高考化学四月（二轮）天天小狂练：（18）.pdf

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1、-1-2018 高考化学四月（二轮）天天小狂练（18）及答案 一、选择题 1、下列事实，不能用勒夏特列原理解释的是()A溴水中有平衡：Br2H2OHBrHBrO 加入 AgNO3溶液后，溶液颜色变浅 B合成 NH3反应，为提高 NH3的产率，理论上应采取相对较低温度的措施 C高压比常压有利于合成 SO3的反应 D对 CO(g)NO2(g)CO2(g)NO(g)平衡体系增大压强可使颜色变深 解析：溴水中有平衡：Br2H2OHBrHBrO 加入 AgNO3溶液后，生成 AgBr 沉淀，溴离子浓度降低，平衡向右移动，溴的浓度降低，溶液颜色变浅，可以用勒夏特列原理解释，故 A 不符合题意；对 N2(g

2、)3H2(g)2NH3(g)HNH3H2O 解析：HCHO 分子中含有碳氧双键，既含 键又含 键，A 项正确；CO2分子中的化学键是极性键，B 不正确；NH3分子中 N 原子的杂化轨道类型是 sp3杂化，C 项不正确；氨气分子之间存在氢键，因而氨的沸点反常高，由于水分子之间的氢键强于氨气分子之间的氢键，因此水的沸点高于氨的沸点，D 项不正确。答案：A 4、合成导电高分子材料 PPV 的反应：下列说法正确的是()A合成 PPV 的反应为加聚反应 BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C和苯乙烯互为同系物 D通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度 解析：A 项，加聚反应的实

3、质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B 项，聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(链节)为；PPV 的链节为。C 项，同系物是指结构相似，在分子组成上相差 n 个“CH2”的有机化-3-合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物。D 项，利用质谱法可测定 PPV 的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。答案：D 5、高温下，某反应达平衡，平衡常数 KcCOcH2OcCO2cH2，恒容时，温度升高，H2的浓度减小。下列说法正确的是()A该反应的焓变为正值 B恒温恒容下，增大压强，H2的浓度一定减小 C升高温

4、度，逆反应速率减小 D该反应的化学方程式为 COH2O催化剂 高温CO2H2 解析：由平衡常数的表达式可确定该反应的化学方程式为 CO2(g)H2(g)催化剂 高温CO(g)H2O(g)，D 项错误；在恒容时，温度升高，H2浓度减小，说明升高温度时化学平衡向正反应方向移动，说明正反应是吸热反应，反应的焓变为正值，A 项正确；在恒温且体积不变时，增大压强，H2浓度可能增大或不变，B 项错误；若温度升高，正、逆反应的反应速率均增大，只是增大的程度不同，C 项错误。答案：A 二、非选择题 1、ClO2可被 NaOH 溶液吸收，生成的氧化产物与还原产物均为含氧酸盐，且二者的物质的量之比为 11，请写出

5、该反应的离子方程式：_。答案2ClO22OH=ClO 3ClO 2H2O 2氢化镁(MgH2)中 H 元素的化合价为_；MgH2与 NaBO2在一定条件下发生反应生成 NaBH4，其化学方程式：_。硼氢化钠是一种强还原剂，碱性条件下可处理电镀废液中的硫酸铜制得纳米铜，从而变废为宝，写出该反应的离子方程式：_。答案1 价2MgH2NaBO2=NaBH42MgO 4Cu2BH 48OH=4CuBO 26H2O 3、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物 F 的路线如下：-4-(1)A 分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为_。写出

6、ABC 的化学反应方程式：_。(2)C()中、3 个OH 的酸性由强到弱的顺序是_。(3)E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，E 分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF 的反应类型是_，1 mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物 苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成 A 的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2 H2O 催化剂，

7、CH3CH2OH CH3COOH 浓硫酸，CH3COOC2H5 解析：(1)A 的分子式为 C2H2O3，A 可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基，其结构简式为；对比 A、C 的结构可知 B 为苯酚，则 ABC 的化学反应方程式为-5-。(2)、分别对应的是酚羟基、醇羟基、羟基，其OH 上氢原子的活泼性顺序为羟基酚羟基醇羟基，则 3 个OH 的酸性由强到弱的顺序是。(3)C 中有羧基和醇羟基，两个 C 分子可以发生酯化反应生成含有 3个六元环的化合物，其结构如下，左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有 4 种。(4)对比 D、F 的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以 DF 的反应类型是取代反应；F 中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与 NaOH 溶液反应，故 1 mol F 在一定条件下最多消耗 3 mol NaOH。由条件可知 F 的同分异构体中含有COOH，由条件可知结构中含有，则剩余的只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，可通过移动COOH 与Br 书写出符合要求 F 的同分异构体。(5)根据信息可知，羧酸在 PCl3和加热的条件下可在与羧基相连的碳原子上引入一个氯原子，而氯原子水解即可生成羟基，据此即可写出由乙酸合成 A 的路线流程图如下：。答案：(1)醛基、羟基 (2)(3)4(4)取代反应3-6-