2021年度执业药师考试历年考试真题和答案解析.pdf

《2021年度执业药师考试历年考试真题和答案解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年度执业药师考试历年考试真题和答案解析.pdf（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师考试 药事管理与法规一、A型题题干在前第1 题“以共天下后世味 太玄如子云者”“味”义为（）,A.气味B.趣味C.品尝D.意味E.研究体会 答案：E第2题非处方药标签和阐明书必要经（）。A.国家经济贸易委员会批准B.国家药物监督管理局批准C.国家技术监督局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准 答案：B第3题处方格式构成涉及（）。A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记C.前记、正文、主体、后 记 D.前记、正文、后记、附录E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案：A第4 题如下属于布洛芬为非处方药适应症是（）。A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状B.滑 膜 炎 C.强直性

2、脊柱炎D.类风湿性关节炎 E.痛风 答案：A第5题生产文献编制应注意如下内容（）。A.用词精确，通 俗 易 懂 B.层 次 清 晰 C.各类技术参数规定精确D.用词精确，通俗易懂，层次清晰，各类技术参数规定精确E.繁简恰当 答案：D第6 题药物生产公司某批产品共包装4 8 4 件，应随机取样量为（）A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E第7题有机磷酸酯中毒机制是指（）。A.形成磷酸化胆碱酯酶B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解I）.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白构造变化 答案：A第8题负责对全国麻黄素监督管理单位是（）。A.国家筹划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.

3、国家工商管理局 E.国家药物监督管理局 答案：E第9题临床上惯用于防治心律失常药物组合是（）。A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾极化液C.胰 岛 素和氯化钾D.葡萄糖和氯化钾E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾答案：B第1 0 题所谓单计量配药制度是指（）。A.把单独药物发给病人 B.把处方中药物单品种发给病人C.把处方中每种药物按每次剂量、单独包装发给病人D.把处方中药物按每次计量发给病人E.处方中仅限开一种药物 答案：C第1 1 题 须 按 药物临床实验管理规范执行药物临床实验是（兀A.各 期 临 床 实 验 B.I 期临床实验C.I I 期 临 床 实 验 D.I I I 期临床

4、实验E.W期临床实验 答案：A【参照解析】：考察重点是药物临床实验规定。药物临床实验床实验、n期临床实验、H I 期临床实验和I V 期临床实验。故选A。第1 2 题 药物阐明书和标签管理规定规定，药物商品名称字体（）。A.以单字面积计不得不不大于药物通用名称所用字体一半B.以单字面积计不得不不大于药物通用名称所用字体四分之一C.以单字面积计不得不大于药物通用名称所用字体一半D.以单字面积计不得不大于药物通用名称所用字体四分之一E.以单字面积计不得不不大于药物通用名称所用字体 答案：A【参照解析】：考察重点是 药物阐明书和标签管理规定对药物商品名称字体大小规定。药物商品名称不得与通用名称同行书

5、写，其字体和颜色 不得比通用名称更突出和明显，其字体以单字面积计不得不不大于通用名称所用字体一半。故选A。第1 3 题合理用药最基本规定是（）。A.保证用药安全性 B.保证用药有效性 C.保证用药经济性D.保证用药恰当性 E.保证药物质量 答案：D第1 4 题经营者发现其提供商品或者服务存在严重缺陷，虽然对的使用商品或者接受服务依然也许对人身、财产安全导致危害，应当（兀A.自 行 解 决 B.及时向关于行政部门报告 C.采用防止危害发生办法D.应当及时向关于行政部门报告和告知消费者，并采用防止危害发生办法E.召回产品 答案：D【解析】：考察重点是 消费者权益保护法对经营者义务规定。经营者发现其

6、提供商品或者服务存在严重缺陷，虽然对的使用商品或者接受服务依然也许对人身、财产安全导致危害,应当及时向关于行政部门报告和告知消费者，并采用防止危害发生办法。故选D。第1 5 题处方药是（）。A.不需医生处方可自行在药房选购使用药物 B.不需医生指引可自行使用药物C.凭医生处方才干从医院药房或药店购买药物D.消费者按阐明书简介就可安全使用药物E.凭医生处方只能从医院药房购买药物 答案：C第1 6 题下列那项是抗凝血类灭鼠药重要毒理作用（）。A.损伤动脉血管B.破坏造血功能C.损伤静脉血管D.破坏凝血功能及损伤微小血管E.破坏造血器官 答案：D第1 7 题影响药物养护工作外界因素涉及（兀A.日光、

