医药行业洁车间设计规范.docx

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1、医药工业干净厂房设计标准GB/T14294-1993主编部门：国家医药治理局上海医药设计院批准部门：国家医药治理局施行日期：年月日编 制 说 明为在我国医药行业深入实施，适应医药工业干净厂房建设的需要，国家医药局推行. 委员会设计标准专业组打算组织编写医药工业干净厂房设计标准。本标准由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进展了认真的讲座修改，由局推行.委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司原局打算 就标准主要内容向卫生部药政局、药品监视办公室的领导、专家征询了

2、意见并得到了他们的理解和支持。在此根底上，局设计标准专业组对本标准作了修改定稿。本标准编制工作结合国内外的进展和医药工业干净厂房建设、使用的实践阅历，提出了我国医药工业干净厂房设计的根本要求。各单位在建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。并认真总结阅历， 提出修改意见，以使本标准日臻完善。国家医药治理局第一章 总 则第 1.0.1 条 为了贯彻执行国家药品生产质量治理标准以下简称，提出符合要求的生产厂房、设施及设备的设计要求，特制订本标准。第 1.0.2 条 本标准适用于建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、枯燥、包装工序， 直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业干净厂房

3、的设计。第 1.0.3 条 医药工业干净厂房诉设计必需贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全有用、经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。第 1.0.4 条 医药工业干净厂房的设计，既要满足当前产品生产的工艺要求，也应适当考虑今后生产进展和工艺改进的需要。第 1.0.5 条 在利用原有建筑和设施进展干净技术改造时，可依据生产工艺要求，从实际动身，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。第 1.0.6 条 医药工业干净厂房的设计应为施工安装、维护、治理、检修、测试和安全运行制造必要的条件。第 1.0.7 条 医药工业干净厂房的设计除应执行本标准外，还应符合现行的国家标准、标准和

4、规定的有关要求。其次章 生产区域的环境参数第一节 一般规定第 2.1.1 条 为了保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必需满足规定的环境参数标准。第 2.1.2 条 医药工业干净室和干净区应以微粒和微生物为主要把握对象，同时还应对其环境的温度、湿度、颖空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。第 2.1.3 条 环境空气中不应有不快活气味以及有碍药品质量和人体安康的气体。其次节 环境参数的设计要求第 2.2.1 条 医药工业干净厂房空气干净度按表 2.2.1 规定分为三个等级。医药工业干净厂房空气干净度等级 表 2.2.1含尘浓度含菌浓度空气干净等级尘粒粒径(m)尘粒

5、数沉降菌个m3 (cm 碟 0.5h浮游菌(个m3)0.53,500100 级15500.5350,00010000 级310052,0000.53,500,000100000 级10500520,000大于 100000(相当于 300000级)0.510000000561800注 1：大于 100000 级的参数是参考美国联邦标准干净室和干净区内空气浮游粒子干净等级；注 2：空气干净度的测试以静态条件为依据，测试方法应符合国家医药治理工业干净室和干净区悬浮粒子的测试方法中有关规定；注 3：对于空气干净度为 100 级的干净室，室内大于等于 5m 尘粒的计数，应进展屡次采样，当其屡次消灭时，

6、方可认为该测试数值是牢靠的。第 222 条 药品生产有关工序和环境区域的空气干净度等级按国家CMP 等有关规定确定。第 223 条 干净室内的温度和湿度应符合以下规定：一、 生产工艺对温度和湿度无特别要求时，以穿着干净工作服不产生不舒适感为宜。空气干净度100 级、10000 级区域一般把握温度为 2024，相对湿度为 4560%。100000 级区域一般把握温度为 1828，相对湿度为 5065%。二、 生产工艺对温度和湿度有特别要求时，应依据工艺要求确定。第 224 条 干净室内应保持确定的颖空气量，其数值应取以下风量中的最大值： 一、 非单向流干净室总送风量的 1030%，单向流干净室总

7、送风量的 24%；二、 补偿室内排风和保持室内正压值所需的颖空气量； 三、 保证室内每人每小时的颖空气量不小于 40m3。第 225 条 干净室必需维持确定的正压。不同空气干净度的干净区之间以及干净区与非干净区之 间的静压差不应小于 5Pa,干净区与室外的静压差不应小于 10Pa。青霉素等特别药物生产干净区，固体口服制剂配料、制粒、压片等工序干净区的气压把握，应符合第 8.5.1 条要求。第 226 条 干净室和干净区应依据生产要求供给足够的照度。主要工作室一般照明的照度值不宜低于 300LX；关心工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室可低于 300LX，但不宜低于 150LX。比照度要

