制程检验管理制度(2篇).docx

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1、制程检验管理制度(2篇) 1. 目的: 規范生產制程檢驗工作 2. 範圍: 本公司制程檢驗工作之管制 3. 權責: 3.1 制程巡迴檢驗:ipqc 3.2 自檢:作業員. 3.3 “檢驗規范”sip管制項目的制定:品保 4. 定義: 4.1 制程巡回檢驗: ipqc以抽樣計划作業內容規定的檢驗情況的頻率,檢檢産品是否有異常情況;依據sop內容稽核制程生産運作是否有異常情況,以確保品質的全都性. 4.2 首件確認:新模投入量産時的首件,新料投入,有異常修模處理後,機台有異常修復開機生産時及其它需要確認之後,方能生産的,由生産部通知品管進行檢驗品管檢驗之后報相關部門確認之後再作生産;如有異常情況,

2、由生産部門聯絡工程人員進行改善. 4.3 首件檢驗當機台需要調機或交班工作時候品管必須再行核對首件確認的樣品并將檢驗記錄于制程檢驗報告上 4.4 ipqc:制程巡迴檢驗員.對生產制程的品質進行巡回檢驗當生產部交驗產品時候再進行fqc(最終檢驗)檢驗作業。 4.5 sop作業指導書是作業員作業工作的重要文件必須闡述清晰人(熟練度)機(需要什么工具設備)料(采纳什么生產資料)法(作業的步驟)測(如何自我檢驗和發現不良品)五大要素。 4.6 sip產品檢驗規范品管檢驗產品的重要文件。 4.7 修模:本處的修模是指對模具進行尺寸等物理性能的改變. 4.8 調機:本處的調機是指對機器設備的成型參數的改變

3、,如調試溫度氣壓等. 4.9 特許生產:是指在品質有異常時之時,但因生產交貨緊急的情況下或模具維修時間過長,由權責部門主管做出評估處理裁決能否繼續生產或產品流入下管制站的決定. 5. 作業內容: 5.1 流程圖:(見附圖) 5.2 說明: 5.2.1 生產作業 5.2.1.1 生産部依據生産排程進度,進行生産調度運作. 5.2.1.2 生產部門依照生產運作掌握程序文件相關工作流程進行生產作業。 5.2.2 生產首件確認判定作業 5.2.2.1 在生產時如有修模,新模量産架模開始量產等因素,須進行首件確認時,由生産部將根据工艺规定,设置工艺参数,并打出第一批合格产品之后將自檢外觀良好的產品(塑件

4、的首件检验要求:产品应饱满、无缺料,无明显缩影、飞边,不得有熔接痕等料生的现象,也不能有晦暗无光泽的料熟现象具體可以參考品質文件)交ipqc通知ipqc進行首件檢驗作業. 5.2.2.2 ipqc依據sip檢驗項目內容和其他品質文件將首件檢驗結果記錄於首/尾件檢驗報告中, 然后報品管組長以上干部進行判定如判定不合格ipqc再呈報相關部門評估確認 a. 工程人員以工程分析手法確認產品是否可以改進或可以放行量產(主要是針對產品結構尺寸方面) b. 品保人員以品質分析手法確認產品是否可以改進或可以放行量產(主要是針對產品外觀方面) c. 生產部門根据生產排程要求和對機器調試的專業力量提出對產品的一些

5、建議但必須執行首件確認的裁決 5.2.2.3 品管依照各部門的評估情況對首件進行判定作業 1) 首件合格則由品管組長以上人員在首件樣品上簽核樣品并標示加工部位后交由生產部門依照樣品進行量產工作量產前必須監督生產領班向員工示范加工程序及作業動作 2) 若首件確認不合格,由生産部門評估生產安排和交期時間決定是否 申請特許生產作業或重新調試機器或模具再生產首件報品管檢驗. 5.2.2.4 生產部門如有申請特許生產之需求報工程部門和品保部門批准作業.相關部門對生產部門的申請必須進行讨论分析工作如可行批示生產部門的特許生產要求如不行行則不能進行量產必須依照5.2.3.6流程給予改進之前方可以量產必要時由