7、空气、微 生 物 与 昆 虫 B.日光、空气、温 度 C.日光、温度、时间D.日光、温度、湿度、时间、微 生 物 与 昆 虫 E.日光、时间、微生物与昆虫 答案：D第1 8 题老年人对强心昔类药物敏感性增长，小剂量即可引起老年人恶心，普通予以老年人为成人惯用量（）。A.1/5-1/6 B.3/4 C.1/21/4 D.4/5 E.1/8-1/10 答案：C第1 9 题 根 据 医疗机构药事管理暂行规定，二级医院药事管理委员会构成成员不涉及具备中级以上技术职务任职资格（）。A.医院临床医学专家B.医院感染管理专家C.药学专家D.护理专家E.医疗行政管理专家答案：D【解析】：医疗机构药事管理暂行规

8、定对二级医院药事管理委员会构成规定。二级医院药事管理委员会委员由具备中级以上 技术职务任职资格药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面专家构成。故选D。第2 0题药学保健主体是（）oA.医 师B.护士 C.药 师D.患 者E.管理人员 答案：C第2 1题邪正斗争及其盛衰变化，决定疾病（）。A.虚 实B.表 里C.上 下D.内 外E.寒热 答案：A第2 2题解决由皮肤和粘膜吸取中毒办法不对的是（）。A.除去污染衣物，清洗被污染皮肤与粘膜B.皮肤接触腐蚀性毒物者，及时冲洗，5分钟后用恰当中和液冲洗C.由伤口进入局部药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流D.眼内污染毒物，必要及时用清水冲洗

9、至少5分钟，并滴人相应中和剂E.眼内污染固体腐蚀性毒物颗粒，用器械办法取出结膜和角膜异物答案：B第2 3题 依 照 药物生产质量管理规范规定，下列说法错误是（）oA.拣选后药材洗涤应使用流动水，用过水不得用于洗涤其她药材B.批生产记录应笔迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C.不同产品品种、规格生产操作不得在同毕生产操作间同步进行D.药物出厂前可以不通过质量检查就出厂E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改;更改时辨认 答案：D【解析】：考察重点是 药物生产质量管理规范对药物生产和记录现定。D错在药物出厂前必要通过质量检查，合格才干出厂，故选D。第2 4题 处方管理办法规定，不能限

10、制门诊就诊人员持处方外购药物涉及（）。A.麻醉药物B.精神药物C.医疗用毒性药物D.抗 生 素E.儿科处方 答案：D【解析】：考察重点是 处方管理办法对限制处方外购药物规定。除麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物和儿科处方外，医疗机构不得限 制门诊就诊人员持处方到药物零售公司购药。故选D。第25题药学信息服务质量规定是（）oA.可靠性和实用性B.先进性和新颖性 C.效用性、及时性和共享性D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性E.可靠性、实用性、经济性和及时性 答案：D第26题 依 照 药物不良反映报告和监测管理办法规定，下列说法错误是（）。A.依照不良反映分析评价成果，国家食品药物监

11、督管理局可以采用责令修改药物阐明书，暂停生产、销售和使用办法B.依照不良反映分析评价成果，省级食品药物监督管理局可以采用责令修改药物阐明书，暂停生产、销售和使用办法C.对不良反映大或者其她因素危害人体健康药物，撤销该药物批准证明文献，并予以发布D.已被撤销批准证明文献药物，不得生产或者进口、销售和使用E.已经生产或者进口，由本地（食品）药物监督管理部门监督销毁或者解决答案：B【解析】：考察重点是 药物不良反映报告和监测管理办法对不良反映控制规定。重要涉及：（1）依照分析评价成果，国家食品药物监督管理局可以采用责令修改药物说明书，暂停生产、销售和使用办法；（2）对不良反映大或者其她因素危害人体健

12、康药物，应当撤销该药物批准证明文献，并予以发布；（3）已被撤销批准证明文献药物，不得生产或者进口、销售和使用，已经生产或者进口，由本地（食品）药物监督管理部门监督销毁或者解决。故选B。第2 7 题 依 照 中华人民共和国价格法规定，不属于不合法价格行为是（）。A.提供相似商品或者服务，对具备同等交易条件其她经营者实行价格歧视B.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨C.依法降价解决鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品D.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本价格倾销E.运用虚假或者使人误解价格手段，诱骗消费者或者其她经营者与其进行交易答案：C第2 8题制药公司实验动物应从一一引进

