2022广东新高考化学等级考模拟试题附答案.pdf

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1、2022年广东高中学业水平等级考化学模拟试题1.广东地处五岭之南，欹枕珠水云山，面朝南海碧波，物产丰盛，人杰地灵。两千年来，长盛不衰的海上丝绸之路，为广东带来对外贸易的繁荣，也催生出众多绚丽多姿的传统工艺经典。下列广东工艺品主要由有机高分子材料制成的是2.下列说法不手砸的是A.冠状病毒是一种蛋白质，其由C、H、O三种元素组成B.为防止蛋白质变性，疫苗等生物制剂应冷链储运C.氧化剂C1O2极易溶于水而不与水反应，可用于医院污水的杀菌消毒D.口罩的主要成分为聚丙烯、聚乙烯，使用后随意丢弃可造成污染3.下列有关化学与生产生活、科研的说法无砸的是A.白砂糖做成“棉花糖”就成了高分子化合物一一多糖B.氯

2、化钙、活性炭以及硅藻土、铁粉都是食品包装袋中常见的干燥剂C.FeCb溶液具有酸性，可用于镀覆层前的钢铁除锈D.石墨制成富勒烯(CM)用于超导研究，属于物理变化4.生活中处处有化学。下列日常生活中，相应化学原理分析箱送的是选项H常活动或现象化学原理A“冬月灶中所烧薪柴之灰.令人以灰淋汁取诚浣衣J 本草纲日“薪柴之茂 含翻铤化钠其水溶液显碱件.“浣衣”时油污水解发生化学变化B把石灰浆喷涂在树皮上消灭过冬虫卵M性环境使虫即蛋门质变性而死亡C聚合氯化铝化学式为 A L)H兀-C1一 L用 于 污水处理是种无机高分f混凝剂水解行 形 成A K O H),凝 胶，通过吸附使水中杂质形成不溶物达到沉降D久置

3、的红磐比新挖的红磐部部分淀粉转化为.糖或单期5.土臭素是微生物在代谢过程中产生的一种具有土腥味的挥发性物质，其结构简式如图1所示。下列关于土臭素的说法无聊的是O ilffllA.分子式为G2H2o0 B.与金属Na和 NaOH溶液均能发生反应C.可发生酯化反应、氧化反应、消去反应 D.分子中有2 个手性碳原子6.化学中很多“经验”都有其适用范围，下列根据有关经验或规律推出的结论更砚的是7.城市立体农场无土栽培可将农业环节融入高层建筑，实现城市粮食与果蔬的自给自足。选项经验或规律结论A较活泼金属9盐溶液发生置换反应可制备另种金属钠 块 放 人 溶 液,也 可 以 制 备 铜 单 质B能性越化物不

4、与酸反应S i（）制成的器1 1 1 1可盛放氢氟酸C同E族元素性质相似银（G a）与铝同也能与N a O H溶液反应生成N a G a O.D两种或两种以上的化学物质混介4产生粽合效应.如浓硝酸和浓盐酸制成“卜：水”K M n（）,溶液和长川酒精混用.强强联合.消毒效果倍增下表是某叶菜类常量元素的无土栽培营养液配方:化合物用 m g/L)浓缩2 5 0 倍用眠（f j/L）浓缩5 0 0 侪用H（R/L）C a(N()2 1 1 1.()1 7 21 1 82 3 6K N(),2 0 25 0.51 0 18 02 04 0某兴趣小组需配制和取用300 m L上述浓缩250倍营养液。上述操

5、作不需要用到的玻璃仪器是A8.新制氯水显淡黄绿色，可使蓝色石蕊试纸先变红后褪色，久置氯水不能实现该变化。为探究氯水失效的原因，某同学用强光照射盛有新制氯水的密闭广口瓶，并用传感器测定广口瓶中数据，得到氯离子浓度曲线（图 2）、氧气体积分数曲线（图 3）。1000下列有关实验表述不亚项的是A.新制氯水存在：H2O+CI2UHCI+HCIOB .新制氯水存在：c(H+)=c(Cr)+c(C10 BC.光照实验过程中新制氯水颜色逐渐变浅D.若实验过程测定溶液的pH值，pH值减小9 .我国铝一空气电池已实现商业化推广，代替柴油发电机和铅酸电池作为基站备用电源。某学生用多孔木炭等材料在家自制了铝一空气电

