2023年兽医临床执业医师“药理学”每年定期考核知识点试题库与答案.docx

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1、2023年兽医临床执业医师“药理学”每年定期考核知识点试题库与答案一、单选题1 .给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHC03的目的是 ()A：增加抗菌作用B：加快药物的吸收C：加快药物的代谢D：防止结晶尿的形成E：防止药物排泄过快正确答案：D【解析】给犬内服磺胺类药物时，同服碳酸氢钠，以碱 化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。2 .用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指 药物的()。A：副作用B：变态反应C：毒性作用B：镇痛C：缩小瞳孔D：抑制腺体分泌E：抑制胃肠平滑肌收缩正确答案：C【解析】毛果芸香碱对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的 兴奋作用，但对心血管系统及其他器官的

2、影响较小，大剂量 时亦能出现N样作用及兴奋中枢神经系统。对眼部作用明显, 无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，还具有降低眼 内压作用。16.咖啡因的药理作用不包括（）。A：扩张血管B：抑制呼吸C：松驰平滑肌D：增强心肌收缩力E：兴奋中枢神经系统正确答案：B【解析】咖啡因有兴奋中枢神经系统、兴奋心肌和松弛 平滑肌等作用。咖啡因能直接作用于心脏和血管，使心肌收正确答案：C177、目前已知法氏囊病毒有A： 1个血清型B： 2个血清型C： 3个血清型D： 4个血清型E： 5个血请型正确答案：B178、下列哪种疾病的鸡是免疫抑制性疾病A：新城疫B：禽流感C：传染性法氏囊D：传染性支气管炎E：传染性鼻

3、炎正确答案：C179、预防鸡住白细胞虫病可选药物是A：睡喀咤B：乙胺喀咤C：伊维菌素D：左旋咪口坐正确答案：B180、鸡慢性呼吸道疾病的病原A：巴氏杆菌B：副鸡嗜血杆菌C：鸡败血症支原体D：呼肠呼病毒E：副黏病毒正确答案：C181、治疗鸡球虫病可选的药物是A：氨丙琳B：左旋咪噗C：阿苯达喋D：芬苯哒嗖正确答案：A182、鸡球虫是宿主特异性和寄生部位特异性都很强A：幼虫B：成虫C：原虫D：寄生虫E：姜片虫正确答案：C183、鸡新城疫活疫苗中等毒力的是A：鸡新城疫工型B：鸡新城疫鸡I系c：鸡新城疫m系D：鸡新城疫IV系E：油佐剂灭活苗正确答案：A184、布氏艾美耳球虫病的病变主要是A：小肠B：小肠

4、至直肠C：结肠D：盲肠正确答案：B185、规模化鸡场禽流感灭活疫苗免疫首选途径是A：滴鼻B：点眼C：饮水D：刺种E：注射正确答案：E186、鸡马利克病毒最易发生在A： 1月龄以内的鸡B： 1-2月龄的鸡C： 2-3月龄的鸡D： 2-5月龄的鸡E： 12月龄的鸡正确答案：D187、到目前为止，发现德高致病性禽流感毒株亚型的 均为A： H5 和 H6B： H5 和 H7C： H5 和 H8D： H5 和 H9E： H7 和 N7正确答案：B188、对禽流感病死鸡无害化处理，最好的方法A：焚烧B：屠宰C：化学消毒D：生物消毒正确答案：A189、禽流感病毒属于A：副黏病毒B：正粘病毒C：细小病毒D：冠

5、状病毒E：弹状病毒正确答案：B190、鸡马立克氏病毒传播途径是A：皮肤B：黏膜C：消化道D：呼吸道E：唾沫正确答案：D191、禽病毒性关节炎易感A：肉鸡比蛋鸡B：蛋鸡比肉鸡C：母鸡比公鸡D：公鸡比母鸡E：良种鸡比土架鸡正确答案：A192、鸡感染马立克氏病毒后可以抑制A：细胞免疫B：体液免疫C：细胞免疫D：生长E：产蛋正确答案：C193、鸡新城疫I系苗初次免疫时A：大小鸡都可以接种B：只有接种1个月以内的鸡C：只有1个月以上的鸡D：只能接种2个月以上的鸡E：患病的鸡正确答案：D194.什么是禽流感？A. 一种由禽类传播的病毒性疾病。B.由家禽传播的一种疾病。C.由人类传播的一种疾病。D.由动物传

