化学发光体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则.docx

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1、化学发光体外诊断试剂生产及质量掌握技术指导原则-报批 版体外诊断试剂生产及质量掌握技术指导原则发光免疫分析试剂 生产及质量掌握技术指导原则 2023-05-15 09:00 发光免疫分析试剂是指利用特异的抗原抗体反响等生物学原理，利用发光信号 的强弱来推断样本中相应抗原或抗体是否存在来进展检测的一类试剂。主要包括化 学发光 酶促、非酶促 ，电化学发光和时间区分荧光等法。该指导原则主要适用于利用发光分析技术对蛋白质等被测物质进展检测的第 三 类试剂生产及质量掌握，其次类试剂的生产及质量掌握可参考该指导原则执行，国 家食品药品监视治理部门将依据科学技术进展的需要，适时组织修订。一、根本 原则 一

2、研制、生产用的各种原料、辅料应当制定相应的质量标准，并符合有关法 规的要求。 二 诊断试剂的生产企业应具备相应的专业技术人员、仪器设备以及适宜的生 产环境，获得医疗器械生产许可证 ; 同时，生产企业应依据体外诊断试剂生 产实施细则 试行 的要求建立相应的质量治理体系，形成文件和记录，加以实施 并保持有效运行 ; 生产企业还应当通过体外诊断试剂生产企业质量治理体系考核 评定标准 试行 的考核。企业应对试剂的使用范围做出明确规定，并经国家药品 监视治理部门批准。 三 诊断试剂的研制应当依据科学、标准的原则组织研发，各反响条件的选择 和确定应符合根本的科学原理。 四 研制生产过程中所用的材料及工艺，

3、应充分考虑可能涉及的安全性方面的 事宜。 五 试剂生产和质量掌握的总体目标 : 保证产品使用安全，质量稳定，工艺可 控，使用有效。二、原材料质量掌握 一 主要生物原料与产品质量最亲热相关的生物原料主要包括各种自然抗原、重组抗原、单克 隆抗体、多克隆抗体以及多肽类、激素类等生物原科。这类原料可用于包被酶标反响板、标记相关酶 辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等 、中和反响用抗原或抗 体、制备校准品 标准品 等。一般按工艺要求对这类生物原料进展质量检验，以保 证其到达规定的质量标准。主要生物原料假设为企业自己生产，其工艺必需相对稳定 假设购置，其供给商要求相对固定，不能随便变更供给商，假设主要原料艺 或其

4、供给商有变更，应依据国家相关法规的要求进展变更申请。 主要生物原料的常规检验工程一般包括 :1 外观包括工肉眼观看，大局部生物原料为澄清均一的液体，不含异物、浑浊或摇不散的 沉 淀或颗粒 ; 或者为白色粉末，不含其他颜色杂质 ; 特别生物原料应具备相应外观标 准。2 纯度和分子量主要经 SDS- 电泳后，利用电泳扫描仪进展分析，也可用其他适宜的方法，如高效液相法等。依据所检测生物原料的分子量选择适宜聚丙烯酰胺凝胶浓度 进展电泳。一般每个电泳道加样量为 5g，电泳后的凝胶可用考马斯亮蓝染色或 银染法染色。染色后的凝胶用电泳扫描仪分析原料的纯度和分子量， 纯度应到达相 应的质量标准，分子量大小应在

5、正确的条带位置。3( 蛋白浓度蛋白浓度可通过 Lowry 法、 280nm 光吸取法、双缩脲方法等进展检测。4( 效价效价的测定一般依据蛋白含量测定结果，通过倍比稀释法进展。效价应到达 规 定的要求。5( 功能性试验 功能性试验是指生物原料用于试剂盒实际生产中的状况，一般考察使用该原料 的试剂盒的灵敏度、特异性和稳定性等，并比较其与上批次原料的相关性。( 二 ) 生物辅料生物辅料一般指在生产过程中作为蛋白保护剂用途的一类生物原料、主要包 括 小牛血清、山羊血清、牛血清白蛋白等。这些生物原料的质量标准应符合2023 年 版的中国生物制品主要原辅材料质控标准规定的标准要求，并且要适合于本企业的生产