8、求高的部位可增加局部照明。第 2.2.7 条 干净室内噪声级，动态测试时不宜超过 75dBA。噪声把握设计不得影响干净室的净化条件。第三章 厂址选择和总平面布置第一节 厂址选择第 3.1.1 条 医药工业干净厂房位置选择，应依据以下原则菩萨经技术经济方案比较后确定： 一、 应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好的区域；二、 应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严峻空气污染，水质污染，振动或噪声干扰的区域。如不能远离严峻空气污染区时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。第 3.1.2 条 医药工业干净厂房与市政交通干道之间距

9、离不宜小于 50m.其次节 总平面布置第 3.2.1 条 总平面布置除遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应符合有利于环境净化，避开穿插污染等要求。第 3.2.2 条 厂区按行政、生产、关心和生活等划区布局。第 3.2.3 条 生产厂房应布置在厂区内环境清洁，人流货流不穿越或少穿越的地方，并应考虑产品工艺特点和防止生产时的穿插污染，合理布局，间距恰当。 三废话处理，锅炉房等有严峻污染的区域应置于厂的最大频率下风侧。 兼有原料药和制剂的药厂，原料药生产区应转正于制剂生产区的下风侧。 青霉素类生产厂方的设置应考虑防止与其他产品的穿插污染。第 3.2.4 条 危急品库应设于厂区安全位置，并有防冻、

10、降温、消防措施。麻醉药品和剧毒药品应设专用仓库，并有防盗措施。第 3.2.5 条 动物房的设置应符合国家医药治理局试验动物治理方法有关规定，并有专用的排污和空调设施。第 3.2.6 条 厂区主要道路应贯彻人流与货流分流的原则。 干净厂房四周道路面层应选用整体性好， 发尘少的材料。第 3.2.7 条 医药工业干净厂房四周宜设置环形消防车道可利用交通道路，如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防车道。第 3.2.8 条 医药工业干净厂房四周应绿化。可辅植草坪或种植对大气含尘、含菌浓度不产生有害影响的树木，但不宜种花。尽量养活厂区内露土面积。第 3.2.9 条 医药工业干净厂房四周不宜设置排水明沟。第

11、四章 工艺设计第一节 工艺布局第 4.1.1 条 工艺布局应按生产流程要求，做到布置合理、紧凑，有利生产操作，并能保证对生产过程进展有效的治理。第 4.1.2 条 工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和穿插污染，并符合以下根本要求：一、 分别设置人员和物炎进诞生产区域的通道，极易造成污染的物料如局部原辅料、生产中废弃物等必要时可设置专用出入口。干净厂房内的物传递路线尽量要短；二、 人员和物料进入干净生产区应有各自的净化用室和设计。净化用室的设置要求与生产区的空气干净度等级相适应；三、 生产操作区内应只设置必要的工艺设备和设计。用于生产、贮存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道；四、 输送人中和

12、物料的电梯宜分开。电梯不宜设在干净区内。必需设置时，电梯前应设所闸室或其他确保干净区空气干净度的措施。 第 4.1.3 条 在满足工艺条件的前提下，为提高净化效果，节约能源，有空气洁度要求的房间近以下要求布置：一、 空气干净度高的房间或区域宜布置在人员最少到达的地方，并宜靠近空调机房；二、 不同空气干净度等级的诚意诚意是或区域宜按空气干净度等级的凹凸由里及外布置； 三、 空气干净度一样的房间或区域宜相对集中；四、 不同空气干净度房间之间相互联系应有防止污染措施，如：气闸室或传递窗柜等。第 4.1.4 条 医药工业干净厂房内应设置与生产规模相适应的原辅材料、半成品、成品存放区域，且尽可能靠近与其

13、相联系的生产区域，削减运输过程中的混杂与污染。存放区域内应安排待验区、合格品区和不合格品区。第 4.1.5 条 以下生产关心用室的布置要求：一、称量室 宜靠近原辅料室，其空气干净度等级宜同配料室；二、设备及容器具清洗室 需要在干净区内清洗的设备及容器具，其清洗室的空气干净度等级应与本区域一样。100 级 10000 级干净区的设备及容器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气干净度不应低于 100000 级；三、清洁工具洗涤、存放室 宜设在干净区域外。如需设在干净区内，其空气干净度等级应与本区域一样；四、干净工作服的洗涤、枯燥室。第 4.1.6 条 厂房设计应考虑防止昆虫、动物进入车间的措施。其次节

