2021年度初级药士考试相关专业知识模拟试题.pdf

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1、初级药土考试有关专业知识模仿试题一、A l型题1.眼膏剂灭菌条件对的是A.12TC30 分钟B.121至 少1小时C.150至 少1小时D.15030 分钟E.13030 分钟2.下列关于注射用水论述哪条是错误A.为纯化水经蒸僧所得水B.为pH值5.0 7.0,且不含热原重蒸储水C.为通过灭菌解决蒸储水D.本品为无色澄明液体，无臭、无味E.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用3.表面活性剂毒性大小顺序对的是A.阴离子型非离子型阳离子型B.阳离子型非离子型阴离子型C.阴离子型阳离子型非离子型D.阳离子型阴离子型非离子型E.非离子型阴离子型阳离子型4.药物在库储存管理内容涉及A.分类储存

2、管理、标记管理和温湿度管理B.分类储存管理、标记管理和有效期管理C.分类储存管理、效期管理和堆放管理D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理E.分类储存管理、标记管理和堆放管理5.下列哪项不属于国家食品药物监督管理局履行职责A.组织检查药物生产、经营公司药物不良反映报告和监测工作开展B.会同卫生部制定药物不良反映报告管理规章和政策，并监督实行C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反映药物，可以采用紧急控制办法，并依法作出行政解决决定D.对突发、群发、影响较大并导致严重后果药物不良反映组织调查、确认和解决E.通报全国药物不良反映报告和监测状况6.属于假药是A.擅自添加矫味剂B.未标明生产批号C.药

3、物成分含量不符合国家药物原则D.直接接触药物容器未经批准E.所含成分与国家药物原则规定成分不符7.月桂山梨坦商品名称是A.吐温2 0B.吐温4 0C.司盘2 0D.司盘80E.司盘858.下列不属于胶囊特点是A.避光、防潮B.能掩盖药物不良嗅味C.药物在体内起效快D.液态药物固体剂型化E.可延缓药物释放和定位释药9.下列说法错误是A.运送证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借B.承运人在运送过程中应当携带运送证明副本，以备查验C.托运人办理麻醉药物和第一类精神药物运送手续，应当将运送证明副本交付承运人D.承运人应当查验、收存运送证明副本，并检查货品包装E.没有运送证明或者货品包装不符合规定，

4、承运人可依照状况考虑承运10.下列滤器中能用于分子分离是哪种A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.超滤膜D.微孔滤膜E.板框滤器11.医院制剂按照制剂制备过程中干净级别规定可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和干净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂12.常用环糊精有A.a、6 两种B.a、（3、y 三种C.a、丫两种D.B、丫两种E.以上答案都不对的1 3.固体石蜡粉碎过程中加入干冰，属于A.混合粉碎B.开路粉碎C.低温粉碎D.湿法粉碎E.循环粉碎1 4.司盘8 0 (H L B=4.3)4 3 g 与吐温8 0 (H L B=1 5.0)5 7 g

5、混合，混合物H L B 值是A.9.4 5B.1 0.4 0C.1 1.2 5D.1 2.5 0E.1 3.8 51 5.住院调剂中发放药物应A.逐日记录处方数量并核算金额、专册登记B.按周记录处方数量并核算金额、专册登记C.按月记录处方数量并核算金额、专册登记D.按季度记录处方数量并核算金额、专册登记E.按年记录处方数量并核算金额、专册登记1 6.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入酸是A.硫酸B.盐酸C.磷酸D.硼酸E.醋酸1 7.当前，依照散剂应用办法和用途来分，可分为如下各散，不属于是A.溶液散B.鼻用散C.内服散D.外用散E.眼用散1 8.当前下列既可起局部作用，也

6、可起全身作用剂型是A.阴道片B.颗粒剂C.软膏剂D.舌下片E.栓剂1 9 .苯巴比妥在9 0%乙醇中有最大溶解度，9 0%乙醇是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.极性溶剂D.消毒剂E.助溶剂2 0 .对肠肝循环描述对的是A.有肠肝循环药物在体内停留较短时间B.胆汁排泄中排出药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸取，经门静脉返回肝脏现象C.地高辛不存在肠肝循环现象D.有肠肝循环药物与某些药物合用，不影响药效和毒性E.有肠肝循环药物变化制剂工艺，不影响药效和毒性2 1 .麻醉药物盐酸二氢埃托啡A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用C.处方为一日用量，仅限于二级以上

