2021年江苏急诊科模拟题16.pdf

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1、区江苏急诊科模拟题2 0 2 1年（1 6）（总分1 0 0,做题时间1 2 0分钟）A 1/A 2题型1.以下各项是关于药品法律定义的正确表述,除了|SSS_SINGLE_SELA是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质B规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C包括中药材、中药饮片、中成药D包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等E包括赋形剂和附加剂2.处方的格式组成包括|SSS_STNGLESE1A 一前记、正文、后记B药品名称C药品剂量和数量D药品名称、药品剂量和数量E前记和正文3.违反特殊管理的药品管理办法规定,情

2、节严重，造成犯罪的应当|SSS_SINGLE_SE1A给予警告B处1万元以上2 0万元以下的罚款C没收违法所得 D吊销执照r E依法追究刑事责任4.所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是|SSS_SINGLE_SEl A执业医师 B执业助理医师 C实习医师 D见习医师 E进修医师5.医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分 的 机 关 是 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SELr A卫生行政部门 B药品监督管理部门 C工商行政管理部门r D劳动保障行政部门 E中医药管理部门6.门诊处方常用量一般为（）|S

3、SS_SINGLE_SEL A不得超过7日r B不得超过5日 C不得超过3日 D不得超过2日 E不得超过1日7.依 据 处方管理办法，为 门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SEl A二日常用量 B三日常用量 C四日常用量 D五日常用量 E七日常用量8.超过有效期的药品（）|SSS_SINGLE_SELr A按假药论处 B按劣药论处 C可使用药品r D不能使用药品 E不合格药品9.执业医师的合法处方权（）|SSS_SINGLE_SEL A大学毕业后即取得r B实习一年后即取得 C医师资格考试合格后取得 D在

4、经注册的执业地点取得r E到任何聘用单位就有处方权1 0.依 照 中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予白勺财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予（）|SSS_SINGLE_SEl A行政处分 B行政处分，没收违法所得 C行政处罚 D罚款 E吊销执业证书1 1.医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括I SSS_SINGLE_SEL A必须有 医疗机构制剂许可证 B必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 C必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件r D必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的 E必须经所在地省、自治区、直辖市

5、人民政府药品监督管理部门批准1 2.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括|SSS_SINGLE_SE1.A处分 B没收违法所得C吊销医师执业证书 D民事损害赔偿责任 E构成犯罪的，依法追究刑事责任1 3.下列属于假药的是|SSS_SINGLE_SEl A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的 B未标明有效期或者更改有效期的 C不注明或者更改生产批号的 D超过有效期的r E改变剂型或改变给药途径的药品1 4.由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称

6、为|SSS_SINGLE_SE1r A药品国家价 B药品零售价 C药品市场调节价 D药品政府指导价 E企业零售价1 5.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是I SSS_SINGLE_SELr A劣药r B假药 c保健药品r D非处方药r E特殊管理药品16.县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是|SSS_SINGLE_SElA3个月至6个月r B6个月至8个月C6个月以上1年以下r D1年至2年E2年以上17.医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括|

7、SSS_SINGLE_SELA卫生行政部门或者本单位给予处分B赔礼道歉C情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书D没收违法所得E构成犯罪的，依法追究刑事责任18.处方格式组成包括（）I SSS_SINGLE_SELA君、臣、佐、使顺序B药品剂量与数量 C处方药品名称与用法用量 D药品商品名与剂量 E前记、正文、后记1 9.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是（）|SSS_SINGLE_SEL A保证药品质量 B加强药品监督 C药品价格管理 D药品广告管理 E维护人民身体健康2 0.医疗机构配制的制剂（）|SSS_SINGLE SEIr A可以在市场销售 B不得在市场销售 C可以自行配制

8、D标明功能主治可以在市场销售 E经批准在市场销售2 1.依 照 处方管理办法规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SE1 A2 0 0 4 年 9月 1日B2 0 0 4 年 1 2 月31 日 C2 0 0 4 年 1 0 月 1日r D2 0 0 5 年 1 月 1日 E2 0 0 5 年 8月 1 0 日2 2.下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品|SSS_SINGLE_SEl A麻醉药品 B营养药品 C精神药品 D医疗用毒性药品 E放射药品2 3.甲市某药品经营企业为

9、了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3 万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是|SSS_SINGLE_SE1 A罚款5 万元 B罚款1 0 万元 C罚款5 0 0 0 元 D没收违法所得r E罚款1 万元2 4.医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过|SSS_SINGLE_SE1 A学历认定 B资历认定r C资格认定r D资质认定r E执业认定2 5.以下各项可按假药论处，除了I SSSSINGLE_SEL A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法

