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1、学习必备 欢迎下载 苏教版 选修 5有机化学基础知识点总结 一、重要的物理性质 1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指 N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特殊溶解性的：乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙

2、醇既能溶解 NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱(Na2CO3)溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操

3、作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。*氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。2有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3有机物的状态常温常压（1 个大气压、20左右）（1）气态：烃类：一般 N(C)4 的各类烃 注意：新戊烷C(CH3)4亦为气态 衍生物类：一氯甲烷（CH3Cl，沸点为-24.2）氟里昂（CCl2F2，沸点为-29.8）氯乙烯（CH2=CHCl，沸点为-13.9）甲醛

4、（HCHO，沸点为-21）氯乙烷（CH3CH2Cl，沸点为 12.3）一溴甲烷（CH3Br，沸点为 3.6）四氟乙烯（CF2=CF2，沸点为-76.3）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23）（2）液态：一般 N(C)在 516 的烃及绝大多数低级衍生物。如，己烷 CH3(CH2)4CH3 环己烷 甲醇 CH3OH 甲酸 HCOOH 学习必备 欢迎下载 溴乙烷 C2H5Br 乙醛 CH3CHO 溴苯 C6H5Br 硝基苯 C6H5NO2 特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态（3）固态：一般 N(C)在 17 或 17 以上的链烃及高级衍生物。如，石蜡 C16以上的烃

5、饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态 特殊：苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态 4有机物的颜色 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：三硝基甲苯（俗称梯恩梯 TNT）为淡黄色晶体；部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色；2，4，6三溴苯酚 为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）；苯酚溶液与 Fe3+(aq)作用形成紫色溶液；多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液；淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液；含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长

6、时间后，沉淀变黄色。5有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味，但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味：甲烷 无味 乙烯 稍有甜味(水果催熟剂)液态烯烃 汽油的气味 乙炔 无味 苯及其同系物 芳香气味，有一定的毒性，尽量少吸入。一卤代烷 不愉快的气味，有毒，应尽量避免吸入。二氟二氯甲烷（氟里昂）无味气体，不燃烧。C4以下的一元醇 有酒味的流动液体 C5C11的一元醇 不愉快气味的油状液体 C12以上的一元醇 无嗅无味的蜡状固体 乙醇 特殊香味 乙二醇 甜味（无色黏稠液体）丙三醇（甘油）甜味（无色黏稠液体）苯酚 特殊气味 乙醛 刺激性气味 乙酸 强烈刺激性气味（酸味）低级酯 芳香气味 丙酮 令人愉

7、快的气味 二、重要的反应 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的

8、淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 1能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物 通过加成反应使之褪色：含有、CC的不饱和化合物 通过取代反应使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。通过氧化反应使之褪色：含有CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2能使强氧化剂酸性高锰酸钾溶液 KMnO4/H+褪色的物质（氧化性比 O2还强）（1）有机物：含有、CC、OH（较慢）、CHO 的物质 与苯环相连的侧链碳碳上有氢

9、原子的苯的同系物（与苯不反应）3与 Na 反应的有机物：含有OH、COOH 的有机物 与 NaOH 反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基、COOH 的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与 Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和 NaHCO3；含有COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出 CO2气体；与 NaHCO3反应的有机物：含有COOH 的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的 CO2气体。4既能与强酸，又能与强碱反应的物质（1）氨基酸，如甘氨酸等 H2NCH2COOH+HCl HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH+NaOH H2NCH2C

10、OONa+H2O（2）蛋白质 蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的COOH 和呈碱性的NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。5银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有CHO 的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）（2）银氨溶液Ag(NH3)2OH的配制：向一定量 2%的 AgNO3溶液中逐滴加入 2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。（3）反应条件：碱性、水浴加热 若在酸性条件下，则有 Ag(NH3)2+OH-+3H+=Ag+2NH4+H2O 而被破坏。（4）实验现象：试管内壁有银白色金属析出（5）有关反应方程式：AgNO3+NH3 H2O=AgOH

11、 +NH4NO3 AgOH+2NH3 H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O 银镜反应的一般通式：RCHO+2Ag(NH3)2OH2 Ag+RCOONH4+3NH3+H2O【记忆诀窍】：1水（盐）、2银、3氨 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶

