医疗设备安全通用标准评价报告模板.docx
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1、医疗设备安全通用标准评价报告模板深圳市 XXXXXXXX 科技评价测试医疗设备安全通用标准评价报告报告编号: 评估/日期: 审核/日期: 批准/日期:19 / 211.评估结论结论:1.1 安全评估:1.1.11.1.21.2 性能评估:1.2.11.2.22.评估样机特征2.1 样机特征:2.1.1 型号:区域2.1.2 托付人:送样日期:年月日2.1.3 样品数量:台2.1.4 额定电压频率:VHz2.1.5额定最大功率:W2.1.6 仪器类型:2.1.7 软件版本号:2.1.8 主板版本号:2.1.9 掌握板版本号:2.1.10 掌握系统: 2.1.11:触摸屏型号:2.1.12 显示屏
2、型号:2.1.13 水泵型号参数:2.1.14 气泵型号参数:2.1.15 开关电源型号参数:2.2 试验依据: GB9706.1GB/T42062.3 判定:2.3.1P(Pass)试验结果符合要求2.3.2F(Fail)试验结果不符合要求2.3.3N/A要求不适合用于该产品,或不进展该项试验2.3.4/临时未进展此项试验2.3.5TBDTo Be Determined试验结果待定2.3.6 Ref.Reference参考数值2.4 试验样机图片正面反面内部图内部图内部图附件2.5 样机不良图片2.5.12.5.23安全检测工程及检测要求序号3.13.1.13.1.23.1.3结 判安全检测
3、工程及检测要求果 定标记产品应标出额定电压或额定电压范围V,额定频率或额定频率范围Hz,额定输入功率W或 KW或额定电流,型号、规格、熔断器开关和掌握器的数字、字母、或其它方式的标示,数字“0”只能表示“断开”档位,除非不致引起与“断开”档位相混淆。掌握器的调整方向标示正确,正确使用标志符号,标志符号不应设置在可拆卸的部件上。-仪器应标出下述内容,-声称设备符合本标准要求的制造商或供给者的名称和或商标-外壳铭牌处需有留意、查阅随机文件标识。高度至少为 12mm;3.1.4-按防电击程度分类标示应用局部类型的符号。B 型,BF 型,CF,注本厂产品多为 BF 型。-有高电压部件时,应标以危急电压
4、符号-掌握器和仪表的标示3.1.53.1.63.1.73.1.83.1.93.23.2.13.3-电源开关应能清楚识别通、断位置-设备上掌握装置和开关各档位置,应以数字、文字或其他明显的方法来表示保护接地导线的整个长度都应以绿/黄色的绝缘为识别标志。设备内部将可触及金属局部或其他具有保护功能的保护接地部个部件与保护指示灯和按钮-设备上的红色应仅用于指示危急的警告和或要求紧急行动-黄灯表示需要留神或留意-绿灯表示预备运转-不带灯按钮的颜色:红色应只用于紧急中断功能的按钮供给使用说明书,说明书内容必需包含-禁忌症、操作者留意事项、防触电、防火灾警告语及供给安装或维护保养的具体内容-设备的功能和预期
5、用途,-设备上的图形、符号、警告性声明和缩写-指明有关废弃物、残渣等以及设备和附件在其使用寿命末期时的处理任何风险,以及风险降至最小的建议供给技术明书,说明书内容必需包含-供给为安全运行必不行少的全部数据-设备全部的特性参数、正常使用时会损坏的可更换部个把和或可拆卸部件的更换说明-电路图、常用更换元器清单-运输和贮存的环境条件输入功率仪器在额定电压且正常工作温度下,其实际输入功率对其额定输入功率的偏离不应大于其额定值的:额定输入功率小于或等于 100W 或 100VA 时,+15%,额定输入功率大于或等于 100W 或 100VA时,+10%电压和或能量的限制序号3.3.13.3.23.3.3
6、3.43.4.13.4.23.4.33.4.43.4.5结 判安全检测工程及检测要求果 定用插头与供电网连接的设备,应在拨断插头之后 1S 时,各电源插脚之间以及每一电源插脚与外壳之间的电压不超过 60V在设配电源切断后马上翻开在正常使用时用的调整孔盖就可触及的电容器或与其相连的电路带电局部上的剩余电压,不应超过 60V,假设电压超过此值,则剩余能量不应超过2mJ假设不能自动放电且仅在使用工具时才能翻开调整孔盖,则允许在设备中设有手工放电装置。对这些电容器和 (或)与其相连的电路,应加以标识外壳和防护罩设备应制造和封闭得能防止与带电局部和在单一故障状态下可能带电的局部接触在正常使用时,当不用工
7、具就可触及的局部与患者之间不行能发生导电连接(直接的或通过操作者身体)的状况下,可假定当其根本绝缘失效时该部件对地电压不超过沟通25V 或直流 60V。使用说明书应指明操作者不得同时触及该部件和患者。外壳顶盖上的孔,用标准规定的试验棒试验时,不能触及带电局部当取下手柄、旋钮、掌握杆等之后,就能触及掌握器操作机构的导体部件时,应:- 上述导体部件至设备保护接地端子的电阻值不应大于0.2 - 承受 GB9706、1-2023,17 g)中的一种隔离方法调整工具不能触及到调整孔内的根本绝缘或任何带电局部,或仅用根本绝缘与网电源隔离又未保护接地的任何部件3.5 隔离在正常状态和单一故障状态下,应用局部