14、 人员净化第 4.2.1 条 人员净化用室宜包括雨具存放室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、更换干净工作服室、气闸室或空气吹淋室等。厕所、淋浴室、休息室等生活用室，可依据需要设置。对于要求严格分隔的干净区， 人员净化用室和生活用室应布置在同一层。第 4.2.2 条 依据不同的空气干净度和工作人员数量，医药工业干净厂房内人员净化用室和生活用室的建筑面积应合理确定，一般可按干净区设计人数平均每人 46m2 计算。第 4.2.3 条 人员净化用室和生活用室的布置应避开往复穿插。一般按以下程序图 4.2.3进展布置：图见后注 1：虚线框内的设施可依据需要设置；注 2：多层厂房或同一终生产区中空气干净等级不同

15、时，到达各区域前的人员净化程序可参照a(b)要求，并结合具体状况进展组合。第 4.2.4 条 人员净化用室和生活用室应符合以下要求： 一、 干净厂房入口处应有净鞋设施；二、100 级、10000 级干净区的人员净化用室中，存放外衣和干净工作服应分别设置。外衣存衣柜和干净工作服柜按设计人数每人一柜；三、 干净工作服室内，对空气净化应有确定的要求；四、 盥洗室应设洗手和消毒设施，宜装手烘干器水龙头按最大班人数每 10 人设一个。龙头开启方式以不直接用手为宜；五、 厕所和浴室不得设在有空气干净度要求的生产区内。厕所宜设在人员净化用室外，如需设在人员净化用室内的厕所应有交室，供进入前换鞋，更衣用；六、

16、 为保持干净区域的空气干净度和正压，干净区域的入口处可设置气闸室或空气吹淋室。气闸室的出入门应有防止同时翻开的措施。设置单人空气吹淋室时，宜按最大班人数每30 人设一台。干净区域工作人员超过 5 人时，空气吹淋室一侧应设旁通门。第三节 物料净化第 4.3.1 条 进入有空气干净度要求区域的原辅料、包装材料等应有清洁措施，如设置原辅料外包装清洁室，包装材料清洁室等。第 4.3.2 条 进入不行灭菌产品生产区的原辅料、包装材料和其他物品，除满足第 4.3.1 条要求外还应设置灭菌室和灭菌设施。第 4.3.3 条 清洁室或灭菌室与干净室之间应设置气闸室或传递窗柜，用于传递原辅料、包装材料和其他物品。

17、第 4.3.4 条 生产过程中产生的废弃物出口不宜与物料进口合用一个气闸或传递窗柜，宜单独设置专用传递设施。第五章 设备第 5.0.1 条 干净室内应承受具有防尘、防微生物污染的设备和设施，设计和选用时应满足以下要求： 一、 构造简洁，需要清洗和灭菌的零部件要易于拆装，不便拆装的设备要设清洗口。设备外表应光滑，易清洁。与物料直接接触的设备内壁应光滑，平坦、避开死角，易清洗，耐腐蚀；二、 凡与物料直接接触的设备内表层应承受不与其反响，不释出微粒及不吸附物料的材料；三、 设备的传动部件要密封良好，防止润滑油、冷却剂等泄漏时对原料、半成口、成品、包装容器和材料的污染；四、 无菌室内的设备，除符合以上

18、要求外，还应满足灭菌的需要；五、 药液地滤时，不得使用可能释出纤维的过滤装置，否则须另加非纤维释出性过滤装置；六、 对生产中发尘量大的设备如粉碎、过筛、混合、制粒、枯燥、压片、包衣等设备宜局部加设防尘围帘和捕尘、吸粉装置；七、 与药物直接接触的枯燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置净扮装置。经净化处理后， 气体所含微粒和微生物应符合规定的干净度要求：八、 干净区内的设备，除特别要求外，一般不宜设地脚螺栓。第 5.0.2 条 用于制剂生产的配料，混合，灭菌等主要设备和用于原料药精制、枯燥、包装的设备，其容量尽可能与批量相适应。第 5.0.3 条 设备保温支外表必需平坦，光滑，不得有颗粒性物质脱

