2021年度有机化学题库.pdf

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1、有机化学习题精选第 二 章 烷 烧选取：1 .引起烷烧构象因素是（）A.分子中双键旋转受阻 B.分子中单双键共轨C.分子中两个碳原子环绕碳碳单键作相对旋转D.分子中有吸电子基团2 .丁烷最稳定构象是（）A.全重叠式 B.某些重叠式D.邻位交叉式3.下列化合物沸点最高是（）A、2-甲基己烷 B、庚烷D、3,3-二甲基戊烷4 .化 合 物 H O O TC H 2 0 H 稳定构象是（C.对位交叉式C、2-甲基庚烷)H HCH3CHCH3 CH2cH3化 合 物 CH3cH2cHeH2cH2,CH2cH3 用系统命名法命名为（）5 .C H3A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷 B、2,2-二乙

2、基-5-异丙基庚烷C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷 D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第 三 章 烯 烧选取：1.下列具备顺反异构体是（)A、F C H=C H2B、C H；,C H2C H=C H C H3C、C H3C H=C(C H3)2D、(C I l3)2C=C(C ll3)22 .下列烯煌氢化热最大是()A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯 C、顺-3-己烯D、2,3-二甲-2-丁烯3.下列哪种烯烧氢化热最小？()A.E-2-丁烯 B.Z-2-丁烯 C.1-丁烯 D.异丁烯化合物 )C H=C H-C H 3在过氧化合物存在下与H B r反 应，主要产物是()A.1-苯

3、基-2-澳丙烷 B.1-苯基-1-滨丙烷C.1-苯基-3-溪丙烷 D.邻澳苯基丙烷A.(2 Z,4 E)4 叔丁基-2,4-己二烯 B.(2 E,4 Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2 Z,4 E)3 叔丁基-2,4-己二烯 D.(2 E,4 Z)4 叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯燃催化加氢反映，下列论述错误是()A.催化加氢反映是在催化剂表面进行 B.催化加氢反映是定量进行C.催化加氢反映是反式加成 D.催化加氢反映是放热方程式:CH3 cH ecH2cH3BzHJNaOH-%。21.CH3CH3cH=CCH2cH3O3,Zn+HAc2.CH33.CH3cH=CCH2cH3CH3HB

4、r/ROOR5004 C H 3 c H+Cl2-H,O5 CH3CH2CH=CH2+H2sO4-第 四 章 焕 煌 二烯烧选取：1.丁二烯与下列烯煌衍生物进行Diels-Alder反映最活泼是（）2.下列二烯烧氢化热最小是（）A.1,2-丁二烯 B.1,4-戊二烯C.1,3-T 二烯D.1,3-戊二烯3.下列二烯煌最稳定是（）A.1,2-丁二烯 B.1,4-戊二烯 C.1,3-丁二烯D.1,3-戊二烯5.Lindler催化可用于那种反映（）A.二元醇脱水B.末端焕烧水合成醛C.芳一硝化D.烘烧某些还原成顺式烯烬6.下列碳正离子最稳定是（)A+CH3-CH=CH-CH-CH3B CH2=CH-

5、C-CH3c CH3-CH=CH-CH2-CH2DCH2=CH-CH2-CH-CH3CH37.下列化合物最易与环戊二烯发生反映是（)A.CH2=CHCOOCH3 B.CH2=CHOCH3C.CH2=CHCH3 D.CH2=CH28.下列化合物氢化热最小是（）。9.顺丁烯二酸醉与下列双烯最容易加成是（）(CH3)3CD.(CH3)3c方程式：林德拉催化剂1 CH3c=CCH3+H2-2 .C H2=C H-C H=C H2+C H2=C H C H O-3 CH3CH2C=C HAgNC3氨溶液H,SO4CH3cH2C a CH+H,O-HgSO440_ CH2=CH-CH=CH2+HBr-c