6、。 建议作以下检验 :1( 牛血清或羊血清外观: 为浅黄色澄清稍粘稠的液体，无溶血或异物无菌试验 : 将血清直接 37?度放置 7 天，放在光明处观看，不得消灭混浊或沉 淀。总蛋白含量 : 用双缩脲法测定，蛋白含量不小于 32mg/ml。球蛋白含量 : 取待测血清 1ml，承受饱和硫酸铵法进展沉淀，沉淀溶于0.85%NaCl 溶液，至 1ml，用 Lowry 方法测定，蛋白含量应 ?2mg/ml。2( 牛血清白蛋白 :外观: 应为浅黄色、黄色或乳白色的冻干粉末，无吸潮，无结块，无肉眼可见 的其它杂质颗粒溶解性: 将牛血清白蛋白配成 10%溶液，在 18-26?时，溶解时间应不大于15 分 钟。

7、 1%牛血清白蛋白水溶液的 pH 值应为 6.57.1 。总蛋白含量 : 用双缩脲方测定，质量标准为 ?95,。总蛋白中的 BSA 含量: 承受硝酸纤维素膜电泳法，其标准为 ?95%。BSA 的净含量 : 总蛋白含量乘总蛋白中的 BSA 含量，其标准为 ?90%。3酪蛋白 :酸度应符合生产所需的质量标准。4 标记用酶应在产品的质量标准中明示所使用的标记用酶的名称 如辣根过氧化物酶、碱 性磷酸酶等 ，同时应依据不同生产厂家的检验方法和质量标准进展检验，酶的纯 度 RZ 值 OD403nm/OD280nm 应 大于 3.0 。对于小牛血清或山羊血清、牛血清白蛋白以及酪蛋白等，还应进展功能性实 验，

8、即以其为原料配制肯定浓度的稀释液作为样品，进展测定，均不得消灭非特异 性反响。生物辅料的供给商同样要求相对固定，不得随便变更供给商。 三 化学原材料 化学原材料的质量标准，包括外观、一般盐类检测、溶液 pH 值、重金属检 测、溶解状况、枯燥失重、炽灼残渣等，均应符合中国生物制品主要原辅材 料质控标准 2023 年版 分析纯级别的要求，并且要适合于本企业的生产。1无机类 : 主要包括有氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氯钠等。2有机类 : 主要包括有吐温 20、三羟基氨基甲烷等。3 特别化学原料 :Eu-DTTA，鲁米诺等。Eu-DTTA 纯度分析与鉴定 : 要求 Eu-DTTA 各功能团符合分子构造，

9、纯度在96%以 上。 四 其他原辅料1 微孔板条外观: 光明处用肉眼观看板条的外观质量应无划痕、破损、飞边、肮脏、外表 光滑。板条与微孔反响条塑料框架应协作适宜。材质: 微孔反响板条每孔加 200L增加液，用发光免疫检测其荧光值， 平均本底荧光值 ?1500。吸附力量和周密性 : 用肯定浓度的蛋白包被微孔板条，检测荧光值， CV 值结果 应符合相关产品的功能性质量标准，一般批内 CV?5,，批间 CV?10,。2 其他粘胶纸、铝箔袋、说明书、包装外盒、瓶子和枯燥剂等应参照国家食品药品 监 督治理局公布的体外诊断试剂说明书编写指导原则和医疗器械说明书、标签 和包装标识治理规定建立相应质量掌握标准

10、。三、试剂盒各组分的生产发光免疫分析试剂主要组分的生产包括包被反响板、标记物制备、各种溶液 的 配置、冻干、分包装等步骤 ; 并通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来 保证其质量符合规定。 一 固相载体的制备 因不同产品使用的包被载体有很大区分，在此以标准 96 孔微孔反响板为例进展描述 1 包被板的预备预备经检验合格的包被板，记录批号、数目、状态标识。 质控工程 : 尺寸，外观，包装。2 包被液的配制配制包被缓冲液，参加包被的抗体或抗原至工作浓度，混合均匀，即成所需 的包被液，工作浓度的包被液应在规定时间内使用。质控工程 : 包被缓冲液配方， pH 值，包被物成份。3 包被板的包被 包

