医务室药品管理制度4篇.docx

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1、 医务室药品管理制度4篇 1、仔细学习中华人民共和国药品治理法等有关药品法律法规。 2、必需在县卫生局规定范围内购进药品、并保存发票、做好登记、严禁在药贩手中购进药品。 3、药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相适应。 4、自觉承受医政、药政有关监视人员的监视检查。 5、执行药品入库验收制度，严禁购销“三无药品”不得自行加工配制制剂。 6、定期检查药品质量，严禁使用伪劣和过期失效、霉烂变质药品。 7、坚持合理科学用药，不得滥用抗生素。 医务室药品治理制度 篇二 1、必需由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的药品经营企业资质证明。 2、购进药品必需对药品的内外

2、包装、标识、外观性状进展检查。并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。验收时发觉不符合质量要求的药品予拒收。 3、药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。阴凉处存放药品掌握在20度以下，常温存放药品掌握在30度以下，药房相对湿度掌握在4575%，每天做好温湿度监测记录。 4、药品做到分类陈设并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有不合格药品应单独存放，并有红色“不合格”标志。 5、定期检察全部药品质量并做好药品养护记录，发觉不合格药品要做好登记，准时报损、销毁。 6、药品实行效期治理，先进先出，近期先用，效期

3、一年内的药品要有明显标志，并做好记录。 7、凭处方调配药品，严格审核处方，具体交代用法、用量、禁忌及留意事项严防过失事故发生。 8、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。 9、随时收集药品不良反响，并填写药品不良反响/大事报告表，填报内容真实、完整、精确，随时或每季度集中向辖区食品药品监视治理分局报告，其中新的或严峻的药品不良反响应于发觉之日起15日内报告，死亡病例即使报告。 医务室药品治理制度 篇三 为了加强学校的药品治理，确保药品的有效性和安全性，特制定学校药品的保管、选购、检查制度。 1、选购药品前必需制定选购清单，经学校领导同意，由校医购置，并报学校备案。 2、校医务室药品应由各

4、类证件齐全的医药公司统一代购，不得从私人或非正常渠道进药。 3、购置时要检查药品的合格证，出厂日期及有效期，避开购入假冒伪劣药品。 4、做好药品的购进记录登记。 5、设立特地存放专柜，依据药品的品种与性质分别定位存放。（特别药品按治理使用方法保管使用）做到标记明确。药品的存放必需通风、枯燥、避光，严防药品发生潮解、霉变，标准进药渠道，不进伪劣药品。要保持药品柜的洁净干净，药品必需摆放整齐，不能随便摆放，做好药品防潮、防压。 6、学生用药必需在医生的指导下按量购药，并做好登记。 7、定期清点，检查药品，防止积压、变质、过期药品、霉烂变质药品应准时清理报损。 8、各种医药卫生器械要放置整齐，重大器

5、械每年检核一次，发觉损坏准时登记、修理，常常使用的器械定期保养。药品、器械一般不予外借，不断补充完善医务室的药品配备。 医务室药品治理制度 篇四 安康询问室治理制度 一、安康询问室应保持清洁整齐，定期消毒。 二、非医务工作人员，未经同意，不得进入安康询问室。 经过允许进入安康询问室的人员，要听从安排，保持安康询问室卫生与宁静，未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。 三、严格执行医疗制度，按常规程序就诊，遵从医嘱，以保证就诊质量。 四、医务人员要遵守医德，文明行医，努力做到：“对待员工细心，回答下列问题急躁、行医看病诚意”。 五、药品入库严格执行验收制度，每季度清理库存药品，严禁使用过期

6、、失效、霉变和质量问题的药品。 六、安康询问要有具体登记，坚持合理用药的原则，防止药品铺张。 七、加强对设备（施）的治理，爱惜公共财产，并造册登记。 凡个人借用安康询问室医疗器械的，必需经理批准。 八、医疗废弃物应准时分类清理并按国家规定妥当处置。 九、严格执行消毒隔离制度，防止穿插感染。 每周进展一次安康询问室及器械消毒。 十、医务人员要常常检查员工的身体状况，做好询问、保健和流行病的防治工作； 遇有特别的病症应请示领导。 药品治理制度 一、购进药品以质量为前提，到具有合法证照的供货单位进货。 二、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用

7、名称及有效期。 三、购进药品后必需仔细查对及验收，经选购人员及药品验收人员校对后，双方签字才能入库。 四、依据季节、气候变化，坚持常常做好温湿度治理和观测工作，确保药品储存安全。 五、库房及药房要分类储存，分开摆放。 即： 1、药品与非药品分开。 2、处方药与非处方药分开。 3、内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。 六、涉及的库房及药房，货架要保持清洁卫生，定期清扫和消毒，做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。 七、为满意员工要求，依据药品治理法等有关规定，安康询问室在保持拆零用具清洁卫生的前提下，把药品拆零后发给来就诊病人。 但在内服药袋上必需清晰的写明药名用量及用法。 八、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采纳即买即拆，并保存原包装。 九、执行药品不良反响监测治理方法（试行）的规定： 1、全部危及生命、致残，直至丢失劳动力量或死亡的不良反响。 2、各种类型的过敏反响。 3、药品投产使用后各种不良反响。 4、一切意外的不良反响。 以上各种不良反响发生都要按规定报告给国家药品监视治理部门及卫生部门。 读书破万卷下笔如有神，