6、播的一种疾病。正确答案：A195.什么是新城疫？A.由新城疫病毒引起的一种急性传染病，主要影响鸡 只。B.由猪瘟病毒引起的一种急性传染病，主要影响猪只。C.由口蹄疫病毒引起的一种急性传染病，主要影响牛只。D.由禽流感病毒引起的一种急性传染病，主要影响禽类。正确答案：A缩力增强，心率加快，使冠状血管、肾血管、肺血管和皮肤 血管扩张。咖啡因还可松弛支气管平滑肌，但强度不如氨茶 碱。17 .动物专用的解热镇痛抗炎药是（）。A：安乃近B：蔡普生C：阿斯匹林D：氨基比林E：氟尼新葡甲胺正确答案：E【解析】氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎 药。具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用，是一种强效环氧 酶抑

7、制剂。ABCD均可用于人，并非动物专用。18 .具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用 的药物是（）。A：稀盐酸B：硫酸钠C：鱼石脂D：例制剂E：糅酸蛋白正确答案：B【解析】泻药是一类能促进肠道蠕动，增加肠内容积, 软化粪便，加速粪便排泄的药物，有硫酸镁和硫酸钠等。19 .用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是（）。A：樟脑B：咖啡因C：氨茶碱D：肾上腺素E：洋地黄毒昔正确答案：E【解析】强心昔类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选 药物。临诊常用的强心昔类药物，有洋地黄毒昔、毒毛花甘 K和地高辛等。20 .对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药 物是（）。A：维生素AB：维生素BlC：维

8、生素CD：维生素DE：维生素E正确答案：D【解析】维生素D对钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要 影响，主要生理功能是促进钙、磷在小肠内正常吸收。维生 素D的代谢活性物质能调节肾小管对钙的重吸收，维持循环 血液中钙的水平，并促进骨骼的正常发育。21 .解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合 应用的药物是（）。A：亚甲蓝B：阿托品C：亚硝酸钠D：氨甲酰胆碱E：毛果芸香碱正确答案：B【解析】对轻度有机磷中毒，可单独应用解磷定或阿托 品控制中毒症状；中度或重度中毒时，因解磷定对体内已蓄 积的乙酰胆碱无作用，则必须并用阿托品。22 .对于“药物”的较全面的描述是（）。A：是一种化学物质B：能干扰细胞代

9、谢活动的化学物质C：能影响机体生理功能的物质D：是用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节 生理机能的物质E：是具有滋补营养、保健康复作用正确答案：D【解析】药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有 目的地调节生理机能的物质。23 .大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通 过细胞膜（）。A：主动转运B：被动转运C：易化扩散D：简单扩散E：胞饮作用正确答案：D【解析】药物在体内的转运方式有简单扩散、主动转运、 易化扩散、胞饮作用和离子对转运。其中，简单扩散，是大 多数药物在体内吸收和转运的方式，其特点是顺浓度梯度扩 散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量；没有饱和现象。24 .主动转运的特点

10、是（）。A：顺浓度差，不耗能，需载体B：顺浓度差，耗能，需载体C：逆浓度差，耗能，无竞争现象D：逆浓度差，耗能，有饱和现象E：顺浓度差，不耗能，无饱和现象正确答案：D【解析】主动转运：药物由膜的一侧转运到另一侧，不 受浓度差的影响，也可由药物浓度低的一侧转运到较高一侧o 这种转运方式需要消耗能量及膜上的特异性载体蛋白如Na、 K+、ATP酶参与，这种转运能力有一定限度，即载体蛋白有 饱和性，同时，同一载体转运的两种药物之间可出现相互竞 争。25 .吸收是指药物进入（）。A：胃肠道过程B：靶器官过程C：血液循环过程D：细胞内过程E：细胞外液过程正确答案：C【解析】吸收是指药物从用药部位进入血液循