6、n C H比。10%NaOH6.HgSO4,H2SO4 A7 CH2=CH CH=CH2+CH2=CHCOOH鉴别：1.戊 烷 1-戊烯 戊快2.1,3-戊 二 烯 1-戊 烯 1-戊 快 2-戊焕3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲基T-丁焕分离:1 .除去粗乙烯气体中少量乙焕2 .丙烷中具有少量丙烯和丙焕3、除去2-戊焕中少量1-戊烘合成：CH 0 c H -CH3CH2CHCH3 I1.OH2、四个碳原子及如下烧为原料合成3、四个碳原子及如下煌为原料合成第 五 章 脂 环 煌选取：1 .下列环烷烧中，稳定性最差是（A、环丙烷 B、环丁烷2 .下列环烷烧中，沸点最高是（A.环丙烷

7、B.环丁烷3.下列环烷煌中，环张力最大是（A、环丙烷 B、环丁烷 C、4 .环己烷稳定构象是（）A、椅式 B、船式 C、5/OIICH3cH2cH2cH2CCH3）、环戊烷 D、环己烷）C.环戊烷 D.环己烷）环戊烷 D、环己烷扭船式 D、蝶式”的系统命名是（)5.CH.，A.5,6-二甲基二环 2.2.2J-2-辛烯C.2,3-二甲基二环 2.2.0.-1-辛烯B.2,3-二甲基二环2.2.2.-5-辛烯D.5,6-二甲基二环222.卜1-辛烯A.2,8,8-三甲基-双环 3.2.1-6-辛烯C.1,1,3-三甲基-双环 3.2.1-7-辛烯方程式：B.5,8,8-三甲基-双环3.2.1-2

8、-辛烯D.4,8,8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯H,/N i5.CH3有机化学习题精选第六章单环芳煌选取：1 .下列化合物环上硝化反映速度最快是（）A、苯 B、漠苯 C、硝基苯D、甲苯2 .下列化合物环上硝化反映速度最快是（）A.苯 B.甲苯 C.间二甲苯D.对二甲苯3.下列化合物环上硝化反映速度最快是（）A、对苯二甲酸 B、甲苯 C、对甲苯甲酸 D、对二甲苯4 .下列红外光谱数据，哪一种是芳环骨架伸缩振动吸取峰位置（）A、1 6 2 5 1 5 7 5 c m 1 5 2 5 1 4 7 5 c m 1 B、31 0 0 30 31 c m 1 C、2 1 0 0 2 1 4 0 c

9、mD,1 6 0 0 1 6 80 c m 15 .下列基团哪一种是间位定位基（）A.-O H B.-O C H 3 C.-O C O C H D.-C O C H；,方程式:鉴别：1、GH5cH2cH3 C6H5cH=CH2 C6H5c=CH2、环 己 烷 环 己 烯 苯3、苯 甲 苯 甲 基 环 己 烷合成：1.苯 为 原 料 合 成QQ02、甲苯为原料合成3-硝基-47臭苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章多环芳煌选取：1.下列化合物具备芳香性是（）2.下列离子不具备芳香性是（)A.D.3.下列碳正离子最稳定是（4.下列化合物或离子哪个具备芳香性？)B.(CH3)2C=CHCH2c.C

10、H3CH=CHCH2+D.CH2=CHCH2A.环辛四烯 B.16轮烯 C.环戊二烯正离子 D.环戊二烯钾5.下列碳正离子最稳定是（）+c CH3CH=CHCH2D CH3cHeH2cH3方程式:C Q ,CH3coOH第 八 章 立体化学选取：1.下列论述错误是（）A.含一种手性碳原子化合物一定具备旋光性。B.含两个或两个以上手性碳原子化合物不一定具备旋光性。C.有旋光性化合物不一定具备手性碳原子。D.有旋光性化合物一定具备手性碳原子。2 .化合物 I 在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应醇，此醇对的构型为（）A、构型保持不变 B、外消旋化 C、构型翻转D、内消旋化3 .下列化合物是手性分子

