2023执业药师考试药学专业知识(二)药剂学试题及答案解析.docx

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1、1 .以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2 .依据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3 .下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4 .下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.竣甲基纤维素钠e.硅皂土5 .作为热压灭菌法灭菌牢靠性的限制标准是a.f 值 b.fo 值c.d值d.z值e.nt 值6 .对维

2、生素c注射液错误的表述是a.可采纳亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调整ph值使成偏碱性，避开肌注时难受c.可采纳依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时运用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采纳100C流通蒸汽15min灭菌7 .比重不同的药物在制备散剂时，采纳何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8 .片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流淌性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避开粉末因比重不同分层e.避开细粉飞扬9 .胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水

3、分e.外观格能，所以溶解度大，溶解速度快，汲取好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本 题答案应选b。题号：（2125）答案：21 .b 22.e 23.c 24.a 25.d解答：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成匀称分散的乳剂。 但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能复原匀称 的乳剂、故21题答案应选bo转相是指乳剂类型有o/w和w/o,转相是由o/w乳剂转变为w/o或由w/o转 变为o/w型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型变更所引起的。故22题答案应选e。酸败是指乳剂 中的油，含有不饱和脂

4、肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。故23题答案 应选C。絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有zeta电位，当zeta电位降至2025mv时，引起乳剂粒子 发生絮凝，故24题答案应选a.裂开是指乳剂的类型主要确定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形成过 程中起关键作用。但乳剂受很多因素的影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂 失去乳化作用使乳剂破坏。故25题答案应选d。题号：（2630）答案：26.c 27.b 28.d 29.a 3O.e解答：制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不行缺的辅料。故26题答案应选 择C。溶蚀性骨架片是由

5、药物分散于脂肪性基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形 成的。故27题答案应选b。不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物 匀称混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。故28题答案应选d。另一种骨架片是亲水性 凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混均，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料 渐渐被水化形成亲水凝胶层而渐渐溶说明放药物。如羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、竣甲基纤维素等。故 29题答案应选a。缓释片有骨架型、渗透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性药物片剂外包一层不溶 性薄膜，在胃肠道中由于胃肠液进入片剂中，药物溶解后通

6、过膜孔而扩散于胃肠液中，被粘膜汲取。乙基 纤维素、硝酸纤维素等均可作为膜控缓释片的包衣材料，故30题答案应选必题号：（3135）答案：31 .e 32.d 33.b 34.a 35.c解答：滴眼剂为多剂量分装的制剂，对多剂量制剂，由于反复运用，受污染的机会大，需加入防腐剂。 故31题答案应选e。混悬型滴眼剂必需加入助悬剂，依据stockes公式，加入助悬剂有利于削减微粒沉降 速度，增加稳定性。常用助悬剂有竣甲基纤维素钠、海藻酸钠等。故32题答案应选d。混悬型滴眼剂，药 物犯难溶性的，所以需加入氯化钠调整药液渗透压值，减小对眼粘膜的刺激性。常用渗透压调整剂为氯化 钠。故33题答案应选b。本题是醋

7、酸氢化可的松滴眼液的处方，为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的松是水难 溶性药物，必需运用微晶，才能制成微粒大小在50Pm以下的混悬型滴眼剂。醋酸氢化可的松为主药。故 34题答案应选a。在混悬型滴眼剂中，为增加主药的亲水性，需加入润湿剂，如吐温80等，这有利于混 悬型滴眼剂的稳定性。故35题答案应选c。题号：（3640）答案：36.a 37.d 38.c 39.e 40.b解答：气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。故36题答 案应选a。气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿分散剂、稳定剂等。稳定剂包括司盘85、油 醇、月桂醇等，故37题答案应选d。软膏剂有局

8、部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可 发挥全身作用。为增加药物的汲取，软膏剂中常加入透皮汲取促进剂。常用透皮汲取促进剂有月桂氮卓酮、 丙二醇、尿素等。故38题答案应选c。制备片剂时，为增加颗粒流淌性，防止粘冲、减小片剂与模孔间的 摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、硬脂酸镁等，故39题答案应选e。栓剂基质种类很多，脂 肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。故40题答案应选b。题号：（4145）答案：41 .e 42.c 43.d 44.b 45.a解答：片剂制备时为了增加颗粒的流淌性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用 润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉

9、等，水溶性的如聚乙二醇4000或6000,月桂醇硫酸钠等。故4 1题答案应选e。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、 微晶纤维素等。故42题答案应选c。某些药物和辅料本身具有粘性，只需加入适当的液体就可将其本身固 有的粘性诱发出来，这时所加人的液体就称为潮湿剂。如蒸储水、乙醇等。故43题答案应选d。崩解剂是 促使片剂在胃肠液中快速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药快速溶解汲取、发挥疗效。如干淀粉、竣甲 基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（I一羟丙基纤维素）等。故44题答案应选b。某些药物本身没有粘性或粘性 不足，需加入某些粘性物质使其粘合在一起，这种粘性物质

10、称为粘合剂。如淀粉浆、殁甲基纤维素钠溶液、 羟丙基纤维素溶液、聚乙烯毗k咯烷酮溶液等。故45题答案应选a。题号：（4650）答案：46.c 47.a 48.c 49.d 5O.a解答：丸剂是各种丸的总称，丸剂的制备方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制法。所以泛制法和 搓丸法都是丸的制备方法。故46题应答C。起模子主要是指用泛制法制备丸剂的过程中，先将药物与赋形 剂混合，在肯定的润湿剂或粘合剂的作用下凝聚成细小颗粒的过程。泛制法则是指药物细粉与赋形剂在润 湿剂或粘合剂作用下，在相宜设备内，通过交替撤粉与润湿，使模子渐渐增大的一种制丸方法，因此泛制 法须要先起模子。而搓丸法是将药物细粉与相宜赋形

11、剂混合制成可塑性的丸块、丸条后，再切割分剂量制 成丸制的方法，故该法不需起模子。因此47题选a。蜜丸是指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的丸剂。依据 药材细粉和蜂蜜的性质，既可用搓丸法也可用泛制法制备蜜丸。故48题答案应为c。滴丸剂系指固体或液 体药物与基质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而成的丸剂。因此滴丸的制备只能用 滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49题答案应为d。搓丸法是将药物细粉与相宜赋形剂混合，通过 制丸块、丸条、切割、滚圆等过程制备丸剂的方法，一般不用润湿剂，该法多用于制蜜丸。而泛制法在制 丸过程中常用润湿剂，多用于制备水丸、糊丸、浓缩丸及水蜜丸等。所以泛制法常用水、

12、酒、醋、蜜水、 药汁等为润湿剂制丸。故50题选a。题号：（5I 55）答案:51 .a 52.c 53.C 54.c 55.d解答：电渗析法主要作用是除去原水中的离子，作为原水处理的方法之一。故51题答案应选a.离子 交换法也是原水处理的方法之一，主要作用是除去水中阴、阳离子，对细菌、热原有肯定的除去作用。故 52题答案应选c。注射剂常用溶剂为注射用水，注射用水除应符合药典蒸储水要求外，不得含有超过0.5e u/ml细菌内毒素（即热原），并且12h以内运用。国内主要用蒸储法制备注射用水。蒸播法既可除去离子也 可除去热原，故53题答案应选c。反透析法制备注射用水美国药典已收载，我国药典尚未收载此

13、法。但本 法能除去离子也能除去热原。故54题答案应选c。微孔滤膜常用于注射液的过滤，0.45pm微孔滤膜可除 去注射液中的微粒，也可除去注射液中细菌，但不能除去溶解于水中的离子，也不能除去溶解于水中的热 原，故55题答案应选d。题号：（5660）答案：56.c 57.a 58.c 59.d 60.a解答：水溶性软膏基质包括甘油明胶、聚乙二醇、卡波普凝胶等。栓剂中水溶性基质有廿油明胶、聚 乙二醇、非离子型表面活性剂等，聚乙二醇可作软膏和栓剂基质，故56题答案应选c。甲基硅油是软膏剂 的油脂性基质的一种，为无色无臭液体，能与多种基质协作应用。但不能用作栓剂基质，故57题答案应选 ao甘油明胶是甘油