6、池装置(图4)。该电池放电时说法第送的是(外间箔X(中)浸泡rGWy食盐水的纸巾(内沐炭A.化学能转化为电能 B.铝箔作电源负极C.多孔木炭中C 元素被氧化 D.Na+移向木炭电极10 .“价类”二维图是构建元素化合物知识网络的一种思维模型。图 5是硫元素部分关系图。下列相关说法不氐现的是单 质 氧 化 物 酸 盐 类 别A.图中A 点对应的物质既可以被氧化也能被还原B.可以实现B-E-A-B物质循环C.图中C 和 D 两点对应的物质能互相反应生成硫单质D.化学式为Na2s2O 3的物质在图中对应点为F 点，可表现出强氧化性11.第26届国际计量大会新修订阿伏加德罗常数(NA)=6.02214

7、076X 1023 m o l1,下列关于阿伏加德罗常数的说法正确的是A.l mol N a单质与Ch反应生成Na2O 和 Na?。?的混合物，生成物中离子总数为1.5 NAB.标准状况下，11.2L CH4和 C2H4混合气体含H 原子数目为4 NAC.l LO.l mol/L的 BaCL溶液中含有的C l为 1.2X1023个D.l.7 g 羟基自由基(OH)含有的电子数为NA12.下列实验操作正确且能达到目的的是选项操作目的A用NaOH除 去K S O,中 的MgSO,杂质将M g转 化 为Mg(OH)2沉淀而去除B锌 粒 与 稀 硫 酸 反 应 制 备 实 验 时 滴 人 几 滴CuC

8、NOj)：溶液探究原电池反应劝反应速率的影响C室温下将少盾铝粉和铁粉分别放人等体积盐酸中通过反应的剧烈程度比较铝和铁的金属活动性D液溟与茶反应装置的尾气依次通入CC1,溶液、AgN()3溶液验 证 液 浪 与 茶 发 生 了 取 代 反 应,生 成HBr气体13.短周期元素X、Y、Z、W、E 原子序数依次增大。X 是密度最小的金属，其电荷密度大,是当前动力电池的重要构成元素。Y 与 X 同主族。Z 原子核外最内层与最外层电子总数相等，其单质常用于地下管道、轮船等金属的腐蚀防护。W、E 相邻，可形成所有原子最外层 8 电子稳定结构的E-W-W-E 化合物。下列说法氐晒的是A.原子半径：XYZB.

9、简单氢化物的热稳定性：WEC.Y和 Z 元素的最高价氧化物的水化物能互相反应D.化合物E-W-W-E 中 E 的化合价为正价14.一定条件下，2 L 密闭容器中投入少量的粗模和C O 气体(假设固体杂质不和C O 反应)模拟埃基化法精炼镁的实验：Ni(s)+4CO(g)UNi(CO)Mg),A H 0O在传统的催化固定反应床(CFB R)中，CO 2转化率和甲醇选择性通常都比较低，科学团队发展了一种具有反应分离双功能的分子筛膜催化反应器(CMR)用于CO2催化加氢制备甲醇，极大地改善了该问题，原理如下图所示。保持压强为5 M P a,向密闭容器中投入一定量C O 2 和 H 2,不同反应模式下