11、环的过程。 给药途径、剂型、药物的理化性质对药物吸收过程有明显的 影响，不同种属的动物对同一药物的吸收也有差异。26 .一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）。A：外用口服C：肌内注射D：皮下注射E：静脉注射正确答案：E【解析】不同给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤 给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。 因此，吸收速度最快的给药途径是静脉注射。27 .药物的首过效应可能发生于（）。A：舌下给药后B：吸入给药后口服给药后D：静脉注射后E：皮下给药后正确答案：C【解析】内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血 液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合 作用下进行首次

12、代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称 首过效应，又称首过消除或“首过代谢”。因此，药物的 首关效应发生于口服给药后。28 .药物进入循环后首先（）。A：作用于靶器官B：在肝脏代谢C：由肾脏排泄D：与血浆蛋白结合E：与组织细胞结合正确答案：D【解析】药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白 结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动 态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也 不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消 除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血 浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结 合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与

13、竞争性。29 .药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。A：易穿透毛细血管壁B：易透过血脑屏障C：不影响其主动转运过程D：影响其代谢E：加速药物在体内的分布正确答案：D【解析】药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜 转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。30 .药物与血浆蛋白结合（）。A：是永久性的B：对药物的主动转运有影响C：是可逆的D：加速药物在体内的分布E：促进药物排泄正确答案：C【解析】药物与血浆蛋白结合是可逆性的，当血浆中游 离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出 游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期 延长。因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮

14、存形式，且具 有饱和性与竞争性。31 .药物在体内的生物转化是指（）。A：药物的活化B：药物的灭活C：药物的化学结构的变化D：药物的消除E：药物的吸收正确答案：C【解析】药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又 称为药物代谢。药物代谢的结果是使药理活性改变，由具活 性药物转化为无活性的代谢物，或由无活性药物变为活性药 物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物代谢是药 物在体内消除的重要途径。药物在体内代谢的器官主要在肝 脏。32 .药物经肝代谢转化后都会（）。A：毒性减小或消失B：经胆汁排泄C：极性增高D：继发性反应E：特异质反应正确答案：A【解析】用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反

15、 应是指药物的副作用。而变态反应本质是药物产生的病理性 免疫反应；毒性作用是用药剂量过大或时间过长，使药物在 体内蓄积过多时所致机体的损害性反应；继发性反应是指药 物治疗作用引起的不良效应；特异质反应是指少数特异质病 畜对某些药物特别敏感，导致产生不同的损害性反应。3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。A：细菌叶酸的合成B：细菌蛋白质的合成C：细菌细胞壁的合成D：细菌细胞膜的通透性E：细菌DNA回旋酶的合成正确答案：B【解析】四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白 质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30s亚单位氨酰基的 A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的 延伸过程。

16、此外，本类药物还能抑制核蛋白体与释放因子相D：脂/水分配系数增大E：分子量减小正确答案：C【解析】药物经肝代谢的结果是使药理活性改变，由具 活性药物转化为无活性的代谢物，称为灭活；而由无活性药 物变为活性药物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。 药物经肝代谢后作用一般降低或完全消失，但也有经代谢后 药理作用或毒性反而增高者。药物的生物转化通常分为I相 和n相反应。I相反应使原形药生成极性增高的代谢产物。n 相结合反应生成具有高度极性的（使水溶性增强）、通常无 活性的结合物后经肾排泄。因此，药物经肝代谢转化后都会 极性增高。33 .促进药物生物转化的主要酶系统是（）。A：单胺氧化酶B：细胞色素