7、医院内使用D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用22.关于体内植入制剂，论述对的是A.植入给药系统又称皮下缓释植入剂型B.植入给药系统系一类只能经手术植入皮下控制释药制剂C.体内植入制剂释放药物不可避免首过效应D.体内植入制剂经皮下吸取，起局部作用E.体内植入制剂给药后作用时间较长23.分子中具有某些不稳定基团，可发生水解物质A.对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是E.三者都不是24.麻醉药物和精神药物交易A.禁止使用钞票进行B.可以使用钞票进行C.个人可购买D.个人不可购买E.禁止使用钞票进行麻醉药物和精神药物交易，但是个人合法购买麻

8、醉药物和精神药物除外25.普通处方用量A.普通不得超过3日用量B.普通不得超过5日用量C.普通不得超过7日用量D.普通不得超过1 5 日用量E.以上均不对的2 6.下列关于供应部门发售毒性药物前提对的是A.科研和教学单位所需毒性药物，必要持本单位证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B.科研和教学单位所需毒性药物，只须持本单位证明信，供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需毒性药物，只需经单位领导批准，供应部门可发售E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量2 7.不注明或者更改生

9、产批号是A.辅料B.药物C.新药D.假药E.劣药2 8.审批医疗机构制剂部门是A.国家卫生部B.国家食品药物监督管理局C.省级卫生行政部门D.省级药物监督管理部门E.市级卫生行政部门2 9.下列药物中哪一种最有也许从汗腺排泄A.氯化钠B.青霉素C.链霉素D.乙醛E.格列苯胭3 0.偶氮化合物在体内代谢途径重要为A.还原B.脱硫氧化C.N-氧化D.羟化E.烷基氧化3 1.下列适当制成胶囊剂药物是A.易风干药物或易潮解药物B.药物水溶液C.苦味药物D.药物稀乙醇溶液E.易溶性刺激性药物3 2.下列不属于滴丸剂惯用水溶性基质是A.P E G 类B.肥皂类C.硬脂酸钠D.甘油明胶E.油酸酰胺磺酸钠3

10、3.关于栓剂论述错误是A.栓剂为人体腔道给药固体状外用制剂B.难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药C.栓剂应有适当硬度D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.对的使用栓剂，可减少肝脏对药物首过效应3 4.煮沸灭菌法普通需要灭菌时间为A 1 0 2 0 m i nB.2 0 3 0 n l i nC.2 0 4 0 m i nD.4 0 6 0 m i nE.3 0 6 0 m i n3 5.下列不属于物理化学方面配伍禁忌研究办法是A.测定产生配伍变化溶液p HB.测定配伍过程中有无新物质产生C.通过药效学实验理解药效变化D.测定配伍后制剂粒度变化E.测定配伍后药物含量变化3 6 .第二

11、类精神药物经营公司建立专用账册保存期限A.应当自药物有效期期满之日起不少于1 年B.应当自药物有效期期满之日起不少于2 年C.应当自药物有效期期满之日起不少于3 年D.应当自药物有效期期满之日起不少于4年E.应当自药物有效期期满之日起不少于5年3 7 .下列关于注射液过滤描述错误是A.注射液过滤方式有表面过滤和深层过滤B.表面过滤时过滤介质孔道不大于滤浆中颗粒大小C.深层过滤时过滤介质孔道不大于滤浆中颗粒大小D.垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒E.砂滤棒价廉易得，滤速快，合用于大生产中粗滤38.下列关于麻黄素储运管理论述对的是A.麻黄素生产经营公司必要建立严格仓储制度B.麻黄素生产经营

12、公司要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理C.使用麻黄素单位也要建立购买、使用登记制度D.运送麻黄素要按照公安部制定关于规定执行E.以上均对的39.下列不属于矫味剂是A.混悬剂B.芳香剂C.胶浆剂D.甜味剂E.泡腾剂40.依 照 处方管理办法，保存期满处方销毁须经A.医疗、防止、保健机构或药物零售公司主管领导批准、登记备案B.县以上监察管理部门批准、登记备案C.县 以 上（食品）药物监督管理部门批准、登记备案D.县以上卫生行政部门批准、登记备案E.医疗机构重要负责人批准、登记备案41.影响脂质体稳定性直接因素为A.磷脂种类B.膜流动性C.相变温度D.脂质体荷电性E.磷脂数量4 2.关于液