10、C C h 的平衡转化率和甲醇选择性的相关实验数据如下表所示。已知C H 3 0 H 选择性：转化的C O2中生成C H 3 0 H 的百分比。实验组反应模式(H )/；/(*().)压强/M P a温度八c o,转化率CHQH选择性C F B R352 5 02 5.66 1.3C F B R352 3 02 0.07 0.0CMR332 6 03 6.11 0 0(3)C F B R 模式时，投料比(*.)=3,一定温度下发生反应，下列说法能作为反应a达n(CO2)到 平 衡 状 态 的 判 据 是(填 选 项 字 母)。A.气体密度不再变化 B.C 0 的体积分数不再变化C.气体平均相对

11、分子质量不再变化 D.“(Hz),不再变化n(C02)E.C C h、氏、C H.Q H、H 2 O 的物质的量之比为1：3：1：1(4)由表中数据可知CMR模式下，C O2的转化率显著提高，结合具体反应分析可能的原因：。(5)压力平衡常数&是指用平衡分压代替平衡浓度进行计算的平衡常数，平衡分压=p .B X物质的量分数。根据表中数据计算温度为2 3 0 时，反应a的 K p 值为(无需计算,写表达式)。(二)选考题：共 1 4 分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。2 0 选修3：物质结构与性质J(1 4 分)生物体系的酶催化具有高效选择性，主要依靠辅因子和氨基酸

12、残基对底物的协同作用，受此启发科学家设计了一系列金属化合物和非金属化合物也具有对底物多个点的相互作用，管海荣团队报道了一组铁铜双金属有机化合物用于催化在水汽置换条件下的苯甲醛还原反应。已知铁铜双金属有机化合物如图所示(R 代表的是煌基，L代表的是复杂集团)。R请回答下列问题:(1)基态铜原子的价电子排布式为。(2)该物质中碳元素的杂化方式为 o(3)下 表 是F e和C u部分电离能的数据，请 解 释L(F e)小 于L(C u)的主要原因：元索FeCu第一电离能/i/(kJ/mol)759716第二电离能/./(kJ/mol)15611958(4)C u可以形成多种配合物，C u(N H 3

13、)4 F+是常见的配合物，具有对称的空间构型。其中两个N H 3被 两 个CN一 取 代，能 得 到 两 种 不 同 结 构 的 产 物，则 C u(N H 3)4 F+的 空 间构型为，一 个CV中。键和兀键的数目之比为 o(5)N H 3可以与多种金属离子形成络合物。且N H j极易溶于水，原因与氢键有关，请 问N H 3的一水合物的结构式为,理 由是。(6)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。F e和C u在自然界常以硫化物的形式存在，一种四方结构的晶胞结构及晶胞参数如下图所示。C u O F e O S坐 标 原 子.ryzC u000F e

14、0.50.50找 出 该 晶胞中距离C u(0,0,0)距 离 最 近 的S的坐标参数：(用分数坐标表示),其密度为 g -c m r(阿伏加德罗常数的值用NA表示)。2 1 4选 修5：有机化学基础(1 4分)吉非替尼是一种合成的苯胺喋哇咻类化合物，是肺癌治疗的一线用药，良好的药效和广阔的市场前景引起很多学者兴趣，其中一种合成路线如下图所示:（1）化合物n 的结构简式为,反应、的反应类型分别为（2）化合物I I I 中 含 氧 官 能 团 除 酯 基 之 外 还 有（写名称）。（3）反应的化学方程式为（4）化合物I V 是比化合物I 相对分子质量大1 4 的同系物。化合物I V 的芳香族同分

15、异构体中，同时满足如下条件的有 种，写出其中任意一种的结构简式：。a）能发生银镜反应。b）能发生水解反应。c）l m o l 该有机物能够与3 m o l N a O H 溶液反应。d）核磁共振氢谱图确定分子中氢原子数之比为1：1：2：2：6。C H.根据上述信息，写 出 以 人、。（）J 和 C H 3 0 H 为原料（无机试剂任选），合成H N H yi的路线:料加工后物质形状发生了变化成分不变。B项错误,氯化钙、活性炭以及珪藻土、铁粉都是食品保鲜袋中常见的成分.但铁粉的作用是除辄.不是F燥。c项正确,FeCh溶液具有酸性能与氧化铁反应可用于镀嘏层前的钢铁除锈。D项错误Q爆制成富勒烯3。)