17、P-450酶系统C：辅酶HD：葡萄糖醛酸转移酶E：水解酶正确答案：B【解析】药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用 下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶 系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶 系。其中，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系， 又称单氧化酶系。34 .对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到 患畜的（）。A：对药物的转运能力B：对药物的吸收能力C：对药物的排泄能力D：对药物的转化能力E：对药物的分布能力正确答案：D【解析】肝脏是药物在体内代谢的主要器官。药物代谢 是指药物在体内发生的结构变化，又称为生物转化。药物在 体内的生物转化对保

18、护机体避免蓄积中毒有重要意义。因此， 对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜对药 物的转化能力。35 .肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需 着重注意（）。A：个体差异B：高敏性C：过敏性D：选择性E：酌情减少剂量正确答案：E【解析】患畜肝功能不全时，代谢减少，可引起血药浓 度升高或药物半衰期延长，使其作用增强。因此，应酌情减 少药物剂量，以避免蓄积中毒。36 .对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）。A：药物自肾脏的转运B：药物在肝脏的转化C：胃肠对药物的吸收D：药物与血浆蛋白的结合率E：药物的排泄正确答案：E【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，当肾功能低 下时，以肾排泄为

19、主要消除途径的药物消除速度减慢，因此, 用药时，主要考虑药物的排泄。37 .肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）。A：所有的药物B：主要从肾排泄的药物C：主要在肝代谢的药物D：自胃肠吸收的药物E：以上都不对正确答案：B【解析】肾功能受损时，以肾排泄为主要消除途径的药 物消除速度减慢，因此，给药量应相对减少或延长给药间隔 时间，以避免蓄积中毒。38 .药物在体内的转化和排泄统称为（）。A：代谢B：消除C：灭活D：解毒E：生物利用度正确答案：B【解析】药物的消除包括生物转化和排泄，大多数药物 都通过生物转化和排泄两个过程从体内消除。39 .药物的生物转化和排泄速度决定其（）。A：副作用的多少B

20、：最大效应的高低C：作用持续时间的长短D：起效的快慢E：排泄途径正确答案：C【解析】药物的生物转化和排泄速度决定其在体内的消 除快慢，即决定其在体内作用持续时间的长短。40 .药物的排泄途径不包括（）。A：汗腺B：肾脏C：胆汁D：肝脏E：乳汁正确答案：D【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，其次是通过 胆汁随粪便排出，止匕外，乳腺、肺、唾液、汗腺也有少部分 药物排泄。而肝脏是药物在体内代谢的主要器官，不是药物 的排泄途径。41 .青霉素在体内的主要消除方式是（）。A：胆汁排泄B：肾小管分泌C：被血浆酶破坏D：肾小球滤过E：肾小管重吸收正确答案：B【解析】青霉素大部分以原形从尿液排出，主要是在近

21、 曲小管分泌（主动转运）排泄，这个过程需要消耗能量。42 .丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。A：减慢其在肝脏代谢B：增加其对细菌细胞膜的通透性C：减少其在肾小管分泌排泄D：对细菌起双重杀菌作用E：增加青霉素的血药浓度正确答案：C【解析】青霉素及其代谢物可在近曲小管分泌（主动转 运）排泄，这个过程需要消耗能量。如果同时给予两种利用 同一载体转运的药物，则出现竞争性抑制，亲和力较强的药物就会抑制另一药物的排泄。临诊上利用这种特性合用青霉 素和丙磺舒，来延长青霉素的作用。丙磺舒可抑制青霉素的 排泄，减少其在肾小管分泌排泄，使其血中浓度升高约1倍， 消除半衰期延长约1倍。43 .弱酸性药物在碱性尿液

22、中（）。A：解离多,再吸收多,排泄慢B：解离少,再吸收多,排泄慢C：解离多,再吸收少,排泄快D：解离少,再吸收少,排泄快E：解离少,再吸收多,排泄快正确答案：C【解析】重吸收程度受尿液pH影响，改变尿液的pH, 可减少肾小管对酸性药物或碱性药物的重吸收；药物本身的 pKa对其重吸收也有影响。弱有机酸在碱性溶液中高度解离, 重吸收少，排泄快；在酸性溶液中则解离少，重吸收多，排 泄慢。对有机碱则相反。44 .某碱性药物的pKa=9. 8,如果增高尿液的pH,则此药 在尿中（）。A：解离度增高，重吸收减少，排泄加快B：解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C：解离度降低，重吸收减少，排泄加快D：解离度降低

