2021年山西核医学科模拟题(一).pdf

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1、区山西核医学科模拟题2 0 2 1年（1）（总分10 0,做题时间12 0 分钟）A 1/A 2 题型1.国家实行特殊管理的药品不包括|SSS_SINGLE_SEL A麻醉药品r B疫苗 C精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 2答案:B2.药品必须符合_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SELr A国家药品标准 B省药品标准r C直辖市药品标准 D自治区药品标准 E国际药品标准该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:A3.对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款

2、|SSS_SINGLE_SEL A2 倍以下 B2 倍以上5 倍以下r C1倍以上3 倍以下 D3 倍以上5 倍以下 E5 倍以上7 倍以下该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C4.下列应按劣药论处的法定情形是|SSS_SINGLE_SELr A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C变质的 D所标明的功能主治超出规定范围的r E超过有效期的该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E5.下列按照劣药论处的是|SSS_SINGLE_SEL A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品r B变质的药品 C未注明有效期的药品 D所标明的功能超出规

3、定范围的药品 E被污染的药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C6.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）|SSS_SINGLE_SELr A2 日极量 B3 日极量r C4 日极量 D5 日极量 E7日极量该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:A国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过2 日极量。7.下列药品中可以发布广告的是（）|SSS_SINGLE_SEL A麻醉药药品r B医疗机构制剂 C精神药品 D军队特需药品 E甲类非处方药该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E8.药品质量直接关系到人们用药

4、的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）|SSS_SINGLE_SEI.A应是优质产品 B只能是合格品 C可以是等外品D分为等级产品r E是二级产品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B9.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有()I SSS_SINGLE_SEIA签订的购进合同B编制采购计划和记录r C价格清单记录D经过检验的记录E真实、完整的药品购进记录该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E10.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()I SSS_SINGLE_SELA企业定价B企业指导价C市场调节价D政府指导价E政府定价、政府指

5、导价该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E11.下面关于特殊管理药品的正确描述不包括|SSSSINGLE_SEL A麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用r B精神药品分为第一类和第二类 C特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品 D特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量 E使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D12.某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚I SSS_SINGLE_SEI.A给予警告 B工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款 C药品监

6、督管理部门给予I 万元以上10万元以下的罚款r D情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照 E纪检部门吊销其 药品经营许可证该题您未回答：x 该问题分值：L 01答案:B13.国家实行特殊管理的药品不包括I SSS_SINGLE_SEL A麻醉药品 B精神药品 C进口药品 D医疗用毒性药 E放射性药品该题您未回答：X 该问题分值：1.01答案:C14.下列关爵正确的是I SSS_SINGLE_SEIr A药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药 C以非药品冒充药品的为假药 D以他种药品冒充此种药品的为假药r E国务院药品监督管

7、理部门规定禁止使用的药品按照假药论处该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:A15.国家对下列药品实行特殊管理,除了I SSS_SINGLE_SEL A麻醉药品 B精神药品c C医疗用毒性药品 D抗生素 E放射性药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D16./制 售 劣药行为的行政处罚不包括I SSS_SINGLE_SELr A没收药品和违法所得 B并处违法制售药品货值金额1倍以上5 倍以下的罚款 c情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销 药品生产许可证，药品经营许可证或 者 医疗机构制剂许可证r D情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接

8、责任人员1 0年内不得从事药品生产，经营活动 E对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B1 7.被定义为连”使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品”是I SSS SINGLE.SEL A毒性药品 B精神药品r C麻醉药品 D放射性药品 E直接作用于中枢神经系统的药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案：C麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

9、医疗用毒性药品：是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。放射性药品：是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。18.下列按照假药论处的是|SSS_SINGLE_SElr A超过有效期的药品 B所标明的适应证超出规定范围的药品 C更改有效期的药品 D药品成分的含量不符合国家药品标准的药品r E未注明有效期的药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B19.下列各项中不属于特殊管理药 品 的 是()|SSS_SINGLE_SELA麻醉药品B仿制药品r C精神药品D放射性药品E医疗用毒性药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B2 0.下列情形

10、的药品中按假药论处的是()|SSS_SINGLESELA不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的r D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E2 1.中医临床诊断治疗的“辨证用药、对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SEL A专属性 B两重性 C均一性 D严格性 E限时性该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:A2 2.矢疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）|SSS_SINGLE_SEL A国家药

