卫生材料管理制度（3篇）.docx

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1、 卫生材料管理制度（3篇） 一、全院全部医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存治理。全部档案应指定专人负责，严禁丧失或损毁。 二、设备科在选购时，应首先索取并审查相关合法性证件存档。存档资料应包括: （一）、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文； （二）、经销公司资料:营业执照、经营许可证、经办人身份证复印件、法人授权书、配送货物清单； （三）、产品资料:注册证及生产制造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。 三、在验收货物时，库管人员应索取的”资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册，自行存档备案。更新资料时，必需报科长审核认

2、可，交档案员存档。 四、设备科应妥当保管好全部档案资料。一次性使用卫生材料的资料保存期，按例行规定五年后处理，若连续使用的，则连续存档；类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部医疗器械临床使用安全治理标准（试行）要求保存。 卫生材料治理制度 篇二 一、材料的规划和购入 （一）、由于类医用卫生材料使用一般属于非急诊产品，并且其价值昂贵，储存与治理要求高，原则上不列为库存品，实行“既用则购”方式。 （二）、通过招标（包括网购产品）确定品牌与配送企业，签定购货合同。依据患者的知情同意签字确认许可后订购。 二、医疗材料的验收和使用 （一）、医疗材料配送企业送到医院设备科库房、供给室或特定的专业科室时，均

3、必需执行严格的验收（包括实物与资料）、核实登记或核实后共同签字确认，并准时办理入库、出库手续。需要再次配送的医疗材料，由医院安排的专人负责送达，并做好交接签字确认。 （二）、交接手续应包括：领用与配送产品的品名、数量、外包装、产品质量等是否符合，合格证等是否齐全。 （三）、使用科室使用时，应准时将产品合格证妥当保存并贴于对应的病历中，并填好特定卫生材料使用追踪登记表，并回执到设备科库房统一备案治理。 （四）、医疗材料的。选购产品发票必需有库房治理人员的签字认可，出库清单必需有领用科室负责人或指定治理人员的签字认可。设备科应按卫生部医疗器械临床使用安全治理标准（试行）要求，妥当保存相应产品的送货

4、单等原始凭证。 （五）、使用科室在使用过程中，发觉产品存在质量问题时，应准时停顿使用，并做好批内复审确认，同时上报设备科组织退或换货处置，或通报配送企业备案。 （六）、在执业许可范围内的全部使用人员均应娴熟把握产品的操作规程，并严格遵守使用，严防医疗事故的发生 卫生材料治理制度 篇三 一次性卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 低值医用耗材，是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套

5、、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等。 1、严格执行医院医疗器械治理制度，对一次性卫生材料、低值医用耗材，进展选购和验收。验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号（生产日期）、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论，验收人员签字等内容；根据记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。 2、从医疗器械生产或经营企业选购无菌器械，应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件（医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证）、销售人员的合法身份，假如是代理产品，还应有有效的。产品代理证书。 3、对一次性卫生材料、低值医用耗材实行

6、领用总量掌握，实行按需申购领用。科室每月领用量最多不超过30日的使用量，以便于医院核算的精确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明缘由。对全部消失特别领用量的状况，将实施追踪审核。科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度，应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释增加缘由的将追究科室的治理责任。 4、一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，并保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品，必需放置于无菌物品存放柜内。 5、一次性卫生材料、低值医用耗材由设备科统一调配，原则上近有效期者先用。在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或

7、帮助处理。 6、一次性卫生材料必需一人一用一处理，严禁重复使用。使用后的一次性卫生材料，严格根据一次性卫生材料使用后销毁制度，进展分类后集中交由清理公司进展无害化处理，并做好记录。 7、若发觉小包装已破损、标识不清的一次性卫生材料、低值医用耗材，应马上停顿使用、封存，并与生产厂家联系，予以更换。 8、若发觉不合格产品，应马上停顿使用、封存，并准时报告所在地药品监视治理部门，不得擅自处理。阅历证为不合格产品，在所在地药品监视治理部门的监视下予以处理。 9、一次性卫生材料、低值医用耗材在使用过程中或使用后发生可疑不良大事时，应按规定准时报告省、市医疗器械不良大事监测中心。 以上内容就是差异网为您供应的3篇卫生材料治理制度，盼望对您的写作有所帮忙。