14、、明胶、水按肯定比例混合制成的，组成为甘油10% 30%、明胶1% 3%,水加至 100%,则为半固体的软膏基质;若甘油70%,明胶20%,水10%,则形成固体的栓剂基质。故58题答案 应选c。丙烯酸树脂有多种型号，有不同用途。丙烯酸树脂常用作片剂薄膜衣材料。但不能作为软膏和栓 剂基质。故59题答案应选d。液体石蜡是软膏剂中的油脂性基质的组成成分，主要用于调整软膏基质的稠 度，而不用来调整油脂性栓剂基质的稠度。故60题答案应选a。题号：6I答案：a c、e解答：影响透皮汲取的因素有三类：第一为皮肤阶性质，包括皮肤的水合程度，皮肤的部位等。其次 为药物结构和性质，包括药物的溶解特性，药物的分子量

15、，药物在角质层和活性皮层面的安排，药物的化 学结构，药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，包括溶剂的极性、附加剂的ph值，表面活性剂，高分子材料 和透皮汲取促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮汲取促进剂均为影响透皮汲取的因素。而 药物的低共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的范围。故本题答案应选a、c、e0题号：62答案：b、c d、e解答：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过 程。一般分为浸润、溶解.、扩散、置换四个阶段。故本题答案应选b、c、d、eo题号：63答案：a、c、d解答：表面活性剂分阴离子型、阳离子型两性离子型和非离子型。表面活性刑

16、具有增溶作用，增溶作 用最适hlb值范围为1518,吐温类hlb值在9.616.7,故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化 作用，形成o/w型乳剂hlb值应为8 16,吐温类hlb值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成o/w型 乳剂。促进液体在固体表面铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为润湿剂。吐温类为 非离子型表面活性剂具有润湿作用。而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂 物料中为了助流、抗粘和润滑而添加的辅料。故本题答案应选a、c、do题号：64答案：a、c、e解答：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去全部微生物的方法。热压灭菌是目前最牢靠的湿

17、热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特殊是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌 时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的ph值降低。但只要限制 好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采纳热压灭菌法灭 菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。 故本题答案选择a,c、eo题号：65答案：a、c、e解答：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有tyndall现象，存在着剧烈的布朗运动， 在分散介质中简单析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过

18、程形成双分子层结构， 凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择a、c、eo题号：66答案：c、e解答：靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微 球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静 脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中汲取快，但不能以乳滴状态进入体循环， 故不具有靶向性。故本题答案应选c、eo题号：67答案：a c、e解答：活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特殊是输液生产中常常运用。注射液中加入活性 炭在肯定温度和相宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不

19、溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄 明度。活性炭对盐类也有肯定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除， 不能增加主药的稳定性。故本题答案应选a、c、eo题号：68答案：b、d、e解答：栓剂是直肠用药的主要剂型，可产生局部作用和全身作用。栓剂直肠给药，插入肛门2cm处， 大部分药物汲取可绕过肝脏干脆进入体循环，有利于提高生物利用度。栓剂中加入表面活性剂，有利于增 加药物的亲水性，加速药物向直肠分泌液中转移。非离子表面活性剂hlb值大于11时，能促进药物从基质 中向水性介质扩散。一般水溶性大的药物易溶于体液中，即增加了药物与汲取部位的接触面积，从而增加 汲取。在栓剂运用前

20、，应将直肠中粪便排净，增加栓剂与直肠接触面积，否则影响药物的汲取。脂溶性药 物油水安排系数大，释放药物慢，不利于药物汲取。故本题答案应选b、d、e0题号：69答案：a、c解答：药物粘膜汲取机理可分为被动扩散，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。主 动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参与。被 动扩散的特点是：不须要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不须要载体，由 高浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案 为 Co题号：70答案：b、d、e解答：很多剂型是通过口服

21、给药的，药物经胃肠道汲取，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有 肝脏首过效应。其他给药途径则药物汲取后干脆进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高, 如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最相宜剂型为气雾剂、舌 下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选b、d、eo10 .片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯毗咯烷酮c微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11 .下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不行能超过体液量d.表观分布容积的单位

22、是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12 .药物透皮汲取是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴汲取进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程13 .口服剂型在胃肠道中汲取快慢州依次一般认为是a.混悬剂溶液剂 胶囊剂,片剂,包衣片b.胶囊剂混悬剂 溶液剂,片剂包衣片c.片剂包衣片,胶囊剂混悬剂,溶液剂d.溶液剂,混悬剂胶囊剂片剂包衣片2包衣片片剂,胶囊剂 混悬剂,溶液剂14 .栓剂质量评定中与生物利用度关系最亲密的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内汲取