6、各部門依照品質大事處理流程運作對不良大事進行檢討處理. 5.2.2.5 品管依照各部門意見進行品質追蹤工作.如各部門有不同的處理意見時,由權責部門經理級以上人員做出裁決. 5.2.2.6 如是特許生產的產品由品管做好品質記錄,以利于生產情況的追蹤.且特許生產只允許一批,當生產完畢之后,仍要對不良因素進行改進.進行特許生產必要時需求得客戶的認可. 5.2.3 制程巡回檢驗作業: 5.2.3.1 首件確認經品管判定合格之後,生産部方能進行量産. 5.2.3.2 生産部在生産中由作業員做自檢動作. 5.2.3.3 ipqc依據sip所述管制內容和其他相關技術資料內容進行巡迴檢驗,抽樣頻率參照抽樣計划

7、作業指導書相關內容執行之,原則上是每二小時抽查一次,以確保制程中客戶產品品質有所管控.同時, ipqc依據sop內容稽核制程生産運作是否有異常情況,以確保品質的全都性. 5.2.3.4 ipqc將其產品檢驗結果記錄在制程檢驗報告之上. 5.2.3.5 如巡檢之時段生産制程無異常情況,ipqc在産品標識上加蓋ipqc合格章(藍色),并知會生産部將該時間段的產品流入下一個工作站. 5.2.3.6 如有發現異常情況,ipqc马上口頭知會生產部門的生產現場負責人處理之(包括生產部門自檢發現的不良情況)必要時開立品質異常通知單和准備好不良樣品知會品保人員工程人員現場裁決不良情況該時間段的產線產品用品質識

8、別標簽標識隔離。 5.2.3.7 生產部接到品管不良信息或接到品質異常通知單時马上進行矯正行為或申請裁決行為.如要停機马上做停機清線作業和在線不良品標識隔離清點作業。 5.2.3.8 如生產部門因各種因素需要申請特許生產的工作運作依照5.2.2.4作業. 5.2.3.9 當各部門接到品質異常通知單時由工程部門主導對不良情況進行初步的讨论和分析工作并得出相應的解決方法和對策,相關部門給予协作完成以下工作 5.2.3.9.1 部門權責主管負責品質大事的最終裁決 a. 工程經理對產品的尺寸結構和模具不良做裁決 b. 品保經理對產品的外觀形狀做裁決 5.2.3.9.2 生產部門 1. 生產部確定是否人

9、為因素并排解之. 2. 生產部確定是否架模和機器因素并調機. 3. 生產部對不合格品的處置. 5.2.3.9.3 品保部門: 確認是否是測量因素或品質誤判行為并重新檢驗判定. 5.2.3.9.4 模具維修部門 確定是否模具因素并修模. 5.2.3.10 必要時或品質不良大事嚴重復雜時依照”品質大事處理流程”運作處理假如是模具不良依照模具維修流程作業。 5.2.3.11 不良情況的不良因素克制之后 ,重新依5.2.2作業.產線被品管隔離的產品依照各部門意見最終裁決執行之 5.2.3.12 首件应放在注塑机的工作台特地区域,作業員應及時對比(每一到二小時自檢一次)當發现较大差异时(主要指料的光泽度

10、),應告領班或品管人員由領班對其调整工艺参数或品管指導品質判定 5.2.4 最終檢驗(fqc)作業 5.2.4.1 生產部門將ipqc判定合格的產品集中放置在一起,庫的時候以每棧板為單位報ipqc做批量的再檢驗作業。 5.2.4.2 ipqc依據sip所述管制內容和其他相關技術資料內容進行最終批量性檢驗確認作業,抽樣數量依照抽樣計划作業指導書相關內容執行之;驗內容記錄于入庫檢驗報告之上。 5.2.4.3 如檢驗合格在產品標識標簽上加蓋fqc合格章(紅色);檢驗判定不合格開立重工通知單交部門主管再確認;主管確認確屬不良通知生管和生產部門處理該不良品。 5.2.5 製程過程中的重工作業: 5.2.

