、陈磊、华振楠、徐伟、徐术坤。本文件实施应用中的疑问,可咨询湖北省药品监督管理局,联系电话:027-87111636,邮箱:zxxzsj;对本文件的有关修改意见和建
3、议请反馈至湖北省药品监督管理局信息技术与电子监管中心,联系电话:027-87111636,邮箱:zxxzsj。IIIDB42/T20812023湖北省药品监管数据资源目录编制指南1范围本文件规定了湖北省药品监管数据资源目录分类方式、药品监管数据资源元数据说明、资源代码及药品监管数据资源目录编制流程。本文件适用于指导湖北省各级药品监管部门数据资源目录的编制规划和实施。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB32100法人和其他组织统一
4、社会信用代码编码规则3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1药品监管数据资源drugregulatorydataresources由药品监管部门和所属职能单位按照行政职责产生的各类政务数据资源,主要包括以电子化方式保存的业务信息、表单、图片、文档、统计信息、录音、录像和其他资料等各类数据资源。3.2数据资源目录catalogofdrugdataresources按照一定格式和标准,对各药品监管数据资源基本属性进行描述和组织管理的条目。3.3元数据metadata描述数据的数据,对数据及信息资源的描述性信息。3.4资源提供方resourceprovider提供药品监管数据资源的部门。4药品
5、监管数据资源目录4.1药品监管数据资源目录分类从药品监管行业、业务领域、业务主题等进行分类编目,共划分为三级。a)一级目录分类:共划分为药品、医疗器械、化妆品、基础信息4类。1DB42/T20812023b)二级目录分类:共划分为行政审批、监督检查、检验监测、综合管理、信用管理、风险分析、公众服务、其他8类。c)三级目录分类:按照各业务领域下不同的监管业务对数据资源进行划分。三级目录下挂接具体业务数据资源,并按照一定顺序依次列出。4.2药品监管数据资源元数据4.2.1元数据组成药品监管数据资源元数据包括:数据资源分类、数据资源名称、数据资源代码、数据资源提供方等。各元数据的定义、数据类型和注释
6、见附录A,药品监管数据资源目录模板见附录B。4.2.2数据资源分类药品监管数据资源分类的类目信息。4.2.3数据资源名称描述药品监管数据资源内容的标题。4.2.4数据资源代码药品监管数据资源唯一不变的标识代码。4.2.5资源提供方提供药品监管数据资源的部门名称。4.2.6资源提供方代码提供药品监管数据资源的单位代码。4.2.7数据资源摘要对药品监管数据资源内容(或关键字段)的概要描述。4.2.8数据资源格式对药品监管数据资源存在方式的描述,如数据库、电子表格、电子文件、流媒体、自描述格式、图形图像等。4.2.9数据项信息对数据资源的细化描述,包括数据项名称、数据类型、数据项序号。4.2.10共
7、享属性共享属性是对药品监管数据资源共享类型和共享方式的描述,主要包括:a)共享类型:无条件共享、有条件共享、不予共享三类;b)共享方式:共享平台方式、邮件或介质等方式。4.2.11开放属性对药品监管数据资源向社会开放,以及开放条件的描述,包括是否向社会开放、开放条件等。2代码名称含义Y药品X医疗器械与医疗器械相关的监管数据资源,包括医疗器械注册备案信息、生产经营许可信息、监督检查信息等。H化妆品J基础信息与药品、医疗器械和化妆品监管相关的其他数据资源,如法人、机构、人员、证照、知识库等公用基础信息。DB42/T208120234.2.12更新周期药品监管数据资源更新的频度。分为实时、每日、每周
8、、每月、每季度、每半年、每年、自定义等。4.2.13发布日期药品监管数据资源提供方发布共享、开放数据资源的日期。4.2.14补充信息对药品监管数据资源的补充描述,包括相关应用系统和其他补充信息。4.2.15是否公开药品监管数据资源是否向社会公开。4.2.16关联资源代码提供的任一药品监管数据资源确需在其他目录中重复出现时的关联性标注,在本元数据中标注重复出现地方的数据资源代码。4.3药品监管数据资源代码4.3.1数据资源代码组成药品监管数据资源由一组字符(代码)进行唯一标识。按照一定规则,通过对阿拉伯数字、大写拉丁字母进行编码,形成行业分类代码、业务领域分类代码、业务主题顺序码、数据资源提供方
9、代码、部门资源分类代码。对不同代码进行组合,形成数据资源唯一标识的代码。4.3.2资源分类代码4.3.2.1行业分类按照药品监管行业领域,共分为药品、医疗器械、化妆品、基础信息4类。行业分类代码如表1所示。表1行业分类代码表与药品相关的监管数据资源,包括药品注册信息、审评审批信息、药品生产经营许可信息等。与化妆品相关的监管数据资源,包括化妆品注册备案信息、生产许可信息、监督检杏信息等。4.3.2.2业务领域分类按照药品监管业务领域,共分为行政审批、监督检查、检验监测、综合管理、信用管理、风险分析、公众服务、其他7类。业务领域分类代码见表2。3代码名称含义OA企业法人与药品、医疗器械和化妆品相关
10、的研发、生产、经营企业法人数据资源OB机构与管理机构(含监管机构)、药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构、检测机构等组织为主体相关的数据资源OC人员与管理人员、从业人员(执业药师等)、咨询专家、执法人员等人为主体相关的数据资源OD产品与药品、医疗器械和化妆品产品相关的基本数据资源OE电子证照与企业、产品相关的电子证照数据资源OF知识库与行业相关的法律法规信息、标准信息、产品分类信息等数据资源OZ其他不能定位到上述单一管理对象或者包含2种以上管理对象的信息资源代码名称含义01行政审批监管相关部门履行行政审批职能相关的数据资源02监督检查监管相关部门履行监督检查职能相关的数据资源03检验监测监管
11、相关部门履行检验监测职能相关的数据资源04综合管理药品、医疗器械和化妆品综合管理方面的数据资源05信用管理药品、医疗器械和化妆品信用管理方面的数据资源06风险分析药品、医疗器械和化妆品监管风险分析方面的数据资源07公众服务对社会公众提供服务相关的数据资源99其他与监管相关其他领域的数据资源DB42/T20812023表2业务领域分类代码表4.3.2.3管理对象分类按照管理对象,共分为企业法人、机构、人员、产品、电子证照、知识库6类。其他类用于扩展。管理对象分类代码见表3。表3管理对象分类代码表18位统一社会信用代码4.3.3资源提供方代码资源提供方代码采用21位字符串表示,见图1,其中:a)第
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