19、落。表现不得用石棉水泥抹面，宜承受金属外壳保护。第 5.0.4 条 当设备安装在跨越不同空气干净度等级的房间或墙面时，除考虑固定外，还应承受牢靠的密封隔断装置，以保证到达不同等级的干净要求。第 5.0.5 条 不同空气干净度区域之间的物料传递如承受传送带时，为防止穿插污染，传送带不宜穿越隔墙，宜在隔墙两侧分段传送。 对不行灭菌产品生产区中，不同空气干净度区域之间的物料传递补，则必需分段传送，除非该递装置承受连续消毒方式。第 5.0.6 条 青霉素等强致敏性药物，某些甾体药物，高活性、有毒害药物的生产设备，必需专用。第 5.0.7 条 对产生噪声、振动的设备，应分别承受消声，隔振装置，改善操作环

20、境。动态测试时，室内噪声级应符合第 2.2.7 条要求。第 5.0.8 条 设备的设计或选用应能满足产品验证的有关要求，合理设置有关参数的测试点。第六章 工艺管道第一节 一般规定第 6.1.1 条 有空气干净度要求的区域，工艺管道的干管宜敷设在技术夹层、技术夹道中。需要拆洗、消毒的管道宜明敷。易燃、易爆、有毒物料管道也宜明敷，如敷设在技术夹层、技术夹道内，应实行相应的通风措施。第 6.1.2 条 在满足工艺要求的前提下，工艺管道应尽量缩短。第 6.1.3 条 干管系统应设置必要的吹扫口，放净口和取样口。第 6.1.4 条 输送纯水的干管应符合第 9.4.2 条要求，输送注射用水的干管应符合第

21、9.4.3 条要求。第 6.1.5 条 与本干净室无关的管道不宜穿越本干净室。第 6.1.6 条 输送有毒、易燃、有腐蚀性介质的管道应依据介质的理化性质，严格把握物产的流速。第 6.1.7 条 气体净人装置应依据气源和生产工艺对气体纯度的要求进展选择。气体终端净扮装置应设在靠近用气点处。其次节 管道材料、阀门和附件第 6.2.1 条 管道材料应依据所输送物料的理化性质和使用工况选用。承受的材料应保证满足工艺要求，使用牢靠，不吸附和不污染介质，施工和维护便利。第 6.2.2 条 工艺物料的干管不宜承受软性管道。不得承受铸铁、陶瓷、玻璃等脆性材料。当承受塑性较差的材料时，应有加固和保护措施。第 6

22、.2.3 条 引入干净室的明管材料宜承受不锈钢。第 6.2.4 条 输送纯水、注射用水、无菌介质和成品的管道材料宜承受低碳优质不锈钢或其他不污染物料的材料。第 6.2.5 条 工艺管道上阀门、管件和材料应与所在管道的材料相适应。第 6.2.6 条 干净室内承受的阀门、管件除满足工艺要求外，应承受拆卸、清洗、检修均便利的构造形式。第 6.2.7 条 管道与设备承受金属管材连接，如需用软管时，应承受牢靠的软性接收。第三节 管道的安装、保温第 6.3.1 条 技术夹层、技术夹道中的干管连接宜承受焊接。第 6.3.2 条 管道与阀门连接宜承受法兰、螺纹或其他密封性能优良的连接件。凡接触物料的法兰和螺纹

23、的密封应承受聚四氟乙烯。第 6.3.3 条 穿越干净室墙、楼板、顶棚的管道应敷设套管，套管内的管段不应有焊缝、螺纹和法兰。管道与套管之间应有牢靠的密封措施。第 6.3.4 条 干净室内应少敷设管道，引入干净室的支管宜暗敷。第 6.3.5 条 干净室内的管道应排列整齐，尽量削减阀门、管件和管道支架。第 6.3.6 条 干净室内的管道应依据其外表温度，发热或吸热量及环境的温度和湿度确定保温形式。冷保温管道的外壁温度不得低于环境的露点温度。第 6.3.7 条 管道保温层外表必需平坦、光滑、不得有颗粒性物质脱落，并宜用金属外壳保护。第 6.3.8 条 干净室内的管外壁均应有防锈措施。第 6.3.9 条

24、 干净室内的各类管道均应设指明内容物及流向的标志。第四节 安全第 6.4.1 条 易燃、易爆、有毒介质的排放管应设置相应的阻火、过滤装置。通向室外的管道应设防止空气倒灌装置。第 6.4.2 条 输送易燃介质的管道应设置导除静电装置。第 6.4.3 条 输送易燃、易爆介质不得用压缩空气作为动力，宜承受压缩的惰性气体或输送泵。第 6.4.4 条 各种气瓶应集中设置在干净厂房外。当日用气量不超过一瓶时，气瓶可设置在干净室内。第七章 建筑第一节 一般规定第 7.1.1 条 建筑平面和空间布局应具有适当的灵敏性。干净区的主体构造不宜承受内墙承重。第 7.1.2 条 干净室的高度应以净高把握，净高应以 1

