2021届高考化学二轮复习收官提升模拟卷（七）.pdf

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1、高考仿真模拟卷（七）（时间：60分钟，满分：100分）可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5Fe 56 Cu 64 As 75第 I 卷一、选择题（本题共7 小题，每小题6 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1 .化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A.煮熟的鸡蛋不能孵化成小鸡的原因是蛋白质变性B.棉、麻、丝、毛完全燃烧后都只生成CO2和 H?OC.氨基酸在人体中生成新的蛋白质属于加聚反应D.为加快漂白精的漂白速率，使用时可加少量的食盐水2.香菇是含烟酸较高的食物，烟酸分子中六元环的结

2、构与苯环相似。下列有关烟酸的说法错误的是（）A.所有的碳原子均处同一平面B.与硝基苯互为同分异构体C.六元环上的一氯代物有5 种D.1 mol烟酸能和3 mol氢气发生加成反应3.以 代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（）A.标准状况下，1.12LCC14含有的质子数目为3.7必B.常温常压下，3.0 g 含葡萄糖的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NAC.常温时，56 g F e与足量浓硝酸反应，转移的电子数目为3NAD.晶体B 的 结 构 单 元 为 则 11 g 晶体B 含有0.6NA个三角形（相邻原子构成）4.短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大，W 与 Y 位于同一主族

3、，X 的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由 W、Y 和 Z 三种元素形成的一种液态化合物甲溶于水后，可观察到剧烈反应，液面上有白雾形成，并有能使品红溶液褪色的带刺激性气味的气体逸出。下列说法错误的是（）A.Y 的简单氢化物的热稳定性比Z 的弱B.W 的简单离子半径大于X 的简单离子半径C.化合物甲可用作某种锂电池的还原剂D.XZW是漂白液的有效成分5.下列实验方案中，可以达到实验目的的是()选项实验目的实验方案A制取Fe(0H)3胶体向沸水中滴加FeCb饱和溶液，继续加热得透明红色液体B证明乙醇分子中含有一个羟基23 g 金属钠和含有1 mol溶质的乙醇溶液作用恰好产生 0.5 mol

4、H2C验证酸性：CH3C00HHC10使用pH 试纸分别测定相同温度下相同浓度的CH3coONa溶液和NaClO溶液的pHD检验淀粉是否发生水解向淀粉溶液中加入稀H2sO4,加热一段时间，冷却后滴加碘水，观察是否出现蓝色6.某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料，以吸收ZnS04溶液的有机高聚物做固态 电 解 质，其 电 池 总 反 应 为 MnO，+lz n +(l+*)H,O+ZnSC)4 学 MnOOH+JL O/0 允 电 0ZnSO4Zn(OH)23 xHzOo其电池结构如图1所示，图 2 是有机高聚物的结构片段。碳纳米管纤维锌膜r 一有机高聚物Mn()2膜:-碳纳米管纤维图I-

5、CH2-CH-CH2-CH-?y?y 一表示氢键%/N H%/N Hl-CH2-CH-CH,-CH-图2下列说法中，不正确的是()A.碳纳米管具有导电性，可用作电极材料B.放电时，电池的正极反应为M nCh+e-+H=M nO O HC.充电时,Zr?+移向Zn膜D.合成有机高聚物的单体是CH2cHeONH27.人体血液存在H2cO3/HCO3、HPOf/H2Poi等缓冲对。常温下，水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lg xx表示，C *H不LU3*或l与 pH 的关系如图所示。己知碳)C ri2i V J4/酸 pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=lg Ka)。则下列说法正确

6、的是()B.a-b 的过程中，水的电离程度逐渐减小C.当以H2co3)=c(HC0分 时,c(H P0r)=c(H2P0；)工 4、c(HCO?)-c(H0PO4)、f ,D.当 pH增大时，-(H PO/)-逐渐减小第 II卷题号1234567答案二、非选择题(包括必考题和选考题两部分。第 810题为必考题，每个试题考生都必须作答。第 11、12题为选考题，考生根据要求作答。)(一：)必考题(共43分)8.(1 4 分)秘(Bi)与氮同族，氯氧化钿(BiOCl)广泛用于彩釉调料、塑料助剂、油漆调色、生产金属铀等。一种用火法炼铜过程产生的铜转炉烟尘(除含钿的化合物之外，还 有 CuSCU、Zn