16、属化学变化.4.A【解析】A项错误.燃烧后的草木灰含KN%水溶 液 显 碱 性 浣 衣”时油污在被性条件水解.发生化学变化。B项正确,碱性条件下虫卵蛋白质变性而死亡石灰浆起到杀灭虫害的作用.(,项正确.聚合第化铝水解形成AKOH),R,A 1(O H)3凝胶仃吸附作用从而达到沉降的目的.D项正确淀粉水解转化为二糖或者单糖.甜味增强.5.C【解析】A项错误分子式为G2H22O。B项错误.醉羟基与钠反应生成氢气和NaOH溶液不能反应。C项正确醉类有机物可以发生酯化反应、气化反应.该物质中与羟基相连的碳原f的邻位碳原子上连有A(SQ).A(SO C与辄气反 应 可 以 生 成B(SOs).C项正确H

17、,S与H2SO,发生归中反应生成破单质和水.D项错误.Na*。中硫的平均化合价为+2.对应的点为F点.既有辄化性也有还原性,但是班化性较弱.11.A【解析】A项 正 确.每1 mol Na?。或Na2()2都含2 mol阳 离 子1 mol阴离广共3 mol离子.1 molN a单质与O：反应生成Na?()和Na式方的混合物共0.5 m ol.含 阴 阳 离 子 共1.5 m ol.离 子 总 数 为1.5N.B项 错 误 标 准 状 况 下11.2 L C H.和C H,混合气体物质的此为0.5 mol含H原f的物质的址为2 moi.含H原子数目为2N、.C项错误.1 L 0.1 m ol/

18、1,的B aC k溶 液 中 含有的C I为0.2 m o l(个 数 多 于1.2X10 个；I)项错误每个羟基自由基()H)含9个电子1.7 g羟基自由基(OH)物 质 的 址 为0.1 m ol,含 有 的 电 子 数 为0.9NAO12.D【解析】A项 错 误.用NaOH除 去K：S()中的MgSO.引人钠离子不易除去。B项错误.桶硫酸滴人儿滴Cu(N().,):形成硝酸溶液.锌粒与稀硝酸反应 生 成NO气 体 使 制 得 的H；不纯。C项错误控有烧杯500 m L容量瓶、玻璃棒、址筒,不需要使用漏斗.所 以 选D项.8.B【解析】A项正确氯气与水反应存在平衡H4)+C1-HC1+B项

19、 错 误 新 制 氯 水 存 在H+、。一、。(广、OFT 溶液保持电中性存在电荷守恒t(H*)=t(C r)+r(Cl()-)+r()H-).C 项正确.光照实验过程中.次氯酸分解.氯气分干与水反应逐渐被消耗.簿水颜色逐渐变浅0 D项正确.氯水光 照 后HCK)分解生成盐酸和氧气酸性增强.p H值减小.9.C【解析】A项正确原电池是化学能转化为电能的装置。B项正确铝和碳、空气形成电池铝作负极。C项错误木炭作正极但依化剂为。2 得电子被还原D项正确Na+移向木炭电极(正极).1 0.1)【解析】A项 正 确.SO?中硫的化合价为+4.既可以被银化也能被还原B项正确溶于水生 成E(H,S()4)

20、,浓H2S(h与 铜 加 热 可 以 生 成Ni(s4-4C()(g)=Ni(C()Z X。B项正确非金属性W V E 它们的简单氧化物的热整定性依次增强。C 项错误.N a()H 溶 液 和 M g(OH)，不 反 应.D 项错误非金属性W V E 故 W-E 形成共价键电子对偏向E.E 的化合价应为负价.bl.B【解析】A 项错误.升温.正反应速率和逆反应速率均增大。B项 正 确.设 八 时 刻 C O气 体 反 应 rL r mol.列式计算如T ：不稳定性由价态的分析得知另一产物是(,().实验室依此可制备少址c o 气 体.B项正确草:酸与石灰水生成白色沉淀.体现草酸的酸性。C 项错