11、5.1 經權責部門裁決可以重工的產品由生產部門依照以下原則進行重工作業 a. 外觀和簡單性的重工由生產部自行決定重工方案; b. 尺寸方面的重工和複雜性的重工由工程制定重工方案,生產部依此進行重工運作,品管依此管制流程. 5.2.5.2 生產部依評估決定的方案執行之,將其重工結果或裁決結果記錄于重工通知單之上 ,報品管重新檢驗. 5.2.5.3 品管人員再檢驗如合格加蓋上合格章 ,再由生產部流入下管制站;如檢驗不合格,退生產部門再重工作業; 5.2.5.4 如有連續重工三次仍不能達到品質要求的,品保人員有權申請停顿生產作業,并開立矯正與預防措施通知單要求權責部門重新修訂重工方案。 5.2.5.

12、5 假如是簡單性一次性完成重工的可以邊生產邊重工或可以通過下工序進行矯正的由生產部門提出申請進行隨線重工作業品保部門對其品質性能進行追蹤治理工程部門對其生產工藝進行監督治理。 5.2.5.6 如重工品不能馬上重工完畢或不能及時找到處理方案的由生產部門開立品質異常通知單要求權責部門限期完成制作重工方案不良品暫放入不良品區內。 5.2.5.7 生產部門在進行不良品處理時應由品管人員進行處理方案的確認和對產品的檢查并解除原不合格標識. 5.2.6 其他 5.2.6.1 自檢時發現的不良品和ipqc巡檢中發現的不良品,依不合格品管制程序執行. 5.2.6.2 生產交班時、換料續產、機器修復再開機、調模

13、等運作,由ipqc現場確認重新檢驗首件將檢驗情況記錄于制程檢驗報告里并依照5.2.2作業. 5.2.6.3 生産將近尾數之時,ipqc視模具的狀況做尾件報告,將其檢驗的內容記錄于“首/尾件檢驗報告”之上,告之相關部門現模具之狀況(模具穩定時不用做,反之要做),以便下批生產時有追蹤依據和由相關部門做出是否進行修模或保養模具之決定. 5.2.6.4 其它生產作業進行可以參考以上流程作業. 5.3 制程特别檢驗管制 品管在管制中如材料是相關環境物質(rohs物質)需要特別管制的依照相關環境物質(rohs物質)制程掌握規范作業 6. 相關資料/文件: 6.1 生産運作掌握程序 6.2 不合格品管制程序

14、 6.3 各產品sip. 6.4 各產品sop 6.5 抽樣計劃作業指導書. 7. 表單: 7.1 品質識別標簽 qr-qa-002 7.2 品質異常通知單 qr-qa-003 7.3 重工通知單 qr-qa-004 7.4 首/尾件檢驗報告. qr-qa-005 7.5 制程檢驗報告 qr-qa-006 7.6 入庫檢驗報告 qr-qa-007 8. 其它 【第2篇】金属制品公司制程检验治理工作程序 金属制品公司制程检验治理程序 1.目的: 1.1.保证产品品质的全都性,对产品生产过程进展全面有效掌握; 1.2.对半成品进展规定检验,确保产品生产品质稳定,满意产品客户要求; 1.3.对制程不

15、合格进展预防治理。 2.适用范围: 从产品订单下到达公司内完成全部的生产过程,全部的测试、检验及环节掌握。 3.权责: 3.1.规划部:客户要求的传达与联络,产品排产与进度掌握;对客户要求传达的正确性负责。 3.2.生产部:生产规划的执行,生产过程品质的保证;对本工序的品质事故负责,对上一工序明显缺陷监视,防止不良品的再加工。有关工程负责人对工艺流程、产品标准确实定,相关文件的编写;对文件的精确性负责。 3.3.品管:监视各生产部规定制程检验工作的执行力度与品质统计掌握。 3.4.仓库:制程中产品数量的统计与掌握。 4.定义: 4.1.首检确认:产品生产前;工艺变更、修理或更换生产设备、工模夹