12、易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 甲醛（相当于两个醛基）：HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+(NH4)2CO3+6NH3+2H2O 乙二醛：OHC-CHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+(NH4)2C2O4+6NH3+2H2O 甲酸：HCOOH+2 Ag(NH3)2OH2 Ag+(NH4)2CO3+2NH3+H2O（过量）葡萄糖：CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag

13、+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O（6）定量关系：CHO2Ag(NH)2OH2 Ag HCHO4Ag(NH)2OH4 Ag 6与新制 Cu(OH)2悬浊液的反应（1）有机物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但 NaOH 仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物（氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液）。（2）新制 Cu(OH)2悬浊液的配制：向一定量 10%的 NaOH 溶液中，滴加几滴 2%的 CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液。（3）反应条件：碱过量、加热煮沸（4）实验现象：若有机物只有官能团醛基（CHO

14、），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时无变化，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；若有机物为多羟基醛（如葡萄糖），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；（5）有关反应方程式：2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2+Na2SO4 RCHO+2Cu(OH)2RCOOH+Cu2O+2H2O HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O+5H2O OHC-CHO+4Cu(OH)2HOOC-COOH+2Cu2O+4H2O HCOOH+2Cu(OH)2CO2+Cu2O+3H2O CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH

15、+Cu2O+2H2O（6）定量关系：COOH Cu(OH)2 Cu2+（酸使不溶性的碱溶解）CHO2Cu(OH)2Cu2O HCHO4Cu(OH)22Cu2O 7能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。HX+NaOH=NaX+H2O (H)RCOOH+NaOH=RCOONa+H2O RCOOH+NaOH=RCOONa+H2O 或 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接

16、触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 8能跟 FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。9能跟 I2发生显色反应的是：淀粉。10能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。三、各类烃的代表物的结构、特性：类 别 烷 烃 烯 烃 炔 烃 苯

17、及同系物 通 式 CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)CnH2n-6(n6)代表物结构式 HCC H 相对分子质量Mr 16 28 26 78 碳碳键长(10-10m)1.54 1.33 1.20 1.40 键 角 10928 约 120 180 120 分子形状 正四面体 6 个原子 共平面型 4 个原子 同一直线型 12 个原子共平面(正六边形)主要化学性质 光 照 下 的 卤代；裂化；不使酸性 KMnO4溶液褪色 跟 X2、H2、HX、H2O、HCN 加成，易被氧化；可加聚 跟 X2、H2、HX、HCN 加成；易被氧化；能加聚得导电塑料 跟 H2加成；FeX3催

18、化下卤代；硝化、磺化反应 四、有机物的鉴别和检验 鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们。1卤代烃中卤素的检验 取样，滴入 NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入 AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。2烯醛中碳碳双键的检验（1）若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。（2）若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制 Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。若直接向

19、样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：CHO+Br2+H2O COOH+2HBr 而使溴水褪色。3二糖或多糖水解产物的检验 若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH 溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，（水浴）加热，观察现象，作出判断。4如何检验溶解在苯中的苯酚？代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇

20、既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 取样，向试样中加入 NaOH 溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴 FeCl3溶液（或过量饱和溴水），若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成），则说明有苯酚。若向样品中直接滴入 FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不得进入水溶液中与Fe

21、3+进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。五、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 一卤代烃：RX 多 元 饱 和 卤 代烃：CnH2n+2-mXm 卤原子 X C2H5Br 卤素原子直接与烃基结合 -碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与 NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇 2.与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成烯 醇 一元醇：

22、ROH 饱 和 多 元 醇：CnH2n+2Om 醇羟基 OH CH3OH C2H5OH 羟基直接与链烃基结合，OH 及 CO 均有极性。-碳上有氢原子才能发生消去反应。-碳上有氢原子才能被催化氧化，OH 在末端的醇氧化为醛，OH 在中间的醇氧化为酮。1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 3.脱水反应:乙醇 140分子间脱水成醚 170分子内脱水生成烯 4.催化氧化为醛或酮 5.一般断 OH 键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醚 ROR 醚键 C2H5O C2H5 CO 键有极性 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应 酚 酚羟基 OH OH 直接与苯环上的碳相连，受苯环

23、影响能微弱电离。1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇 FeCl3呈紫色 4.易被氧化 醛 醛基 HCHO HCHO 相当于两个 CHO。有极性、能加成。1.与 H2、HCN 等加成为醇 2.被氧化剂(O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2 悬浊液、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 酮 羰基 有极性、能加成 与 H2、HCN 加成为醇 不能被氧化剂氧化为羧酸 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触