21、误.酸性 H.C(),HCK).H2C2()4 可制备H C IO.但 是 HCJH有强班化性草酸有还原性两若发生利化还原反应.生成水、氯化钠和二铳化碳。D 项正确高然酸钾溶液褪色,体现草酸的还原性.二、非选择题17.(15 分)(一)BA(2分 答 A B给 1 分其余没分)H C(、HC式汇完全转化为()1 3 分)使总草酸完全转化为沉淀(1 分)坪 分：或 者 H jQ Ot.HC2()7 完全转化为C:O；-(2 分门CaCQ +2H+-A3.实 验 3 在 4 5(变 化 成 25 工的过程中温度降低是Ca OH)z溶解度住增大的过程这个过程不可能析出Ca()H)2固体此过程的N O

22、H-)变化只能是因为猜想b 引 起的(2 分 指 出 A2 A3得 1 分 另 外 1 分言之有理给分)【解析】(一)在“预处理”步骤.将菠菜碾碎后预处理得含总草酸的溶液(pH=23)应该是先溶解后过浓.草酸受热会分解不能灼烧.H K IO-H G。，不 能 与 CaCI?溶液反应产生沉淀 、2。厂 能 与 CaCh溶液反应产生沉淀。溶 液|)H=0.5,由 图 可 知 主 要 微 粒 是 H2c式)，CaCK%+2H+-Ca2+H?C?().滴定终点的现象是最后一滴滴定液滴入后溶液颜色有明显变化振荡.30 s 内 保 持不变。所以酸性KM nO,溶液滴定草酸溶液的滴定终点现象是最后一滴 酸

23、性 K M nO.溶液滴人 锥 形 瓶 后 溶 液 变 浅 紫+Na2S2()3+11H2SO(-12CO SO,+Na2s(%+11H2()(2 分)(4)A(1 分)(5)5 CoS()+5 Na 式(+3 H?。S()+(CoC()3)2 3CO()H)2 I+3 C 6 f (或 SCoSCh 4-8 Na2 c o 3 +6 H 2 O-5 Na,SO.+6 Na HC()3+(CoC()3)2 3Co(OH)：I)(2 分)A?所以猜想a成立.45 1的C a(OH)?饱和溶液冷却到25 1的过程是降温的过程.是C a(OH)：溶解度增大的过程.这个 过 程 不 可 能 析 出C

24、a()H)z固 体 此 过 程 的)变化只能是因为猜想b引起的.18.(13 分)升高温度、粉碎废料.适当增大N aOH溶液的浓度等(2分任写两点)(2)NaA!()2(l分)第 取 分 液(或 分 液)(1分)(3)80 P(或 80 T左右)(1 分)。2(】分)4co3。CO+OH CO+H2O(2 分)f l.(3)A BC D(2分错选、漏选不给分)(4JC M R模 式 下.只 发 生C 5(g)4-3 H2(g)一CHtOHCg J+H iOC gX l分),双功能分子筛傕化膜反应器 能 及 时 分 离 出 产 物 水 蒸 气 占 主 导 因 素.(1分)平衡右移,二班化碳的产率

25、增大(1分)(共3分)(5)(X 5 M P a)X(X 5 M P a)/C(X3.I 4 J.4 J.I 5 M P a)X(-X 5 MPa)3(2 分)【解析】I.(1)该反应断裂2 m N C-O、3 moi H H 形成 3 mol C H 1 mol C-O、3 mol H().则 A H=(745 kJ m oL X2+436 kJ-mol-1 X 3)-(413 kJ,nK)l-1 X3+35 I kJ,m oL+463 kJ-mol-1 X3)=-181 kJ-moL(2)由 图 可 知 该 过 程 中 有 副 产 物C O和CH2()产生.反应慢的步骤决定整体反应速率据图