11、是（）A.Ca CH DCH 2cH B.B r C H2C HB r C H2B rC.（C H3）,C C H（C H3）2 D.（C HD z C C IC H2 c H34 .下列各对化合物之间立体关系，是对映异构是（）5 .下列化合物立体异构体中，有内消旋体是（）A、C H;,C HB r C HB r C2H5 B、H0 0 C C H0 HC HC 1 C 0 0 HC、C H：tC HB r C HB r C H3 D、C HC HB r C HC l C H36 .下列手性碳原子构型为R型 是（）CH3A.H-Brc 2H5CH3B.H-COOHBrCOOHC.CH5_ OH

12、HD.HO-C6H5-HCH37 .（1 R,2 S）-2-甲氨基苯基1 .丙醇费舍尔投影式是（)CH3NHBAC6H5D8.下列化合物没有旋光性是（HHONHCH3OHNHCH3HCH,NHHCH=CH2某化合物的Newman投影式为,其系统命名为（）HHHC6H59.CH3A.(2R,3 s)-3-甲基-4-戊烯-2-醇B.(2R,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇C.(2S,3 R)3甲基 4-戊烯 2 醇D.(2R,3 R)3甲基 1 戊烯 4-醇10.1,2-二澳环戊烷立体异构体数目有()A.2 个 B.3 个 C.4 个D.无11.下列化合物中具备手性是（A /c=c=c，/HCO

13、OHHHCOOH)COOHCOOHON、一 oO2NZ12.Br化 合 物HO C%H3H3c CH2cH3的 名 称 为（)A.(2 Z,4 s)-3-乙基乙-漠-2-戊烯C.(2 E,4 s)-3-乙基4 滤2 戊烯B.(2 E,4 R)-3-乙基-4-漠-2-戊烯D.(2 Z,4 R)-3-乙基4 漠2 戊烯有机化学习题精选第 九 章 卤 代 煌选取：1 .下列关于卤代烷亲核取代论述，错 误 是()A、S N 1 过程产生碳正离子 B、S N 2 过程中要发生构型翻转C、叔卤代烷普通以S N 1 历程为主I)、仲卤代烷普通以S N 2 历程为主2 .卤烷与N aO H在水与乙醇混合物中进

14、行反映，属于S N 1 反映历程是()A.产物构型完全转化 B.反映不分阶段，一步完毕C.有重排产物 D、碱浓度增长，反映速度加快3 .CH CH 弋出稳定是由于()A.兀-兀共辄效应 B.。-兀超共较效应C.。-P 超共枕效应 D.P-n 共轨效应4 .化 合 物(1)O-da曲 按 S N 1 反映速度大小为()A、(1)(2)(3)B、(2)(1)(3)C、(2)(3)(1)D、(3)(2)X1)5 .下列澳代煌消除HB r 最容易是()A、C H3 c H2 c H2 c Hz B rB、O LC HB r C H2 c H3C、CH2CH2BrD、Br6.下列基团亲核性最强是（）A、

15、C 2H 5O B、H O C、CsHsO D、CHJCOO7.下列离子最容易拜别是（）A.I B.RO C.HO D.NH28.下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1 反映速率最快是（）9.下列化合物中哪一种无论按SNI 或 SN2 历程反映时，其相对活性均为最小。（）1 0.在 CH3I亲核取代反映中，哪种离子亲核性最强？（）A.CH3COO B.CH3CH2O C.OH D.C6H5O-11.2-戊烯与NBS反映重要产物是（）A.BrCH2cH2cH=CHCH3 B.CH3CHBrCH=CHCH3C.CH3CH2CH=CHCH2Br D.BrCH2CH2CH=CHCH2Br1 2.下列卤