24、面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 羧酸 羧基 受羰基影响，OH 能电离出 H+，受羟基影响不能被加成。1.具有酸的通性 2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被 H2加成 3.能与含NH2物质缩去水 酯 酯基 HCOOCH3 酯基中的碳氧

25、单键易断裂 水解反应：RCOOR+H2ORCOOH+ROH RCOOR+NaOH RCOONa+ROH 氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基NH2 羧基COOH H2NCH2COOH NH2能 结 合 H+；COOH 能部分电离出 H+两性化合物 能形成肽键 蛋白质 结构复杂 不可用通式表示 肽键 氨基NH2 羧基COOH 酶 多肽链间有四级结构 1.两性 2.水解 3.变性 4.颜色反应 5.灼烧分解有烧焦羽毛的味道 糖 多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m 羟基OH 醛基CHO 羰基 葡萄糖 CH2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C6H10O5)n 纤维素 C6H7O2(OH)3 n

26、多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物 1.氧化反应(还原性糖)2.加氢还原 3.酯化反应 4.多糖水解 5.葡萄糖发酵分解生成乙醇 油脂 酯基 可能有碳碳双键 酯基中的碳氧单键易断裂 烃基中碳碳双键能加成 1.水解反应（皂化反应）2.硬化反应 六、有机物的结构（一）同系物的判断规律 1一差（分子组成差若干个 CH2）2两同（同通式，同结构）3三注意 （1）必为同一类物质；（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解

27、性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 （3）同系物间物性不同化性相似。因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油

28、酸、软脂酸、硬脂酸等，以便于辨认他们的同系物。（二）、同分异构体的种类 1碳链异构 2位置异构 3官能团异构（类别异构）（详写下表）4顺反异构 5对映异构（不作要求）常见的类别异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3与 CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CHC CH2CH3与 CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 饱和一元醇、醚 C2H5OH 与 CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH 与 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与 HOCH3CHO

29、CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 与 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2NO2与 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（三）、同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：1主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。2按照碳链异构位置异构顺反异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。3若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置

30、关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。（四）、同分异构体数目的判断方法 1记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种；（3）戊烷、戊炔有 3 种；（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有 4 种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有 5 种；代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解

31、增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 2基元法 例如：丁基有 4 种，丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种 3替代法 例如：二氯苯 C6H4Cl2有 3 种，四氯苯也为 3 种（将 H 替代 Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷 C（C

32、H3）4的一氯代物也只有一种。4对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。七、具有特定碳、氢比的常见有机物 牢牢记住：在烃及其含氧衍生物中，氢原子数目一定为偶数，若有机物中含有奇数个 卤原子或氮原子，则氢原子个数亦为奇数。当 n（C）n（H）=11 时，常见的有机物有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸。当 n（C）n（H）=12 时，常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。当 n（C）n（H）=14

33、 时，常见的有机物有：甲烷、甲醇、。当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时，其结构中可能有NH2或 NH4+，如甲胺 CH3NH2、醋酸铵 CH3COONH4等。烷烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而增大，介于 75%85.7%之间。在该同系物中，含碳质量分数最低的是 CH4。单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不变，均为 85.7%。单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而减小，介于 92.3%85.7%之间，在该系列物质中含碳质量分数最高的是 C2H2和 C6H6，均为 92.3%。含氢质量分数最高的有机物是：CH4 一定质量

34、的有机物燃烧，耗氧量最大的是：CH4 完全燃烧时生成等物质的量的 CO2和 H2O 的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为 CnH2nOx的物质，x=0，1，2，）。八、重要的有机反应及类型 1取代反应 酯化反应 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯

35、酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 水解反应 C2H5Cl+H2O NaOHC2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2O无机酸或碱CH3COOH+C2H5OH 2加成反应 3氧化反应 2C2H2+5O2 点燃4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2网550 Ag2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2锰盐7565 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

36、+2Ag+3NH3+H2O 4还原反应 CH3CHO+H2CH3CH2OH 5消去反应 C2H5OH浓17042SOHCH2CH2+H2O CH3CH2CH2Br+KOH乙醇CH3CHCH2+KBr+H2O 7水解反应 卤代烃、酯、多肽的水解都属于取代反应 8热裂化反应（很复杂）代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的

