医院设备安全隐患排查自查报告范文.docx

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1、 医院设备安全隐患排查自查报告范文医院设备安全隐患排查自查报告1 为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的栾川县药品医疗器械监视治理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下： 一、加强领导、强化责任，增加质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全治理组织，把药品医疗器械安全的治理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良大事

2、监视治理制度、医疗器械储存、养护、使用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺当开展。 二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进治理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规定。 三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院仔细执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。 四、做好日常保管工作。 五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好药品医疗器械日常维护工作。 六、加强不合格药品医疗器械的治理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良大事报告制度。如有药品医疗器械不

3、良大事发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报县药品医疗器械监视治理局。 七、我院今后药品医疗器械工作的重点。 切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广阔患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们准备： 1、进一步加大药品医疗器械安全学问的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。 2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监视的频次，准时排查药品医疗器械安全隐患，坚固树立“安全第一意识，效劳患者，不断构建人民医院的满足。 3、连续与上级部门积极协作，稳固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械

4、的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 医院设备安全隐患排查自查报告2 我院组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下： 一、健全安全监管体系、强化治理责任 医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全治理组织，把药品、医疗器械安全治理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良大事监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。 二、建立药品、器械安全档案，严格治理制度 制定治理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全

5、，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。 三、做好日常的维护保管工作 加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良大事发生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报区药监局。 四、为诚信者制造良好的进展环境，对于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。 五、合法、标准、诚信创立平安医院 树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安

6、全工程检查，准时排查药品医疗器械隐患，监视频次，稳固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好气氛，将医院办成患者满足，同行认可，政府放心的好医院。 医院设备安全隐患排查自查报告3 我公司高度重视，于20xx年7月8日由公司质量治理部组织公司相关岗位员工根据公告内容结合公司实际逐条逐项仔细开展了自查工作，现将自查状况汇报如下： （一）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的.生产、经营企业购进医疗器械的。 自查状况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货单位的合法资质，公司全部供货单位和购货单位资质合法，有效

7、。 （二）经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量治理标准要求，未根据规定进展整改的；擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。自查状况：我公司严格根据医疗器械经营质量治理标准要求开展经营工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为。 （三）供应虚假资料或者实行其他哄骗手段取得医疗器械经营许可证的；未办理备案或者备案时供应虚假资料的；伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证的。 自查状况：我公司严肃承诺：办理医疗器械经营许可证所供应资料真实、精确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证的违

8、法行为。 （四）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者医疗器械经营许可证有效期届满后未依法办理连续、仍连续从事医疗器械经营的。 自查状况：我公司医疗器械经营许可证有效期至20xx年9月27日，目前我公司正在积极筹备换证工作。 （五）经营未取得医疗器械注册证的其次类、第三类医疗器械的，特殊是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。 自查状况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。 （六）经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。 自查状况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器械；未经营无合格证明文件、过期、失

9、效、淘汰的医疗器械。 （七）经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；未根据医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特殊是未对需要低温、冷藏医疗器械进展全链条冷链治理的。 自查状况：我公司经营的.医疗器械的说明书、标签符合有关规定的；我公司不经营需冷藏医疗器械。 （八）未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；从事其次类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。 自查状况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。 通过此次自查自纠工作，更加标准和催促我们的经营行为，为了公司安康持续进展，更好地效劳于人民群众，在今后经营工

10、作中我们将一如既往地严格根据食品药品监视治理部门部署要求开展工作，把好质量关，确保人民群众用械安全有效。 医院设备安全隐患排查自查报告4 XXX有限公司成立于20xx年10月，属小型药品批发企业。经营场地位于X号，注册资金310万元，是集药品批发、配送、经营为一体的医药物流企业。主营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片、保健品及二、三类医药器械等批发配送业务。公司经营医疗器械设有办公室、医疗器械质管科、医疗器械销售科、医疗器械储运科，从事质量治理人员4名：质量治理员1名、内审员1名、验收员1名、养护员1名，医疗器械专库面积210。 公司于20xx年1月取得了医疗器械经营企业

11、许可证，在医疗器械经营治理方面严格执行医疗器械监视治理条例和医疗器械经营治理制度相关的规定要求。对所经营的医疗器械产品进展全方位、全流程质量监控，保证消费者的用械安全。日前，针对换证工作，我公司根据要求积极预备，并进展严格的自查。先将自查状况汇报如下： （一）机构与人员： 1、公司设有合理的组织架构（详见附表XX有限公司组织机构设置与职能框图）。 2、XX有限公司法人及企业负责人XXX，熟识国家有关医疗器械监视治理法规，规章并具备相应的专业学问。 3、公司设有质量治理科，负责对产品选购审核、入库质量验收、储存养护治理等流程进展监控；对所经营的医疗器械按时或不定时的收集质量标准和国家的有关技术标