25、00mm 为根本模数。第 7.1.3 条 医药工业干净厂房主体构造的耐久性应与室内装备、装修水平相协调，并应具有防火、把握温度变形和不均匀沉陷性能。厂房伸缩缝应穿过干净区。第 7.1.4 条 干净区应设置技术夹层或技术夹道，用以布置送、回风管和其他管线。第 7.1.5 条 干净区内通道应有适当宽度，以利于物料运输、设备安装、检修。其次节 防火和疏散第 7.2.1 条 医药工业干净厂房的耐火等级不应低于二级，吊顶材料应为非燃烧体，其耐火极限不宜小于 0.25h。第 7.2.2 条 医药工业干净厂房内的甲、乙类按国家现行建筑设计防火标准火灾危急性特征分类， 下同生产区域应承受防爆墙和防爆门斗与其他

26、区域分隔，并应设置足够的泄压面积。第 7.2.3 条 医药工业干净厂房每一生产层或每一干净区的安全出口的数量，均不应少于两个，但以下状况可设置一个安全出口：一、 甲、乙类生产厂房每层的总建筑面积不超过 50m2 且同一时间的生产人数总数不超过 5 人； 二、 丙、丁、戊类生产厂房，符合国家现行的“建筑设计防火标准“的规定者。第 7.2.4 条 安全出口的设置应满足疏散距离的要求。人员进入空气干净度 100 级、10000 级生产区的净化路线不得作为安全出口使用。第 7.2.5 条 安全疏散门应向疏散方向开启，且不得承受吊门、转门、推拉门及电控自动门。第 7.2.6 条 有防爆要求的干净室宜靠外

27、墙布置。第三节 室内装修第 7.3.1 条 医药工业干净厂房的建筑围护界区和室内装修，应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。墙面内装修当需附加构造骨架和保温层时，应承受非燃烧体或难燃烧体。第 7.3.2 条 干净室内墙壁和顶棚的外表，应平坦、光滑、不起尘、避开眩光、耐腐蚀阴阳角均宜作成圆角。当承受轻质材料融断时，应承受防碰撞措施。第 7.3.3 条 干净室的地面应整体性好、平坦、耐磨、耐撞击，不易积聚静电，易除尘清洗。水磨石地面的分析条宜承受铜条。第 7.3.4 条 医药工业干净厂房夹层的墙面、顶棚均宜抹灰。需在技术夹层内更换高效过滤器的，墙面和顶棚宜增刷涂料饰面。第 7.

28、3.5 条 当承受轻质吊顶作技术夹层时，夹层内应设置检修走道并且通达送风口。第 7.3.6 条 建筑风道和回风地沟的内外表装修标准，应与整个送回风系统相适应并易于除尘。第 7.3.7 条 干净室和人员净化用室外墙上的窗，应有良好的气密性，能防止空气的渗漏和水汽的结露。第 7.3.8 条 干净室内的门、窗造型要简洁、平坦、不易积尘、易于清洗。门框不应设门槛。干净区域的门、窗不应承受木质材料，以免生霉生菌或变形。第 7.3.9 条 干净室的门宜朝空气干净度较高的房间开启。并应有足够的大小， 以满足一般设备安装、修理、更换的需要。第 7.3.10 条 干净室的窗与内墙在宜平坦，不留窗台。如有窗台时宜

29、呈斜角，以防积灰并便于清洗。第 7.3.11 条 传递窗柜两边的门应联锁，密闭性好并易于清洁。第 7.3.12 条 干净室内墙面与顶棚承受涂料面层时，应选用不易燃、不开裂、耐腐蚀、耐清洗、外表光滑、不易吸水变质、生霉的材料。第 7.3.13 条 干净室内的颜色宜淡雅严峻。室内各外表材料的光反射系数、顶棚和墙面宜为 0.60.80， 地面宜为 150.35。第八章 空气净化第一节 一般规定第 8.1.1 条 医药工业干净厂房各干净室的空气干净度等级确实定，应符合以下要求：一、 干净室内有多种工序时，应依据各工序的不同要求，承受不同的空气干净度等级；二、 在满足生产工艺要求的前提下，干净室的气流组