7、SO4 CuS、Fe2O3s PbSO4及 AS2O3)制备高纯氯氧化钿的工艺流程如下:稀H2SO4、盐酸、铜转炉烟尘稀 MnO,NaCl 溶液浸渣浸渣浸液i改性HAPIT 除铅、M i浸液2NaiCO,BiOCl请回答:(l)B i元素的原子序数为8 3,其在元素周期表中的位置为 o(2)向“酸浸”所得浸液中加入Z n粉，充分反应后过滤，从溶液中获得ZnSO4-7H2O 的操作为、过滤、洗涤、干燥。“浸铜”时，有单质硫生成，其离子方程式为(4)“浸钿”时，温 度 升 高，钿 的 浸 出 率 降 低，其 原 因 为(5)“除铅、碑”时，可以采用以下两种方法。加入改性H A P,浸 液 1与 H

8、AP的液固比(L:S)与铅、碑去除率以及后续沉钿量的关系如下表：实验中应采用的L:S=。L:S125：150：125：115：1Pb2+去除率/%84.8694.1595.4096.83As3+去除率/%98.7998.9298.3499.05皿沉锄/g2.342.332.051.98铁盐氧化法。向浸液1 中加入Fe2(SC4)3，并调节p H,生成FeAsCU沉淀。欲使溶液中c(AsO)Fe(OH)3 的 右 分别为 5义。一、4 X 1 0%(6)“沉 秘”时 需 控 制 溶 液 的 pH=3.0,此 时 B iC h 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为9.(14分)C、N、S 的

9、氧化物常会造成一些环境问题，科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。(1)CO2的重整。用 CO2和 H2为原料可得至I CH4燃料。已知：CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)A/I=+247 kJ-m ol1CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)42=+205 kJ-m ol1写 出 CO2 重 整 的 热 化 学 方 程 式：(2)“亚碳酸盐法”吸收烟中的SO?。将烟气通入L O m oL L-的 Na2sO3溶液，若此过程中溶液体积不变，则溶液的pH 不断(填“减小”“不变”或“增大”)。当溶液pH 约为6 时，吸收SO?的能力显著下降

10、,应更换吸收剂，此时溶液中c(SO M)=0.2m ol.L r,则溶液中c(HS O=。室温条件下，将烟气通入(NHQ2SO3溶液中，测得溶液p H 与各组分物质的量分数的变化关系如图所示：b 点时溶液 pH=7,则(NH；)：n(HSO?)=（3）催化氧化法去除NO。一定条件下，用NH3消除NO污染，其反应原理：4NH3+6NO您%5N2+6H2OO不同温度下，（NH3）:（N0）的物质的量之比分别为4：1、3：1、1 ：3时，得到NO脱除率曲线如图所示：曲线a中，NO的起始浓度为6X10-4 mg m-3,从A点到B点经过0.8 s,该时间段内N O的脱除速率为 mg m-3-s-1曲线

11、b对应NH3与NO的物质的量之比是 o（4）间接电化学法除NO。其原理如图所示，写出阴极的电极反应式（阴极室溶液呈酸性）：_。吸收池中除去N O的原理：（用离子方程式表示）。10.（15分）检测明矶样品（含神酸盐）中的碑含量是否超标，实验装置如图所示（夹持装置已略去）。【实 验1】配制碑标准溶液取0.132 gA s2。3,用NaOH溶液完全溶解后，配制成1 L NasA sCh溶液(此溶液1 m L相当于0.10 mg碑)。取一定量上述溶液，配 制1 L含种量为1 mg【r的碑标准溶液。(1)步骤中，必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外，还有。步骤需取用步骤中Na3A sC3溶液 mL【实验2

12、】制备碑标准对照液 往A瓶中加入2.00 m L碑标准溶液，再依次加入一定量的盐酸、K I溶液和SnCb溶液,混匀，室温放置10 m in,使碑元素全部转化为H3A se)3。往A瓶中加入足量锌粒(含有ZnS杂质)，立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管B,并使B管右侧末端插入比色管C中银盐吸收液的液面下，控制反应温度2540 C,45 m in后，生成的神化氢气体被完全吸收，Ag被还原为红色胶态银。取出C管，向其中添加氯仿至刻度线，混匀，得到碑标准对照液。(2)乙酸铅棉花的作用是(3)完成生成神化氢反应的离子方程式：Zn+HaA sOj+H=+Zn2+(4)控制A瓶中反应温度的方法是；反应中，A瓶有

