高考化学四月（二轮）天天小狂练：（14）.pdf

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1、-1-2018 高考化学四月（二轮）天天小狂练（14）及答案 一、选择题 1、在一定温度下的恒容密闭容器中，当下列物理量不再发生变化时，表明反应 A(s)3B(g)2C(g)D(g)已达平衡状态的是()混合气体的压强混合气体的密度B 的物质的量浓度气体的总物质的量混合气体的平均相对分子质量 AB C D 解析：A 为固体，反应前后气体分子数不变，无论是否平衡，混合气体的压强，气体的总物质的量均不变，即不能作为判断反应是否达到平衡的标志，中各量不变时，可判断反应达到平衡状态。答案：B 2、下列说法中，不正确的是()A乙烯使溴的 CCl4溶液褪色的化学方程式是 CH2=CH2Br2CH3CHBr2

2、 B石油的催化裂化既能提高汽油的产量，又能提高汽油的质量 C石油的裂解和裂化都是化学变化，但二者的目的不一样 D异丁烷与正丁烷互为同分异构体 解析：A 项，生成物应为 CH2BrCH2Br，不正确。石油催化裂化既能提高汽油的产量又能提高汽油的质量；裂解是深度裂化，以获取化工原料乙烯、丙烯、丁烯为生产目的，B、C 正确。异丁烷与正丁烷互为同分异构体，D 正确。答案：A 3、以下有关元素性质的说法不正确的是()A具有下列电子排布式的原子中：1s22s22p63s23p2，1s22s22p3，1s22s22p2，1s22s22p63s23p4，原子半径最大的是 B具有下列价电子排布式的原子中：3s2

3、3p1，3s23p2，3s23p3，3s23p4，第一电离能最大的是 CNa、K、Rb，N、P、As，O、S、Se，Na、P、Cl，元素的电负性随原子序数增大而递增的是 D某元素气态基态离子的逐级电离能分别为 738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703，当它与氯气反应时可能生成的阳离子是 X3 解析：A 项，为 Si，为 N，为 C，为 S，原子半径最大的为 Si，正确；B 项，为 Al，-2-为 Si，为 P，为 S，第一电离能最大的为 P，正确；C 项，同一主族元素，电负性从上到下逐渐减小；同一周期元素，电负性呈增大趋势，正确；D 项，根据各级电

4、离能变化趋势，基态原子的最外层应有 2 个电子，所以与 Cl2反应时应呈2 价，D 错。答案：D 4、下列有关说法正确的是()A聚氯乙烯可使溴水褪色 B合成纤维完全燃烧只生成 CO2和 H2O C甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 D合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料 解析：聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使溴水褪色，A 错误；合成纤维除含 C、H、O 外，有的还含有其他元素，如腈纶含氮元素、氯纶含氯元素等，完全燃烧时不只生成 CO2和 H2O，B 错误；甲醛、乙二醇可发生缩聚反应形成高分子化合物，氯乙烯可发生加聚反应生成高分子化合物，C 正确；光导纤维为二氧化硅，合成纤维为有机材料

5、，错误。答案：C 5、在密闭容器中发生下列反应 aA(g)cC(g)dD(g)，反应达到平衡后，将气体体积压缩到原来的一半，当再次达到平衡时，D 的浓度为原平衡的 1.5 倍，下列叙述正确的是()AA 的转化率变大 B平衡向正反应方向移动 CD 的体积分数变大 Dacd 解析：气体体积刚压缩平衡还未移动时 D 的浓度应是原来的 2 倍，当再次达到平衡时，D 的浓度为原平衡的 1.5 倍，D 的浓度减小，所以压缩体积使平衡向逆反应方向移动。平衡向逆反应方向移动，A 的转化率变小，A 错误；平衡向逆反应方向移动，B 错误；平衡向逆反应方向移动，D的体积分数减小，C 错误；增大压强，平衡向气体体积减

6、小的方向移动，该平衡向逆反应方向移动，所以 acd，D 正确。答案：D 二、非选择题 1、如图在碱性条件下，在阴极上电解 NaBO2可制得硼氢化钠，写出阴极室的电极反应式_ _。-3-答案BO 26H2O8e=BH 48OH 解析在阴极上电解 NaBO2可制得硼氢化钠，则阴极室 BO 2得电子发生还原反应生成 BH 4，则电极反应式为 BO 26H2O8e=BH 48OH。2、下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物 A 的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_ _。(4)C2的结构简式是_，F1的结构简式是_，F1和 F2互为_。解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程：烷烃 取代 卤代烃 消去 单烯烃 加成 二卤代烃 消去 二烯烃 加成 1,4加成产物或 1,2加成产物。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成-4-