16、具、刀具等影响产品品质过程的再生产前。对产品品质确实认工作。 4.2.成品终检:产品完成全部的制造工序与检验,申请入成品仓前,由品管部oqc对产品制程检验的审核及准成品的抽检工作。 5.流程图(略) 6.作业程序: 6.1.产品试板: 6.1.1.冲压、拉伸、胀形工序:机修/组长将模具与机器设备调整到最正确状态,操作工试产,产品外观尺寸符合要求,自检合格后,再通知ipqc或本车间主任进展首检确认。 6.1.2.切修边工序:组长依据产品工艺卡安装好夹具、刀具,进展加工与调试,直到加工质量符合要求,再由操作员试产,试产正常后,通知ipqc进展首检确认。 6.1.3.焊接、抛光工序:品管负责人对fq

17、c与操作工说明清晰产品焊接、抛光要求,操作工进展试产,经品管负责人或fqc确定符合要求后直接进展批量生产。 6.2.首检: 6.2.1.检验时机:产品生产前;工艺变更;修理或更换生产设备、工模夹具、原材料等影响产品品质过程的再生产前。 6.2.2.检验人员:品管负责排料、修边、胀形、成形、钎焊、碰焊等工序的首检工作,其它工序由各车间主任、班组长负责。 6.2.3.检验记录:检验合格的在产品上签注“首检合格”与检验者名字和日期,首检样板应保存到成品终检合格为止。 6.2.4.检验内容:ipqc依据产品工艺卡及相关检验指导书对试样产品对外型、尺寸、装配、外表状态检测,并在检验合格的产品中的一模(或

18、一个)上写“首检合格”并签名与注明日期。若确认不合格,停顿试产并反应给相关人员,直到修理或调试到合格为止。首检样板保存到oqc“成品终检”合格为止。 6.3.批量生产: 首检确认合格,操作员依据“首检样板”开头批量性生产。 6.4.生产过程自检与巡检: 6.4.1.自检:操作员在生产过程中,产品形状、掌握尺寸自主检验。 6.4.1.1.冲压工应每生产1520件自检一次12件。 6.4.1.2.拉伸工序每生产35件自检一次1件。 6.4.1.3.抛光车间:抛光工对每件产品作自检。 6.4.2.巡检: 6.4.2.1.检验人员:品管负责排料、修边、胀形、成形、钎焊、碰焊等工序的巡检工作,其它工序由

19、各车间主任、班组长负责。 6.4.2.2.检验内容:检验员工是否按自检/互检程序操作,并抽检产品是否合格。 6.4.2.3.检验频率:每小时巡检一次。 6.4.2.4.检验记录:在制程检验报告中记录特别缘由和时间。 6.5.工序交接: 当产品到达相应数量,经pqc确定产品质量合格,产品还需其它生产部门进展后序加工的,由生产部相关人员详细按生产治理程序操作。 6.6工序互检: 本工序接到上工序产品,本工序操作工应依据产品工艺卡或产品样板对产品外型检验。防止不良品的再生产造成更大损失。若检验合格,则进展加工;若产品不合格,拒收产品,并交本组组长或车间主任处理。 6.7专检: 在抛光与包装线设专检,

20、对产品进展全检。若检验合格,则转下一工序,若检验不合格依照不合格品治理程序处理,并记录在fqc日报表。 6.8准成品报检: 当产品完成全部生产工序,且被包装线fqc确定合格,生产部口头知会品管oqc对准成品进展“成品终检”。 6.9成品终检: oqc对本程序规定的制程检验有选择的稽查,以确保制程品质符合规定;对准成品抽检,以保证产品符合客户要求;若检验不合格,拒收该产品并将结果反应给交货部门,依据实际状况打算是否开出订正与预防措施表。若检验合格,则在成品检验报告中签名确认。成品检验报告一式三份,品管一份,仓库与财务部各一份。生产部依据生产治理程序与仓库治理程序办理入仓。 7.参考文件 7.1生产治理程序 7.2不合格品治理程序 7.3仓库治理程序 7.4订正与预防措施治理程序 8.相关表单 8.1制程检验报告 8.2fqc日报表