2021年执业药师考试药学知识一章节练习题（七）.pdf

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1、2021年执业药师考试药学知识一章节练习题（七）第7章药效学一、最佳选择题1、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞2、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础3、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗4、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈

2、D、成瘾较大E、药理作用较弱5、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度6、既能影响酶又能影响生理活性物质及其转运体发挥药效的是A、氢氯曝嗪B、左旋咪噗C、阿司匹林D、碘解磷定E、氧氟沙星7、下列不属于协同作用的是A、普奈洛尔+氢氯嚷嗪B、普蔡洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲嗯嗖+甲氧芳咤D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用9、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉

3、注射 吸入给药 肌内注射 皮下注射B、吸入给药 静脉注射 肌内注射 皮下注射C、口服给药 直肠给药 贴皮给药D、贴皮给药 直肠给药 口服给药E、肌内注射 静脉注射 吸入给药 皮下注射10、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化钱B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁11、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合12、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特13、患者，男性，6 0 岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物 A 和 B 具有相同的利尿机制

4、。5mg药物A 与 500mg药物B 能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B 的效能低于药物AB、药物A 比药物B 的效价强度强100倍C、药物A 的毒性比药物B 低D、药物A 比药物B 更安全E、药物A 的作用时程比药物B 短14、A、B、C 三种药物的LD50分 另 lj为 20、40、60mg/kg;ED50分 另 U为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为A、ACBB、BCAC、CBAD、ABCE、C=BA15、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用、药物与机体生物

5、大分子相互作用所引起的初始作用ABCDE、机体器官原有功能水平增强ABCDE、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同ABCDE、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗ABCDE2、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制、磺胺类抗菌药物ABCDE、铁剂治疗缺铁性贫血ABCDE、利多卡因发挥局麻作用ABCDE、碘解磷定解救有机磷中毒ABCDE、阿托品术前应用ABCDE3、A.耐受性B.耐药性C.戒断综合征D.药物依赖性E.成瘾、机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效ABCD

6、E、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失ABCDE、由于反复用药所产生的一种适应状态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害ABCDE、连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求ABCDE、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为,以满足或避免不适感ABCDE4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度、半数有效量(ED50)ABCDE、效能ABCDE、效价强度ABCDE、阈浓度ABCDE5、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效

7、量、LD50/ED50ABCDE、ED50ABCDE、LD5-ED95ABCDE、LD50ABCDE6、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物、毒性较大的是ABCDE、疗效较强的是ABCDE、安全性较大的是ABCDE、毒性较小的是ABCDE、疗效较弱的是ABCDE7、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药、使激动药与受体的最大效应降低的是ABCDE、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是ABCDE、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是ABCDE、与受体

8、有很高亲和力，内在活性不强的是ABCDE8、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药、不宜使用的是ABCDE、需慎重使用的是ABCDE、禁用的是ABCDE三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A 和 B,A 药的ED50为 O.lmg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mgo、关于两种药以下说法正确的是A、A 药的最小有效量大于B 药B、A 药的效能大于B 药C、A 药的效价强度大于B 药D、A 药的安全性小于B 药E、以上说法都不对、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用A、阿司匹林B

9、、维生素CC、布洛芬D、氯丙嗪E、奥美拉嗖四、多项选择题1、药物相互作用的形式有A、体外相互作用B、药动学相互作用C、药效学相互作用D、受体相互作用E、不良反应监测2、药物相互作用的预测方法包括A、体外筛查B、根据体外代谢数据预测C、根据药理活性预测D、根据患者个体的药物相互作用预测E、根据药物化学结构预测3、用于药物相互作用的体外筛查样品有A、肝微粒体B、肝细胞C、肝组织薄片D、重组人CYPE、肾组织切片4、补充体内营养或代谢物质被称为A、替代疗法B、对症治疗C、营养治疗D、补充疗法E、输液治疗5、以下属于协同作用的是A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用6、以下属于影

10、响药物作用的药物方面的因素的是A、药物的理化性质B、剂量C、剂型D、疗程E、给药途径7、影响药物吸收的因素包括A、pH的影响B、离子的作用C、胃肠运动的影响D、肠吸收能力的影响E、间接作用8、不宜与考来烯胺合用的药物A、阿司匹林B、保泰松C、洋地黄毒昔D、地高辛E、华法林9、以下具有酶抑制作用的药物有A、氯霉素B、甲硝嗖C、咪康噬D、哌醋甲酯E、螺内酯10、药理反应属于量反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率11、属于 量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数12、受体的特性包括A、饱和性B、特异性C、可逆性D、多样性E、高