13、和购买。（）oA.经认证明验动物饲养单位B.实验动物饲养单位C.小动物市场D.经济动物养殖场 E.个体户 答案：A第2 9题 依 照 中华人民共和国药物管理法实行条例，医疗机构购进药物，必要有（）oA.真实、完整药物购进记录B.符合医疗机构临床需要C.药物采购部门D.真实、完整药物购销记录E.药物采购中介组织 答案：D【解析】：考察重点是 中华人民共和国药物管理法实行条例对医疗机构购进药物规定。医疗机构购进药物，必要有真实、完整药物 购销记录。故D第3 0题进入干净区维护保养设备人员应（）A.可带随身物品B.使用擦洗干净工具C.不用洗手消毒D.穿 适 当 工 作 服E.不能患有疾病 答案：D第

14、3 1题药物生产公司原辅料包装材料采购应（）。A.按规定质量原则采购 B.向经质量管理部门质量审计合格供货单位采购C.按 筹 划 采 购D.按需求量采购E.按规定质量原则向经质量管理部门质量审计合格供货单位采购答案：E第3 2题混合型血脂异常以高t g为主，首选药物是（兀A.烟 酸B.贝 特 类C.她 汀 类D.胆 酸 螯 合 剂E.弹性酶 答案：B第3 3题消化性溃疡抗h p三联疗法对的是（）。A.胶体次碳酸钿+哌仑西平+替 硝 噗B.兰索拉哇+阿莫西林+甲硝理C.奥美拉哇+克拉霉素+阿 奇 霉 素D.胶体次碳酸钿+硫糖铝+甲硝哇E.奥美拉理+阿莫西林+雷尼替丁 答案：B第3 4题麻黄素单方

15、制剂处方限量为（）。A.2日 用 量B.3日 用 量C.7日 用 量D.1 5日用量E.1月 用 量 答 案：C第3 5题诱发药源性疾病因素是（）。A.患者因素（年龄、性别、遗传、高敏性、疾病）B.药物因素（药物自身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病）C.患者因素和药物因素D.社会因素E.经济因素 答案：C第3 6题依照世界卫生组织提出概念，基本药物是指（）。A.能满足大某些人口卫生健康需要药物B.可以起到防止、控制灾情、疫情基本数量药物C.依照国家基本医疗保健制度能予以报销药物D.能满足所有人口卫生健康需要药物E.对各类疾病具备最佳治疗效果药物 题答案：A第3 7题第一批发布国内国家非处方药规

16、定所有按（）.A.处 方 药进行管理B.特殊管理药物规定进行 管 理C.毒性药物进行管理D.乙类非处方药进行管理E.甲类非处方药进行管理 答案：E第3 8题 依 照 中华人民共和国广告法，禁止发布广告药物是（）oA.抗 生 素B.非处方药C.精神药物D.化学原料药E.中药饮片 答案：C【解析】：考察重点是 中华人民共和国广告法对禁止发布广告药物种类规定。精神药物禁止发布广告药物，故选C。第3 9题行政 复议申请条件不涉及（兀A.有明确被申请人B.申请人符合资格C.申请人可以是行政机关D.有详细复议祈求和事实根据E,属于复议范畴和受理复议机关管辖 答案：C第4 0题药物在来源和人均占有量方面，属

17、于稀缺物质资源是（）。A.强调用药经济性目B.强调用药经济性因素C.两者均是D.两 者 均 不 是E.强调用药技术性问题 答案：B二、B型题请依照如下内容回答41 4 4题A.重 症 及 急 救 时B.肥胖i i型糖尿病患者 C.重型患者已摸清胰岛素剂量者D.i i型糖尿病有胰岛素抵抗者 E.血糖波动大，不易控制者第4 1 题正规胰岛素重要用于（）答案：A第4 2 题球蛋白锌胰岛素重要用于（）答案：E第4 3 题鱼精蛋白锌胰岛素重要用于（）答案：C第4 4 题中性鱼精蛋白锌胰岛素重要用于（）答案：E依照下列题干及选项，回答45 4 7 题：A.5 年 B.4 年 C.3 年 D.2 年 E.1

