动物医院管理制度文本(5篇).docx

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1、动物医院管理制度文本(5篇) (一)严格病历治理,严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历; (二)除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗效劳质量掌握人员外,其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历,因科研、教学需要查阅病历的,需经医务人员同意,阅后应当马上归还; (三)病历一律用中文书写,无正式译名的病名,以及药名等可以例外; (四)病历记录要简明扼要,患病动物的名称、性别、年龄、品种;仆人姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史,诊断过程及治疗、处理意见等均需记载于病历上,由医师书写并签全名; (五)设立住院病历编号制度,住院病历应当标注页码; (六)在患者住院期间,其住院

2、病历由所在病区负责集中、统一保管;病区应当在收到患者的化验单(检验报告)、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历;住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和治理; (七)住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时,应当由病区指定特地人员负责携带和保管; (八)凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室,定期对病历进展清查,认真核对,发觉问题准时解决。 【第2篇】x动物医院化验检验治理制度 一、化验制度: (一)目的是标准试验室治理,保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于试验室治理。责任人为试验室负责人、检验员。 (二)化验室必需保持干净

3、和宁静,保持良好通风,严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣; (三)全部仪器、物品必需摆放整齐,便于使用,不得随便改动; (四)试验室内试剂应有标准的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。 (五)检验人员要严格遵守仪器设备操作规程;下班前要断水、断电、断气,做好安全检查。 二、检验制度: (一)样品按标准方法取样,取样后马上做样,防止样品发生变化; (二)在检验过程中,样品由检验人员保管,保持样品不被污染直至检验完毕; (三)检验用的仪器设备要准时维护,使之处于良好状态,保证检验数据的精确性。 【第3篇】x动物医院毒麻精神药品使用治理制度 一、医用毒性药品治

4、理 (一)要仔细执行国务院公布的医疗用毒性药品治理方法; (二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性猛烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品; (三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品; (四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后马上清洗洁净,必需有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查; (五)毒性药品应建立严格治理制度,有专人治理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和使用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆; (六)

5、医疗单位购进的毒性药品,只准本单位使用,不得转售; (七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。 二、麻醉药品治理 (一)麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品,麻醉药使用要严格执行国务院公布的麻醉药品治理方法有关规定; (二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学,使用麻醉药品的医师,必需具有23年以上临床阅历,方有处方权; (三)要正确合理使用麻醉药品,给患畜开麻醉药品,必需建有病历,每次开药在病历上记录; (四)麻醉药品应有专用处方,专用处方应专印“麻醉药品处方笺”,可用颜色区分或四周印红边,专供开写麻醉药品使用,除要严格执行“处方制度”外,还应写明病情