30、织，宜承受局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式。第 8.1.2 条 干净室内温度、湿度、颖空气量、压差等环境参数的把握应符合其次章其次节要求。其次节 净化空气调整系统第 8.2.1 条 空气干净度 100000 级及高于 100000 级的空气净化处理，应承受初效、中效、高效过滤器三级过滤。对于 100000 级空气净化处理，也可承受亚高效空气过滤器代替高效过滤器。大于 100000 级的空气净化处理，应承受初效、中效过滤器二级过滤。第 8.2.2 条 空气过滤器的选用、布置方式符合以下要求： 一、 初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器；二、 中效空气过滤器且集中设置在净化空气调整系统的

31、正压段； 三、 高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调整系统的末端。第 8.2.3 条 以下状况的空气净化系统宜分开设置： 一、 单向流干净室与非单向流干净室；二、 高效空气净化系统与中效空气净化系统； 三、 运行班次和使用时间不同的干净室；四、 特别药物的空气净化系统应符合第 8.5.3 条要求。第 8.2.4 条 以下状况的空气净化系统，如经处理仍不能避开穿插污染时，则不应利用回风。一、 固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制粒、压片、包衣、灌装等工序；二、 固体口服制剂的颗粒、成品枯燥设备所使用的净化空气； 三、 用有机溶煤精制的原料药精制、枯燥工序；四、 凡工艺过程中产生大量有害物质，

32、挥发性气体的生产工序；第 8.2.5 条 对面积较大、空气干净度较高，位置集中及消声、振动把握要求严格的干净室宜承受集中式净化空调系统。反之，可承受分散式净化空调系统。第 8.2.6 条 干净室内生产粉尘和有害气体的工艺设备，应设单独的局部除尘和排风装置。第 8.2.7 条 需要消毒灭菌的干净室，应设排风设施。第 8.2.8 条 干净室排风系统应有防倒灌措施。第 8.2.9 条 含有易燃、易爆物质局部排风系统应有防火、防爆措施。第 8.2.10 条 换鞋室、更衣室、盥洗室、以及厕所、淋浴室应设通风装置，室内静压值应低于有空气干净度要求的生产区。第 8.2.11 条 送风、回风和排风的启闭应联锁

33、。系统的开启程序为先开送风机，再开回风机和排风机。系统关闭时联锁程序反之。第 8.2.12 条 非连续运行的干净室，可依据生产工艺要求设置值班风机，并保持室内空气干净度和正压，防止室内结露。第 8.2.13 条 事故排风装置的把握开关应与净化空调系统联锁，并设在干净室外便于操作的地点。室内宜设报警装置。第三节 气流组织第 8.3.1 条 气流组织的选择应符合以下要求：一、 干净室的气流应满足空气干净度和人体安康的要求，并应使干净工作区气流流向单一； 二、 回风口宜均匀布置在干净室下部；三、 余压阀宜设在干净空气流的下风侧，不宜设在工作面高度范围内。第 8.3.2 条 非单向流干净室内设置干净工

34、作台时，其位置应远离回风口。第 8.3.3 条 干净室内有局部排风装置时，其位置应设在工作区气流的下风侧。空气干净度100 级10000 级100000 级大于 100000 级气流流型垂直单向流水平单向流非单向流非单向流非单向流气流流经室内送风量断面风速(m/s)不小于不小于 0.50.25换气次数(次/h)不小于 25不小于 15不小于 12 次第 8.3.4 条 干净室的气流组织和送风量，宜按表8.3.4 选用。换气次数确实定，应依据热平衡和风量平衡计算加以验证。1. 顶 送( 高效过1.侧送(送风滤器占顶墙满布高效主要送风方式棚 面 积60%)2. 侧布高过滤器)2.侧送(高效空气过滤

35、器1. 顶送2. 上侧墙送风1. 顶送2. 上侧墙送风1. 顶送2. 上侧墙送风效过滤器占送风墙面气顶棚设阻积40%)流尼层送风组织1.单侧墙下部布型置回风口1.单侧墙下部布置回风式主要回风方式1. 相对两侧墙下部均布回风口2. 格棚地面回风1. 回风墙满布回风口2. 回 风 墙局部布置回风口1. 单侧墙下部布置回风口2. 走廊回风( 走廊内 均布回风口或端部集中回风)2. 走廊回风 ( 走廊内均布回风口或端部集中回风)3. 顶部布置回风口(有粉尘和有口2. 走廊回风 ( 走廊内均布回风口或端部集中回风)3. 顶部布置回风口 ( 室内粉尘量大和有害物害物质的干净质的干净室除外)室除外)第四节