18、 年 药物生产质量管理规范规定第4 5 题销售纪录应保存至药物有效期后（兀 答案：E【解析】：考察重点是 药物生产质量管理规范对关于时间规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药物有效期后1 年，没有有效期至少应保存3 年。没有规定有效期限物料、其储存期普通不超过3 年。第4 6 题批生产纪录应保存至药物有效期后（）。答案：E【解析】：考察重 点是 药物生产质量管理规范对关于时间规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药物有效期后1 年，没有有效期至少应保存3 年。没有规定有效期限物料、其储存期普通不超过3 年。第4 7 题没有规定有效期限物料、其储存期普通不超过（）。答案：C【解析】：考察重点是 药物生

19、产质量管理规范对关于时间规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药物有效期后1 年，没有有效期至少应保存3 年。没有规定有效期限物料、其储存期普通不超过3 年。请依照如下内容回答48 5 0 题A.格列齐特B.阿卡波糖C.控制饮食，增强体育运动【）.使用一种口服降糖药E.双胭类药物第4 8 题新诊断糖尿病采用（）答案：C第4 9 题空腹血糖正常而餐后血糖明显增高者用（）答案：B第5 0 题肥胖ii型糖尿病首选（）答案：E请依照如下内容回答5 1 5 3 题A.华 法 令 B.保 泰 松 C.双香豆素 D.氢化可松E.苯妥英钠下列药酶诱导剂可以使以上哪些药物效力减少第5 1 题水合氯醛（）答案：C第5

20、 2 题巴比妥类（）答案：B第5 3 题保泰松（）答案：D依照下列选项，回答5 4 5 7题：A.羚 羊 角 B.龙 胆 C.穿山甲 D.当归 E.水牛角依 照 野生药材资源保护管理条例及 国家重点保护野生药材物种名录第5 4 题属于资源严重减少野生药材是（）。答案：B第5 5 题没有列入 国家重点保护野生药材物种名录植物药材是（）。答案：D第5 6 题属于濒临灭绝状态稀有贵重野生药材是（）。答案：A第5 7 题属于分布区域缩小、资源处在衰竭状态重要野生药材是（）。答案：C请依照如下内容回答5 8 6 2 题A.中型医药批发公司B.大型医药批发公司C.两 者 均 是 D.两者均不是第5 8 题

21、能开展化学测定、仪器分析、卫生学检查化验室是（）答案：C第5 9 题能开展抗生素效 价测定化验室是（）答案：B第60题化验室面积=2 0 0 平方米是（）答案：B第61题化验室面积=5 0 平方米是（）答案：D第62题生物检测室面积=5 0 平方米是（）答案：A依照下列题干及选项，回答6 3 6 4 题：互联网药物信息服务管理办法规定A.非经营性药物信息服务B.经营性药物信息服务C.互联网药物信息服务D.非经营性互联网药物信息服务 E.经营性互联网药物信息服务第63题是指通过互联网向上网顾客有偿提供药物信息等服务活动（）。答案：E第6 4题是指通过互 联网向上网顾客免费提供公开、共享性药物信息

22、等服务活动（）o 答案：D依照下列选项，回答65 6 7题：A.国家食品药物监督管理局B.国 家 药 典 委 员 会C.中华人民共和国药物生物制品检定所D.工商行政管理部门 E.司法部门第6 5题审批药物阐明书（）o 答案：A第6 6题监督管理药物广告及药物购销中不合法竞争行为（）。答案：D第6 7题负责提供国家药物原则品、对照品（兀 答案：C依照下列题干及选项，回答68 7 1题：A.红 色B.黄 色C.绿 色D.黑 色E.白色 药物经营质量管理规范实行细则规定第6 8题合格药物库（区）为（）o 答案：C【解析】：考 察 重 点 是 药物经营质量管理规范实行细则对色标管理规定。合格药物库（区

23、）待发药物库（区）为绿色;不合格药物库（区）为红色;退货药物库（区）为黄色第6 9题不合格药物库（区）为（）。答案：A【解析】：考 察 重 点 是 药物经营质量管理规范实行细则对色标管理规定。合格药物库（区）待发药物库（区）为绿色;不合格药物库（区）为红色；退货药物库（区）为黄色第7 0题退货药物库（区）为（）。答案：B【解析】：考 察 重 点 是 药物经营质量管理规范实行细则对色标管理规定。合格药物库（区）待发药物库（区）为绿色;不合格药物库（区）为红色；退货药物库（区）为黄色故选第7 1题待发药 品库（区）为（）。答案：C解析】：考 察 重 点 是 药物经营质量管理规范实行细则对色标管理规