13、体制剂局限性，错误是A.药物分散度大，易引起药物化学降解，使药效减少甚至失效B.服用不以便C.液体制剂体积较大，携带、运送、贮存不以便D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E.非均匀性液体制剂，易产生一系列物理稳定性问题4 3.如下不是输液质量检查内容是A.可见异物B.不溶性微粒C.热原D.渗入压E.重量差别4 4.对药物稳定性论述对的是A.硫酸阿托品溶液稳定性受温度影响较大，而与溶液p H 值无关B.表面活性剂不能影响药物稳定性C.药物降解不受溶剂影响D.零级反映反映速度与反映物浓度关于E.光能激发氧化反映，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物分解。此种反映叫光化学降解，其反映速度还与系

14、统温度无关4 5.油脂性软膏基质水值指是A.1 0 g 基质所吸取水克数B.常温下1 0 0 g 基质所吸取水克数C.一定量基质所吸取水克数D.1g基质所吸取水克数E.常温下1g基质所吸取水克数46.滴丸与胶丸相似点是A.均为丸剂B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质E.均具有药物水溶液47.处方管理办法合用于A.开具、审核、调剂、制剂、保管处方相应机构和人员B.开具、调剂、保管处方有关医疗机构和人员C.开具、审核、调剂、保管处方相应机构和人员D.开具、审核、调剂、检查、保管处方相应机构和人员E.开具、调齐IJ、保管处方有关医疗机构及其人员48.关于栓剂置换价

15、对的表述为A.同体积不同基质重量比值B.同体积不同主药重量比值C.主药重量与基质重量比值D.药体积与同体积栓剂基质重量比值E.药物重量与同体积栓剂基质重量比值49.在众多加热办法里制药中最普遍加热办法有A.热辐射加热B.对流加热C.直接加热D.介电加热E.间接加热5 0.对有配伍禁忌或者超剂量处方，药剂人员应A.征询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D.经双人签字后予以调配E.回绝调配5 1.肠溶衣片作用不涉及A.防止胃液对某些药物破坏B.使药物在肠液中释放C.防止药物对胃刺激D.防止胃酶对某些药物破坏E.嚼碎后服用可加快药物溶出5 2.影响口腔黏膜给药制剂吸取最

16、重要因素是A.唾液冲洗作用B.口腔中酶代谢失活C.p H 值D.渗入压E.剂型因素5 3.进口药物在其她国家和地区发生新或严重不良反映，代理经营该进口药物单位应于不良反映发现之日起A.五个月内报告国家药物不良反映监测中心B.四个月内报告国家药物不良反映监测中心C.三个月内报告国家药物不良反映监测中心D.二个月内报告国家药物不良反映监测中心E.一种月内报告国家药物不良反映监测中心5 4 .药物出库必要遵循原则为A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先

17、产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药5 5 .如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合规定，药剂人员应A.在处方医师重新签字后才干调配B.回绝调配C.在副主任药师签字后才干调配D.在药剂科主任签字后才干调配E.在执业药师签字后才干调配5 6.属于酰胺类化合物助溶剂A.尿素B.苯甲酸钠C.水杨酸钠D.对氨基苯甲酸E.氯化钠5 7.关于剂型论述，不对的是A.所有同一种药物不同剂型临床用途是不相似B.适合于疾病诊断、治疗或防止需要而制备不同给药形式C.同一种剂型可以有不同药物D.同一药物可依照临床需要制成不同剂型E.药物剂型必要适应给药途径5 8 .红霉素生物有效性可因下列哪种因素而明显

18、增长A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增长颗粒大小5 9 .制备5%碘水溶液，普通采用如下哪种办法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.混合溶媒法6 0.药材含水量普通为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验，定出含水量控制原则A.8%1 0%B.3%5%C.9%1 6%D.1 2%2 0%E.30%5 0%6 1.下列可以作消毒剂表面活性剂是A.苇泽B.S D SC.普朗尼克D.卖泽E.苯扎氯铁6 2.眼用散应所有通过筛子为A.9号B.8号C.7号D.6 号E.5号6 3.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药D.吸入

19、给药E.舌下给药二、B型题（6 4-6 7 题共享备选答案）A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学6 4 .是运用物理化学原理、办法和手段，研究药剂学中关于处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容边沿科学6 5 .是研究药物在体内吸取、分布、代谢与排泄机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系边沿科学6 6 .是研究药物制剂工业生产基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理科学，也是药剂学重要分支学科6 7 .是采用数学办法，研究药物吸取、分布、代谢与排泄经时过程及其与药效之间关系科学（6 8 6 9 题共享备选答案）A.1.0 u mB.0.6