23、试验15 .静脉注射某药，xo=60mg,若初始血药浓度为15pg/ml,其表观分布容积v为a.20l b.4mlc.301 d.4le. 15116 .下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避开运用b.乳剂的分层是不行逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂裂开后，加以振摇，能重新分散、复原成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17 .有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是干脆用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.0 一 9.0c.混悬型滴眼剂要求粒

24、子大小不得超过50pmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的汲取18 .有关片剂包衣错误的叙述是a.可以限制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣简单、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19 .对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.匀称细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必需是互溶性的c.软膏剂稠度应相宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20 .下列有关生物利用度的描述正确的是a

25、.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差2药物水溶性越大，生物利用度越好2125a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型变更造成下列乳剂不稳定现象的缘由是21 .分层22 .转相23 .酸败24 .絮凝25 .裂开2630a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26 .可用于制备脂质体27 .可用于制备溶蚀性骨架片28 .可用于制备不溶性骨架片29 .可用于制备亲水凝

26、胶型骨架片30 .可用于制备膜控缓释片3135写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温 80 3.5gd.竣甲基纤维素钠5ge.硫柳汞 0.019/制成1000111131 .防腐剂32 .助悬剂33 .渗透压调整剂34 .主药35 .润湿剂3640a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36 .气雾剂中作抛射剂37 .气雾剂中作稳定剂38 .软膏剂中作透皮促进剂39 .片剂中作润滑剂40 .栓剂中作基质4I45a.聚乙烯毗咯烷酮溶液b.l羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041 .片剂的润滑剂42 .片剂的填充剂43 .片剂

27、的潮湿剂44 .片剂的崩解剂45 .片剂的粘合剂4650a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46 .制备丸剂47 .先起模子48 .制备蜜丸49 .滴丸50 .用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸5155a.有去除离子作用b.有去除热原作用c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51 .电渗析制水52 .离子交换法制水53 .蒸储法制水54 .反渗透法制水微孔滤膜过滤5660a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不行56 .聚乙二醇57二甲基硅油58 .甘油明胶59 .丙烯酸树脂60 .液体石蜡61 .影响透皮汲取的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c

28、.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮汲取促进剂62 .药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63 .吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用do乳化作用e.润滑作用64 .有关灭菌法叙述正确的是a.辐射灭菌法特殊适用于一些不耐热药物的灭菌b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培育基、试液或液体药物的灭菌c.灭菌法是指杀灭或除去全部微生物的方法d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低65 .疏水胶体的性质是a.存在剧烈的布朗运动b.具有双分子层c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶e.具有tyndall现象66 .不具有

29、靶向性的制剂是a.静脉乳剂bo毫微粒注射液c.混悬型注射液d.脂质体注射液e. 口服乳剂67 .生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为ao吸附热原bo能增加主药稳定性c.脱色d.脱盐e.提高澄明度68 .增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是a.粪便的存在有利于药物汲取b.插入肛门2cm处有利于药物汲取c.油水安排系数大释放药物快有利于汲取d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物汲e.一般水溶性大的药物有利于药物汲取69 .以下哪几条具被动扩散特征a.不消耗能量b.有结构和部位专属性c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运e.有饱和状态70 .

30、某药肝脏首过作用较大，可选用相宜的剂型是a.肠溶片剂b.舌下片剂c.口服乳剂d.透皮给药系统e.气雾剂参考答案及解析题号：1答案：e题号：2答案：c解答：依据stockes定律混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与p1p2成正比，与n成反比。故本题答案应为c。题号：3答案：e解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒 的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的 溶解度。故本题答案应为必题号：4答案：c解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必需是亲水性的，水溶液具有肯定的粘度。依据stocke S公式，V

31、与n成反比，n愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也 增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。题号：5答案：b解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一 级过程，即lgnt=lgnokt。在肯定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d,贝选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10C,参比温度定为121,此时的f值即为f。值, f。值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121 下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间， 所以，f。值相当于121c热压灭菌杀死待