8、必需与带电局部隔离到不超过漏电流的容许值承受下述方法之一:1) 应用局部仅用根本绝缘与带电部件隔离但保护接地,且应用局部对地有一个低的内阻抗以使正常状态和单一故障状态时漏电流不超过允许值。3.5.12)应用局部用一个已保护接地的金属部件与带电部件隔离。金属部件可以是全封闭的金属屏蔽。3) 应用局部未保护接地,用一个在任何绝缘失效时均无超过容许值的漏电流流向应用局部的保护接地中间电路与带电部件隔离。4) 应用局部用双重绝缘或加强绝缘与带电部件隔离。5) 用元件的阻抗防止超过容许值的患者漏电流和患者关心电流流向应用局部。3.5.23.5.33.5.43.5.5应用局部不得与未保护接地的可触及金属局
9、部有导电连接。类设备手持式软轴应用关心绝缘与电动机隔离在正常状态和单一故障状态下,可触及局部应与带电部件隔离到不超过漏电流的容许值。承受下述方法之一:1) 可触及局部用根本绝缘与带电局部隔离,但要保护接地。2) 可触及局部用保护接地的金属部件与带电部件隔离,金属部件可以是全封闭的导体屏蔽。3) 可触及局部未保护接地,用一个在任何绝缘失效时均不会导致超过外壳漏电流超过容许值的保护接地中间电路与带电局部隔离。4) 可触及局部用双重绝缘或加强绝缘隔离与带电部件隔离。5) 用元件的阻抗防止超过容许值的外壳漏电流流向可触及局部。结 判序号安全检测工程及检测要求果 定防除颤应用局部与其他局部隔离应设计成:
10、在对与防除颤应用局部连接的患者进展心脏除颤放电期间,危急的电能不消灭在: 外壳,包括可触及导线和连接器的外外表;3.5.6任何信号输入局部; 任何信号输出局部;施加除颤电压后,再经过随机文件中规定的任何必要的恢复时间,设备必需能连续行使随机文件中描述的预期功能3.63.6.13.6.2保护接地、功能接地和电位均衡类设备中可触及部件与带电局部间用根本绝缘隔离时,应以足够低的阻抗与保护接地端子连接。保护接地端子与设施中的保护导线相连,适合于:经电源软电线的保护接地导线,以及适宜时经适当插头或经固定的永久性安装的保护接地导线,接地连接的构造性要求见第58 章。电位均衡连接装置假设有,应符合:易于接触
11、到;正常使用中能防止意外断开;3.6.3不使用工具即可拆下导线;电位均衡导线不应包含在电源软电线中;连接装置应标以表D1 中的符号。不用电源软电线的设备,保护接地端子与全部已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于3.6.43.6.53.6.63.6.73.6.83.6.93.73.7.13.7.20.1。带电源输入插口的设备,插口中的保护接地点与全部已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于 0.1。带不行拆卸的电源软电线的设备,网电源插头中保护接地脚与全部已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于 0.2。可触及局部或与其连接的元器件的根本绝缘失效时,流至可触及局部的连续故障电流不超过单一
12、故障条件下外壳漏电流允许值时,除18 f)之外的保护接地连接阻抗允许超过 0.1。功能接地端子不应用于保护接地。功能接地端子必需标记,以与保护接地端子区分,并在随机文件中说明机械强度设备包括形成其部件的任何调整孔盖及其全部零件,应有足够的刚度各强度。可携带式设备上的提拎把手或手柄,应能够承受设备重量四倍的力。用于支撑和或固定患者的各部件,应设计、制造成使身体损伤和固定件意外松动的危急减到最小3.7.3-支承成年患者的部件应依据患者有135kg 的质量正常载荷设计-制造商规定用于特别状况,例如儿童时,额定负载应削减-当患者支撑断裂会造成安全方面危急时,应按第28 章的规定序号3.7.43.7.5
13、3.83.8.13.8.23.8.33.8.43.8.53.8.63.8.73.8.83.8.93.93.9.1结 判安全检测工程及检测要求果 定正常使用时手持的设备或设备部件,不得由于从1m 高处坠落在硬性外表上而消灭安全方面危急。以三个不同起始姿势自由跌落在 50MM 的硬木上携带式设备或移动式设备,应能承受由于粗鲁搬运而产生的应力。活动部件设备运行时不需要敞露,一旦敞露会造成安全方面危急的运动部件:-在可移动式设备中,应配备足够的防护件,这些防护件应是形成设备整体的一个局部。-在固定式设备中,除非技术说明书中制造商供给的安装说明要求那些防护件或等效的防护物将另外供给外,应同样配备防护件。