13、较多氨气产生，氢气除了搅拌作用外，还具有的作用是(5)B管 右 侧 末 端 导 管 口 径 不 能 过 大(约 为1 m m),原 因 是【实验3】判断样品中碎含量是否超标称取“g明矶样品替代【实验2】中“2.00 m L碑标准溶液，重复【实验2】后续操作。将实验所得液体与碑标准对照液比对，若所得液体的颜色浅，说明该样品含碑量未超标，反之则超标。(6)国标规定碑限量为百万分之二(质量分数)，则a的值为 o(二)选考题(共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。)11.(15分)化学选修3：物质结构与性质已知A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A的

14、周期数等于其主族序数，B原子的价电子排布为s，p,D是地壳中含量最多的元素。E是第四周期的p区元素且最外层只有2对成对电子，F元素的基态原子第四能层只有一个电子，其他能层均已充满电子。(1)基态E原子的价电子排布图为,(2)B、C、D 三 种 元 素 第 一 电 离 能 由 大 到 小 的 顺 序 为(用 元 素 符 号 表 示)。(3)BDE中心原子杂化轨道的类型为 杂化；CA；的 立 体 构 型 为(用 文 字描述)。(4)1 mol BC 中含有it键的数目为 心。(5)D、E 元素最简单氢化物的稳定性：(填化学式)，理由是(6)C、F 两元素形成的某化合物的晶胞结构如图所示，则 该 化

15、 合 物 的 化 学 式 是,C 原子的配位数是 o 若相邻C 原子和F 原子间的距离为a c m,阿伏加德罗常数为NA，则该晶体的密度为 g/cm3(用含a、NA的符号表示)。12.(15分)化学选修5：有机化学基础以烧A 和芳香姓D 为原料合成化合物X 的路线如图所示.催化剂I&凡。丽 扇 忙汨。20_ C7H7C1O2催化剂CH3cH2ON4X6H4。2已知：反应A f B 为加成反应;RCH=CHCOOR,。回答下列问题：(1)A中含有官能团的名称是，F 的名称是。(2)E生成F 的反应类型是。反 应 C+F-G 的 化 学 方 程 式 为 反 应 F-H 的 化 学 方 程 式 为(

16、5)X 的结构简式为，下 列 关 于 X的说法不正确的是(填字母)。a.能发生水解反应b.能发生银镜反应c.不能使B2的C C L溶液褪色d.能与浓硝酸发生取代反应(6)芳香族化合物M是G的同分异构体，M能与N a H C C h溶液反应产生气体，符合条件的M有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6 ：2 ：1 ：1的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填所有符合条件的M的结构简式)。高考仿真模拟卷(七)1.A2.C 解析烟酸分子中N原子取代苯分子中C原子的位置，在苯分子的

17、平面上；竣基的C原子取代苯环上H原子的位置，在苯分子的平面上，因此所有的碳原子均处同一平面，A正确；烟酸与硝基苯的分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，B正确；在六元环 的N原子上没有H原子，只有C原子上有H原子，所以在六元环上有四种不同位置的H原子，所以六元环上的一氯代物有4种，C错误；竣基具有稳定性，不能发生加成反应，烟酸分子中六元环的结构与苯环相似，可以与氢气发生加成反应，所 以1 m o l烟酸能和3 m o l氢气发生加成反应，D正确。3.B 解析A.标准状况下,C C L是液体,故A错误;B.葡萄糖(C 6 H l 2 O 6)和冰醋酸(C 2 H 4 O 2)的最简式均为

18、C H 2 O,3.0 g混合物中有0.1 m o l C H 2 O,故原子总数为0.4NA,故B正确；C.常温时，Fe遇浓硝酸钝化，故 C 错误；D.晶体B 中，一个三角形有三个B,每个B 参与形成5 个三角形，故一个三角形平均有0.6个 B,则 11 g(l mol)晶体B 含有的三角形数目为5/3 NA，故 D 错误。4.C5.A 解析J 向沸水中滴加FeCb饱和溶液，Fe?+水解生成Fe(0H)3胶体，可以实现，A正确；1 mol钠单质先与乙醇溶液中的水反应，也产生0.5 m ol的氢气，B 错误；NaClO具有强氧化性，能 使 pH 试纸褪色，无法测定其pH,C 错误；淀粉是否水解