11、品标准 B执业医师的诊断证明 C执业助理医师医嘱r D执业医师或者执业助理医师处方 E执业药师的处方该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D2 3.医疗机构应为用药者提供（）I SSS_SINGLE_SELr A进口药品 B知名品牌药品 C价格合理药品 D国产药品r E价格贵的药品该题您未回答：X 该问题分值：1.01答案:C24.药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括|SSS_SINGLE_SEL A药品作用结果的两重性 B药品应用范围的专属性 C药品质量控制的严格性 D药品应用时的有效性r E药品使用时间的限制性该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D25.甲省某医疗机构在临床

12、上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是I SSS SINGLE SE1A甲省人民政府 B甲省人民政府卫生行政部门 C甲省人民政府药品监督管理部门 D甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C26.根 据 药品管理法规定按假药论处的下列药品中不包括|SSS_SINGLE_SELr A变质的 B被污染的 c所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的r D未标明有效期或者更改有效期的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的该题您未回答：

13、x 该问题分值：1.01答案:D27.由九届人大二十次会议2001年2月2 8日修订通过的新 药品管理法的实施日期为 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SEIA2001年2月2 8日r B2001年6月1日C2001年7月1日D2001年12月1日C E2002年1月1日该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D28.国家对药品实行分类管理制度,正确的是I SSS SINGLE.SELA处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度该题您未回答

14、：x 该问题分值：1.01答案:A29.对制售假药行为的行政处罚有SSS_SINGLE_SELr A没收药品和违法所得 B并处违法制售药品货值金额5 倍以上7 倍以下的罚款r C情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销 药品生产许可证、药品经营许可证或 者 医疗机构制剂许可证 D情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员1 0年内不得从事药品生产，经营活动 E对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B3 0

15、.下列各项，不属法定特殊管理药品的是I SSS SINGLE SE1A生化药品 B放射性药品 C医疗用毒性药品 D麻醉药品 E精神药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案：A储殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类，通常简称为“毒、麻、精、放”特殊管理的药品。3 1.下列关于劣药的说法不正确的是I SSS SINGLE.SEI A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药r C不注明生产批号的药品按照劣药论处 D更改生产批号的药品按照劣药论处 E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处该题您未回

16、答：x 该问题分值：1.0 1答案:B3 2.医疗机构配制等剂必须取得()|SSS_SINGLESE1 A 医疗机构制剂许可证 B 医疗机构执业许可证 C 药品生产许可证 D 营业执照r E 药品经营许可证该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:A3 3.中华人民共飒国药品管理法明确规定()|SSS_SINGLE_SEL A祖国传统医学与现代医学相结合r B中医药是中华民族的传统文化 C传统医药与现代医药互相补充 D国家发展医药卫生事业 E国家发展现代药和传统药该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:E3 4.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）|SSS_SI

17、NGLE_SELr A发达国家药品标准 B国际先进药品标准r C国家药品标准 D（省级）地方药品标准 E国家推荐标准该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:C3 5.按 照 处方管理办法文件,处方是医师为患者开具的一种（）I SSS_SINGLE_SEI A医疗诊断证明 B患者用药凭证的医疗文书 C用药的标准规范 D用药的技术规范r E资质证明文件该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B3 6.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在（）I SSS_SINGLE_SELA医疗期刊上发布广告 B药学期刊上发布广告 C健康报上发布广告D医药报上发布广告r E大众传播媒介上发布广

18、告该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E37.根 据 药品管理法的规定,特殊管理的药品中不包括|SSS_SINGLE_SELA麻醉药品B精神药品C镇痛药品r D医疗用毒性药品E放射性药品该题您未回答：x 该问题分值：L 01答案:C38.甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定I SSS SINGLE SELA3日B5日C7日D9日E15日该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B39.根 据 药品管理法规定，下列不能按劣药论处的药品是I SSS SINGLE,SE

19、L A超过有效期的r B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B4 0.以下为制定 药品管理法的目的,除了|SSS_SINGLE_SELA加强药品监督管理B保证药品质量C保障人体用药安全r D维护人民身体健康和用药的合法权益E发展现代药和传统药该题您未回答：x 该问题分值：L 0 1答案:E4 1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是I SSS_SINGLE_SELr A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局r E国家卫生监督局该题您未回答：X 该