24、定。合格药物库（区）待发药物库（区）为绿色;不合格药物库（区）为红色；退货药物库（区）为黄色故选请依照如下内容回答7 2 7 5 题A.A uC B.C p C.tp D.vD E.C lr第7 2 题峰浓度为（）答案：B第7 3 题表观分布容积为（）答案：D第7 4 题肾清除率为（）答案：E第7 5 题血药浓度一时间曲线下面积（）答案：A依照下列选项，回答7 6 7 9题：A.白 色 B.淡 绿 色 C.淡 蓝 色 1）.淡 黄 色 E.淡红色第7 6 题麻醉药物处方印刷用纸颜色（）。答案：E第7 7 题急诊处方印刷用纸颜色（）。答案：D第7 8 题儿科处方印刷用纸颜色（）。答案：B第7 9

25、 题普通处方印刷用纸颜色（）。答案：A请依照如下内容回答8 0 8 3题A.有 益 互 相 作 用 B.有 害 互 相 作 用 C.能促 作 用 D.酶 抑 作 用 E.拮抗作用第80题联合用药使疗效增高或副作用下降是（）答案：A第81题联合用药使疗效下降或副作用增高是（）答案：B第82题联合用药诱导药酶使药效下降是（）答案：C第83题.联合用药抑制药酶使药效加强是（）答案：D请依照如下内容回答8 4 8 6题A.麻醉药物B.精 神 药 物 C.毒 性 药 物 D.放 射 性 药 物 E.戒毒药物第84题持续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖药物是（）答案：A第85题直接作用于中枢神经系统，使之

26、兴奋或抑制，持续使用能产生依赖性药物（）答案：B第86题生产时应建立完整生产记录，并保存5年备查药物（）答案：C依照下列选项，回答8 7 9 0 题:A.实行批准文号管理中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药物原则制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度详细办法D.实行药物不良反映报告 制度详细办法E.药物临床实验机构资格认定办法依 照 中华人民共和幽药物管理法第8 7题国务院药物监督管理部门（）。答案：B第8 8题国务院药物监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。答案：E第8 9题国务院药物监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）o 答案：A第9 0题国务院制定

27、（）。答案：C依照下列题干及选项，回答91 9 2题：A.执 业 药 师B.药师及主管药师、主 任 药 师C.医院药剂师D.临 床 药 师E.从业药师第9 1题国内对药学技术人员实行注册制度是（）。答案：A第9 2题国内对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是（）。答案：B请依照如下内容回答93 9 6题A.以病人为中心B.合理用药C.保障药物供应D.运用有限医疗费用获取最佳医疗服务E.保证药物质量第9 3题药学保健是规定（）答案：A第9 4题临床药学是规定（）答案：B第9 5题老式药学是规定（）答案：C第9 6题药物经济学是规定（）答案：D请依照如下内容回答971 0 0题A.凝血酶原时间延

28、长B.禁止使用月亏类复能剂C.突然浮现昏睡、肌无力D.有助于恢复破坏代谢过程 E.干扰氟乙酸作用第9 7题在氨基甲酸酯中毒救治中应（）答案：D第9 8 题抗凝血类灭鼠药中毒者可浮现（）答案：A第9 9 题甘氟中毒时使用大量维生素Bl（）答案：D第100题安定中毒时临床体现是（）答案：C请依照如下内 容回答101 103题A.胶 囊 剂 B.栓 剂 C.片 剂 1）.注射剂 E.溶液剂第101题用药以便得当，可避免肝脏首过效应，减少对肝脏毒性和副作用剂型是（）答案：B第102题有效成分分散均匀，能精确量取使用，特别合用于小儿和老年患者剂型是（）答案：E第103题能掩盖药物不适嗅味，提高稳定性剂型