23、，重吸收增多，排泄减慢E：排泄速度并不改变正确答案：D【解析】有机碱在酸性溶液中高度解离，重吸收少，排 泄快；在碱性溶液中则解离少，重吸收多，排泄慢。45 .药物肝肠循环影响了药物在体内的（）。A：起效快慢B：代谢快慢C：分布D：作用持续时间E：与血浆蛋白结合正确答案：D【解析】从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶 性的药物（如四环素）可被重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可 被肠道微生物的小葡萄糖甘酸酶所水解并释放出原形药物, 然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝 脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进 入肝肠循环时，便会延缓药物的消除，延长消除半衰期，因 此，药物

24、肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。46 .决定药物每天用药次数的主要因素是（）。A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：体内转化速度E：体内消除速度正确答案：E【解析】消除半衰期（tl/2）指体内血浆药物量或浓度 消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定 药物有效维持时间的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔 时间，从而确定药物每天用药次数。一般来说，tl/2长，给 药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。47 .药物的tl/2是指（）。A：药物的血药浓度下降一半所需时间B：药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C：与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D：与药物的血浆浓

25、度下降一半相关，单位为克E：以上都不是正确答案：A【解析】消除半衰期（tl/2）指体内血浆药物量或浓度 消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定药物有效维持时问的主要参数。48 .需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间 隔时间是（）。A：每4h给药1次B：每6h给药1次C：每8h给药1次D：每12h给药1次E：据药物的半衰期确定正确答案：E【解析】消除半衰期（tl/2）是决定药物有效维持时间 的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔时间。一般来说， tl/2长，给药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。49 .某药按一级动力学消除，是指（）。A：药物消除量恒定B：其血浆半衰期

26、恒定C：机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D：增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长结合，阻碍已合成的肽链的释放，从而抑制蛋白质合成的终 止过程，抑制细菌的生长繁殖。4 .治疗犬蠕形蛾病的首选药物是（）。A： 口比瞳酮B：三氮眯C：伊维菌素D：左旋咪理E：氯硝柳胺正确答案：C【解析】伊维菌素对牛、羊及猪等胃肠道线虫、肺线虫 及寄生节肢动物都有驱杀作用；对猫、犬肠道线虫，耳螭、 疥螭，犬的蠕形螭，家禽肠道线虫及寄生膝螭等也有驱杀作 用。而毗唾酮主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾 拗病；三氮月米主要用于家畜巴贝斯梨形虫病、泰勒梨形虫 病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病；左旋咪嗖主要用于畜禽胃肠

27、 道线虫病、肺线虫病和猪肾虫感染病，对犬、猫心丝虫病也 有效；氯硝柳胺主要用于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫 感染。5 .具有抗球虫作用的药物是（）。A：伊维菌素E：消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案：B【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常 数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke （消 除速率常数）值的大小。50 .按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与Ke （消 除速率常数）的关系为（）。A： 0. 693/KeKe/O. 6932. 303/KeKe/2. 303Ke/2正确答案：A【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常 数，不受药物初始浓度和给药剂量

28、的影响，仅取决于Ke （消 除速率常数）值的大小。不论何种房室模型，51 .某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时 间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）。8小时12小时20 小时30小时48小时正确答案：C52 .属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大 约经过几次可达稳态血药浓度（）。A： 2-3 次B： 56 次C： 79 次 10?12 次 1315 次正确答案：B【解析】按固定剂量及给药间隔时间给药，经5?6个tl/2 后，血中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称稳态血药 浓度（Css），又称坪值。53 .药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。A：药物作用最强B：药物的消除