10、必须检验而未经检验即销售的 C使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的2 6.对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确的是 _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSSSINGLE_SE1 A给予警告r B处 1 万元以上2 0 万元以下的罚款 C没收违法所得r D情节严重的，吊销药品生产企业，药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其 药品生产许可证、药品经营许可证 E构成犯罪的，依

11、法追究刑事责任2 7.依法认定为假药的是I SSS_SINGLE_SELr A未表明有效期的药品 B不良反应大的药品r C以他种药品冒称此种药品 D有禁忌证的药品 E因药品包装不方便医疗使用的药品2 8.与违反药品管理法有关的罪名是|SSS_SINGLE_SELr A投毒r B制造毒品 C违反规定造成病菌、毒种扩散r D生产劣药罪 E非法携带毒晶原植物幼苗罪2 9.药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其 药品生产许可证|SSS_SINGLE_SEL A卫生行政部门r B药品监督管理部门 C工商行政管理部门 D劳动保障行政部门 E药

12、品的生产企业所在地的人民政府3 0.下列情形以假药论处的是（）I SSS_SINGLE_SELr A超过有效期的 B不注明生产批号的r C变质的r D擅自添加香料的r E直接接触药品包装未经批准的3 1.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）|SSS_SINGLE_SEL A药品质量 B用药后果 C诊断、治疗r D功能主治 E针对性3 2.医疗机构配制凶剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）|SSS_SINGLE_SEL A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 营业执照r E 医疗机构执业许可证3 3.每张处方常用量一般（）|SSS

13、_SINGLE_SE1i A不得超过七日r B不得超过五日C不得超过三日D应为二日E应为三日3 4.除了哪类药，均为假药I SSS_SINGLE_SE1A变质不能药用的B药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的r C被污染不能药用的D国务院卫生行政部门规定禁止使用的E未取得批准文号生产的3 5.M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按 药品管理法的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是I SSSSINGLE.SEIA药品监督管理部门B工商行

14、政管理部门r C医师协会D消费者权益保护协会E卫生行政部门36.关疗机构从事药剂技术工作必须配备I SSS_SINGLE_SE1 A保证制剂质量的设施 B管理制度r C检验仪器 D相应的卫生条件 E依法经过资格认定的药学技术人员37.以下各项可按劣药论处，除了|SSSSINGLE_SE1 A不注明或者更改生产批号的 B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C超过有效期的 D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的38.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验|SSS_SINGLE_SE1 A4日

15、B5日 C6 日r D7日 E10 日39.依法按劣药论处的是I SSS_SINGLE_SE1A未标明有效期的药品B不良反应大的药品r C以他种药品冒称此种药品D有禁忌证的药品E因药品包装不方便医疗使用的药品40.下列关于药品含义的表述不正确的是|SSSSINGLE_SE1A药品用于预防、治疗、诊断人的疾病B药品有目的地调节人的生理功能C中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品D药品包括抗生素、生化药品、放射性药品E血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品41.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）

16、|SSS_SINGLE_SE1A吊销执业许可证B记过、没收违法所得C吊销执业医师证书r D警告、降职E处分、没收违法所得42.下列情形以劣药论处的是（）|SSS_SINGLE_SEl A变质的 B被污染的r C标明的适应证走出规定范围的 D超过有效期 E药监部门规定禁止使用的4 3.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）I SSS_SINGLE_SEL A生产药品需要保证质量时 B经营药品追求经济效益时 C加强药品质量监督时 D治疗疾病需要用药时 E需要保健时4 4.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）|SSS_SINGLE_SEL A药品购进计划r B招标采

17、购计划 C不得在市场销售的规定 D进货检查验收制度 E药品广告管理规定4 5.处方药品名称书写应以（）ISSS_SINGLE_SELr A英文名称为准 B中国药典名称为准r C商品名称为准r D缩写名称为准r E简写名称为准4 6.下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额51 0 倍的罚警停业整顿,吊销许可证处罚ISSS SINGLESEL A片剂连续使用达6 天 B擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的 C擅自经营麻醉药品的 D擅自配制和出售麻醉药品制剂的 E未经批准擅自进出口麻醉药品的4

18、 7.赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任，在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣，数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外I SSSSINGLE_SEL A处分 B赔礼道歉c C吊销医师执业证书r D刑事责任 E没收违法所得4 8.养 国 药品管理法的立法宗旨不包括I SSS SINGLE.SEI A为加强药品监督管理 B保证药品质量 C促进药品生产和经营企业的发展 D保障人体用药安全 E维护人民身体健康和用药的合法权益4 9.国家实行特殊管理的药品不包括I SSS SINGLESEL A麻醉药品 B疫苗 C精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品5 0.药品必须符合_ _