29、是（）答案：A依照下列题干及选项，回答104 105题：A.甲 类 非 处 方 药 B.乙类非处方药 C.在药物分类管理中当前实行双轨制药物D.药物生产公司使用指南性标志 E.刊登药物广告时使用指南性标志 非处方药专有标示管理规定（暂行）规定第104题非处方药绿色专有标记图案用于（兀 答案：B第105题非处方药红色专有标记图案用于（兀 答案：A请依照如下内容回答106 109题A.骨 髓 抑 制 B.呼吸抑制、体温过低及进食不佳C.免疫机 制变化D.肌肉松软、紫维和心脏杂音 E.甲状腺功能低下和甲状腺肿第106题乳母应用碘及碘化物可引起（）答案：E第107题乳母应用苯二氮卓类药可导致（）答案：

30、B第108题乳母应用锂盐可引起（）答案：D第109题乳母应用氯霉素可导致（）答案：A请依照如下内容回答110114题A.1 万 级 干 净 区 B.3 0 万 级 干 净 区 C.两 者 均 是 D.两者均不是第110题室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落（）答案：c第111题使用传播设备不得穿越较低档别区域（）答案：A第112题灌装前需除菌滤过药液配备应在（）答案：A第113题最后灭菌口服液体药物暴露工序在（）答案：B第114题浮游菌数为每立方米只有5,沉降菌数为每立方米只有1干净区是（）答案：D依照下列题干及选项，回答115116题：A.仁爱救人、文 明 服 务B.严谨治学

31、、理 明 术 精C.坚持公益原则、维护人类健康D.济世为怀、清廉正派 E.谦虚谨慎、团结协作第115题是药学工作者同仁间职业道德规范（）。答案：E【解析】：考察重点是药学职业道德详细内容。谦虚谨慎、团结协作是药学工作者同仁问职业道德规范;坚持公益原则、维护人类健康是药学工作人员对社会职业道德规范。ABD是药学工作人员对服务对象职业道德规范。第116题是药学工作人员对社会职业道德规范（）。答案：C依照下列题干及选项，回答题：A.卫生行政部门惩罚B.工商行政管理部门惩罚C.经济综合主管部门惩罚D.纪检督察部门惩罚 E.药物监督管理部门惩罚 中华人民共和国药物管理法规定第117题药物生产公司、经营公

32、司或者其代理人予以使用其药物医疗机构负责人、药物采购人员、医师等关于人员以财物或者其她利益，由（）。答案：B第118题医疗机构负责人、药物采购人员、医师等关于人员收受药物生产公司、药品经营公司或者其代理人予以财物或者其她利益，由（）。答案：A请依照如下内容回答119121题A.诊断过程用药引起不良反映 B.由于伤病或死亡所导致工资损失C.用于药物治疗或其她治疗所花代价或资源消耗D.疾病引起发病率、治愈率 E.疾病引起生活与行动不便第119题直接成本是指（）。答案：C第120题间接成本是指（）。答案：B第121题稳性成本是指（）。答案：E三、X 型题第122题用药恰当性涉及（）。A.恰 当 治

33、疗 目 的 B.恰当用药对象C.恰 当 时 间 1）.恰当剂量E.恰当给药途径答案：A,B,C,D,E第123题药物经营公司初次经营品种必要具备材料。（）。A.生产公司一证一照B.药 物“批准文号”批 件 及 质 量 原 则 C.药物阐明书和样品D.我市药物检查所检查报告E.产地物价局物价批准文献 答案：A,B,C,D,E第124题药物包装对的是（）。A.药物包装必要贴有标签并附有阐明书B.药物包装必要符合药物质量规定，以便储运和使用C.规定有效期药物，必要在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D.特殊管理药物和外用药物必要按规定印有规定标志E.药物包装和标签上必要注明注册商标 答案：A,B

34、,C,D,E第125题调节血脂药物应用原则是（）。A.锻炼身体 B.采用膳食控制 C.消除恶化因素D.药物治疗，所用药物以降胆固醇为主，有以降甘油三酯为主E.减少油酯摄入 答案：B,C,D第126题如下必要经国家药监局批准才干使用是（）。A.通 用 名 B.药 物 内 包 装 C.商 品 名 1）.药物包装、标签、阐明书内容E.医院制剂内 包装 答案：A,B,C,D,E第127题 中华人民共和国药物管理法立法宗旨是（兀A.为加强药物监督管理 B.保 证 药 物 质 量 C.保障人体用药安全D.维护人民身体健康 E.维护人民用药合法权益 答案：A,B,C,D,E第1 2 8 题指出下列因素中能影