26、可知合成甲醇的过程中(：()+O H-()+H；()的活化能最大反应速率最慢.所以需要主要降低该步骤中的能址变化。11.(3)由题意可知反应容器压强为5 M Pa不变,原理在不引入新杂质的情况下可加入H,S()，使平衡逆向移动从而达到反落取目的故答案选A.(5尸反萃取”后的“滤 液3”中 含 有CoSC,继续加入Na2C()3 可生成碱式碳版钻(CoC()3)z-3CO()H)2沉 淀 为 免 分 解 反 应.化 学 方 程 式 为5 COS()4+5 Na2C()3+3H2()-(CoC()3)2 3C o()H)2 4+5 Na?SO.+3CO?f 或 5 cosO4+8 N a。%+6

27、H：()-(CoC()3)2 3Co(OH)2 1+5 Na2soi+6NaHC()3.(6)等 浓 度 的C2C)j-和COT.C(-先沉淀.当G，-恰 好 完 全 沉 淀 的 时 候.*3)=袅黑端=4X 1。.故答案为：4 X l。，.19.(14 分)1.(l)C()2(g)4-3H2(g)=H 3()H(g)+H2()(g)H=-1 8 1 kJ-m o r,(3 分)C O和CH2O(2分)反应 b：CC)s(g +H?(g)v-*C(Xg)4-HsO Cg)起始(m o D：1 3 0 0变化(m o l)：0.2 X0.3 0.2 X0.3 0.2 X0.3 0.2 X0.3平

28、衡(m o l)：0.8 0.0 6反应 a：C()z(g)+3Hi(g)*CHs()H(g)+HsO(g)起始(m o D：13 0 0变化2 X0.7 0.6 X0.7 0.2 X0.7 0.2 X0.7平衡(m o l)：0.8 2.52 0.1 4 0.2(注：三段式表达反应a的H：和 通。平衡时的物质的址时.要考虑反应b中的变化量。平 衡 时 反 应b消 耗H：为0.0 6 m ol,生 成H.O为0.0 6 m ol)平衡体系五种气体总物质的粒为0.8 m ol+2.5 2 mol+0.I I m ol+0.2 mol+0.0 6 mol=3.72 m o l.平衡时反应a中CO2

29、、H2、CHsOH、H M)四种气体的物质的量分数分别为：f、手 隽、争 日、=p(C H 3()H)XA(H;(=(OJ4 M P a)X(.p(C()2)X p(H2)3 L 3.72 M l a)X 13 72X5 M P a)/(X 5 M P a)X(m|x 5 MPa)3.(J l 1 3.I 420.(14 分)(D 3 W1 分)(2)sp,sp-,sp5(2 分)反 应a和反应b在CFBR模式下反应达到平衡状态时,气体压强不变体枳不变.气体密度不变.C O的体积分数不变；气体体积不变物质的情不变.平均相 对 分 子 质 情 不 变.嘴 上不 变.C（）2、H：、C H jOH

30、,H?。的物质的H：之比不一定是（4）CMR 模式下,只发生 CO?（g）+3H_.=CHs（）H（g）+H式）（g）双功能分子筛催化膜反应器能及时分离出产物水蒸气占主导因素.平衡右移二辄化碳的产率增大.（5）设CO?和H?起始投料分别为1 m o l和3 mol.由表中数据知230 T时二氧化碳的平衡转化率为0.20.得知平衡时C（b的物质的址为。.8 mol.CO；参与反应a生成甲醇的选择性是70%参与反应b的选择性则是3 0%.存在两个平衡体系.分别写出三段式如下：6)4X(64+5 6+32X2)-NA 2 a M O T。-（1分）【解析】（1）铜 是2 9号元素.依据能赫最低原则半