16、代嫌在2%AgNO3-乙醇溶液中反映活性最大是（）13.下列化合物发生SN2 反映活性最小是（）A.澳甲烷 B.澳乙烷 C.2-澳丙烷 D.2-溟-2-甲基丙烷方程式:1.CH3cH2cHe/BrKOHC2H50H绝对乙酸2.CH3CH2CH2CH2Br+Mg3.CHHH$r+NaCN-丙酮4.CH：fCH2CH2CH2Br+Nai7 CH3cH2cH2cH?Br+C H C N aCH3cH,C CH3I8.B rKOHC2H50H鉴别：1、CH3cH=CHC1 CH2=CHCH2C1 CH3CH2CH2C12、1-氯 丁 烷2-氯 丁 烷2-甲基-2-氯丙烷3、1-氯 丁 烷1-澳 丁 烷

17、1-碘丁烷推断构造：1、某 化 合 物A与漠作用生成具有 三个卤原子化合物B。A能使稀、冷KMnO,溶液褪色，生成具有一种溪 原 子1,2-二 醇。A很容 易 与NaOH作用，生 成C和D,C和D氢化后分别给出两种互为异构体饱和一 元 醵E和F,E比F更容易脱水。E脱水后产生两个异构化合物，F脱水后仅产生一种化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写 出A、B、C、D、E、和F构造式。2、化 合 物A分 子 式 为C：J*B r,与氢氧化钾(K0I1)醇溶液 作 用 生 成BlCJk),用高镒酸钾氧化B得至U CH3C00H和C02,HO B与HBr作 用 得 到A异 构 体C o试 写 出A

18、、B、C构造和各步反映式。3、化合物A具备旋光性，能与B n/C C L,反映，生成三溪化合物B,B亦具备旋光性；A在热碱醇溶液中生成一种化合物C；C能使浪四氯化碳溶液褪色，经测定C无旋光性，C与QC H O。试写出A、B、C构造和各步反映式。4、某开链烧(A)分子式为C 6 H 微，具备旋光性，加氢后生成相应饱和烧(B)。(A)与澳化氢反映生成(C),分子式为C e H u B r。试 写 出(A)、(B)、(C)也许构造式和各步反映式，并 指 出(B)有无旋光性。有机化学习题精选第 十 章 醇和醛选取：1 .醒之因此能与强酸形成洋盐是由于（）A.氧原子电负性较强 B.碳氧键极性C.酷可作为

19、路易斯酸 D.氧原子上具备未共用电子对2 .下列化合物在水中溶解度最大是（）A、C H 3 c H 2 c H 2 0 H B、C H20 H-C H2-C H20 HC、C H2OH-C H OH-C H2OH D、C H QC H 2 c H 33 .下列化合物脱水速度最快是（）A、C H2=C H C H OH C H2C H=C H2 B、C H 3 c H=C H C H 0 H C H2c H 3C、C H3C H2C H=C H C H2C H20 H D、C H 3 c H=C H C H 2 c H 2 C H 2 OH4 .下列化合物在水中溶解度最大是（）A.正丁醇 B.丙

20、醇 C.1-氯丁烷 D.2-氯丙烷5 .W il l ia m s on合成法是合成什么重要办法？（）A.卤代燃 B.高档烘 C.混合醛 D.伯胺6 .下列醇在硫酸存在下脱水最容易是（）方程式：AUO.CH3CH,C(CH3),|A1.OH2.NaoCr-jOyCH3cH2cH20HH2SO43.CH2NH3CH3cH2cH2cH20H+HC1 2 n5.7.CH3cH2Mge1H208 C2H5ONa+CH3I-鉴别：1、C H H 2 c H (OH)C H 3 C H 3 c H 2 c H 2 c H 2 0 H (C H3)3C 0 H2、1-戊 醇 2-戊 醇 3-戊 醇 2-甲基

21、-2-丁醇3、C H2=C H C H20 H C H 3 c H 2 c H 2 0 H C H 3 c H 2 c H2c l4、苯甲醛甲基环己基酸甲基环己烷分离：1、乙醛中混有少量乙醇.2、戊烷 戊 烘 1-甲氧基-3-戊醇3、除 去 1-澳丁烷中少量一丁醇和正丁酸将混合物用浓硫酸洗涤后，分去酸层，有机层即为1-滨丁烷。合成：1、乙烯为原料合成正丁酸2、苯和甲醇为原料合成2,4-二硝基苯甲醛3、叔丁静和乙烯为原料合成3,3-二甲基-1-丁醇推断构造：1、有-化合物A分子式为C s H u B r,和 Na OH 水溶液共热后生成分子式C 5 H l QB。B具备旋光性，能和钠作用放出氢气