19、_ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SE1 A国家药品标准 B省药品标准 C直辖市药品标准r D自治区药品标准r E国际药品标准5 1.对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生广，销售药品货值金额几倍的罚款I SSS_SINGLE_SEL A2 倍以下 B2 倍以上5 倍以下 C1 倍以上3 倍以下 D3 倍以上5 倍以下 E5 倍以上7 倍以下5 2.下列应按劣药论处的法定情形是|SSS_SINGLE_SEL A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C变质的 D所标明的功能主治超出规定范围的 E超过有

20、效期的5 3.下列按照劣药论处的是|SSS_SING1.E_SEL A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品r D所标明的功能超出规定范围的药品 E被污染的药品5 4.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）|SSS_SINGLE_SElA2日极量r B3日极量r C4日极量r D5日极量r E7日极量5 5.下列药品中可以发布广告的是（）I SSS_SINGLE_SELA麻醉药药品B医疗机构制剂C精神药品D军队特需药品E甲类非处方药5 6.药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）|SSS_SINGLE_SELA

21、应是优质产品r B只能是合格品C可以是等外品D分为等级产品E是二级产品5 7.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有（）I SSS_SINGLE_SELr A签订的购进合同B编制采购计划和记录r C价格清单记录D经过检验的记录E真实、完整的药品购进记录5 8.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()|SSS_SINGLE_SELr A企业定价B企业指导价c C市场调节价r D政府指导价E政府定价、政府指导价5 9.下面关于特殊管理药品的正确描述不包括|SSS_SINGLE_SELA麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B精神药品分为第一类和第二类C特殊

22、管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品D特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量r E使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训6 0.某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚I SSS_SINGLE_SELr A给予警告B工商行政部门给予1万元以上2 0万元以下的罚款r C药品监督管理部门给予I万元以上1 0万元以下的罚款D情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照E纪检部门吊销其 药品经营许可证6 1.国家实行特殊管理的药品不包括|SSS_SINGLE_SELr A麻醉药品B精神药品c C进口药品

23、r D医疗用毒性药E放射性药品6 2.下列关于假药的说法不正确的是|SSS_SINGLE_SELA药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C以非药品冒充药品的为假药D以他种药品冒充此种药品的为假药r E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处6 3.国家对下列药品实行特殊管理,除了|SSS_SINGLE_SE1i A麻醉药品r B精神药品r C医疗用毒性药品 D抗生素r E放射性药品6 4.对制售劣药行为的行政处罚不包括I SSS_SINGLE_SE1 A没收药品和违法所得 B并处违法制售药品货值金额1 倍以上5 倍以下的罚款 C情

24、节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销 药品生产许可证，药品经营许可证或 者 医疗机构制剂许可证 D情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员1 0年内不得从事药品生产，经营活动 E对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚6 5.被定义为 连”使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品”是I SSS_SINGLE_SE1 A毒性药品 B精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E直接作用于中枢神经系统的药品6 6.下列按照假药论处的是I SSS_SINGLESE

25、L A超过有效期的药品 B所标明的适应证超出规定范围的药品r C更改有效期的药品 D药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 E未注明有效期的药品6 7.下列各项中不属于特殊管理药品的是()|SSS_SINGLE_SEL A麻醉药品 B仿制药品 C精神药品 D放射性药品 E医疗用毒性药品6 8.下列情形的药品中按假药论处的是()|SSS_SING1.E_SEL A不注明或者更改生产批号 B超过有效期的 C未标明有效期或者更改有效期的r D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的6 9.中医临床诊断治疗的“辨证用药、对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项

26、特殊性（）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE.SEIA专属性r B两重性C均一性r D严格性E限时性7 0.矢疗机构药剂人员调配药剂时,应 当 凭（）|SSS SINGLESELA国家药品标准B执业医师的诊断证明C执业助理医师医嘱D执业医师或者执业助理医师处方E执业药师的处方7 1.医疗机构应为用药者提供（）|SSS_SINGLE_SE1A进口药品B知名品牌药品C价格合理药品r D国产药品E价格贵的药品7 2.药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括I SSS_SING LE_SE1 A药品作用结果的两重性 B药品应用范围的专属性r C药品质量控制的严格性 D药

27、品应用时的有效性 E药品使用时间的限制性7 3.甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的萍例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是ISSS SIN G LE SEL A甲省人民政府 B甲省人民政府卫生行政部门 C甲省人民政府药品监督管理部门 D甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门7 4.根 据 药品管理法规定按假药论处的下列药品中不包括|SSS_SING LE_SE1 A变质的B被污染的 C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的r D未标明有效期或者更改有效期的 E国务院药品监督管理部门