31、满或全满的时候能址最低。所以其价电子排布为340 4sl.（2）六元环中碳原子都是以单键与其他原子相连.形成4个。键.是sp3杂化：五元碳环中碳原子与其他原子相连形成3个。键 是sp?杂 化；配 体C O中碳原子与乳原干之间是碳辄三建.碳原子与铁形成配位键共2个。键是叩杂化.（3）C u失 去 一 个 电 子后 成 为Cu+CiT价电子结构是全充满的3d。结构再失去第二个电子时.需要:的能量比较多.F c失 去 一 个 电 子 后 成 为F c J其价电子 结 构 为3d64sL再失去第二个电子应该是4 电广需要的能址相对低.（4）根据CU（NH3）JA的组成判断其应该是正四面体或者正方形,其

32、二取代物有两种可以判断是正方形.C N-和N.是等电子体C、N之间是一:键所以。键 和n键的数目之比为1：20（3）C u失去一个电子后成为Cu+Cu+价电子结构是全充满的3cT结构再失去第二个电子时需要的能h t比较多.F c失去一个 电 子 后 成 为F e+.其价电子结构为3d64d.再失去第二个电子应该是4y电子需要的能址相对低（2分）（4）正方形（1分）1，2（1分）HI（5）H N-H （）H（1 分）NH3 H?（）是由于IHN H,和H2O间存在氢键而形成的.其结构可能有2H H HI I I种情况：H N H,#（H、H SiH（H 根IH据NFL H2（）=N H；+O H

33、-.可以推测正确的HI结构式为H N H（）H（2分）IH：（=1一）、式!）根据原子均摊法，4 4 4 4 4 4该晶胞中有4个铜原子4个铁原子8个硫原子所以/该口品 a体0的齿密如度 p一=4X（6；、4如+56又+32X2）X,e_】3）命题意图：本题通过最新科研成果催化剂的启发在铁铜双金属有机化介物用于催化在水汽置换条件F的苯甲醛还原反应为情景.通过分析铁铜权金属有机化合物.旨在考察原子结构化学键分子间作用力以及品胞结构分析与计算.21.（14 分）（1）员y COOCHj（2 5?）还原反应、取代反应（每 步1分.共2分）.（2）硝基.犍键（每 个1分.共2分,（3）(5)由 于NH

34、s和H式)之间存在和键而形成NH3.H?(),其 结 构 可 能2种情况：H H HI I IHNH()一H、HN H()H,根据IHN H jHzO=NH；+O H-可以推测正确的结构HI式为 HSi H()H oIH(6)S原 子 在1/2晶胞体内类似于ZnS晶 胞.在 该品胞中距离Cu(O,O,O)最 近 的S原子有三个分别是【解析】(1)由流程 步 骤II01可知此步发生了硝化反应对比有机物I和1D的结构,可知第一步是取代反应,结合有机物II的分子式确定其结构简式为 H/O QCOOCH,.反应 硝 基转变成氨族.为还原反应；反应氯原子取代了狼基中的氢原子.为取代反应.(2 关注“含银

35、官能团”和“除命基之外”两个信息点.就可以给出答案硝基、醯键.()(3)认真分析反应 中 人 的断键情况.及中H NH?会基和/N y/OCOOCH3中的能基发生、0人 人NH?取代反应同 时 生 成-分 子CH,OH而醛基中的X原子和酯基邻位氨城中的氯原子形成一分子H().故反应为反应除笨环外只有一个不饱和度确定其具行甲酸某酯结构只能与3 mo!NaOH溶液反应.结合核磁共振氢谱图中氧原子数之比为1：1：2：2：6 可以确定甲酸某酯结构不能宜接连在笨环上.联系芳乔化合物的高对称结构和氧归宿确定同分异构体的结构OOCH(5)由合成产物结构简式对比题I：有机合成流程可以确定要想得到产物.需要类比题F中反应以前的:步反应因此要首先合成茶甲酸甲酯联系题设COOCH3NH2+CHJOH+H2O*(41N是比有机物I相 对 分 子 出 多14的同系物，由所给原料和已知信息可以确定五步合成流程为此确定其分子式.既能发生银镜反应乂能发生水解