22、，和浓硫酸共热生成分子式C s H.oC o C经臭氧化和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。推测A、B、C构造，并写出相应反映式。2、化合物A分子式为C 6 H“0,能与金属钠作用放出氢气；A氧化后生成一种酮B；A在酸性条件下加热，则生成分子式为C 6 由两种异构体C和 D。C经臭氧化再还原水解可得两种醛,而 D经同样反映只得到一种醛。试写出A、B、C、D构造和各步反映式。3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊爵可由分子式为C s H I r A 制得格氏试剂与丙酮作用得到。A可发生消除反映生成两种互为异构体产物B和 C。将 B臭氧化再还原水解，得到相似碳原子数醛D 和酮E。试写出A、

23、B、C、D、E构造和各步反映式。有机化学习题精选第十一章酚和醍选取：1 .苯酚为无色晶体，在空气中放置能变成粉红色，是 由 于（）A.被还原 B.被氧化 C.被水解 D.分子间缔合2 .下列哪一种试剂可用来保护酚羟基（）A、N a O H B、（C H J 2 S O 1 C、H I D、B n3 .下列离子中亲核性最强是（)方程式:OHCH3COCI(CH3CO)2OAICI3,165鉴别:1、苯甲醛 邻甲苯酚 苯甲醇2、环 己 醇 苯 酚 对 硝 基 苯 酚3、苯 酚 甲 苯 环 己 烷4、苯 酚 2,4,6-三 甲 基 苯 酚 2,4,6-三硝基苯酚分离：1、环己醇中混有少量苯酚.2、苯

24、甲醛和对甲苯酚3、分离氯苯苯甲醛对甲苯酚合成：1、苯为原料合成2,4-二氯苯氧乙酸2、苯为原料合成2,6-二氯苯酚3、苯为原料合成2,4-二硝基苯甲醛推断构造：1、有一芳香族化合物A,分子式为GHQ,不与钠发生反映，但能与浓H I 作用生成B和 C两个化合物，B能溶于N a O I L 并与F e C L 作用呈显紫色。C能与A g N O s 溶液作用，生成黄色碘化银。写出A、B、C构造式及相应方程式。2、两个芳香族含氧化合物A和 B,分子式均为G H 2,A可与金属钠作用而B不能，用浓氢碘酸解决A容易转变成C (G H”)，B则转变成D C&O),D 遇滨水迅速产生白色沉淀。试写出A、B、

25、C、D构造式和各步反映式。有机化学习题精选第十二章醛和酮核磁共振谱选取：1 .下列段基化合物与饱和亚硫酸氢钠溶液加成，反映速度最快是（）A、C H O C H 2 c H 3 B、C H 3 C O C H 3 C、H C H OD、C H 3 C H 2 C H O2 .有机合成中惯用于保护醛基反映是（）A、羟醛缩合反映 B、坎尼扎罗反映 C、碘仿反映I）、缩醛反映3.C6H5-CH=CH-CH-OHCH3C6H5-CH=CH-C-OH应选择的氧化剂是（o)A.I2/NaOH B.O3 C.KMnO4 D.HNO34 .下列分子哪些能进行碘仿反映？()A.HCHO B.CH3CHO C.(C