14、传动装置绳索、链条、皮带等应不会脱离导引装置,或应有其它防护措施。机械装置或其它防护措施必需仅用工具才能移开。设备或设备部件的运动假设可能伤及患者,就应由操作者对掌握器件进展连续的开动。受机械磨损影响可能引起安全方面的危急的部件,应可接触,便于检查。假设电动机械运动可能造成危急,应供给易于识别和接触的安全措施,紧急迫断设备的有关局部。紧急开关或停顿装置的启动不会引起其他方面的危急,也不应影响为排解原有安全方面危急所必需的全部工作。紧急装置应切断有关电路的满载电流,包括可能堵转的电机电流等。制动装置应一个动作就起作用。面、角和边可能造成损伤的粗糙外表、尖角和锐边应避开或予以掩盖。3.103.10
15、.1正常使用时设备倾斜 10应不失衡。或当设备倾斜 10失衡时,应满足:稳定性和可搬移性除运输外,在设备正常使用任何的位置倾斜5应不失衡。3.10.2应有警告性标志,说明只能在某一位置时进展搬运,且应在使用说明书中清楚说明或在设备上用图例表示。在规定的搬运位置,当设备倾斜到10时不应失衡。把手或提拎装置:质量超过 20kg 且正常使用时要搬动的设备或设备的部件,应有适宜的提拎装置,或在随机文件3.10.3中应指明设备可安全起吊的位置或安装时宜如何搬运。质量超过 20kg 且被制造商规定为携带式的设备,应有合理布置的携带用把手,以便设备可能由两人或更多的人携带。3.113.11.13.12飞溅物
16、假设飞溅物可能引起安全方面的危急,应供给防护措施。悬挂物序号有安全装置的悬挂系统结 判安全检测工程及检测要求果 定3.12.1悬挂的结实性可能有隐性缺陷,或有的部件安全系数不符合 28.4 的要求,除断裂时有超程限制外,应备有安全装置。在悬挂装置失效和安全装置启用后,设备仍能使用时,应向操作者显示安全装置已被启用。无安全装置的金属悬挂系统3.12.2假设不供给安全装置,则悬挂系统应符合以下要求: 1)总载荷应不超过安全工作载荷。2) 当磨损、腐蚀、材料疲乏和老化不行能损害支承性能时,全部支承件的安全系数应不低于4。3) 当磨损、腐蚀、材料疲乏和老化可能损坏支承性能时,全部支承件的安全系数应不低
17、于8。4) 当使用断裂延长率低于 5%的金属作支承零件时,上述 2)、3)所述的安全系数应乘以 1.5。5) 滑轮、链轮、皮带轮和导向装置,必需设计和制造得使悬挂系统能保持本条规定的安全系数, 并在规定更换绳索、链条皮带的最短寿命期内维持不变。3.133.13.13.13.2压力容器和受压部件假设压力容器压力容积值200kPaL,且压力大于50kPa,就应承受水压试验压力。部件在正常状态和单一故障状态下所能承受的最大压力,应不超过其最大容许压力。可能产生过压的设备应配有压力释放装置。1) 压力释放装置应尽可能地靠近压力容器或系统中受它保护的部件。2) 它的安装位置应易于接触,以便检查、保养和修
18、理。3) 不使用工具就应不行能对它进展调整或使其失效。3.13.34其排放口的位置和方向应适宜,使排放物不会朝向任何人。5其排放口的位置和方向应适宜,使该装置工作时不致把物质沉积到会引起安全方面危急的部件上。 6应有足够大的释放力量,以保证当供给压力的掌握装置失效时,它所连接的系统的压力不超过最大容许工作压力的10% 。7在压力释放装置和受其保护的部件之件,不应有关闭阀。8除爆破片外,最小工作循环数应为100 000 次。3.143.14.13.14.23.14.33.14.43.153.15.1温度在 25的环境温度正常使用和正常状态下运行,具有安全功能的设备部件及其四周温度不应超过 GB9
19、706.1-2023 表 10a给定值。当设备在正常使用和在 25 温度的正常状态下运行时, 设备部件及其四周不应超过GB9706.1-200 表 10 b给定值。不向患者供给热量的设备的应用局部,其外表温度不应超过41。防止与热的可触及外表接触用的防护件,应用工具才能拆下。防火设备应有足以防止失火危急的强度和刚度。3.163.16.13.16.2电源供电的中断假设由于自动复位会引起安全方面的危急,则不应使用自动复位的热断路器和过流释放器。设备应设计成当电源供电中断后又恢复时,除预定功能中断外,不会发生安全方面危急。序号3.16.33.173.17.13.183.18.13.18.23.18.
20、33.18.43.18.53.18.63.18.73.18.83.18.93.18.103.18.113.18.123.18.133.18.13.1结 判安全检测工程及检测要求果 定应有当电源中断时消退患者身上机械束缚的措施。工作数据的准确度和不正确输出的防止意外地选成过量的输出一台多功能设备,设计成能按不同治疗要求供给低强度或高强度输出时,应承受适当措施以削减误选高强度输出的可能性。不正常的运行和故障状态设备应设计制造成在单一故障状态下也不存在安全方面的危急。符合 IEC60601-1-4 的规章 必需考虑GB9706.1-2023 中 52.4 中安全方面的危急。以下单一故障状态是规定的要
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