12、准，并指导公司业务购进和质量验收；对公司制定的医疗器械治理制度执行状况进展检查和考核。从而保证了公司经营质量安全实施有效的监控。 （二）经营场所与仓储设施状况 1、公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立且集中的经营场所，且具有产权。经营面积300，环境干净、光明、卫生，并配备有办公桌椅、电话、文件柜、电脑等办公设备。 2、公司医疗器械库相对独立与经营规模和经营范围相适应，仓库面积达210。 3、仓库内干净卫生，墙壁、顶和地面平坦、枯燥、无脱落物，门窗构造严密并设置必要的地垫和货架；设置有符合安全要求的照明设施；消防和通风设施；设有避光、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等设施；设置有需阴凉、

13、冷藏的设备及温湿度监测仪和温湿度调控设备。公司仓库划分了“五区”并实行色标治理：待验区（黄色）、合格品区（绿色）、不合格品区（红色）、发货区（绿色）、退货区（黄色）。另外还有效期产品明显标志。 4、库房四周环境干净、枯燥、无积水、无粉尘、无污染与办公生活区隔离。 （三）制度与治理 1、公司制定了符合自身实际的治理制度并严格执行，质量治理制度包括企业组织机构和有关人员的治理职能；首营企业、首营品种审核制度；效期产品治理制度；产品售后效劳制度；产品选购、验收、保管（养护）、出复核和销售治理制度；不合格产品治理制度；退回产品治理制度；质量跟踪治理制度；不良大事报告制度；质量信息收集治理制度；质量事故

14、报告制度；计量器具治理制度；质量问题查询投诉治理制度；教育培训治理制度；安装修理治理制度；售后效劳治理制度；卫生和安康状况治理制度；用户访问联系治理制度；计算机治理制度等。 2、公司质量科收集了和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关的技术材料。 3、公司建立有真实、全面的质量治理记录，以保证产品的可追溯性。质量治理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核记录、产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录；出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不良大事、质量事故、查询投诉的报告及处理记录；效期治理、售后效劳等环节的质量跟踪治理，始终保证产品的可

15、追溯性。 （四）购进与验收 公司购进医疗器械严格根据医疗器械购进制度的规定和程序进展。对供货单位、购入产品合法性严格审核，与供货单位每年签订质量保证协议，并明确质量条款。购进药品均有合法票据，并建立了购进记录，票、帐、货相符。 对购进的医疗器械，验收人员熟识公司所经营产品的质量性能，并依据有关标准、原始凭证及质量验证方法逐批验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包袋标示以及有关证明文件、合格证和随机文件进展检查，验收合格前方可入库储存销售，对于质量特别、标签模糊的医疗器械予以拒收。医疗器械质量验收要有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂家、

16、质量状况、验收结论等内容，验收记录要保存至产品有效期后2年。另外，售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明退货缘由。 （五）储存与保管 1、医疗器械按规定的储存条件和要求分类存放，储存中做到：效期产品专区存放，一次性无菌类与其他医疗器械分开存放，医疗器械与非医疗器械分开存放；医疗器械与仓库地面、墙、顶之间要留有相应的距离或隔离措施；医疗器械按产品分类相对集中存放；有温湿度储存要求的医疗器械按其温湿度的要求储存与相应的储存区域或设备中。 2、库内产品摆放有明显的状态标识，状态标识实行色标治理，分绿、黄、红三色：合格品为绿色；不合格品为红色；待验或销售退回为黄色。 3、储存保管中发觉质量问题

17、，悬挂明显标志并暂停发货，并尽快通知质量科予以确认，并按确认意见处理。 （六）出库与运输 1、产品出库时，保管人员根据销售单或配货凭据对实物进展质量检查、数目、工程核对，正确无误前方可发货出库。如发觉质量问题，应停顿发货，并上报质量部门处理。 2、运输医疗器械时，针对运送产品的包装状况、道路状况和运输工具，实行相应的爱护措施，防止产品在运输过程中产生质量问题。在运输有温度求的产品，实行相应的保温或冷藏措施。 （七）销售与售后效劳 1、公司依据有关法规、规章的要求，医疗器械应销售给具有合法资质的单位。不经营未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的产品。 2、销售医疗器械开具合法票据，并按规定建立

18、销售记录，做到票、账、货相符。销售记录包括：销售日期、客户名称、产品名称、销售数量、生产单位、型号规格、生产批号、开票业务员等内容。销售记录要保存至产品效期后满2年。 3、因特别缘由需要从供方直调给用户的医疗器械，公司需对产品质量进展确认，并做好相关的记录。 4、公司定期收集质量信息，准时上报、处理和反应。对已销售产品如发觉质量问题，要准时召回。并上报药械监管部门，并做好相关记录。 5、公司按国家有关医疗器械不良反响报告制度的规定和公司相关的制度，准时收集由本公司售出医疗器械的不良反响大事状况。如发觉经营的产品消失不良大事时，按规定准时上报有关部门。 6、对质量查询、投诉和销售过程中消失的质量问题查明缘由，分清责任，实行有效的处理措施，并做好记录。