26、H3)3CCHO D.(CH3CH2)2CHOH5 .在核磁共振谱图中,3=1.3 p p m 处具备双峰，在3=3.8 p p m 处具备七重峰化合物是（）A CH,CHOCH,B CH3cH,CH?C CH3CH2OCH,CH3 D CH3CHOCHCH3I I ICH3CH3 CH36.化学反映CH2=CHCH20H-CH2=CHCH0转变，选取氧化剂是()A.KMnO4/H2O B.K2Cr2O7/H2SO4 C.H2O2 D.CrCh(C5H$N)27 .下列化合物中，哪一种在氢核磁共振谱中化学位移（3）最大？（)A.CH3CI B.CH3IC.(CH3)4Si D.CH3Li方程式

27、:1.CH3CH2CHO+NaHSOs稀O H2.2cH3cHH09.H+CH3cH2CHO+HOCH2cH20H-*干醛r H3O+鉴别：1、正 丙 醇 异 丙 醇 丙 醛 丙 酮2、2-己 酮3-己 酮2-己 醒3-己爵3、正 丁 醇 丁 醛 丁 酮 正 丁 基 滨4、丙 酮2,4-戊 二 酮 苯 酚 茱 醇5、丙 酮 丙 醛2,4-戊二酮分离:1、环戊烯和环戊酮2、环 己 酮 3-己酮和苯酚3、分离正丁基漠正丁醛和丁醛合成：/O C 2H5C2H50H-CH3cH-CHCH1、/C 2H5OHI2 C H2=C H2,B F C H2cH2cHo-C H3cHeH2cH2cHooII3、

28、C H3C H=C H2,C HC H-C H3cH2cH2CCH2cH2cH2cH3推断构造：1、有一化合物A分子式为G H u O,A 可使滨水迅速褪色，可以与苯肿反映，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具备酸性，与 N aO C l 反映生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A、B也许构造式及相应反映式。2、某化合物A l G z H u O z)可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到,红外光谱显示A 在 1 6 7 5 c mi有一强吸取峰，A催化加氢得到B,B在 1 7 1 5 c n f 有强吸取峰。A和碘碱溶液作用得到碘仿和化合物C (C u H M 3),使 B与 C进一步氧化均得

29、酸D (C 此将D 和氢碘酸作用得到另一种酸 E (G H QQ,E能用水气蒸储蒸出。试推测各化合物构造。3、分子式为C 6 M Q化合物A与羟胺有反映，A与托伦斯试剂，亚硫酸氢钠饱和溶液都没有反映。A催化加氢得到分子式为C o H u O 化合物B o B和 浓 H z SO,作用脱水生成分子式QH1 2为化合物Co C经臭氧化分解生成分子式为C j H e O 两种化合物D和 E。D有碘仿反映而无银镜反映。E有银镜反映而无碘仿反映。试写出A、B、C、D、E构造式和各步反映式。4、某 燃 A分子式为C M。，催化加氢得到分子式为C e 乩 2 化合物B,A经臭氧化分解得到分 子 式 为 化

30、合 物 C。C与 A g20作用得到分子式为CM&化合物D,D与次碘酸钠反映生成碘仿和E C H Q)。D与 Zn-Hg/HCl反映得到正己酸。试写出A、B、C、D构造式和各步反映式。5、化合物A,分子是为CM Qz,能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和托伦斯试剂反映。A经 NaBHa还原生成B(C9Hl202)o A和 B均能发生碘仿反映。A用 Zn-Hg/HCl还原生成C(C9H,20),C 与 NaOH溶液反映,再和碘甲烷反映得D (G M Q),用高镭酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。试写出A、B、C、D构造式和各步反映式。有机化学习题精选第十 三 章 竣酸及其衍生物选取：2.下列

31、负离子作为拜别基团最容易拜别是（）A.C 1 B.RC O O C.RO D.N H?一3.下列化合物沸点最高是（）A.C H 3 C H 2 C H 2 O I I B.C H3C H2C O N H2 C.C H 3 c o e%D.C H 3 C H 2 C O O H4.下列化合物，酸性最强是（）A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸5.下列化合物，酸性最强是（）A、C H；,C 0 0 H B、F;iC C 0 0 H C、C 1 C H2C O O H D、C H H 2 0 H6.竣酸具备明显酸性因素是（）A、。-“超共辄效应 B、-C O O H-I 效应 C、R+I 效应D