11、被液按工艺要求参加包被板。记录所包被的包被板数量。 质控工程 : 包被体积，温度，时间，过程监控。4洗板工作液的配制 按各单位工艺要求，可以不洗板 按配方配制洗板工作液。质控工程 : 洗板工作液配方， pH 值。5 封闭液的配制 按配方配制封闭液。 质控工程 : 封闭液配方， pH值。6 洗板和封闭包被完成后，抽去孔内包被液，用洗板工作液洗板后 按各单位工艺要求， 可以不洗板 ，参加封闭液。质控工程 : 封闭体积，温度，时间，过程监控。质检工程 : 封闭前检验包被均一性。7 抽干 封闭后的反响板，抽干孔内液体。 质控工程 : 过程监控。8 枯燥 反响板应按工艺的要求进展枯燥。 质控工程 : 温

12、度，湿度，时间，过程监控等。9 密封包装将枯燥后的反响板用铝箔袋密封包装，内放枯燥剂 按各单位工艺要求， 可 以不放。质控工程 : 密封性能，标示及效期等。10反响板 半成品 检验对装袋密封后的反响板进展抽样检验，外观、板内变异、板间变异。 二 滴配过程1 酶结合物的制备 依据各产品实际状况，该步骤可不进展 承受常规过碘酸钠乙二醇法将相关的抗体 或抗原 标记辣根过氧化物酶 或其他酶 ，酶标记后的抗体 或抗原 应参加适当的保护剂保存于低温。质控工程 : 标记方法，过程掌握。2 酶结合物的鉴定（1） 功能性试验将酶结合物用酶稀释液稀释后，用于产品的滴配，其结果应符合相关试剂盒 的 质量标准。（2）

13、 稳定性将酶结合物用酶稀释液稀释，进展 2-8? ，及热稳定性试验，滴配结果应符合相 关试剂盒的质量标准。3 酶结合物稀释液按酶结合物稀释液的配方配制，存放在 2-8? 保存，并于规定时间内使用。质控工程 : 酶结合物稀释液配方， pH 值。4 酶结合物工作浓度的滴配取酶结合物，用酶结合物稀释液稀释到不同的浓度，用已制备好的反响板进 行 滴配。测定系列标准品及相应的质控品，确定使体系到达最优的酶结合物工作浓 度。5 酶结合物工作液配制 将所需量酶结合物和酶结合物稀释液按滴配浓度混合均匀。质检工程 : 分装前检验，用配套的反响板进展检验，外观、灵敏度、质控品测 定值、定量产品应作校准品线性检测。

14、6 酶结合物工作液的分装按工艺要求分装酶结合物工作液。质控工程 : 分装前确认试剂名称、批号、数量，分装量，封装后密封性。7酶结合物工作液 半成品 检验 对分装后的酶结合物工作液进展抽样检验，外观、分装量、灵敏度、校准品剂 量-反响曲线线性、质控品测定 值。 三 校准品、阴 / 阳性比照或质控品的制备1 稀释液按稀释液的配方配制，存放在 2-8?或-20? 保存，并于有效期内使用。质控工程 : 稀释液配方， pH 值。2校准品、阴 /阳性比照或质控品的配制校准品、阴 / 阳性比照或质控品的配制应具有量值溯源性，可参照国家标准品、 WHO 标准品或其他级别的标准物质进展配制。质检工程 :分装前检