20、5-0.8 n mC.2 0 u mD.0.2 2 y mE.4.5 u m6 8.注射液中对热敏感性药物过滤除菌采用微孔膜孔径是6 9.可热压灭菌注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径普通为（7 0-7 1 题共享备选答案）A.由药物监督管理部门和运送管理部门依照各自职责，责令改正，予以警告，处 2万元以上5万元如下罚款B.由药物监督管理部门责令改正，予以警告，没收违法交易药物，并 处 5万元以上1 0万元如下罚款C.由原审批部门撤销其已获得资格，5 年内不得提出关于麻醉药物和精神药物申请；情节严重，处 1 万元以上3万元如下罚款D.由药物监督管理部门和卫生主管部门依

21、照各自职责，责令改正，予以警告;情节严重，处 5 0 0 0 元以上1 万元如下罚款E.由原审批部门吊销相应允许证明文献，没收违法所得：情节严重，处违法所得2倍以上 5 倍如下罚款；没有违法所得，处 2万元以上5万元如下罚款；构成犯罪，依法追究刑事责任7 0.定点生产公司、定点批发公司和其她单位使用钞票进行精神药物和麻醉药物交易7 L 提供虚假材料、隐瞒关于状况，或者采用其她欺骗手段获得精神药物和麻醉药物实验研究、生产、经营、使用资格（7 2 7 5 题共享备选答案）A.制备过程中需用醇沉淀办法除去杂质，调节p H,加抗氧剂，1 0 0 灭菌B.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节p H,加抗氧剂

22、，灌封时通入二氧化碳，1 0 0 灭C.制备时加盐酸调节p H 3.8 4.0,精滤保证澄明度合格，1 1 5 C 灭菌，成品须热原检查D.制备时须调节p H 8 左右，安甑需选用含钢玻璃，1 0 0 灭菌E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2 次，通入氮气密封，灭菌7 2.磺胺喀咤注射液7 3 .维生素C注射液7 4 .3.5%葡萄糖注射液7 5 .脂肪乳注射液（7 6 7 7 题共享备选答案）A.在初次药物批准证明文献有效期届满当年汇总报告一次，后来每3 年汇总报告一次B.自初次获准进口之日起5年内，报告该药物发生所有不良反映C.每年汇总报告两次D.在初次药物批准证明文献有效期届满当

23、年汇总报告一次，后来每年汇总报告一次E.每年汇总报告一次7 6 .对新药监测期内药物，应7 7 .对新药监测期已满药物，应（7 8 8 0 题共享备选答案）A.矫味剂B.助悬剂C.防腐剂D.着色剂E.润湿剂78.泊洛沙姆属于79.糖浆剂属于80.山梨酸属于（8 1-8 5题共享备选答案）A.有效性指标B.生物药剂学指标C.稳定性指标D.安全性指标E.均一性指标81.药物活性成分在单位药物中物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同限度是82.药物在规定储藏条件下在规定有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定限度是83.药物崩解、溶出、吸取、分布、代谢、排泄等指

24、标是84.药物“三致”、毒性、不良反映和副作用、药物互相作用和配伍、使用禁忌等指标是85.药物针对规定适应症或功能主治，在规定用法、用量条件下治疗疾病有效限度是（8 6-8 8题共享备选答案）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.综合分类86.采用该类办法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药是87.这种分类办法便于应用物理化学原理来阐明各类制剂特性，但不能反映用药部位与用药办法对剂型规定8 8 .该类办法不能包括所有剂型，普通不惯用（8 9 93 题共享备选答案）A.每半年向国家食品药物监督管理局和卫生部报告药物不良反映监测记录资料B.经常对本单位生产、经营、

25、使用药物所发生不良反映进行分析、评价，并应采用有效办法减少和防止药物不良反映重复发生C.对报告药物不良反映单位或个人反馈有关信息D.定期通报国家药物不良反映报告和监测状况E.及时对药物不良反映报告进行核算，作出客观、科学、全面分析，提出关联性评价意见8 9.药物生产、经营公司和医疗卫生机构应90 .药物不良反映监测中心应91 .国家药物不良反映监测中心应92 .国家食品药物监督管理局应93 .省、自治区、直辖市药物不良反映监测中心应（94 97 题共享备选答案）A.为加强医疗用毒性药物管理，防止中毒或死亡事故发生B.凭医师签名正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门依照医疗需要制定D.建立

