医疗设备维护保养管理制度.docx

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1、医疗设备维护保养管理制度 一、装备处设备修理部负责全院医疗仪器设备的修理维护治理工作，发觉问题准时处理。 二、装备处设备修理部修理技术人员应定期对所负责的仪器设备进展安全检查，准时发觉问题，消退隐患，防止发生意外事故。 三、各科室医学设备消失故障时，由使用人员准时向设备修理部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等状况。 四、设备修理部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急修理任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并准时通知修理人员到现场修理，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。 五、修理人员接到修理任务，依据设备故障状况带好修理工具尽快到现场修理，设备修复后，由使用人员验收

2、设备正常工作，填写仪器修理记录单，设备交付科室使用。 六、对现场不能修复的大型、急救设备，修理人员准时逐级上报组长和设备修理部负责人，组织人员抢修，需要外修或购置特别配件时，由使用科室填写科室购置配件、修理申请表报批执行。 七、对设备常用的零配件、易损件等，设备修理部制定配件名目，组织论证、比价后由设备治理科统一选购、入库，依据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。 八、修理技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属使用科室违章操作或治理不当造成的损坏，要准时上报，按相关规定处理。 九、未经装备处批准，任何人不得修理医院设备，因私自修理造成的损失由责任人负责。 十、医疗仪器设备因老化或不能

3、修复等缘由需报废时，根据医院报废制度执行。 医疗设备维护保养治理制度2 一次性医疗用品选购、使用治理制度 1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中选购，使用科室不得自行购入。 2、医院选购的一次性医疗用品，必需从具备省级以上药品监视治理部门公布的医疗器械生产企业许可证、工业产品许可证、医疗器械产品注册证的企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。 3、每次购置，选购部门必需进展质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。 4、各科室规划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应准时通知科室，各科室必需将规划单上的一次性医疗用品按

4、要求领走，不得无故拒领，避开因失效过期造成损失。 5、使用时若发生热原反响、感染或其它特别状况时，必需准时留取样本送检，按规定具体记录，报告医院感染治理科、药剂科和设备选购部门。 6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时，应马上停顿使用，并准时报告当地药品监视部门，不得自行做退、换货处理。 7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进展无害化处理，统一回收处理，不得随便丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。制止重复使用和回流市场。 8、未经批准不得在临床试用任何产品。 9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进展监视检查。如查实科室或医务人员私自选购使用一次性医疗用品的，将

5、按医院规定进展惩罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室担当全部法律和经济责任。 仪器设备验收、入库、调试制度 1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。进口设备必需在索赔期内验收完毕。 2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由选购员、设备档案治理员、保管员(必要时需有修理技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。 3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、修理技术人员、档案治理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方

6、能签名入库或办理出库交使用科室领用。 4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收。 5、全部医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。 6、调试中发觉问题，主办人员应与厂商联系，准时解决。 医疗设备维护保养治理制度3 1、职责 1.1全院医疗设备的维护保养工作由信息设备治理部负责和担当。 1.2使用科室的重要设备（包括急救设备及大型珍贵设备）应有专人

7、保管、操作人员人，该保管、操作人员要对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？阅历证无误后可开机使用。其他仪器的操作人员对使用的仪器也要做一级保养工作，科室设备负责人要常常巡检，发觉问题，准时上报设备信息治理部。 1.3设备信息治理部主任全面负责组织实施全院医疗设备各级维护和保养工作。设定切实可行的仪器设备维护、保养规划表，定期进展维护保养。 1.4设备信息治理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是急救设备及重要设备）进展预防性维护，在巡查过程中准时发觉问题、解决问题。同时记录巡查结果，由使用科室负责人或设备负责人确认签字后交设备信息治理部保

8、管。 1.5在巡查过程中发觉有医疗设备不能正常运行或临床使用科室有医疗设备需要修理，准时上报设备信息治理部，修理人员要尽快组织力气检修或请厂商修理，修理完毕，设备是否能正常运行？告知使用科室。 1.6凡大型珍贵设备和急救设备尽量与供给商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期对设备进展维护保养，确保临床工作顺当进展。 1.7每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进展考核，考核结果上报有关职能科室。对厂商技术人员保养状况也进展考核。 2、工作流程 2.1使用科室的重要设备（包括急救设备及大型珍贵设备）及常规设备应由保管、操作人员对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？阅历证无误后可开机使用。 2.2设备信息治理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是大型珍贵设备和急救设备）进展预防性维护，在巡查过程中准时发觉问题、解决问题。同时记录巡查结果，将结果记录。 2.3凡大型珍贵设备、急救设备及重要设备尽量与供给商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期（12次/年）对设备进展维护保养。 2.4每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进展考核，考核结果上报有关职能科室。