36、风管和附件第 8.4.1 条 风管断面尺寸应考虑对内壁的清洁处理，并在适当位置设清扫口。第 8.4.2 条 净化空气调整系统的风管、回风总管，应设密闭调整阀。送风机的吸入口处和需要调整风量处，应设调整阀。干净室内的排风系统，应设置调整阀、止回阀或密闭阀。总风管穿过楼板和风管穿过防火墙处，必需设置防火阀。第 8.4.3 条 净化空气调整系统的风管和调整阀以及高效空气过滤器的保护网、孔板和扩攻孔板等附件的制作材料和涂料，应依据输送空气的干净度等级及的处空气环境条件确定。第 8.4.4 条 在中效和高效的空气过滤器前后，应设置测压孔。在风管和送回风总管以及需要调整风量的支管上，应设置风量测定孔。第

37、8.4.5 条 风管以及风管的保温、消声材料及其粘结剂，应承受非燃烧材料或难燃烧材料。第五节 青霉素等药物生产干净室的特别要求第 8.5.1 条 青霉素等强致敏性药物、某些甾体药物、高活性、有毒害药物的精制、枯燥室和分装室， 室内要保持正压，与相邻房间或区域之间要保持相对负压。第 8.5.2 条 生产或分装青霉素等强致敏性药物，某些甾体药物、高活性、有毒害药物房间的送风口和排风口均应安装高效空气过滤器，使这些药物引起的污染危急降低到最低限度。第 8.5.3 条 生产或分装青霉素等强致敏药物、某些甾体药物、高活性、有毒害药物操作室的净化空调系统应与其他药物的净化空调完全分开，防止穿插污染。其排风

38、口与其他药物净化空调系统的风口之间应相隔确定的距离。第九章 给水排水第一节 一般规定第 9.1.1 条 干净区域内的给水排水干道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋设。第 9.1.2 条 干净室内应少敷设管道，引入干净室内的支管宜暗敷。第 9.1.3 条 医药工业干净厂房内的管道外外表应实行防结露措施。第 9.1.4 条 给排水支管穿过干净室顶棚、墙壁和楼板处应设套管，管道与套道之间必需有牢靠的密封措施。其次节 给 水第 9.2.1 条 医药工业干净厂房内的给水系统设计，应依据生产、生活和消防等各项用水对水质、水温、水压和水量的要求，分别设置直流、循环或重复利用的给水系统。第 9.2.2 条

39、管材的选择，应符合以下要求： 一、 生活水管应承受镀锌钢管；二、 冷却循环给水和回水管宜承受镀锌钢管； 三、 管道的配件应承受与管道相应的材料第 9.2.3 条 人员净化用室的盥洗室内宜供给热水。第 9.2.4 条 医药工业干净厂房四周宜设置洒水设施。第三节 排 水第 9.3.1 条 医药工业干净厂房的排水系统设计，应依据生产排出的废水性质、浓度、水量等特点确定排水系统。第 9.3.2 条 干净室内的排水设备以及与重力回水管道相连的设备，必需在其排出口以下部位设水封装置。第 9.3.3 条 排水竖管不宜穿过干净室。如必需穿过时，竖管上不得设置检查口。第 9.3.4 条 空气干净度 100 级干

40、净室内不应设置地漏，10000 级、100000 级干净室内，也应少设地漏； 如必需设置时，要求地漏材质不易腐蚀，内外表光滑，不易结垢，有密封盖，开启便利，能防止废水废气倒灌，必要时还应依据生产工艺要求可消毒灭菌。第 9.3.5 条 医药工业干净厂房内应承受不易积存污物，易于清扫的卫生器具、管材、管架及其附件。第四节 工艺用水第 9.4.1 条 饮用水 饮用水水质必需符合国家生活饮用水卫生标准。第 9.4.2 条 纯水去离子水、蒸馏水 去离子水水质标准参照中国药典蒸馏水质量标准，且电阻率0.5M 。 去离子水必需用饮用水为水源，经离子交换后制备。离子交换柱的组合方式，以能符合纯水质量标准为原则