26、健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，禁止与其她药物混杂,做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二 日极量94 .收购、经营、加工、使用毒性药物单位必要95 .毒性药物年度生产、收购、供应和配制筹划96 .制定医疗用毒性药物管理办法目是97 .毒性药物每次处方剂量不得超过（9 8-1 0 0题共享备选答案）A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸及其盐C.山梨酸D.新洁尔灭E.醋酸氯己定98.尼泊金类是99.苯扎澳镀在医院常被称为1 0 0.醋酸洗必泰是1 0 1药学初级（土）有关专业知识答案1.C2.A3.D4.E解析：药物在库储存管理内容涉及分类储存管理、标记管理、堆放管理。5.C解

27、析：C项，是省、自治区、直 辖 市（食品）药物监督管理局履行职责，不是国家食品药物监督管理局履行职责。6.E解析：药物管理法规定，假药是指药物所合成分与国家药物原则规定成分不符或者是以非药物冒充药物或者以她种药物冒充此种药物。A B C D四项，均属劣药。7.C8.A9.E解析：麻醉药物和精神药物管理条例第五十三条托运人办理麻醉药物和第一类精神药物运送手续，应当将运送证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运送证明副本，并检查货品包装。没有运送证明或者货品包装不符合规定，承运人不得承运。承运人在运送过程中应当携带运送证明副本，以备查验。运送证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。1 0.C1

28、 1.D解析：医院制剂分类办法有三种：按照制剂来源分类，医院制剂可以分为原则制剂和非原则制剂；医院制剂按照制剂制备过程中干净级别规定分为灭菌制剂、普通制剂；按药物类别医院制剂分为化学药物制剂、中药制剂和特殊制剂。1 2.B1 3.C1 4.B解析：H L B值计算为，将上面值代入即得。1 5.A解析：住院调剂工作规定，应严格各类药物管理制度，发放药物要逐日记录处方数量,核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。1 6.D1 7.B1 8.E1 9.A2 0.B2 1.D2 2.E2 3.D2 4.E解析：麻醉药物和精神药物管理条例第三十条规定麻醉药物和第一类精神药物不得零售。禁止使

29、用钞票进行麻醉药物和精神药物交易，但是个人合法购买麻醉药物和精神药物除外。2 5.C解析:处方普通不得超过7日用量;急诊处方普通不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊状况，处方用量可恰当延长，但医师应当注明理由。2 6.A解析：科研和教学单位所需毒性药物，必要持本单位证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者都市街道办事处、乡（镇）人民政府证明信，供应部门方能发售。并且每日剂量不得超过二日极量.2 7.E解析：药物管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一，按劣药论处。未标明有效期或者更改有效期；不注

30、明或者更改生产批号；超过有效期；直接接触药物包装材料和容器未经批准；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料；其她不符合药物原则规定。2 8.D解析：国内规定，医疗机构配制制剂必要经所在地省级药物监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。2 9.A3 0.A3 1.C3 2.E3 3.B3 4.E3 5.C3 6.E解析:第二类精神药物经营公司应当在药物库房中设立独立专库或者专柜储存第二类精神药物，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册保存期限应当自药物有效期期满之日起不少于5年。3 7.C3 8.E解析：麻黄素管理办法关于麻黄素储运管理规定：麻黄素生产经营公司必要建立严格仓储制度，要

31、设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理。使用麻黄素单位也要建立购买、使用登记制度。运送麻黄素要按照公安部制定关于规定执行。3 9.A4 0.E4 1.B4 2.B4 3.E4 4.E4 5.B4 6.B4 7.E4 8.E4 9.B5 0.E解析：国内规定，药剂人员调配处方必要通过核对，对处方所列药物不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量处方，应当回绝调配。5 1.E5 2.A解析：影响口腔黏膜给药制剂吸取最重要因素是唾液冲洗作用。5 3.E解析：药物不良反映报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药物在其她国家和地区发生新或严重不良反映，代理经营该进口药物单位应于不良反映发现之日起一

32、种月内报告国家药物不良反映监测中心。5 4.B解析：国内规定，药物出库必要遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药原则。5 5.A5 6.A5 7.A5 8.B5 9.D6 0.C6 1.E6 2.A6 3.D6 4.A、6 5.B、6 6.C 6 7.D6 8.D、6 9.B7 0.B、7 1.C7 2.D、7 3.B、7 4.C、7 5.E7 6.E、7 7.A7 8.E、7 9.B、8 0.C8 1.E、8 2.C、8 3.B 8 4.D、8 5.A8 6.A、8 7.B、8 8.C8 9.B、9 0.C、9 1.A、9 2.D、9 3.E9 4.D s9 5.C、9 6.A、9 7.E9 8.A、9 9.D、1 0 0.E更多卫生职称考试模仿题请点击百通世纪进入2019年卫生资格考试，免费视频百度搜索：百通世纪 Q免费观看