19、，要看有没有葡萄糖产生，应该在碱性条件下使用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，D 错误。6.B 解析J 由该电池以碳纳米管做电极材料，可知碳纳米管具有导电性，故 A 正确；原电池正极发生还原反应，根据放电时的总反应式，放电时MnCh得电子发生还原反应，所以电池的正极反应为MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH，故 B 错误；充电时该装置为电解池，阳离子移向阴极，充电时Z n膜充当阴极，所以Z/+移向Z n膜，故 C 正确；根据高聚物的结O构单元，该高聚物为加聚产物，合成有机高聚物的单体是CH2 C H-C N H 2,故 D 正确。7.D 解析 A 项，由题意可知，K d对应碳酸的第一步电

20、离，即 H2c。3 H+HCO3,廿.生 c(H+)c(HCO)nn c(H2CO3)其表达式为 Ka l=-=、=10 当 c(H2co3)=c(HCC3)即%=0CC I r ld J 3 )时，代入Kal的表达式得c(H+)=10 6.4moi/L,此时pH=6.4；K口对应磷酸的第二步电离，即H2 P W+HPOF，其表达式为 Ka2=c)=1 0”2,当 c(HPOf)=c(H2Po4)即 1 g：；=0 时,代入 Ka2 的表达式得 C(H )=1 0 F 2 m ol/L,此时 pH=7.2,再结合图像可得曲线I 表示1 2震然 与 pH 的变化关系，曲线H表示坨。I与 pHC

21、I rlCC/3)C t rl2r O 4)的变化关系，错误；B 项，a b 的过程中，pH 增大，说明水溶液中c(H+)减小，对水的抑制作用减弱，故水的电离程度增大,错误;C 项,当 c(H2co3)=c(HC0力时，c(H+)=10 64 mol/L,将 其 代 入 Ka2的表达式得:=10一 -8 1,即C(H P O D C(H2P O；),错误；D 项，c(HCC”)c HzPO；)c(HPO Dc(HCO?)c(H+)-c(H2PO4)Ki c(H2CO3)日占7*q一c (H P。；(H，)-=-b-,温度不变，&和 K.2均不变，由图 像 中 曲 线 I 可 知，当 p H 增

22、大时,减小,说 明 碳 酸 的 浓 度 减 小，故c(HCOC-c(H2Poc(HPO D逐渐减小，正确。2、2 8 18 32 18 58.解析(l)B i的原子序数为8 3,其原子结构示意图为，,所 以 Bi元素在周期表中的位置为第六周期第VA 族。(2)获得带有结晶水的物质时，一般采用蒸发浓缩、冷却结晶，然后过滤、洗涤、干燥。(3)“浸铜”时是向浸渣中加入MnCh、稀硫酸，得到单质硫，则 M n C h+lT+C u S-S I+Mn2+Cu2+H2O,然后根据化合价升降法进行配平，离子方程式为CuS+MnO2+4H+=C u2+M n+S+2H2O。(4)“浸钿”时所加物质为盐酸和Na

23、Cl溶液，温度升高，盐酸挥发，反应物浓度降低。(5)根据表格数据，L：S50：1 时，Pb2 As3+去除率虽然增加，但 Pb2+、As3+去除率变化都不大，且后续沉钿量减少，因此L：S 应控制在50：1；c(AsOl)=10-9 mol L5 X 2此时 c(Fe3+)=Ksp(FeAsO4)/c(AsOf)=1Q 9 mol L_1=5X 10-12 mol L 则 c(O K)=3/KsPFe(OH3/4 义10 38c(Fe3+)=/5X10 12mol L 1=2X10 9 皿。.L p H=5.3,即应控制 pH 的范围为pH5.3。(6)“沉镯”时,加入的物质是Na2co3，生成