41、。 蒸馏水水质应符合中国药典标准。 蒸馏水可用饮用水经蒸馏而制备。 纯水在室温下宜用不锈钢或搪玻璃贮罐密闭贮存。 纯水的输送宜承受连续循环的密闭系统，管道宜承受不锈钢，应消退弯管和其它使水滞留的部位，并应能定期清洗灭菌。第 9.4.3 条 注射用水 注射用水水质应符合中国药典标准。 注射用水宜贮存于优质低碳不锈钢贮罐， 在 80以上保温或 65以上保持循环。使用前宜用孔径为 0.45 m 的过滤器过滤。 为防止污染，输送注射用水的管道系统应符合以下要求：一、 管道材料宜承受优质低碳不锈钢，尽可能承受焊接或法兰连接、法兰垫片材料宜承受聚四氟乙烯；二、 宜承受连续循环的密闭系统，管道内维持较高的温

42、度，并不宜与其它管道系统相连。三、 削减弯管和其它能引起长期滞留的支管或“盲管“；四、 设置输水管道的清洗消毒灭菌设施。第五节 消防设施第 9.5.1 条 医药工业干净厂房应依据生产的火灾危急性分类和建筑耐火等级等因素确定消防设施。第 9.5.2 条 医药工业干净厂房室内消炎栓给水系统的消防用水量不应小于 10I/S,每股水量不应小于I/S。第 9.5.3 条 医药工业干净厂房消火栓设置，应符合以下要求： 一、 消火栓的水枪充实水柱不应小于 10m；二、 消火栓的栓口直径应为 65mm，配备的水带长度不应超过 25m,水枪喷嘴径不应小于 19mm。第 9.5.4 条 干净室及其技术夹层和技术夹

43、道内，按生产火灾危急性宜同时设置灭火设施和消防给水系统。第十章 电 气第一节 配电第 10.1.1 条 医药工业干净厂房的供电设计应符合国家工业与民用供电系统设计标准。第 10.1.2 条 医药工业干净厂房的电源进线应设置切断装置，并宜设在非干净区便于操作治理的地点。第 10.1.3 条 医药工业干净厂房的消防用电负荷应由变电所承受专线供电。第 10.1.4 条 干净区内的配电设备，应选择不易积尘、便于擦拭，外壳不易锈蚀的小型暗装配电箱及插座箱，功率较大的设备宜由与配电室直接供电。第 10.1.5 条 干净区内不宜设置大型落地安装的配电设备。第 10.1.6 条 医药工业干净厂房内的配电线路应

44、依据不同空气干净度等级划分的区域设置配电回路分设在不同空气干净度等级区域内的设备一般不宜由同一配电回路供电。第 10.1.7 条 进入干净区的每一配电线路均应设置切断装置，并应设在干净区内便于操作治理的地方。如切断装置设在非干净区，则其操作应承受遥控方式，遥控装置应设在干净区内。第 10.1.8 条 干净区内的电气管线宜暗敷，管材应承受非燃烧材料。第 10.1.9 条 干净区内的电气管线管口，安装于墙上的各种电器设备与墙体接缝处均应有牢靠密封。其次节 照 明第 10.2.1 条 医药工业干净厂房的照明应由变电所专线供电。第 10.2.2 条 干净区内的照明淘汰宜承受荧光灯。第 10.2.3 条

45、 干净区内应选用外部造型简洁、不易积尘、便于擦拭的照明灯具。不应承受格棚型灯具。第 10.2.4 条 干净区内的一般照明灯具宜明装，但不宜悬吊。承受吸顶安装时，灯具与顶棚接缝处应承受牢靠密封措施。如需要承受嵌入顶棚暗装时，除安装缝隙应牢靠密封外，其灯具构造必需便于清扫， 便于在顶棚下更换灯管及检修。第 10.2.5 条 医药工业干净厂房内应依据实际工作的供给足够的照度。照度值应符合第 2.2.6 条要求。第 10.2.6 条 干净区主要工作室一般照明的照度均匀度不应小于 0.7。第 10.2.7 条 有防爆要求的干净室，照明灯具选用和安装应符合国家有关规定。第 10.2.8 条 医药工业干净厂房内应设置供疏散用的事故照明，在应急安全出口和疏散通道及转角处应设置标地，在专用消防口处应设置红色应急照明灯。第三节 其它电气第 10.3.1 条 医药工业干净厂房内应设置与厂房内外联系的通讯装置。第 10.3.2 条 医药工业干净厂房内应设置火灾报警系统。火灾报警系统应符合火灾报警系统设计标准的要求。报警器应设在有人值班的地方。第 10.3.3 条 当有火灾危急时，应有能向有关部门发出报警信号及切断风机电源的装置。第 10.3.4 条 干净室内使用易燃、易爆介质时，宜在室内设报警装置。附录一 名词解释序号本标准