15、验，准确性、剂量 ,反响曲线线性 定量产品 、质控品测定 值。3校准品、阴 /阳性比照或质控品的分装按工艺要求分装校准品、阴 / 阳性比照或质控品。质控工程 : 分装前确认试剂名称、批号、数量，分装量。4校准品、阴 /阳性比照或质控品 半成品检验对分装后的校准品、阴 / 阳性比照或质控品进展抽样检验，外观、分装量、准 确性、剂量 ,反响曲线线性 定量产品 、质控品测定值。 四 化学发光底物的制备1 底物缓冲液按底物缓冲液的配方配制，存放在 2-8? 保存，并于有效期内使用。质控工程 : 底物缓冲液配方， pH 值。2 化学发光底物 氧化剂和发光剂 的配制分别按氧化剂和发光剂的配方在底物缓冲液中

16、参加相应的氧化剂和发光剂 质控工程 : 氧化剂和发光剂配方。质检工程 : 分装前检验，本底、发光强度。3 化学发光底物 氧化剂和发光剂 的分装按工艺要求分装化学发光底物 氧化剂和发光剂 。质控工程 : 分装前确认试剂名称、批号、数量，分装量，封装后密封性。4化学发光底物 半成品 检验 对分装后的化学发光底物进展抽样检验，外观、分装量、本底、灵敏度、发光 强度。 五 铕标记物的制备针对不同的标记生物原料，确定不同的标记制备工艺，包括铕 -DTTA 与标记生 物原料的比例，标记温度和标记时间、 标记得率的计算标准等。在实际操作过程 中要求严格依据 SOP 进展操作 六 冻干各种冻干品都需建立各自的

17、冻干工艺，冻干品外观应当呈现疏松的粉末状固 体，具有肯定的外形，复溶完全、快速，呈澄清透亮液体。 七 分装、灯检和贴签 分装量用减重称量法进展测量，把质量换算成体积后进展分装量的掌握。灯检 是目测检查各组分的色泽、分装量以及是否混浊、有杂质等。 八 包装依据试剂盒包装 SOP 要求及说明书的要求，以流水线操作形式进展包装。包装时应严格检查品名、批号、装量，认真核对各物料数量，并在关盒前进展复 核。四、质量掌握 一 半成品质量掌握1 半成品抽样 检验人员按试剂的批号，依据抽样申请单抽取规定数量的半成品各组分，作号 标记、待检。2质控品的要求用于半成品质量掌握的质控品包括阴 / 阳性样品符合率，灵

18、敏度 最低检出 量 ，特异性，检测范围，定量曲线的线性，周密性，稳定性等指标，如具有国家 标准品或参考品的产品应使用国家标准品 参考品 或经国家标准品 参考品 标化 的企业参考品进展检验。如无国家标准品 参考品 ，可承受企业参考品，企业参考 品的制备应有标准的质量掌握程序，以保证产品的安全性、有效性及质量可控，其 质量应不低于国家食品药品监视治理局已经批准的同类产品的质量。3 半成品检验 依据各个试剂盒的企业标准或者制检规程进展半成品的检验，检验指标一般包 括准确性、灵敏度、特异性、周密性、 相关性等，均应到达相应的质量标准。企业应对每一批试剂的半成品进展稳定性争论。试剂盒各组分应留样，2?8

19、?定期作稳定性考核，同时作 37?热稳定性试验，试验结果应符合产品的质量标准。 二 成品质量掌握1 成品抽样产品包装完成后，质检人员依据试剂的批号、实际包装量、抽样申请单的要 求 进展抽样，同时填写抽样数量和抽样日期，并且由抽样人签名。抽样数量应包括检 验用数量和留样数量。质检人员同时应检查相关原始记录。每一批试剂的报批批量应至少为 10000 人份。2 成品检验一般使用国家标准品 参考品 对成品进展检验，并到达国家标准品 参考品 的 质量要求。假设该诊断试剂没有国家标准品 参考品 ， 则使用企业参考品，企业参考 品的制备应有标准的质量掌握程序，以保证产品的安全性、有效性及质量可控，其 质量应不低于国家食品药品监视治理局已经批准的同类产品的质量。在批放行前，每一批发光类诊断试剂应完成 37?热稳定性试验，试验结果应符 合产品的质量标准。