20、问题分值：1.01答案:D42.产制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是|SSS_SINGLE_SE1r A药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门r E司法部门该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E43.下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是|SSS_SINGLE_SELA凭医师处方在本医疗机构使用r B经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制C可在市场上销售D无 医疗机构制剂许可证不得配制E特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C 药品管理法第二十五条规定：”医疗机构配制的制剂，应当

21、是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制的制剂，不得在巾场销售。”药品管理法实施条例第二十四条也明确规定：”医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。44.一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向I SSS_SINGLE_SEL A当地省、自治区、直辖市人民政府报告r B当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 D当地省、自治区、直辖市

22、人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 E当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D45.医师的处方权取得是（）|SSS_SINGLE_SEL A到医疗单位工作即取得 B医师资格考试合格后取得 C实习一年后即取得r D按照注册医师的执业地点取得 E大学毕业后即取得该题您未回答：x 该问题分值：L 01答案:D 处方管理办法规定，经注册的医师在执业地点取得相应的处方权。46.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于（）I SSS_SINGLE_SEL A防病、治病的特殊商品 B预防、治疗人的疾病的物质 C预防、诊断人的疾病的物质 D预

23、防、治疗、诊断人的疾病的物质 E预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质该题您未回答：X 该问题分值：1.01答案:D47.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()|SSS_SINGLE_SEIA可使用药品B不能使用药品C不合格药品D假药E劣药该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D48.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()I SSS SINGLE SE1 A重视的权利B履行的法定义务C告之患者的义务D关注的社会责任E审方配药的内容该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B49.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的

24、()|SSS_SINGLE_SEIr A药物研究试验内容B药品临床试验申请 C委托研发项目r D合作开发课题 E财物或者其他利益该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:E5 0.关于麻醉药品的使用规定，错误的是|SSS_SINGLE_SEI A麻醉药只限于医疗、教学和科研用r B使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品r C麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量 D应建立麻醉药品处方登记册 E医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:E5 1.甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应

25、的病例。假设20 0 9 年 3 月 2 日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定|SSS_SINGLE_SE1 A20 0 9 年 3月5日r B20 0 9 年 3月 7日 C20 0 9 年 3 月9日 D20 0 9 年 3 月 12 S E20 0 9 年 3 月 17 H该题您未回答：X 该问题分值：1.01答案:E52.枚疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是|SSS_SINGLE_SEL A罚款 B警告 C吊销医疗机构制剂许可证 D民事赔偿r E撤销药品批准证明文件该题您未回答：x 该问题

26、分值：1.01答案:A53.以下各项是关于药品法律定义的正确表述,除了|SSS_SINGLE_SEL A是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质r B规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C包括中药材、中药饮片、中成药 D包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 E包括赋形剂和附加剂该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E54.处方的格式组成包括|SSS_SINGLE_SELr A前记、正文、后记 B药品名称 c药品剂量和数量r D药品名称、药品剂量和数量 E前记和正文该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:A

27、55.也反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重，造成犯罪的应当|SSS_SINGLE_SEL A给予警告r B处 1 万元以上20万元以下的罚款 C没收违法所得 D吊销执照 E依法追究刑事责任该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E56.所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是|SSSSINGLE_SELr A执业医师 B执业助理医师r C实习医师 D见习医师 E进修医师该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B57.医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分 的 机 关 是 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SI

28、NGLE_SELr A卫生行政部门 B药品监督管理部门r C工商行政管理部门 D劳动保障行政部门 E中医药管理部门该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:A5 8.门诊处方常用量一般为（）|SSS_SINGLE_SEI A不得超过7日 B不得超过5日 C不得超过3日 D不得超过2日 E不得超过1日该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:A处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。5 9.依 据 处方管理办法，为 门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）_ _ _ _ _ _ _

29、 _ _ _ _|SSS_SINGLE_SELr A二日常用量 B三日常用量 c四日常用量r D五日常用量 E七日常用量该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B60.科过有效期的药品（）|SSS_SINGLESEL A按假药论处r B按劣药论处 C可使用药品 D不能使用药品 E不合格药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B61.尹业医师的合港处方权（）|SSSSINGLE_SELr A大学毕业后即取得 B实习一年后即取得r C医师资格考试合格后取得 D在经注册的执业地点取得 E到任何聘用单位就有处方权该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D62.依 照 中华人民共和国药品