32、、P-“共规效应7.下列化合物，酸性最强是（）A.、so3H B.SH C.(2)B.泡 C.D.(3)方程式:1.C H aC H i C O O H +P C k2.C H 3 c H 2 C O O H +N H3-3.C H 3 C H 2 C O O H +N a H C O；CH3cH e%COOH I4.OH5.C H 3 c H 2 c o N H 2P2O5OOH A6.OOH7.eg+H20 上8.CH3cH2coNH2NaOBr,NaOH9.CH3cH2coe1 +H2/BaSO4A鉴别:1、甲 酸 乙 酸 丙 二 酸2,乙醇 乙醛 乙酸3、乙 酰 氯 乙 酸 酢 氯 乙

33、 烷4、乙 酸 乙 酰 氯 乙 酸 乙 酯 乙 酰 胺5、甲 酸 草 酸 丙 二 酸 丁 二 酸分离：1、C H 3 c H 2 c o eH 2 c Hs C H3（C H2）2C H 0 C H 3 C H 2 C H 2 c H 2 0H 及 C H3C H2C H2C O O H 混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量苯甲酸合成：1、对 甲 氧 基 苯 乙 酮 和 乙 醇 合 成 甲 基 羟 基 对 甲 氧 基 苯 丙 酸 乙 酯（雷福尔马斯基反映合成）2、丙醇为原料合成a-甲 基 羟 基 戊 酸（雷福尔马斯基反映合成）3、甲苯为原料合

34、成苯乙酸推断构造：1、化合物（A）分子式为C 曲它能与乙醇作用得到两个互为异构体化合物（B）和（C）。（B）和（C）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醵，则两者都生成同一化合物（D）。试推测（A）、（B）、（C）和（D）构造。并写出有关反映式。2、A、B、C三个化合物分子式均为C3HA与碳酸钠作用放出C O 2,B和 C不能。B和C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B水解储出液能发生碘仿反映，C不能。试写出A、B、C构造式和相应反映方程式。3、某化合物A分子式为G H Q 3,它能溶于N a O H 和 N a 2 c 03。A与 F eC h 作用有颜色反映；与（C I 13C O）2O作 用 后 生

35、 成 分 子 式 为 化 合 物 B。A与甲醇作用生成香料化合物C,C分子式为&1 以）3,C经硝化重要得到一种一元硝基化合物。试写出A、B、C构造式和相应反映方程式。4、化合物A和B分子式均为C J L Q,它们不能溶于NaOH溶 液,和Na2c。3没有作用，可使B n水褪色，有类似乙酸乙酯香味。A和NaOH溶液共热后变成CH3C00Na和CH3cH0。而B和NaOH溶液共热后生成了甲醇和一种竣酸钠盐，该钠盐用HzSO,中和后蒸储出有机物可使B n水褪色。试写出A、B构造式和相应反映方程式。第十四章卜二臻基化合物方程式：(l)C,H,ONa2CH3COOC,H5-_-、(2)CH,COOHH

36、+,H,OCH3cH(COOC2H5)2-2、5%NaOHCH3COCH2COOC2H5-3、40%NaOHCH3coeH2coOC2H5-4、2cH3cH2COOC2H52 H sO N.5、川合成题：1、以甲醇、乙醇为重要原料，用丙二酸酯法合成a-甲基丁酸2、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇为重要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸4、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成Y-戊酮酸5、乙醵为重要原料用丙二酸酯法合成1,4-环己烷二甲酸有机化学习题精选第十五章硝基化合物和胺选取：1 .苯胺为无色透明液体，空气中放置时颜色变深至红棕色，是 由 于（）A、被还原 B、被氧化