29、过程已经开始C：药物的吸收过程已经开始D：药物的吸收速度与消除速度达到平衡E：药物在体内的分布达到平衡正确答案：D【解析】药物吸收到达稳态血药浓度（Css）时，血中 药物吸收速率与消除速率相等。54 .静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达 到稳态浓度的时间取决于（）。A：静滴速度B：溶液浓度C：药物半衰期D：药物体内分布E：血浆蛋白结合量正确答案：C【解析】根据tl/2,可以预测连续给药后达到稳态血药 浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。55 .静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算 其表观分布容积为（）。A： 0. 05LB： 2LC： 5LD： 20LE：

30、200L正确答案：E56 .药物的生物利用度是指（）。A：药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B：药物能吸收进入体循环的分量C：药物能吸收进入体内达到作用点的分量D：药物吸收进入体内的相对速度E：药物吸收进入体循环的程度和速度正确答案：E【解析】药物的生物利用度（F）指药物以一定的剂量 从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度。这个参数是决 定药物量效关系的首要因素。57 .药效学主要是研究（）。A：药物在体内的变化及其规律B：药物在体内的吸收C：药物对机体的作用及其规律D：药物的临床疗效E：药物在体内的排泄正确答案：C【解析】药效动力学，简称药效学，主要是研究药物对 机体的作用及作用机理，包括

31、药物作用的基本表现、方式, 药物作用的选择性，药物的治疗作用与不良反应58 .药物作用是指（）。A：药理效应B：药物具有的特异性作用C：对不同脏器的选择性作用D：药物对机体细胞间的初始反应E：对机体器官兴奋或抑制作用正确答案：E【解析】药物作用是指机体在药物的作用下，机体的生 理、生化机能会发生各种变化，总的表现为兴奋或抑制。59 .药物产生副作用主要是由于（）。A：剂量过大B：用药时间过长C：机体对药物敏感性高D：药物作用的选择性低E：药物作用的方式正确答案：D【解析】药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗 无关的不适反应。药物作用的选择性是治疗作用的基础，选 择性高，针对性强，能产生很好

32、的治疗效果，很少或没有不 良反应；反之，选择性低，针对性不强，副作用较多。比如， 有些药物选择性低，药理效应广泛，利用其中一个作用为治 疗目的时，其他作用便成了副作用。60 .药物的不良反应不包括（）。A：副作用B：毒性反应C：过敏反应D：局部作用E：后遗效应正确答案：D【解析】不良反应是指与用药目的无关，甚至对机体不 利的作用。它包括副作用、毒性作用、变态反应（过敏反应）、 继发性反应、后遗效应、特异质反应等。61 .药物的配伍禁忌是指（）。A：吸收后和血浆蛋白结合B：体外配伍过程中发生的物理和化学变化C：肝药酶活性的抑制D：两种药物在体内产生拮抗作用E：以上都不是正确答案：B【解析】配伍禁

33、忌是指两种以上药物配伍或混合使用时, 可能出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果可能 是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。62 .利用药物协同作用的目的是（）。A：增加药物在肝脏的代谢B：增加药物在受体水平的拮抗C：增加药物的吸收D：增加药物的疗效E：增加药物的生物转化正确答案：D【解析】对动物同时使用两种以上药物，由于药物效应 或作用机理的不同，可使总效应发生改变，称为药效学的相 互作用。两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称协同 作用，因此，利用药物协同作用的目的是增加药物的疗效。63 .联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用 的代数和，这种作用叫做（）。A：增强作

34、用B：相加作用C：协同作用D：互补作用E：拮抗作用正确答案：C【解析】两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称 协同作用；两药合用的总效应等于它们分别单用的代数和， 称相加作用；两药合用的总效应小于它们单用效应的代数和, 称拮抗作用。64 .半数有效量是指（）。A：临床有效量的一半B： LD50C：引起50%动物产生反应的剂量D：效应强度E：以上都不是正确答案：C【解析】半数有效量在量反应中是指能引起50%最大反 应强度的药物剂量；在质反应中指引起50%动物出现阳性反 应的药物剂量；用ED50表示。65 .药物的极量是指（）。A.一次用药量B.一日用药量C：疗程用药总量D：单位时间内注入总量E