30、管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予（）|SSS_SINGLE_SELA行政处分B行政处分，没收违法所得r C行政处罚D罚款E吊销执业证书该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B6 3.矢疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括I SSS_SINGLE_SEIA必须有 医疗机构制剂许可证B必须配备依法经过资格认定的药学技术人员C必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件D必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的E必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准该题您未回答：x 该问题分值

31、：1.0 1答案:D6 4.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括|SSS_SINGLE_SELA处分B没收违法所得C吊销医师执业证书 D民事损害赔偿责任r E构成犯罪的，依法追究刑事责任该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D65.下列属于假药的是|SSS_SINGLE_SELc A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的 B未标明有效期或者更改有效期的r C不注明或者更改生产批号的 D超过有效期的 E改变剂型或改变给药途径的药品该题您未回答：

32、x 该问题分值：1.01答案:A66.由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为I SSS SINGLE,SE1 A药品国家价 B药品零售价 C药品市场调节价 D药品政府指导价 E企业零售价该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C67.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是I SSS_SINGLE_SELr A劣药r B假药r C保健药品 D非处方药r E特殊管理药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案：B1:药品管理法第四十八条规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种

33、药品的。有下列情形之一的，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。6 8.县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是I SSS_SINGLESE1 A3 个月至6 个月 B6 个月至8 个月 C6 个月以上1 年以下1 D1年至2 年r E2 年以上该题您未回答：x 该问题分值：L01答案:C69医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给

34、予的财物或者其他利益，应承担的法律责任市木包括I SSS_SINGLE_SEl A卫生行政部门或者本单位给予处分 B赔礼道歉r c情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书 D没收违法所得 E构成犯罪的，依法追究刑事责任该题您未回答：x 该问题分值：L 01答案:B70.处方格式组成包括（）|SSS_SINGLE_SEL A君、臣、佐、使顺序 B药品剂量与数量 C处方药品名称与用法用量 D药品商品名与剂量 E前记、正文、后记该题您未回答：x 该问题分值：L01答案:E糯 野 器 机 物 名 称、费别、患者姓名、性别、，年龄、.q 诊 第 鬻 暝卡科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期。麻醉药品

35、和第一类精神-、J 口 口 姓 万还应包括患者身伤证明编号、代办人姓名、身份证明编号。正文：以R p 或 R 标示，分列药品名称、剂型、规格数量、用法用量。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核调配、核对、发药的药师签名或者加盖专用签章。7 1.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是（）|SSS_SINGLE_SEI A保证药品质量r B加强药品监督 C药品价格管理 D药品广告管理r E维护人民身体健康该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:E7 2.医疗机构配制白勺制剂（）I SSS SINGLE SEL A可以在市场销售 B不得在市场销售 C可以自行配制 D标明功能主治可

36、以在市场销售 E经批准在市场销售该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:B7 3.依 照 处方管理办法规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _|SSS_SINGLE_SEL A2 0 0 4 年 9月 1日 B2004年 12月 31日r C2004年 10月 1 日 D2005年 1月 1 日 E2005年 8 月 10日该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D74.下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品|SSS_SINGLE_SEL A麻醉药品 B营养药品 C精神药品 D医疗用毒性药品r

37、 E放射药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B75.甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3 万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是|SSS_SINGLE_SEL A罚款5 万元 B罚款10万元 C罚款5000元r D没收违法所得 E罚款1 万元该题您未回答：X 该问题分值：1.01答案:C76.医疗机构必须用备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过|SSS_SINGLE_SEL A学历认定 B资历认定 C资格认定 D资质认定r E执业认定该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C

38、77.以下各项可按假药论处，除了|SSS_SINGLE_SEL A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的r B依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 C使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E78.对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确的是 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _I SSS SINGLE.S

39、EI A给予警告 B处 1万元以上20万元以下的罚款r C没收违法所得 D情节严重的，吊销药品生产企业，药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其 药品生产许可证、药品经营许可证 E构成犯罪的，依法追究刑事责任该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:A79.依法认定为假药的是|SSS_SINGLE_SEIr A未表明有效期的药品B不良反应大的药品 C以他种药品冒称此种药品 D有禁忌证的药品 E因药品包装不方便医疗使用的药品该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C80.与违反药品管理法有关的罪名是I SSS SINGLE SE1A投毒 B制造毒品 C违反规定造成病菌、毒种扩散