37、溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 9显色反应 （不用记）含有苯环的蛋白质与浓 HNO3作用而呈黄色 10聚合反应 11中和反应 九、一些典型有机反应的比较 1反应机理的比较 （1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成 。例如：+O2羟基所连碳原子上没有氢原子，不能形成 ，所以不发生失氢（氧化）反应。（2）消去

38、反应：脱去X（或OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如：与 Br 原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶

39、同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：2反应现象的比较 例如：与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的现象：沉淀溶解，出现绛蓝色溶液存在多羟基；沉淀溶解，出现蓝色溶液存在羧基。加热后，有红色沉淀出现存在醛基。3反应条件的比较 同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：（1）CH3CH2OH浓17042SOHCH2=CH2+H2O（分子内脱水）2CH3CH2OH浓14042SOHCH3CH2OCH2CH3+H

40、2O（分子间脱水）（2）CH3CH2CH2Cl+NaOH OH2CH3CH2CH2OH+NaCl（取代）CH3CH2CH2Cl+NaOH乙醇CH3CH=CH2+NaCl+H2O（消去）（3）一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。十、几个难记的化学式 硬脂酸C17H35COOH 硬脂酸甘油酯 软脂酸C15H31COOH 油酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH（C17H33COOH）亚油酸CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH（C17H31COOH）银氨溶液Ag(NH3)2OH 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶

41、于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 葡萄糖（C6H12O6）CH2OH(CHOH)4CH

42、O 果糖（C6H12O6）CH2OH(CHOH)3COCH2OH 蔗糖C12H22O11（非还原性糖）麦芽糖C12H22O11（还原性糖）在淀粉(C6H10O5)n（非还原性糖）纤维素C6H7O2(OH)3n（非还原性糖）十一，常见重要有机物的相互转化 问题 1物质间用箭号表示其转化关系并注明反应类型 问题 2 重要官能团的引入（以教材代表物为例完成下列反应）引入官能团 有关反应 羟基OH 烯烃与水加成 醛/酮加氢 卤代烃水解 酯的水解 卤素原子（X）烷烃、苯与 X2取代 不饱和烃与 HX或 X2加成 醇与 HX取代 碳碳双键 C=C 醇（浓硫酸加热）、卤代烃的消去（NaOH 醇液加热）炔烃加

43、氢（1：1 加 H2）醛基CHO 醇的氧化（O2/Cu）炔加水 羧基COOH 醛氧化（新制 Ag(NH3)2OH 新制 Cu(OH)2 氧气催化氧化）酯酸性水解 羧酸盐酸化 苯的同系物被酸性 KMnO4氧化 酯基COOC 酯化反应 问题 3 有机合成题的解法 1 从物质的特征性质突破 物 类 特 性 烯和炔 溴水褪色、酸性高锰酸钾溶液褪色 醇 金属钠（得 H2）、O2/Cu 氧化、浓硫酸/醛 银镜反应、新制 Cu(OH)2、H2/催化剂（Ni）羧酸 NaHCO3(得 CO2)、酯化反应、酯 NaOH 水溶液、稀硫酸水解 酚 溴水（白色沉淀）、FeCl3(紫色溶液)、H2/催(Ni)2 从反应的

44、特征条件突破 条 件 反应 稀 硫 酸 烯水化、酯、糖类、蛋白质水解反应 浓 硫 酸 醇酸酯化、醇脱水、芳烃硝化、糖炭化 NaOH/水 卤代烃、酯、蛋白质水解反应 蔗糖 麦芽糖 淀粉 纤维素 炔烃 烷烃 烯烃 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 苯及其同系物 葡萄糖 油脂 酚 加成 加成 卤代 加成 取代 水解 卤代 酯化 酯化 还原 消去 加成 加成 消去 卤代 水解 水解 水解 水解 水解 氧化 氧化 分解 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶

45、解许多无的有机物和无机物均能溶解增大接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 NaOH/醇 卤代烃消去反应 Cl2(Br2)/光 烷烃或芳环上烷基发生取代反应 Cl2(Br2)/Fe 芳环上发生取代反应 H2/催化剂 烯、炔、芳烃、醛酮等发生加成