35、：以上都不是正确答案：E【解析】药物的极量是指出现最大效应的剂量66 .药物半数致死量LD50是指()。A：致死量的一半B：中毒量的一半C：杀死半数病原微生物的剂量D：杀死半数寄生虫的剂量E：引起半数动物死亡的剂量正确答案：E67 .以下论述中，安全性最大的药物是()。A：药物的 LD50 (mg/kg)为 100, ED50 (mg/kg)是 5B：药物的 LD50 (mg/kg)为 200, ED50 (mg/kg)是 20C：药物的 LD50 (mg/kg)为 300, ED50 (mg/kg)是 20D：药物的 LD50 (mg/kg)为 300, ED50 (mg/kg)是 10E：

36、药物的 LD50 (mg/kg)为 250, ED50 (mg/kg)是 20正确答案：D【解析】治疗指数指药物的LD50/ED50的比值，该指数 越大，药物安全性越高。另外，LD1/ED99的比值越大，药物 安全性越高。70 .下列关于受体的叙述，正确的是()。A：受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B：受体都是细胞膜上的多糖C：受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D：受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E：药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的正确答案：A【解析】特异性药物大多数都经过受体机制而产生特定 的生理生化功能的变化，从而发挥药物的作用，称为受体学 说。受体是指能

37、与药物结合产生效应的细胞成分，它是位于 细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。受体可分为两类：一类 是细胞膜受体如乙酰胆碱受体；一类是胞浆受体如肾上腺皮 质激素受体。71 .药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能 阻断受体，这取决于()。A：药物的作用强度B：药物的剂量大小C：药物的脂/水分配系数D：药物是否具有亲和力B：多西环素C：莫能菌素D：大观霉素E：泰乐菌素正确答案：C【解析】莫能菌素属于抗球虫药，用于预防鸡球虫病。 而伊维菌素属于抗蠕虫药，多西环素属于四环素类抗生素, 大观霉素属于氨基糖昔类抗生素，泰乐菌素属于大环内酯类 抗生素。6.肾上腺素适合于治疗动物的（）。A：心律失常B：心跳

38、骤停C：急性心力衰竭D：慢性心力衰竭E：充血性心力衰竭正确答案：B【解析】肾上腺素可激动a与0受体，属于肾上腺素受 体激动药，用于动物心脏骤停的急救，如麻醉过度、一氧化 碳中毒和溺水等；治疗急性、严重的过敏反应，如过敏性休E：药物是否具有内在活性正确答案：E【解析】药物与受体结合必须具有亲和力，但还需要有 内在活性，才能产生药理效应。72 .当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一 系列效应，该药是属于（）。A：兴奋剂B：激动剂C：抑制剂D：拮抗剂E：以上都不是正确答案：B【解析】把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激 动剂；把能与受体结合但不产生药理效应的药物则称为拮抗 剂。73 .药

39、物的内在活性（效应力）是指（）。A：药物穿透生物膜的能力B：药物对受体的亲和能力C：药物水溶性大小D：受体激动时的反应强度E：药物脂溶性大小正确答案：D【解析】药物的内在活性（效应力）表示药物与受体结 合后产生效应的能力，反映了药物激动受体时的强度。74 .硫酸镁的临床疗效应取决于（）。A：给药途径B：给药速度C：给药剂量D：疗程E：剂型正确答案：A【解析】不同的给药途径，由于药物进入血液的速度和 数量均有不同，产生药效的快慢和强度也有很大差别，甚至 产生质的差别，如硫酸镁溶液内服起泻下作用，若作静注则 起中枢抑制作用。因此，硫酸镁的临床疗效取决于给药途径。75 .某药在多次应用了治疗量后，其