40、 D生产劣药罪 E非法携带毒晶原植物幼苗罪该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D81.药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其 药品生产许可证|SSS_SINGLE_SEL A卫生行政部门 B药品监督管理部门 C工商行政管理部门 D劳动保障行政部门r E药品的生产企业所在地的人民政府该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B82.下列情形以假药论处的是（）|SSS_SINGLE_SEL A超过有效期的r B不注明生产批号的 C变质的 D擅自添加香料的 E直接接触药品包装未经批准的该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案

41、:C83.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）|SSS_SINGLE_SEI.A药品质量 B用药后果 C诊断、治疗 D功能主治r E针对性该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B84.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()I SSS_SINGLE_SEI A 药品生产许可证 B 药品经营许可证r C 医疗机构制剂许可证 D 营业执照 E 医疗机构执业许可证该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:C85.每张处方常用量一般()I SSS_SINGLE_SEL A不得超过七日 B不得超过五日 C不得超过三日 D应为二日 E应为三日该题您未

42、回答：x 该问题分值：1.01答案:A86.除了哪类药，均为假药|SSS_SINGLE_SEL A变质不能药用的r B药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的 C被污染不能药用的 D国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E未取得批准文号生产的该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B87.M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对 M药厂按 药品管理法的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的）部门是|SSS_SINGLE_SEIr A药品监督管理部门 B工

43、商行政管理部门 C医师协会 D消费者权益保护协会r E卫生行政部门该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B88.医疗机构从事药剂技术工作必须配备I SSS SINGLE SEL A保证制剂质量的设施 B管理制度r C检验仪器 D相应的卫生条件r E依法经过资格认定的药学技术人员该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:E89.以下各项可按劣药论处，除了|SSS_SINGLE_SEL A不注明或者更改生产批号的 B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C超过有效期的r D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的该题您未回答：x 该问题分值：L

44、 01答案:B90.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验|SSS_SINGLE_SEL A4 日 B5 日r C6 日 D7 日 E10日该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:D91.依法按劣药论处的是I SSS_SINGLE_SELA未标明有效期的药品r B不良反应大的药品r C以他种药品冒称此种药品 D有禁忌证的药品 E因药品包装不方便医疗使用的药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案：A7药品管理法第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的

45、；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。9 2.下列关于药品含义的表述不正确的是|SSSSINGLE_SEL A药品用于预防、治疗、诊断人的疾病 B药品有目的地调节人的生理功能r C中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品 D药品包括抗生素、生化药品、放射性药品 E血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:E9 3.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财例或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政

46、处罚是（）|SSS_SINGLE_SEL A吊销执业许可证 B记过、没收违法所得 C吊销执业医师证书 D警告、降职 E处分、没收违法所得该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:C9 4.下列情形以劣药论处的是（）|SSS_SINGLE_SEI A变质的r B被污染的 C标明的适应证走出规定范围的 D超过有效期 E药监部门规定禁止使用的该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:D95.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）I SSS SINGLE SE1 A生产药品需要保证质量时 B经营药品追求经济效益时 C加强药品质量监督时 D治疗疾病需要用药时 E需要保健时该题您未回答：x

47、 该问题分值：1.01答案:D96.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）|SSS_SINGLE_SEL A药品购进计划 B招标采购计划 C不得在市场销售的规定r D进货检查验收制度 E药品广告管理规定该题您未回答：x 该问题分值：L 01答案:D97.处方药品名称书写应以（）I SSS SINGLE.SEI A英文名称为准 B中国药典名称为准 C商品名称为准 D缩写名称为准 E简写名称为准该题您未回答：x 该问题分值：1.01答案:B98.下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额510倍的罚款，停业整顿,吊销许可证处罚I SSS SINGLE,SEL A片剂连续使用达6 天r B擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的 C擅自经营麻醉药品的 D擅自配制和出售麻醉药品制剂的 E未经批准擅自进出口麻醉药品的该题您未回答：x 该问题分值：1.0 1答案:A99.赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任，在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣，数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外|SSS_SINGLE_SEL A处分 B赔礼道歉 C吊销医师执业证书r D刑事责任 E没收违法所得该题您未回答：x 该问题分值：L 0 1答案:B