37、 C、被水解 D、分子间缔合H,N-C 2-CH,-H,NC pCOOH2 .由 =/=/过程中，需要保护基 团 是（）A、苯环 B、甲基 C、氨基 D、竣基3 .季铉碱加热分解，发生消除反映遵循如下规则（）A、马氏规则 B、休克尔规则 C、查依采夫规则 D、霍夫曼规则4 .下列化合物碱性最强是（）A、C H3C 0N H2 B、C H W H 2 C、N H3 D、C6H5N HZ5 .下列化合物碱性最强是（）A、（C&）N O H B、C H；iN 02 C、N H:）D、C H j N H，方程式:1.NHCH3+(CH3CO)2O2.NHCH3+HNO23.C H：iC H2N H2+

38、C H C 13+3 K O H -CH3cH2cHeHr4.N(CH3)3AgOHACH3cH2cHe%MH鉴别：1、乙 醛 乙 酸 乙 胺 乙 醇2、邻 甲 苯 胺 N-甲 基 苯 胺 N,N-二甲基苯胺3、苯 胺 芳 胺 苯 酚分离：1、分离苯酚苯胺对氨基苯甲酸2、正 己 醇 2-己 酮 正 己 胺3、1-硝 基 丙 烷 2-甲基-2-硝 基 丙 烷 己 胺合成:2、NH,CH3CHCH2NH2CH33、NO2推断构造：1 .某碱性化合物A (C R N)经臭氧化再水解，得到产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得 B (C M u N)。B也可由戊酰胺和溪氢氧化钠溶液反映得到。A和过量碘甲烷

39、作用，能生成盐C (GHHJN)。该盐和湿氧化银反映并加热分解得到D (C h)。D和丁焕二酸二甲酯加热反映得 E (G。)。E在钿存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A、B、C、1)和 E构造。2 .分子式为G H u N O z 化合物A,能还原成分子式为G H。化合物B,B 用过量C H 反映后再用A g O H 作用得到分子式为G H2 1N O 产物C,C经加热分解生成三甲胺和2-甲 基 1-丁烯。试写出A、B、C构造和相应方程式。3 .分子式为C M N O z 化合物A,与S n+H C l 反映生成分子式为C i L N 化合物B；B 和N aN 02+H C l在 0 下反

40、映生成分子式为C M C I N?一种盐C；在稀酸中C与 C u C N(或K C N)反映生成分子式为CSHTN化合物D；D在稀酸中水解得到分子式为C s H G 有机酸E；E用 K M n O,氧化得到另一种酸 F；F受热时生成分子式为C s H G 酸好G。试写出A、B、C、D、E、F、G构造。4 .有一芳香族化合物A,分子式为G H u N O”用稀酸水解得B和一分子乙酸。B进行重氮化反映并在过量稀酸下加热水解得C,C用氢碘酸解决得碘甲烷和D。D 用酸性重铭酸钾解O)。B能形成两种一硝基化合物。试写出A、B、C、D构有机化学习题精选0=决转变为对苯酶(造和相应方程式。第十六章重氮化合物

41、方程式:H：出0KCNCuCN合成题:CH3 CH3Br BrCHS COOHNH2 COOH有机化学习题精选第十七章杂环化合物选取：1.毗咤分子中氮原子未共用电子对类型是（）A.S R，电子B.S R?电子C.S P 电子D.P电子2 .下列芳香族化合物最不容易发生亲电取代反映是（）3 .下列化合物中，哪个最容易进行磺化反映（）A.吠喃 B.睡吩 C.口 比 咤 D.苯4 .0 比咯分子中氮原子未共用电子对类型是（）A.S P3电子 B.S P2电子 C.S P 电子D.P电子5.下列化合物中，哪-种可作为缚酸剂（）A.吠喃 B.睡吩 C.毗咤 D.毗咯方程式:CH3COONa鉴别题:1、苯 睡 吩 苯 酚2、毗 咤 六 氢 n比咤小甲基毗咤3、a-甲 基 吠 喃 糠 醛 苯 甲 醛分离与提纯：1.苯中混有少量曝吩2.甲苯中混有少量毗咤3.分 离 蔡 a-蔡酚毗嚏