46、反应（羧酸与酯不可被氢气还原）注：在碱性条件下，反应生成的酸都会转化为相应的盐，加酸使溶液酸化之后才能转化为酸。如：在氢氧化钠醇溶液、氢氧化钠水溶液、碱石灰、银氨溶液等等条件得到的酸都会转化为相应的盐。3 从物类的特征转化突破 在有机框图题中，有机物烯、卤代烃、醇、羧酸、酯。在一定条件下，存在如下重要转化关系。4 从题目的信息反应突破 在处理有机信息时，首先用“靠物类-套反应”的方法确定框图中物质的物类（即解题时要向信息中的物类靠拢，套信息中的反应来确定框图中物质的物类）。然后从己知物质的碳链，找出未知物的碳链，最后将所得碳链与官能团组合得出未知物质的结构。5 从试题的热点物类突破 纵观近几年

47、高考有机框图题，以环状物化合物、高分子化合物为载体试题居多。通常是羟基羧酸或氨基酸通过取代反应、烯烃通过加成反应可形成环状化合物或高分子化合物。例如 问题 4 有机物的检验 1、有机物的检验 有机物 常用试剂 反应现象 烯烃 炔烃 溴水 褪色 酸性 KMnO4溶液 褪色 苯 液溴-铁屑 有白雾，有不溶于水油状物 浓硝酸-浓硫酸 有苦杏仁味油状物生成 苯 的同系物 酸性 KMnO4溶液 褪色 溴水 分层，上层棕红色 醇 金属钠 产生无色无味气体 螺旋状铜丝+O2 灼热变黑后有变回光亮 卤代烃 NaOH,AgNO3,HNO3 白色沉淀生成 CO OC O O CH2 H2C CH2CO O|n H

48、OCH2COOH CH2 CH2 CH2 CH CH CH2+CH2 H2C CH H2C CH CH2 CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2 n CO OC NH NH CH2 H2C CH2CNH O|n H2NCH2COOH 烯（醇）醛 羧酸 氧化 氧化 还原 烯 卤代烃 二烯烃（炔）溴水 NaOH/醇 醇+羧酸盐 NaOH 稀硫酸 酯 浓硫酸 醇+羧酸 代烃硝基化合物酯绝大多数高聚物高级的指分子中碳原子数目较多的下同醇醛羧酸等易溶于水的有低级的一般指醇醚醛酮羧酸及盐氨基酸及盐单糖二糖它们都能与水形成氢键具有特殊溶解性的乙醇是一种很好的溶剂既能溶解许多无的有机物和无机物均能溶解增大

49、接触面积提高反应速率例如在油脂的皂化反应中加入乙醇既能溶解又能溶解油脂它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触加快反应速率提高反应限度苯酚室温下在水中的溶解度是属可溶易溶于乙醇等有于碱溶液和纯碱溶液这是因为生成了易溶性的钠盐乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸溶解吸收挥发出的乙醇便于闻到乙酸乙酯的香味有的淀粉蛋白质可溶于水形成胶体蛋白质学习必备 欢迎下载 苯酚 浓溴水 产生白色沉淀 FeCl3溶液 呈紫色溶液 醛基 银氨溶液 水浴加热生成银镜 新制 Cu(OH)2 煮沸生成砖红沉淀 羧基（乙酸）酸碱指示剂 变色 新制 Cu(OH)2 常温沉淀溶解呈蓝色溶液

50、 Na2CO3 ,NaHCO3溶液 产生无色无味气体 乙酸乙酯 水；酚酞和 NaOH 溶液的红色逐渐褪色 淀粉 碘水 呈蓝色 蛋白质 浓 HNO3 呈黄色 灼烧有烧焦羽毛味 葡萄糖 新制 Cu(OH)2 常温降蓝色，加热砖红色沉淀 淀粉 碘水 产生蓝色溶液 2、有机物的鉴别（1）烃 酸性 KMnO4 溴水 点燃 备注 CH4 不褪 不褪 呈浅蓝色 能 够发 生 硝化 反应 的 烃一 定是 芳 香烃。C2H4 褪色 褪色 明亮有烟 C2H2 褪色 褪色 明亮浓烟 苯 不褪 不褪(分层现象)明亮有烟 苯同系物 褪色 不褪(分层现象)明亮有烟 注：溴水检别物质分层且上层有色：液态烷烃、液态芳烃等、酯