35、响消毒剂作用因素（兀A.消 毒 剂 浓 度 B.接 触 时 间 C.溶 液 表 面 张 力 D.易 溶 于 水 E.低 毒 答 案：A,B,C第1 2 9 题急需应用胰岛素者是（）。A.糖尿病酮症酸中毒B.糖尿病昏迷病人C.糖尿病伴严重感染D.大手术先后E.普通疾病患者 答案：A,B,C,D第1 3 0 题 疫苗流通和防止接种管理条例规定，第一类疫苗（）。A.是指政府免费 向公民提供，公民应当依照政府规定受种疫苗B.是指由公民自费并且自愿受种其她疫苗C.涉及国家免疫规划拟定疫苗D.涉及省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增长疫苗E.涉及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织应急接种或

36、者群体性防止接种所使用疫苗 答案：A,C,D,E第1 3 1 题 药物阐明书和标签管理规定规定，外标签标示内容涉及（）。A.药物通用名称、规格 B.不良反映、禁忌、注意事项C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产公司 E.成分、性状、贮臧答案：A,B,C,D,E第1 3 2 题 关于禁止商业贿赂行为暂行规定规定，商业贿赂行为，涉及经营者为销售或购买商品（）oA.给付中间人佣金，但 不 人 账 B.以报销各种费用方式，给付对方单位或者个人财物C.账外暗中给与对方 单位或个人回扣 D.按照商业惯例赠送小额广告礼物E.假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、

37、征询费、佣金等名义给付对方单位或者个人以财物。答案：A,B,C,E第1 3 3 题 中华人民共和国药物管理法规定，开办药物经营公司条件涉及（兀A.具备依法通过资格认定药学技术人员B.具备与所经营药物相适应营业场合、设备、仓储设施、卫生环境C.具备与所经营药物相适应质量管理机构或者人员D.具备保证所经营药物质量规章制度E.合理布局和以便群众购药 答案：A,B,C,D,E第13 4 题壁细胞膜上影响胃酸分泌受体涉及（）。A.a受 体 B.B受 体 C.组胺h2受 体 D.乙 酰 胆 碱 受 体 E.胃 泌素受体答案：C,D,E第13 5题药物生产公司质量监控重要是（）。A.原辅料、包装材料、标 签

38、 质 量 监 控 B.生产过程质量监控C.留样观测D.建立产品质量档案E.建立药物不良反映监察报告制度答案：A,B,C,D,E第13 6题 中华人民共和国药物管理法规定，下列属于劣药或按劣药论处是（）。A.药物成分含量不符合国家药物原则B.所标明适应症或者功能主治超过规定范畴C.直接接触药物 包装材料和容器未经批准D.变质E.不注明或者更改生产批号 答案：A.C.E第13 7题1999年5 月1 日起实行新药批准文号格式是（）。A.国药准字X x x x x x x x x B.（年号）国药准字xx号C.国药准字（年号）x x 号D.国药准字Z x x x x x x x x E.国药准字Sx

39、 x x x x x x x 答案：A,D,E第13 8 题 药物广告审查发布原则规定，药物广告合理用药宣传不得具有内容包括（）A.赠 送 药 物 B.免 费 治 疗 C.无 效 退 款 D.保 险 公 司 保 险 E.中华人民共和国药学会推荐答案：A,B,C,D,E第13 9题存在胆固醇（t C）升高高脂血症（）。A.i v 型高脂血症B.i i A型高脂血症C.i i B型高脂血症D.i i i 型高脂血症E.v 型高脂血症 答案：B,C,D,E第14 0 题进入中药材专业市场经营中药材公司和个体工商户应具备（）。A.与所经营中药材规模 相适应药学技术人员B.有经县级以上药物生产经营行业主管部门、卫生行政部门认订、熟悉并能鉴别所经营中药材药性人员C.有理解国家关于法规、中药材商品规格原则和质量原则得人员D.有相称于主任药师技术职称人员E.有普通药工 答案：A,B.C第1 4 1 题 中华人民共和国药物管理法规定，依法实行政府定价、政府指引价药品，政府价格主管部门应当依掂什么来合理制定和调节价格（）oA.社会平均成本B.公司生产成本C.市场供求状况D.社会承受能力E.政府支持力度答案：A,C,D