DB43∕T 1654-2019 淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定 气质联用法.docx
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1、ICS01.040.85Y32DB43湖南省地方标准DB43/T16542019淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定气质联用法Determinationofphthalateplasticizersinthecoatedpaperboardanditsproducts-Gaschromatographymassspectrometrymethod2019-09-16发布2019-12-16实施湖南省市场监督管理局发布DB43/T16542019目次前言.II1范围.32规范性引用文件.33原理.34试剂.35仪器.46分析步骤.47结果计算.58精密度.59试验报告.5附录A.7标准溶系列
2、质量浓度(资料性附录).7表A邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液系列质量浓度.7附录B(资料性附录)邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表.8附录C(资料性附录)邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的气相色谱-质谱选择离子色谱图.9IDB43/T16542019前言本标准按GB/T1.1给出的规则进行起草。本标准的附录为资料性附录。本标准起草单位:常德市产商品质量监督检验所/国家生活用纸质量监督检验中心。本标准主要起草人:孙华、罗云鹰、郭盛、彭小悦、唐汇军、向晓辉、贾傲松。本标准由湖南省生活用纸标准化技术委员会归口。本标准为首次发布。IIDB43/T16542019淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定
3、气质联用法1范围本标准规定了淋膜纸板及其制品中邻苯二甲酸酯类物质含量的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定方法。本标准适用于淋膜纸板及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂(16种)含量的测定。本标准中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为0.01g/kg。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的评定3原理试样经正己烷超声波提取,用氮气吹干提取液,再用正己烷定容后,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行测定,采用特征选择离
4、子监测扫描模式(SIM),以碎片的丰度比定性,外标法定量。4试剂警告:本标准中使用的部分试剂具有毒性,操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。本标准并未指出所有可能存在的安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。本标准所用水均为全玻璃重蒸馏水,除另有规定外,所用试剂均为色谱纯,储存于玻璃瓶中。4.1正己烷4.2丙酮4.316种邻苯二甲酸酯标准品:邻苯二甲酸二甲酯(DMP,纯度99.0%)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP,纯度98.5%)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP,纯度99.0%)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP,纯度98.0%)、邻苯二甲
5、酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP,纯度97.7%)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP,纯度98.2%)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP,纯度98.0%)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP,纯度96.2%)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP,纯度98.0%)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP,纯度99.0%)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP,纯度96.5%)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP,纯度96.3%)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP,纯度99.0%)、邻苯二甲酸二苯酯(DPHP,纯度98.0%)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP,纯度95.0%)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP
6、,纯度98.0%)。3再以5/min的速率升温至280,保持4min;载气:高纯氦(纯度99.999%),恒流1mL/min;DB43/T165420194.4标准储备液:称取上述各种标准品(精确至0.1mg),用正己烷溶解并配制成1000mg/L的单标储备液,于42冰箱中避光保存。4.5标准工作液:取适量的标准贮备液,逐级稀释配成标准工作溶液系列,浓度范围见附录A。5仪器5.1气相色谱-质谱联用仪(GC-MS);5.2离心机:转速不低于4000r/min;5.3超声波发生器:工作频率40kHz;5.4锥形瓶:具有磨口塞,100mL;5.5氮吹仪;5.6分析天平:感量0.1mg;5.7玻璃器皿
7、(所用玻璃器皿洗净后,用重蒸水淋洗三次,丙酮浸泡1h,在200下烘烤2h,冷却至室温备用)。6分析步骤6.1试样处理将试样剪碎至5mm5mm大小,准确称取5.00g,精确至0.1mg,置于锥形瓶中。往锥形瓶中准确加入50.0mL正己烷,摇匀,置于超声波中常温萃取1h保证萃取完全,于4000r/min离心5min;取上清液25.0mL于50mL试管中,再用氮气吹至5mL以下,用正己烷定容至5.0mL,供色谱分析。6.2空白试验除不加样品外,其他步骤与6.1相同。6.3测定6.3.1色谱条件色谱柱:HP-5MS弹性石英毛细管色谱柱(30.0m0.25mm(内径)0.25m)或相当型号色谱柱;进样口
8、温度:250;升温程序:起始温度60,保持1min,以20/min的速率升温至220,保持1min,进样方式:不分流进样;进样量:1L。6.3.2质谱条件电离方式:电子轰击源(EI);电离能量:70eV;EI离子源温度:230;色谱与质谱接口温度:280;4DB43/T16542019四极杆温度:150;溶剂延迟时间:6min;监测方式:选择离子监测扫描模式(SIM)。6.4定性分析进行试样测定时,如果试样待测液和标准品的选择离子峰在相同保留时间处(0.5%)出现,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准样品相一致,其丰度比与标准品的丰度比应符合:相对丰度50%,允许10%偏差;相对丰度在20%50
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