32、灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo才是热压灭菌法 灭菌牢靠性的限制标准。题号：6答案：b解答：维生素c注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需实行抗氧化措施，包括加 抗氧剂(nahso3),调整ph值至6.062 加金属离子络合齐ij(edta2na),充惰性气体(c02)。为削减灭 菌时药物分解，常用100流通蒸汽15min灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调整ph值偏碱性，极易 氧化使其变黄。故本题答案选b。题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散 剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上

33、面，混合时可将其匀称混合。故本题答 案应选d。题号：7答案:d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散 剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其匀称混合。故本题答 案应选d。题号：9答案：c解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解 时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选C题号：10答案：b解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解”使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、竣甲基淀 粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯n比咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交

34、联聚乙烯毗咯烷酮是崩 解剂。故本题答案应选b。题号：11答案：a解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为I或l/kg。表观分布容 积的大小可以反映药物在体内的分布状况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织, 或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解 剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应 选a。题号：12答案：d解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等;但也可通过皮肤汲取发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤 主要是由表皮（主要为角质层）、皮下组织和

35、附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有 毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过 皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺汲取，但药物主要还是通过完整皮肤汲取。所以说药 物主要通过毛囊和皮质腺汲取到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的爱护作用，对药物的汲取 速度特殊快，一般经皮汲取药物不用于破损皮肤部位。药物经皮汲取主要过程是经过表皮的角质层、皮下 组织皮毛细血管和淋巴汲取进入体循环。故正确答案应选d。题号：13答案：d解答：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜汲取，进入体循环。药物要在胃肠道汲取，必需首先 从制剂

36、中释放出来。其释放阶快慢就确定了药物汲取的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他 剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型 中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相 对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，汲取也快。所以口服剂型在 胃肠道汲取依次为溶液剂,混悬剂,胶囊剂片剂,包衣片。故本题答案应选do题号：14答案：e解答：在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和汲取试验。一般而言， 重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出

37、的快慢，都与生物利用度有关。但关系最亲密 的是体内汲取试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生 物利用度的凹凸。故本题答案应选e。题号：15答案：d解答：静脉注射给药，注射剂量即为X。本题xo=60ng。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用co表示，本题co=15pg/mlo计算时将重量单位换算成同一单位，即xo=60mg=60000pgo 故本题答案应选d。题号：16答案：c解答：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶 解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避开运用。乳剂中由于

38、分散相 和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为匀称 乳剂。“分层是不行逆现象”是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低zeta电位，当其zeta电位降低2025 mv时、混悬微粒可形成絮状沉淀;这种现象称为絮凝，加人的电解质称为絮凝剂。本题是正确的。乳剂常 因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分别，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散复原原来的状态。 给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。故本题答案应选c。题号：17答案：e解答：按滴眼剂的定义，滴眼剂为干脆用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的ph值为。对 混悬型滴眼剂其微粒大小

39、有肯定的要求，不得有超过50Pm粒子存在，否则会引起剧烈刺激作用。滴眼剂 中药物汲取途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个汲取途径是通过结膜途径汲取，再 通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有肯定的粘度，以延长药液与眼组织的接触时间，增加 药效，而不是不利于药物的汲取。故本题答案应选e。题号：18答案：d解答：有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;限制在胃肠道中药物的释 放;防止药物间的配伍变更等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜 衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基

40、纤维素则为 肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣，流化 包衣，压制包衣等方法。故本题答案应选d。题号：19答案：b解答：软膏剂是用于皮肤或粘膜的半固体制剂，起局部作用或汲取发挥全身作用。软膏剂的作用发挥 的好坏，与其质量有亲密关系。软膏剂的质量要求应当匀称、细腻、无粗糙感;有肯定稠度，在皮肤上不溶 化流失，易于涂布:性质稳定，不酸败，保持固有疗效;无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是 可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极微小粒分散于基质中，并非药物与基质必需 是互溶性的。故本题答案应选b。题号：20答案：b解答：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物汲取有亲 密关系，维生素b2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素b2随食物渐渐通过汲取部位，有利于提高生 物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高 生物利用度。药物经胃肠道汲取，符合一级过程，为被动扩散汲取，药物脂溶性愈大，汲取愈好，生物利 用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔汲取，水溶性大小不是确定生物利用度的条件， 而是浓度大小。很多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