40、疗效逐渐下降，可 能是患畜产生了（）。A：耐受性B：抗药性C：过敏性D：快速耐受性E：快速抗药性正确答案：A【解析】某些药物在连续反复给药后，机体也会产生对 药物的反应性逐渐降低或减弱的现象，这种情况称为耐受性。76 .患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）。A：需增加剂量才能维持原来的效应B：对此无须处理C：出现副作用D：获得了对该药的最大反应E：肝药酶活性降低正确答案：A【解析】患畜对某药产生了耐受性，则机体对药物的反 应性降低或减弱，若要维持原来的效应，需增加剂量。77 .药物作用的双重性是指（）。A：治疗作用和副作用B：对因治疗和对症治疗C：治疗作用和毒性作用D：治疗作用和不良反应

41、E：治本和治标正确答案：D【解析】药临诊使用药物防治疾病时，可能产生多种药 理效应，大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不 同的不良反应，这就是药物作用的两重性。78 .化疗指数最大的抗菌药物是()。A：红霉素B：氯霉素C：青霉素D：庆大霉素E：四环素正确答案：C【解析】化疗指数为动物的半数致死量(LD50)与治疗 感染动物的半数有效量(ED50)之比值，或以动物的5%致死 量(LD5)与治疗感染动物的95%有效量(ED95)之比值来衡 量。化疗指数是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。化 疗指数愈大，表明药物的毒性愈小，疗效愈好，临诊应用价 值愈高。其中，青霉素的化疗指数高达1000以

42、上，为最大。79 .抗菌药物联合用药的目的不包括（）。A：扩大抗菌谱B：增强抗菌力C：减少耐药菌的出现D：延长作用时间E：降低或避免毒副作用正确答案：D【解析】联合应用抗菌药的目的，主要在于扩大抗菌谱, 增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用，减少或延缓耐 药菌株的产生，不包括延长作用时间。80 .下列药物属速效抑菌药的是（）。A：青霉素GB：头抱氨茉C：强力霉素D：庆大霉素E：磺胺喀咤正确答案：C【解析】为了获得联合用药的协同作用，必须根据抗菌 药的作用特性和机理进行选择和组合，防止盲目联合。目前, 一般将抗菌药分为四大类：I类为繁殖期或速效杀菌剂，如 青霉素类、头抱菌素类；II类为静止期或

43、慢效杀菌剂，如氨 基糖昔类、多黏菌素类；in类为速效抑菌剂，如四环素类、 酰胺醇类、大环内酯类；w类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。 其中，强力霉素属于四环素类抗生素，是速效抑菌药。81 .繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）。A：增强B：相加C：无关D：拮抗E：毒性增强正确答案：A【解析】繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用属于I类与 II类合用，作用增强，如青霉素和链霉素合用。I类与in 类合用，出现拮抗作用，如青霉素与四环素合用出现拮抗, 在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生 长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成的作用。I类与 w类合用，可能无明显影响，但在治疗脑膜炎时，合用

44、可提 高疗效，如青霉素与SD合用。II类与in类合用，常表现相 加或无关作用。82 .青霉素G与四环素合用的效果是（）。A：增强B：相加C：无关D：拮抗E：毒性增强正确答案：D【解析】青霉素（I类药物）与四环素（III类药物） 合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑 制，细菌停止生长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成 的作用。83 .磺胺药抗菌机制是（）。A：抑制细胞壁合成B：抑制DNA螺旋酶C：抑制二氢叶酸合成酶D：改变膜通透性E：阻断转肽作用正确答案：C【解析】磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑 制其生长繁殖。细菌不能直接从生长环境中利用外源叶酸, 而是利用对氨基苯甲

45、酸(PABA)、二氢喋咤和谷氨酸，在二 氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶 催化还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶, 参与喋吟、喀咤、氨基酸的合成。磺胺类的化学结构与PABA 的结构相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶 酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核 酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。因此，磺胺类属慢 作用型抑制药。84 .磺胺类药物与一结构相似，竞争抑制一而发挥作用 ()oA： PABA；二氢叶酸还原酶B： PABA；二氢叶酸合成酶C： EDTA；二氢叶酸还原酶D： EDTA；二氢叶酸合成酶E：以上都不是正确答案：B【解析】磺胺类的化学结构与PABA的结构相似，能与 PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成。85 .新诺