24、的物质是B iO C h因此有BiCb+Na2cCh一-B iO C l,根据反应特点，产物还有NaCl和 CO2，化学方程式为BiCl3+Na2CO3=B iO C l I+2NaCl+CO2 t。答案(1)第六周期第V A 族(1 分)(2)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)(3)CuS+MnO2+4 H*=CU2+Mn2+S+2H2O(2 分)(4)温度升高，盐酸挥发，反应物浓度降低(2 分)(5)50：1(2 分)pHOC。（3）C0f中心原子形成3 个 c键，孤电子对数为 匕 汽=0,杂化轨道的类型为s p?,N H：中心原子形成4个 a键，立体构型为正四面体形。（4）C?C 与 N 2 为

25、等电子体，含有C 三N键，贝 I 1 m o l C M 中含有兀键的数目为2NA。（5）非金属性O S e,元素的非金属性越强，键能越大，对应的氢化物越稳定，则稳定性：H2OH2S e（6）由晶胞结构可知，N原子位于顶点，个数为8 X =1,C u 原子位于棱上，个数为1 2 X；=3,则化学式为CsN,晶胞中位于棱心的位置与N原子距离最近，则 N原子的配位数是6；若相邻N原子和C u 原子间的距离为a c m,则晶胞边长为2 a cm,晶胞的体积为8 a 3 c m 3,晶2 0 6胞 的 质 量 为 群 g,则 密 度 为 普 g/c m3=47 /c m，4s 4p 答案（1 叵 叵

26、H H（1 分）（2）NOC（1 分）（3）s p2（l 分）正四面体形（1 分）（4）2（1 分）（5 汨2。（1 分）H z S e（l 分）比0中共价键的键能高于H?S e（2 分）（6）C u 3 N（2 分）6（2 分）黑Q分）1 2.解析J反应A f B为加成反应，根 据 B的分子式可知，A 为 H C 三C H,B为 C H 3 c H O,B发生氧化反应生成C,C为 C H 3 c o O H,根 据 E和 H的分子式及E转化成F、F转化成H2 c l/SCH2O H的条件可知，E为 J/,E发生碱性水解得F,F为,F发生氧化反应生成H,H为C H O,所以芳香烧D为甲苯，C和

27、 F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成G,G为,G与 H 发生信息中的反应生成X,X 为CH=CHCOOCH2（1）A 为 H C 三C H,A 中含有官能团的名称是碳碳三键；F为C H 2 0 H，F的名称是苯甲醇。（2）根据上面的分析可知，E生成F的反应类型是取代反应。/c CH2 0H(3)C为，F 为 CH2OH,反应C+F fG 的化学方程式为OCH3 C00H+)CH厂、一CH2OCCH3+H2O.2O H台 叩 工.(4)F 发生氧化反应生成H,反应F-H的 化 学 方 程 式 为20H+0 2 催彳剂*2 (C H 0+2H 2。(5)根据上面的分析可知，X 的结构简式为 CH-C

28、HCOOC%/a.X 中有酯基，能发生水解反应，故正确；b.X 中没有醛基，所以不能发生银镜反应，故错误；c.X 有碳碳双键，能使B n 的 CCL溶液褪色，故错误；d.X 中有苯环，能与浓硝酸发生取代反应，故正确。O/CH2OCCH3(6)G为 ,芳香族化合物M 是 G 的同分异构体，M 能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明有叛基，则符合条件的M 可能的结构：苯环上连有一个基团，为CH2cH2co0H或一CH(CH3)C00H；苯环上连有两个基团，为一CH3和一C H 2co0H 或CH2cH3和一CO OH,各有邻、间、对 3 种结构；苯环上连有三种基团，为一C%、一C%、COOH,根据定二动一的原则有6 种结构，所以符合条件的M 共 有 1 +1+3+3+6=1 4 种,其 中 核 磁 共 振 氢 谱 有 4组 峰 且 峰 面 积 之 比 为 6:2:1 :1的 是COOH COOH 答案J(1)碳碳三键(1 分)苯 甲 醇(1 分)(2)取代反应(1 分)（3）CH3COOH+Z X CH2OHo3H2OCCH3+H2O（4）2（2分）C&OH+O2 带CH=CHC00CH2（6）14（2 分）C00HCHO+2H 2。（2 分）CH3浓 H2SO4CH3COOH（2 分）bc（2 分）