11、灵敏性13、关于受体的叙述正确的是A、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合并起反应的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应14、不属于竞争性拮抗药的特点的是A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移15、第二信使包括A、cAMPB、Ca2+C、cGMPD、DGE、IP316、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应

12、17、药物与受体的结合具有如下特点A、特异性B、饱和性C、可逆性D、稳定性E、灵敏性18、影响药物作用的机体方面的因素是A、年龄B、性别C、身高D、病理状态E、精神状态19、属于影响药物作用的疾病因素是A、胃肠疾病B、电解质紊乱C、心脏疾病D、营养不良E、肾病综合征20、可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是A、菜花B、圆白菜C、芹菜D、烤肉E、西红柿答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】D【答案解析】体外研究药物代谢最成熟的工具与细胞色素P450超家族中的系列酶(CYP)相关。2、【正确答案】D【答案解析】多数药物所引起的药理效应具有选择性，药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大，组织

13、细胞对其反应性高;如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。3、【正确答案】A【答案解析】药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。1.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等

14、。4、【正确答案】B【答案解析】副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。5、【正确答案】E【答案解析】生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。6、【正确答案】C【答案解析】阿司匹林属于解热镇痛药，它可通过抑制环氧酶，从而抑制体内前列腺素的生物合成而发挥解热镇痛作用。7、【正确答案】D【答案解析】克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合

15、，从而产生拮抗作用。8、【正确答案】B【答案解析】考查重点是药物相互作用的结果。9、【正确答案】A【答案解析】各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射 吸入给药 肌内注射 皮下注射 直肠给药 口服给药 贴皮给药。10、【正确答案】B【答案解析】酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。苯巴比妥是弱酸性药物，加用碳酸氢钠碱性药物可以促进排泄。11、【正确答案】E【答案解析】药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。12、【正确答案】A【答案解析】常见的酶诱导药物：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特

16、、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。常见的酶抑制药物：氯霉素、西咪替丁、异烟阴、三环类抗抑郁药、吩曝嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝嗖、咪康嗖、哌醋甲酯、磺毗酮。13、【正确答案】B【答案解析】药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与 500mg药 物 B 能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其 B 药物剂量是A 药物的100倍，效价强度A 比 B 强 100倍。14、【正确答案】B【答案解析】治疗指数(TI)=LD50/ED50。表示药物的安全性。15、【正确答案】B【答案解析】药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变

17、化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。二、配伍选择题1、【正确答案】E【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】C【答案解析】对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋。药物在

18、一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。2、【正确答案】D【正确答案】E【正确答案】C【正确答案】B【正确答案】A【答案解析】本题考察药物的作用机制，注意掌握。局麻药利多卡因抑 制Na+通道，阻断神经冲动的传导，产生局麻作用。3、【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】C【正确答案】D【正确答案】E【答案解析】本题考查基本定义。4、【正确答案】C【正确答案】B【正确答案】D【正确答案】E【答案解析】半数有效量（ED50）是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加

19、,但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。最小有效浓度是指引起药物效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。5、【正确答案】B【正确答案】E【正确答案】D【正确答案】C【答案解析】以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。较好的药物安全指标是LD5与ED95或LD1与ED99之间的距离，称为药物安全范围，其值越大越安全。ED50是半数有效量，LD50是半数致死量。6、【正确答案】B【答案解析】毒性大小可通过LD50来判断，数值越大说明引起一半实验动物死亡的剂量越大，说明毒性越小。相反，数值越小毒性越大。【正确答案】D【答案解析】疗效可通过ED50来判断，数值越大说明引起一半实验动物有效的剂量越大，疗效越差，数值越小疗效越好。【正确答案】E【答案解析】安全性用安全指数(LD50/ED50)来表示，数值越大说明越安全。【正确答案】A【正确答案】C7、【正确答案】D【正确答案】B【正确答案】A【正确答案】E【答案解析】根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性(a=l),后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(a】【下载APP掌上刷题】