28、规定禁止使用的7 5.由九届人大二十次会议2001年2月2 8日修订通过的新 药品管理法的实施日期为 _|SSS_SINGLE.SEIA2001年2月2 8日B2001年6月1日C2001年7月1日D2001年12月1日r E2002年1月1日76.国家对药品实行分类管理制度,正确的是I SSS SINGLESELA处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度77.对制售假药行为的行政处罚有|SSS_SINGLE_SE1A没收药品和违法所得B并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍

29、以下的罚款C情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销 药品生产许可证、药品经营许可证或 者 医疗机构制剂许可证r D情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动E对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚7 8.下列各项，不属法定特殊管理药品的是|SSS_SINGLE_SEL A生化药品r B放射性药品 C医疗用毒性药品 D麻醉药品 E精神药品7 9.下列关于劣药的说法不正确的是SSS_SINGLE_SEL A药品成分的含

30、量不符合国家药品标准的为劣药 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C不注明生产批号的药品按照劣药论处 D更改生产批号的药品按照劣药论处 E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处8 0.收疗机构配制产剂必须取得()|SSS SINGLESEL A 医疗机构制剂许可证 B 医疗机构执业许可证r C 药品生产许可证 D 营业执照i E 药品经营许可证8 1.中华人民共和国药品管理法明确规定（）I SSS_SINGLE_SEL A祖国传统医学与现代医学相结合 B中医药是中华民族的传统文化 C传统医药与现代医药互相补充 D国家发展医药卫生事业 E国家发展现代药和传统药8

31、2.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）I SSS_SINGLE_SE1 A发达国家药品标准 B国际先进药品标准 C国家药品标准 D（省级）地方药品标准 E国家推荐标准8 3.算 照 处方管理办法文件,处方是医师为患者开具的一种（）I SSS_SINGLE_SE1 A医疗诊断证明 B患者用药凭证的医疗文书r C用药的标准规范 D用药的技术规范 E资质证明文件8 4.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在（）|SSS_SINGLE_SELA医疗期刊上发布广告B药学期刊上发布广告C健康报上发布广告D医药报上发布广告E大众传播媒介上发布广告8 5.根 据 药品管理法的规

32、定,特殊管理的药品中不包括I SSSSINGLE_SElA麻醉药品B精神药品r C镇痛药品D医疗用毒性药品E放射性药品8 6.甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定I SSS SINGLESELA3日B5日r C7日D9日1 E15日8 7.根 据 药品管理法规定，下列不能按劣药论处的药品是I SSS_SINGLE_SEL A超过有效期的 B被污染的 C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D不注明或者更改生产批号的 E未标明有效期或者更改有效期的8 8.以下为制定 药品管

33、理法的目的,除了I SSS_SINGLE_SE1 A加强药品监督管理 B保证药品质量 C保障人体用药安全 D维护人民身体健康和用药的合法权益 E发展现代药和传统药8 9.口前我国主管舍国药品监督管理工作的机关是I SSS_SINGLE_SE1 A国家医药管理局 B国家药品管理局 C国家药品监督局 D国家食品药品监督管理局E国家卫生监督局9 0.对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是|SSS_SINGLE_SEL A药品监督管理局 B国家药典委员会 C中国药品生物制品检定所 D工商行政管理部门 E司法部门9 1.下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是I SSSSINGLE_

34、SEl A凭医师处方在本医疗机构使用 B经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制r C可在市场上销售 D无 医疗机构制剂许可证不得配制 E特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用9 2.一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向|SSSSINGLE_SE1 A当地省、自治区、直辖市人民政府报告 B当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 D当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 E当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管

35、理部门报告9 3.医师的处方权取得是（）I SSS_SINGLE_SE1A到医疗单位工作即取得B医师资格考试合格后取得C实习一年后即取得D按照注册医师的执业地点取得E大学毕业后即取得9 4.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于（）I SSS_SINGLE_SE1A防病、治病的特殊商品B预防、治疗人的疾病的物质C预防、诊断人的疾病的物质D预防、治疗、诊断人的疾病的物质E预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质9 5.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）I SSS_SINGLE_SE1A可使用药品B不能使用药品C不合格药品r D假药E劣药9 6.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须

36、()|SSSSINGLE.SEIA重视的权利B履行的法定义务C告之患者的义务D关注的社会责任E审方配药的内容9 7.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()I SSSSINGLE_SElA药物研究试验内容B药品临床试验申请C委托研发项目D合作开发课题E财物或者其他利益9 8.关于麻醉药品的使用规定，错误的是SSS_SINGLE_SEIA麻醉药只限于医疗、教学和科研用B使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品C麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量D应建立麻醉药品处方登记册E医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品99.甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的等品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定I SSS_SINGLE_SE1A2009年3月5日r B2009年3月7日C2009年3月9日D2009 年 3 月 12 SE2009年3月1 7日1